检索结果-内蒙古大学图书馆

生理学报 2012年第6期64卷 713-720页

作者：来滨郑平复旦大学上海医学院医学神经生物学国家重点实验室脑科学研究院上海200032

线粒体复合体功能抑制在很多神经系统退行性疾病中都有报道,因此线粒体复合体功能抑制对神经元功能的影响和机制备受关注。神经元功能的完成离不开动作电位的产生和动作电位诱发的神经递质释放。神经元动作电位的产生主要是由电压依赖... 详细信息

线粒体复合体功能抑制在很多神经系统退行性疾病中都有报道,因此线粒体复合体功能抑制对神经元功能的影响和机制备受关注。神经元功能的完成离不开动作电位的产生和动作电位诱发的神经递质释放。神经元动作电位的产生主要是由电压依赖的钠离子通道和电压依赖的钾离子通道共同介导的。而电压依赖的钙通道直接参与了神经递质释放。某些病理原因导致的这些离子通道的功能异常会直接影响神经元功能,甚至导致神经元死亡。因此研究线粒体复合体抑制对神经元离子通道和神经递质释放的影响和机制对于了解相关神经系统疾病发病机制非常重要。本文对以上方面的研究进展做一综述。

关键词：线粒体复合体功能抑制离子通道神经递质释放

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞衰老与衰老细胞

引用

生物化学与生物物理进展 2012年第3期39卷 257-263页

作者：王璞陈露萍李清泉汤奇胜沈亦雯朱剑虹复旦大学附属华山医院神经外科上海200040 复旦大学医学神经生物学国家重点实验室上海200032 复旦大学脑科学研究院上海200032 复旦大学上海医学院上海200032

细胞衰老(cellular senescence)是一个应激导致细胞生长停滞的生理过程.一部分发生衰老的细胞会被机体自身清除,但另一些衰老的细胞会随着时间的推移在体内积累增多,并分泌一些免疫刺激因子,导致低水平炎症发生,引起周围组织衰老或癌变... 详细信息

细胞衰老(cellular senescence)是一个应激导致细胞生长停滞的生理过程.一部分发生衰老的细胞会被机体自身清除,但另一些衰老的细胞会随着时间的推移在体内积累增多,并分泌一些免疫刺激因子,导致低水平炎症发生,引起周围组织衰老或癌变,这类具有特殊生物学特征和功能的细胞就是衰老细胞(senescent cell).实验揭示,衰老细胞不仅是衰老过程的产物,也可能是组织器官进一步衰退的重要原因.近日,Baker等的一项研究成果(Nature,2011,479(7372):232-236)表明,清除衰老细胞可延缓小鼠的衰老进程,该成果有望开辟出一条对抗衰老的新途径.

关键词：细胞衰老衰老细胞 p16Ink4a基因 AP20187 干细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3α-雄烷二醇对戊四氮致痫大鼠的抗痫作用

引用

生理学报 2012年第6期64卷 633-638页

作者：张宇浩曹银祥马昱郭曦汪昕复旦大学附属中山医院神经内科上海200032 复旦大学上海医学院生理与病理生理学系上海200032 复旦大学附属中山医院分部内科上海200052 复旦大学脑科学研究院神经生物学国家重点实验室上海200032

本研究观察了3α-雄烷二醇(3α-androstanediol,3α-diol)对戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ)致痫大鼠抽搐发作及脑电图变化的影响,旨在从行为学及脑电图两方面的表现来探索3α-diol在癫痫发作中所起的作用。将32只雄性Sprague-Dawley大... 详细信息

