检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药生物技术 2010年第4期5卷 272-276页

作者：曾军王雪丁陈宏远黄民杜军广州医学院医学遗传学与细胞生物学教研室 510182 中山大学临床药理研究所广州510080 广东药学院微生物学与免疫学教研室广州510006 中山大学药学院微生物与生化制药研究室广州510275

目的研究小鼠胚胎干细胞药物代谢酶CYP3a11基因的敲除。方法根据已知小鼠的CYP3a11基因组DNA序列,从129品系小鼠E14胚胎干细胞基因组DNA中,通过PCR的方法分别获得用于构建基因敲除载体的0.65kb的5'-短臂(short arm,SA)和(3.3+4)kb的... 详细信息

目的研究小鼠胚胎干细胞药物代谢酶CYP3a11基因的敲除。方法根据已知小鼠的CYP3a11基因组DNA序列,从129品系小鼠E14胚胎干细胞基因组DNA中,通过PCR的方法分别获得用于构建基因敲除载体的0.65kb的5'-短臂(short arm,SA)和(3.3+4)kb的3'-长臂(long arm,LA)片段,通过常规分子克隆技术,构建完成针对小鼠药物代谢酶CYP3a11基因的替代型基因敲除载体pCR-CYP3a11_KO,并对载体进行酶切鉴定。将线性化的pCR-CYP3a11_KO载体通过电穿孔技术转入E14胚胎干细胞。G418药物筛选4～6周直至克隆形成,用PCR和Southern blot技术对筛选出的细胞克隆进行鉴定。结果酶切结果表明基因敲除载体pCR-CYP3a11_KO DNA序列正确;转染后的E14胚胎干细胞经过G418筛选后,存活的细胞可形成单克隆集落,经过PCR和Southern blot技术鉴定,其中有5个单克隆被证实CYP3a11基因已被敲除。结论成功构建了小鼠CYP3a11基因敲除载体,并在小鼠E14胚胎干细胞的CYP3a11基因敲除中获得阳性克隆。

关键词：胚胎干细胞细胞色素P450CYP3A 小鼠,基因敲除

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GHGKHKNK八肽抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-F10转移及其机制的实验研究

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中国药理通讯 2009年第2期26卷 24-25页

作者：杜培革吕刚田丹安丽萍韩笑徐广宇杨松高莉囡北华大学药学院微生物与生化药学教研室北华大学生命科学研究中心吉林132013

目的：探讨GHGKHKNK八肽抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-FIO细胞转移及其机制。结果：1．不同剂量的GHGKHKNK八肽对小鼠恶性黑色素瘤细胞B16-FIO的克隆形成均有抑制作用，与对照组相比较均有显著性差异（P〈0．05）2．不同剂量的GHGKHKNK八肽... 详细信息

目的：探讨GHGKHKNK八肽抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-FIO细胞转移及其机制。结果：1．不同剂量的GHGKHKNK八肽对小鼠恶性黑色素瘤细胞B16-FIO的克隆形成均有抑制作用，与对照组相比较均有显著性差异（P〈0．05）2．不同剂量的GHGKHKNK八肽在体外作用24h后可以显著抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-FIO细胞的侵袭，穿膜细胞数与对照组比较具有显著性差异（P〈0．05）。***八肽在24h时5．5×10^-4mol／L、5．5×10^-5mol／L、5．5×10^-6mol／L对小鼠恶性黑色素瘤细胞B16-F10黏附抑制率与对照组相比较均有显著性差异（P〈0．05）。4．经GHGKHKNK八肽作用后，小鼠恶性黑色素瘤细胞ICAM-1、LN—R表达降低表达降低，E-cadhesion表达增强。与对照组比较明显差异P〈***八肽对B16一F10人工肺转移的抑制作用的实验结果显示：GHGKHKNK八肽各剂量组和环磷酰胺组肺转移灶的平均数目与生理盐水组照组相比较有明显差异（P〈0．05）：GHGKHKNK八肽500ug／kg／d、50ug／kg／d剂量组与环磷酰胺组对比有显著性差异（P〈0．05）。结论：***八肽在体外能抑制小鼠恶性黑色素瘤细胞的体外克隆形成能力，能显著抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-F10细胞的侵袭。提示HGKHKNK八肽可能通过抑制小鼠恶性黑色素瘤细胞的侵袭和增殖而抗肿瘤细胞的转移。***八肽抑制小鼠小鼠恶性黑色素瘤细胞B16-FIO与人工基底膜的黏附，提示GFIGKHKNK八肽可能通过抑制细胞与基底膜的黏附来抑制肿瘤细胞的转移。***八肽能够下调细胞间黏附因子1（ICAM-1）和层黏连蛋白受体（LN—R）在细胞内的表达，提示GHGKHKNK八肽可能通过抑制细胞间黏附因子的表达而抑制肿瘤细胞的转移。***八肽能显著抑制小鼠恶性黑色素瘤细胞B16-F10在小鼠体内的肺转移。

