检索结果-内蒙古大学图书馆

＜正＞硫化孕烯醇酮（PREGS）是神经甾体家族中含量最丰富、活性最强的一员。它有可能成为脑内新的重要信号分子。已有研究表明PREGS可通过加强GABAA受体的作用而增强抑制性突触传递, 但目前对PREGS促进突触前兴奋性递质谷氨酸释放作用的研究还仪限于海马,尚不清楚PREGS 的这类作用是否有脑区差异。本实验采用全细胞膜片钳技术,通过记录前额叶皮层内侧区□-□层锥体细胞微小兴奋性突触后电流（mEPSCs）研究了PREGS对前额叶皮层内侧区兴奋性突触传递的作用和对海马和纹状体神经元的作用,以及PREGS的药理学特性及其作用机制。结果表明PREGS

关键词：神经甾体硫化孕烯醇酮PREGS 前额叶皮层海马纹状体兴奋性突触传递全细胞膜片钳 α1肾上腺素能受体

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吗啡对GRK和β-arrestin基因在大鼠脑内表达的调控

吗啡对GRK和β-arrestin基因在大鼠脑内表达的调控

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中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议

作者：范学良张继生章小清岳文马兰复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室

阿片类药物耐受和成瘾是限制此类药物在临床上广泛应用的主要原因,而阿片受体的脱敏是耐受发生的重要分子机制。G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对阿片受体的磷酸化、β-arrestin与磷酸化后受体的结合是引起受体内吞和脱敏的关键环节。我们采... 详细信息

阿片类药物耐受和成瘾是限制此类药物在临床上广泛应用的主要原因,而阿片受体的脱敏是耐受发生的重要分子机制。G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对阿片受体的磷酸化、β-arrestin与磷酸化后受体的结合是引起受体内吞和脱敏的关键环节。我们采用原位杂交方法,研究了急性和长期给予吗啡以及吗啡戒断对大鼠多个脑区内GRK2、GRK5、β-arrestin1(β-arr1)和βarrestin2(β-arr2)基因表达的调节。

关键词：吗啡戒断单次注射 arrestin GRK 大鼠脑

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莫达非尼觉醒作用机制研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2010年第12期15卷 1428-1434页

作者：陈长瑞曲卫敏黄志力复旦大学上海医学院药理学系复旦大学脑科学研究院上海200032 复旦大学医学神经生物学国家重点实验室

莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁... 详细信息

莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁酸(-γaminobutyric acid,GA-BA)、orexin和组胺能等神经系统,但觉醒作用机制存有众多争议。行为学研究发现,DA转运体基因敲除(knock-out,KO)动物给予莫达非尼后,不能产生显著的觉醒作用;D2受体KO)动物对莫达非尼的觉醒作用显著降低,前处理D1受体拮抗剂,莫达非尼对D2受体KO小鼠的促觉醒作用消失,提示多巴胺能D1/D2受体在莫达非尼促觉醒作用中至关重要,其他神经递质的变化可能是觉醒的继发性作用。本文综述莫达非尼觉醒作用机制研究进展。

关键词：莫达非尼觉醒多巴胺 D1受体 D2受体 DA转运体

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血管内皮生长因子(VEGF)对脑缺血再灌时DNA修复因子ERCC6表达的影响

血管内皮生长因子(VEGF)对脑缺血再灌时DNA修复因子ERCC6表达的影...

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中国药理学会第十届全国神经学术会议暨浙江省药理学会2002年年会

作者：杨增进包维丽陆世铎张玲妹孙凤艳复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室

血管内皮生长因子(VEGF)在一些缺血性疾病的修复过程中起着十分重要的作用,然而它在脑缺血中的情况并不清楚。本实验在暂时性大脑中动脉线栓模型的基础上,应用免疫和原位杂交组织化学法检测VEGF蛋白及mRNA的表达情况,同时应用免疫双标... 详细信息