本研究观察了3α-雄烷二醇(3α-androstanediol,3α-diol)对戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ)致痫大鼠抽搐发作及脑电图变化的影响,旨在从行为学及脑电图两方面的表现来探索3α-diol在癫痫发作中所起的作用。将32只雄性Sprague-Dawley大鼠随机均分成4组:正常+茶油+致痫(N+oil+PTZ)组、正常+3α-diol+致痫(N+3α-diol+PTZ)组、阉割+茶油+致痫(GDX+oil+PTZ)组和阉割+3α-diol+致痫(GDX+3α-diol+PTZ)组,记录和分析各组大鼠行为学及脑电图的变化。行为学观察结果显示:GDX+oil+PTZ组较N+oil+PTZ组阵挛发作及强直-阵挛发作的潜伏期均明显缩短,强直-阵挛发作的次数明显增多(P<0.05);GDX+3α-diol+PTZ组与GDX+oil+PTZ组相比较,N+3α-diol+PTZ组与N+oil+PTZ组相比较,阵挛发作及强直-阵挛发作的潜伏期均明显延长,阵挛发作及强直-阵挛发作的次数均明显减少(P<0.05)。脑电图分析结果显示:GDX+oil+PTZ组较N+oil+PTZ组痫波出现的潜伏期明显缩短,痫波发放的次数明显增多(P<0.05);GDX+3α-diol+PTZ组与GDX+oil+PTZ组相比较,N+3α-diol+PTZ组与N+oil+PTZ组相比较,痫波出现的潜伏期明显延长,痫波发放的次数明显减少,脑电频谱总功率变化百分比(percentage of total power of spectrum,TP%)明显减小(P<0.05)。这些结果提示,3α-diol对阉割和正常的致痫大鼠均具有一定的抗痫作用。

关键词：癫痫 3α-雄烷二醇行为学脑电图戊四氮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同冻存液对人诱导性多能干细胞冻存与复苏效果的影响

引用

中国临床神经科学 2012年第5期20卷 494-499页

作者：陈露萍王璞汤海亮沙红英汤奇胜朱剑虹复旦大学附属华山医院神经外科 200040 复旦大学上海医学院医学神经生物学国家重点实验室 200032 复旦大学脑科学研究院 200032

目的:探讨不同冻存液对人诱导性多能干细胞(iPSC)冻存复苏后的存活率及诱导分化的影响,筛选出简单有效的冻存与复苏方法。方法:人iPSC培养至第3代后分组冻存:①含有不同配比胎牛血清(FBS)的细胞冻存液分组:A组[80%培养基(DMEM/F12)+10%F... 详细信息

目的:探讨不同冻存液对人诱导性多能干细胞(iPSC)冻存复苏后的存活率及诱导分化的影响,筛选出简单有效的冻存与复苏方法。方法:人iPSC培养至第3代后分组冻存:①含有不同配比胎牛血清(FBS)的细胞冻存液分组:A组[80%培养基(DMEM/F12)+10%FBS+10%二甲亚砜(DMSO)];B组(70%DMEM/F12+20%FBS+10%DMSO);C组(40%DMEM/F12+50%FBS+10%DMSO);D组(90%FBS+10%DMSO)。②含有不同配比DMSO的细胞冻存液分组:E组(45%DMEM/F12+50%FBS+5%DMSO);F组(40%DMEM/F12+50%FBS+10%DMSO);G组(35%DMEM/F12+50%FBS+15%DMSO);H组(30%DMEM/F12+50%FBS+20%DMSO)。以相同方法冻存并复苏人iPSC,观察比较不同组细胞在复苏14 d后重新形成典型干细胞集落的数量,并在相同诱导分化体系下,记录复苏人iPSC向神经元和胶质细胞分化的效率。结果:C和F组细胞复苏后形成典型干细胞集落的数量多于其他组(P<0.05),A和B组细胞复苏后分化为神经元的效率略高于其他实验组。结论:以40%DMEM/F12+50%FBS+10%DMSO配比组合成的细胞冻存液作为人iPSC的冻存保护剂,可使人iPSC的冻存复苏效率最优并保持较好的生物学特性。