关键词：黑色素瘤B16-F10细胞恶性黑色素瘤细胞细胞转移八肽小鼠实验研究细胞间黏附因子克隆形成能力

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人MT1-MMP真核表达载体的构建及其在HepG2细胞中的表达及意义

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吉林大学学报（医学版） 2009年第1期35卷 64-67,195页

作者：孟刚张扬蔺勇王广义吉林大学第一医院普通外科吉林长春130021 吉林大学药学院微生物与生化药学教研室吉林长春130021 吉林大学第一医院神经内科吉林长春130021 中国医科大学附属第一医院神经内科辽宁沈阳110001

目的:克隆人膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)基因,构建真核表达载体,并检测其在人肝癌细胞HepG2中的表达。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从人正常肝组织中扩增MT1-MMP全长cDNA,将之与pMD18-T载体连接,测序后将该片段亚克隆至真... 详细信息

目的:克隆人膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)基因,构建真核表达载体,并检测其在人肝癌细胞HepG2中的表达。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从人正常肝组织中扩增MT1-MMP全长cDNA,将之与pMD18-T载体连接,测序后将该片段亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1中。将构建好的pcDNA3.1/MT1-MMP真核表达载体经酶切鉴定后,采用脂质体法转染入HepG2细胞,经G418筛选,得到阳性克隆细胞株。应用RT-PCR检测转染前后该细胞株MT1-MMP mRNA表达水平。结果:①RT-PCR获得长度约为704 bp的目的片段,与预期片段相符;②将pcDNA3.1/MT1-MMP真核表达载体经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定,得到约5400 bp和704 bp两个片段,测序结果证实所插入目的片段与GenBank中MT1-MMP cDNA序列匹配;③重组质粒转染株MT1-MMP mRNA表达水平(1.66±0.43)明显高于空质粒组(1.21±0.25)和对照组(1.19±0.18)(P<0.01)。结论:成功构建pcDNA3.1/MT1-MMP真核表达载体,并在人肝癌细胞株HepG2中稳定表达。

关键词：膜型基质金属蛋白酶1 基因转染真核表达

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GHGKHKNK八肽抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-F10转移及其机制的实验研究

GHGKHKNK八肽抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-F10转移及其机制的实验研究

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全国第十一届生化与分子药理学学术会议

作者：杜培革吕刚田丹安丽萍韩笑徐广宇杨松高莉囡北华大学药学院微生物与生化药学教研室北华大学生命科学研究中心

目的:探讨GHGKHKNK八肽抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-F10细胞转移及其机制。结果:1.不同剂量的GHGKHKNK八肽对小鼠恶性黑色素瘤细胞B16-F10的克隆形成均有抑制作用,与对照组相比较均有显著性差异(P<0.05)2.不同剂量的GHGKHKNK八肽在体外... 详细信息

目的:探讨GHGKHKNK八肽抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-F10细胞转移及其机制。结果:1.不同剂量的GHGKHKNK八肽对小鼠恶性黑色素瘤细胞B16-F10的克隆形成均有抑制作用,与对照组相比较均有显著性差异(P<0.05)2.不同剂量的GHGKHKNK八肽在体外作用24h后可以显著抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-F10细胞的侵袭,穿膜细胞

关键词：恶性黑色素瘤恶性黑色素瘤细胞 GHGKHKNK B16-F10

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GHGKHKNK八肽抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-F10转移及其机制的实验研究

GHGKHKNK八肽抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-F10转移及其机制的实验研究

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全国第十一次生化与分子药理学学术会议

作者：杜培革吕刚田丹安丽萍韩笑徐广宇杨松高莉囡北华大学药学院微生物与生化药学教研室北华大学生命科学研究中心吉林 132013

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幽门螺杆菌疫苗递送系统的研究进展

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国际药学研究杂志 2009年第6期36卷 431-434页

作者：孙红武刘唯邹全明国家免疫制品工程技术研究中心/第三军医大学医学检验暨药学院微生物及生化药学教研室重庆400038

幽门螺杆菌感染是慢性胃炎、胃和十二指肠溃疡、胃肠癌等消化道疾病的主要病因。目前疫苗已成为控制幽门螺杆菌感染的一种有效手段,但需一定的递送系统才能发挥出预期药效。因此,疫苗递送系统成为近年来研究活跃的领域之一。本文总结了... 详细信息

幽门螺杆菌感染是慢性胃炎、胃和十二指肠溃疡、胃肠癌等消化道疾病的主要病因。目前疫苗已成为控制幽门螺杆菌感染的一种有效手段,但需一定的递送系统才能发挥出预期药效。因此,疫苗递送系统成为近年来研究活跃的领域之一。本文总结了近年来幽门螺杆菌疫苗递送系统的研究进展,并主要对微粒、脂质体、冻干粉、复乳及凝胶、纳米疫苗等方面的研究进行综述。

关键词：幽门螺杆菌疫苗递送系统

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生物技术专业实习学员带教体会

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现代医药卫生 2009年第12期25卷 1905-1906页

作者：郭鹰郭刚刘涛张卫军邹全明第三军医大学医学检验系暨药学院临床微生物及免疫学教研室微生物与生化药学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