血管内皮生长因子(VEGF)在一些缺血性疾病的修复过程中起着十分重要的作用,然而它在脑缺血中的情况并不清楚。本实验在暂时性大脑中动脉线栓模型的基础上,应用免疫和原位杂交组织化学法检测VEGF蛋白及mRNA的表达情况,同时应用免疫双标技术检

关键词：缺血再灌修复因子 ERCC6 内皮生长因子 DNA

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SRp38基因研究进展

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细胞生物学杂志 2007年第6期29卷 821-825页

作者：彭正羽张薇陈献华徐平复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室上海200032 浙江大学城市学院药学系杭州310015

SR蛋白在前体mRNA可变剪接调控中发挥重要作用。可变剪接调节因子SRp38作为一种新近发现的具有神经及生殖组织特异性的SR蛋白,有典型的SR蛋白结构特征并能够调控GluR-B、TRK-C以及NCAML1等基因的可变剪接,但与其他SR蛋白不一致的是,SRp3... 详细信息

SR蛋白在前体mRNA可变剪接调控中发挥重要作用。可变剪接调节因子SRp38作为一种新近发现的具有神经及生殖组织特异性的SR蛋白,有典型的SR蛋白结构特征并能够调控GluR-B、TRK-C以及NCAML1等基因的可变剪接,但与其他SR蛋白不一致的是,SRp38可以在一定条件下(有丝分裂M期,热休克)抑制前体mRNA剪接,从而防止错误剪接的出现。SRp38的RRM结构域可以识别特殊的RNA序列并跟U1snRNP结合,而其RS结构域则参与调控前体mRNA剪接。SRp38的磷酸化状态可以影响其调控功能的发挥,在有丝分裂M期及热休克时,该蛋白质均呈去磷酸化状态。SRp38在爪蟾胚胎神经发育过程中发挥作用并且可以同TLS(translocation liposarcoma)蛋白相互作用,提示其可能通过调节前体mRNA可变剪接在神经系统的发育分化以及在肿瘤的发生中扮演角色。

关键词： SRp38 前体mRNA可变剪接磷酸化调控

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新作用机制抗抑郁药物的研究进展

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中国药物化学杂志 2018年第3期28卷 237-244,256页

作者：杨希成李炜邵黎明复旦大学药学院药物化学教研室上海201203 复旦大学医学神经生物学国家重点实验室上海200032 复旦大学脑科学协同创新中心上海200032

以5-羟色胺重摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)和5-羟色胺、去甲肾上腺素双重重摄取抑制剂(serotonin-norepinephrine dual reuptake inhibitors,SNRIs)为代表的新型抗抑郁药与第一代抗抑郁药物相比具有较好的选择性,不良反应少,但仍然存在起效时间慢、临床治疗无效率高等问题,寻找速效及更安全的抗抑郁药是目前此类药物研发的热点。本文对现有抗抑郁症药物的新机制及相关药物最新研究进展进行综述。

关键词：抗抑郁症新机制速效安全研究进展

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褪黑素对MPTP致小鼠脑内DNA氧化损伤及DNA修复的影响

褪黑素对MPTP致小鼠脑内DNA氧化损伤及DNA修复的影响

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中国药理学会第十届全国神经学术会议暨浙江省药理学会2002年年会

作者：李学君张玲妹陆世铎孙凤艳复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室

目的:研究褪黑素对MPTP致脑内DNA氧化损伤及DNA修复的影响。方法:MPTP(24mg/kg,sc,Bid)致C57小鼠DA神经元损伤,分别在不同时间点(2、6、24及72h)处死动物。选择1d时间点观察不同剂量的褪黑素(7、15、30mg/kg,ip,Tid)对MPTP致脑内DNA氧... 详细信息

目的:研究褪黑素对MPTP致脑内DNA氧化损伤及DNA修复的影响。方法:MPTP(24mg/kg,sc,Bid)致C57小鼠DA神经元损伤,分别在不同时间点(2、6、24及72h)处死动物。选择1d时间点观察不同剂量的褪黑素(7、15、30mg/kg,ip,Tid)对MPTP致脑内DNA氧化损伤的影响。采用免疫组织化学

关键词：氧化损伤阳性细胞 DNA

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