关键词：人诱导性多能干细胞复苏诱导分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腺苷和睡眠觉醒调节

引用

生物物理学报 2011年第1期27卷 5-17页

作者：曲卫敏孙宇许奇黄志力复旦大学上海医学院药理学系上海200032 复旦大学脑科学研究院上海200032 复旦大学医学神经生物学国家重点实验室上海200032

腺苷作为神经调质,调节多种神经生物学功能。随觉醒时间延长,动物脑内腺苷水平逐渐增高,在睡眠期显著降低。因此,腺苷被认为是调节睡眠的内稳态因子之一。腺苷受体(receptor,R)有A1R、A2AR、A2BR和A3R四种亚型,其中A1R和A2AR与诱导睡眠... 详细信息

腺苷作为神经调质,调节多种神经生物学功能。随觉醒时间延长,动物脑内腺苷水平逐渐增高,在睡眠期显著降低。因此,腺苷被认为是调节睡眠的内稳态因子之一。腺苷受体(receptor,R)有A1R、A2AR、A2BR和A3R四种亚型,其中A1R和A2AR与诱导睡眠相关。激活A1R可抑制促觉醒神经元诱导睡眠,也可抑制促眠神经元导致觉醒,其作用存在脑区依赖性。A2AR介导内源性前列素D2的促眠作用,A2AR激动剂具有最强的促眠效应,阻断A2AR引起觉醒,在睡眠觉醒调节中扮演重要角色。本文综述腺苷调节睡眠和觉醒的研究进展,讨论腺苷受体激动剂和拮抗剂在睡眠疾病治疗中的潜在价值及存在问题。

关键词：腺苷前列腺素D2 受体睡眠觉醒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内源性睡眠促进物质研究进展

引用

中国临床药理学与治疗学 2011年第6期16卷 672-678页

作者：岳小芳邱梅红曲卫敏黄志力复旦大学医学神经生物学国家重点实验室上海医学院药理系上海200032 上海医学院脑科学研究院上海200032

睡眠和觉醒的发生及转换可能是脑内神经递质和内源性睡眠促进物质共同作用的结果,同时受昼夜节律调控。Ishimori和Piéron首次发现犬睡眠剥夺后,脑脊液中某种化学物质增多,诱发睡眠,并将其命名为促眠素,即内源性睡眠促进物质。目前... 详细信息

睡眠和觉醒的发生及转换可能是脑内神经递质和内源性睡眠促进物质共同作用的结果,同时受昼夜节律调控。Ishimori和Piéron首次发现犬睡眠剥夺后,脑脊液中某种化学物质增多,诱发睡眠,并将其命名为促眠素,即内源性睡眠促进物质。目前已发现前列腺素D2、核苷、细胞因子、神经肽、激素、胺类衍生物及一氧化氮等二十多种内源性睡眠促进物质。本文综述前列腺素D2、腺苷、白细胞介素1和肿瘤坏死因子等调节睡眠的作用机制研究进展。

关键词：内源性睡眠促进物质前列腺素D2 腺苷细胞因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腺苷及其受体参与外周痛觉信息调控的机制

引用

国际病理科学与临床杂志 2011年第4期31卷 301-304页

作者：赵静米文丽毛应启梁王彦青复旦大学上海医学院中西医结合系上海200032 复旦大学脑科学研究院医学神经生物学国家重点实验室上海200032

腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷,通过其不同类型的受体(A1,A2A,A2B和A3受体)对机体的许多系统(特别是中枢神经系统)及组织发挥着重要的作用,参与调控睡眠、学习记忆、抑郁和焦虑等多种生理和病理过程。随着腺苷对受体亚型选择性激... 详细信息

腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷,通过其不同类型的受体(A1,A2A,A2B和A3受体)对机体的许多系统(特别是中枢神经系统)及组织发挥着重要的作用,参与调控睡眠、学习记忆、抑郁和焦虑等多种生理和病理过程。随着腺苷对受体亚型选择性激动剂和拮抗剂的开发,人们对腺苷及其受体在外周神经系统中的作用研究越来越深入,并逐步认识到腺苷及其受体与外周痛觉信息的传递和调控密切相关。