生物技术专业实习是学员把课堂上所学的理论知识应用到生物技术实践中，进入到理论与实践相结合的阶段．是整个专业在毕业前最重要的教学环节。这一时期，建立有效的实习带教模式，对实习学员在较短的实习期间增强生物技术操作技能，具... 详细信息

生物技术专业实习是学员把课堂上所学的理论知识应用到生物技术实践中，进入到理论与实践相结合的阶段．是整个专业在毕业前最重要的教学环节。这一时期，建立有效的实习带教模式，对实习学员在较短的实习期间增强生物技术操作技能，具备运用理论知识分析问题、解决问题和独立工作的能力，成为德才兼备的生物技术人才是至关重要的。多年来，本科室先后承担了不同层次的生物技术专业实习生带教任务，在此过程中我们进行了一些积极的带教模式的尝试。现将在生物技术实习带教过程中的一些经验体会总结如下：

关键词：生物技术专业实习学员带教体会带教模式专业实习教学环节技术操作实习期间

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生物技术制药实验教学模式的探索

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现代医药卫生 2009年第11期25卷 1747-1748页

作者：郭鹰郭刚毛旭虎张卫军罗萍罗静张怡鲁东水邹全明第三军医大学医学检验系暨药学院临床微生物及免疫学教研室微生物与生化药学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

生物技术制药是一门实践性和综合性很强的学科，是当前研究最热、发展迅速的学科之一。随着科学技术的迅猛发展．生物制药已成为最活跃、发展最快的产业之一。制药业对生物技术制药人才的需求也日益增加．针对这些情况．如何增强生物技... 详细信息

生物技术制药是一门实践性和综合性很强的学科，是当前研究最热、发展迅速的学科之一。随着科学技术的迅猛发展．生物制药已成为最活跃、发展最快的产业之一。制药业对生物技术制药人才的需求也日益增加．针对这些情况．如何增强生物技术制药实验课的教学效果，培养高素质的具有创新精神和实践能力的生物技术制药人才，是当前培养生物技术专业人才所需要重点关注的问题之一。生物技术制药课程着重讨论应用基因工程、发酵工程、酶工程、细胞工程、抗体工程、蛋白质工程等现代生物技术的原理和方法研制生物制品，是“现代生物技术”与“制药”的有机结合。因此，本课程涉及的知识面广，内容多，不仅包括与生物技术相关的一些基本理论．还包括与制剂、质量控制等生物制药相关药学知识。

关键词：生物技术制药实验教学模式现代生物技术专业人才生物制药蛋白质工程科学技术教学效果

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利用创新思想,培养现代高素质的药学人才

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世界华商经济年鉴·高校教育研究 2009年第2期 116-116页

作者：孙红武刘唯邹全明罗静吴剑陈化曦第三军医大学药学院微生物及生化药学教研室重庆400038

传统的药学教育远远不能适应现代社会创新性高素质人才的需要.高等药学教育只有根据21世纪人才的特点及需要的能力,才能从根本上解决传统药学教育的缺陷.针对传统药学教育的所存在的问题,利用创新思想.对传统药学教育改革的内容、教育... 详细信息

传统的药学教育远远不能适应现代社会创新性高素质人才的需要.高等药学教育只有根据21世纪人才的特点及需要的能力,才能从根本上解决传统药学教育的缺陷.针对传统药学教育的所存在的问题,利用创新思想.对传统药学教育改革的内容、教育理念、教学方式、课程设置等进行改革,才能培养出适应社会的高素质现代药学人才.

关键词：创新思想高素质人才药学教育改革

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姜黄素抑制IFN-γ诱导的肿瘤细胞内吲哚胺2,3-双加氧酶的表达

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中药材 2008年第8期31卷 1207-1211页

作者：张坤水李国成何玉文衣艳梅廖仕林王震杜军中山大学附属第二医院药学部广东广州510120 中山大学药学院微生物与生化制药教研室广东广州510120

目的:研究姜黄素对IFN-γ诱导的肿瘤细胞内吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)表达的影响。方法:利用低浓度的姜黄素作用于人乳腺癌细胞A431、人宫颈癌细胞HeLa、人肝癌细胞HepG2、人鼻咽癌细胞CNE2各24h,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色检测细胞的增... 详细信息

目的:研究姜黄素对IFN-γ诱导的肿瘤细胞内吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)表达的影响。方法:利用低浓度的姜黄素作用于人乳腺癌细胞A431、人宫颈癌细胞HeLa、人肝癌细胞HepG2、人鼻咽癌细胞CNE2各24h,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色检测细胞的增殖;利用免疫印记检测姜黄素对这些肿瘤细胞内IDO表达的影响;利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测姜黄素对IDO基因表达的关键性干扰素应答因子1(IRF-1)的影响。结果:在这些肿瘤细胞内姜黄素对IDO的表达均有抑制作用,但姜黄素并没有抑制肿瘤细胞内IRF-1的转录。结论:姜黄素能抑制肿瘤细胞内IDO的表达。

关键词：姜黄素吲哚胺2 3-双加氧酶干扰素应答因子1

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