关键词：腺苷腺苷受体外周痛觉信息调控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

诱导细胞功能转化的新策略--谱系重编程

引用

生理科学进展 2010年第5期41卷 359-361页

作者：王璞汤奇胜陈露萍沈亦雯沙红英朱剑虹复旦大学附属华山医院神经外科上海200032 医学神经生物学国家重点实验室复旦大学脑科学研究院复旦大学上海医学院上海200040

通过重编程诱导细胞功能转化是当前再生医学研究领域的热点。其中一种策略是,先将普通成体细胞转变为多能干细胞,再诱导后者向新的细胞类型分化。近来新出现的另一种策略是,直接将成熟细胞转分化为其他类型的功能细胞或祖细胞,此即谱系... 详细信息

通过重编程诱导细胞功能转化是当前再生医学研究领域的热点。其中一种策略是,先将普通成体细胞转变为多能干细胞,再诱导后者向新的细胞类型分化。近来新出现的另一种策略是,直接将成熟细胞转分化为其他类型的功能细胞或祖细胞,此即谱系重编程(lineage reprogramm ing)。本文主要就谱系重编程概念的由来、相关研究进展及下一步研究方向等内容做一综述。

关键词：谱系重编程转分化 β-胰岛细胞再生医学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

莫达非尼觉醒作用机制研究进展

引用

中国临床药理学与治疗学 2010年第12期15卷 1428-1434页

作者：陈长瑞曲卫敏黄志力复旦大学上海医学院药理学系复旦大学脑科学研究院上海200032 复旦大学医学神经生物学国家重点实验室

莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁... 详细信息

莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁酸(-γaminobutyric acid,GA-BA)、orexin和组胺能等神经系统,但觉醒作用机制存有众多争议。行为学研究发现,DA转运体基因敲除(knock-out,KO)动物给予莫达非尼后,不能产生显著的觉醒作用;D2受体KO)动物对莫达非尼的觉醒作用显著降低,前处理D1受体拮抗剂,莫达非尼对D2受体KO小鼠的促觉醒作用消失,提示多巴胺能D1/D2受体在莫达非尼促觉醒作用中至关重要,其他神经递质的变化可能是觉醒的继发性作用。本文综述莫达非尼觉醒作用机制研究进展。

关键词：莫达非尼觉醒多巴胺 D1受体 D2受体 DA转运体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

厚朴酚的抗癫痫作用和机制

厚朴酚的抗癫痫作用和机制

引用

第十四届中国神经精神药理学学术会议

作者：陈长瑞谭嵘曲卫敏黄志力复旦大学上海医学院药理学系复旦大学医学神经生物学国家重点实验室复旦大学上海医学院药理学系复旦大学脑科学研究院上海200032 复旦大学上海医学院药理学系复旦大学医学神经生物学国家重点实验室复旦大学脑科学研究院上海200032

目的探索厚朴酚的抗癫痫作用和机制。方法 ip给予厚朴酚20,40和80 mg· kg-1后30 min,再给予戊四唑(PTZ) 60 mg·kg-1,通过动物行为学模型、脑电波(EEG)分析、场外电生理记录和免疫组化等方法,阐明厚朴酚的抗癫痫作用和机制。...

目的探索厚朴酚的抗癫痫作用和机制。方法 ip给予厚朴酚20,40和80 mg· kg-1后30 min,再给予戊四唑(PTZ) 60 mg·kg-1,通过动物行为学模型、脑电波(EEG)分析、场外电生理记录和免疫组化等方法,阐明厚朴酚的抗癫痫作用和机制。结果与溶媒对照组相比,厚朴酚40或80mg· kg-1剂量依赖性地延长PTZ诱发的肌阵挛和全身性发作的潜伏期,降低癫痫发作等级并减少了死亡率。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：