检索结果-内蒙古大学图书馆

环境科学学报 2022年第5期42卷 345-354页

作者：荣楠周道坤郭灿斌王文静朱家亮陈中颖卢文洲刘晓伟生态环境部华南环境科学研究所广州510530 国家水环境模拟与污染控制重点实验室广州510530 广东省水与大气重点实验室广州510530

网湖位于长江中游,富营养化问题突出,然而目前缺少对网湖内源氮、磷污染负荷的系统研究.通过采集原位柱状沉积物样品,分析了网湖沉积物氮、磷赋存量及空间分布特征.以野外再悬浮观测和室内静态培养相结合的方式,分析了底泥氮磷静态释放... 详细信息

网湖位于长江中游,富营养化问题突出,然而目前缺少对网湖内源氮、磷污染负荷的系统研究.通过采集原位柱状沉积物样品,分析了网湖沉积物氮、磷赋存量及空间分布特征.以野外再悬浮观测和室内静态培养相结合的方式,分析了底泥氮磷静态释放通量和再悬浮释放通量.结果表明:底泥TN、TP含量分别为1580~4530 mg·kg^(-1)(平均值3122 mg·kg^(-1))和45~2106 mg·kg^(-1)(平均值913 mg·kg^(-1)),氮、磷累积污染量大.西北部湖湾I区表层沉积物TN含量最高,与该区接纳的来自于赛桥湖的污染物入湖通量最大有关.TP含量最高点位于湖心IV区,主要受历史投肥养殖造成的底泥磷累积污染影响.PO_(4)^(3-)的静态释放通量为7.4~50.9 mg·m^(-2)·d^(-1),平均值为18.7 mg·m^(-2)·d^(-1),沉积物能持续向上覆水释放PO_(4)^(3-).静态释放模式下,沉积物既表现为TN和TP的“源”,又表现为二者的“汇”.仅考虑底泥的静态释放模式,网湖TN、TP、PO_(4)^(3-)的总释放量分别为584、11.4和167.2 t·a^(-1).综合考虑静态释放和动力扰动,估算网湖内源年释放量分别为TN 1195.8 t、TP 253.5 t、PO_(4)^(3-)216.1 t.西北部湖区接纳的氮、磷污染通量最大,湖心区是主要的投肥养殖区域,这两个区域的沉积物氮、磷污染负荷尤为突出,应成为网湖内源污染整治的关键区域.

关键词：网湖沉积物内源释放静态释放再悬浮

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药品中N-亚硝胺类有害杂质

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化学进展 2023年第12期35卷 1881-1894页

作者：曹梦茹叶志伟汪隽张肖锦林朋飞陈超苏州科技大学环境科学与工程学院苏州215009 清华大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室环境学院北京100084 清华苏州环境创新研究院苏州215163

自从2018年“缬沙坦事件”以来,药品中的N-亚硝胺类有害杂质日益受到关注。N-亚硝胺类是一类强致癌物,已有十余种亚硝胺类被国际癌症研究所(International Agency for Research on Cancer, IARC)列入致癌物清单。其中,N-二甲基亚硝胺(N-... 详细信息

自从2018年“缬沙坦事件”以来,药品中的N-亚硝胺类有害杂质日益受到关注。N-亚硝胺类是一类强致癌物,已有十余种亚硝胺类被国际癌症研究所(International Agency for Research on Cancer, IARC)列入致癌物清单。其中,N-二甲基亚硝胺(N-nitrosodimethylamine, NDMA)、N-二乙基亚硝胺(N-nitrosodiethylamine, NDEA)被列为2A类致癌物。本文对N-亚硝胺物质的毒理学特性、致癌机理、检测方法进行了介绍,分析了缬沙坦、雷尼替丁、二甲双胍等常用药品中产生亚硝胺类杂质的原因,梳理了欧盟、美国和我国在药品中亚硝胺杂质方面的监管要求和措施。论文估算了召回前上述药品中亚硝胺杂质带来的致癌风险:缬沙坦中亚硝胺杂质浓度最高(NDMA含量为未检出~20.19μg/片,NDEA含量为未检出~1.31μg/片),导致额外致癌风险最高,其中位值为4.69×10-6,75百分位值则高达5.61×10-4,提示至少有25%的药品存在过高的致癌风险;雷尼替丁和二甲双胍中亚硝胺杂质则低得多,其致癌风险接近或低于10-6安全水平。不合格药品中亚硝胺杂质带来的致癌风险远高于来自食品和饮用水中的亚硝胺类污染物,甚至高于烟草中亚硝胺导致的致癌风险,因此,需要引起高度重视。加强监管后,2020年后我国原料药和成品药中未出现亚硝胺杂质超标的报道。本文可为药品生产、健康评价与研究和监管领域相关机构人员提供参考。

关键词： N-亚硝胺药品致癌性杂质风险分析

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典型芳香烃大气氧化机理研究进展

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化学学报 2021年第10期79卷 1214-1231页

作者：宋梦迪刘莹李歆陆思华北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室教育部区域污染控制国际合作联合实验室

芳香烃作为城市大气臭氧（O3）和二次有机气溶胶（SOA）的重要前体物,由于其对大气二次污染、气候变化及人体健康具有重要影响,因此芳香烃氧化机理研究成为当前大气环境化学领域最具挑战的热点研究之一.本文综述了芳香烃氧化机理的研究... 详细信息

芳香烃作为城市大气臭氧（O3）和二次有机气溶胶（SOA）的重要前体物,由于其对大气二次污染、气候变化及人体健康具有重要影响,因此芳香烃氧化机理研究成为当前大气环境化学领域最具挑战的热点研究之一.本文综述了芳香烃氧化机理的研究成果,详细讨论了它们与OH自由基在高低氮氧化物条件下的各反应通道和影响因素,重点关注近年来芳香烃氧化反应研究中的新发现和新理论.芳香烃的大气氧化反应起始由OH自由基主导,根据其反应产物主要分为醛通道、酚通道、双环RO2通道和环氧化物通道.随着形成多羟基化合物、烷氧自由基环氧化、双环过氧自由基分子内氢转移、醛类化合物氢转移、CO-loss生成低碳产物等新理论的提出,对芳香烃氧化的理解虽然有所提高,但反应过程仍存在碳质量不守恒和自由基不闭合的问题,导致对后续O3和SOA形成机制的认识还十分有限.理论计算和实验室模拟是目前芳香烃氧化机理研究的主要手段.质谱法和光谱法是芳香烃氧化产物最常用的测量技术,在线质谱技术尝试从分子水平上捕捉示踪性中间产物的转化,对揭示芳烃氧化机理具有重要作用.随着示踪物测量技术的发展,特别是色谱-质谱联用技术为中间产物的精准测量和芳香烃氧化机制的完善开拓了新方向.在此基础上,厘清芳烃氧化中的碳平衡和自由基收支等关键科学问题、探究实际大气中芳香烃的环境效应有望成为未来该领域的重点研究方向.

关键词：芳香烃醛途径酚途径双环RO2途径氢转移反应

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成都市臭氧重污染成因与来源解析

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中国环境科学 2022年第3期42卷 1057-1065页

作者：宋梦迪冯淼李歆谭钦文宋丹林刘合凡董华斌曾立民陆克定张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室教育部区域污染控制国际合作联合实验室北京100871 成都市环境保护科学研究院四川成都610072

采用来源解析的方法对2020年成都市发生的一次较为严重的臭氧污染事件进行了研究.结果表明,此次污染过程呈现从清洁-污染-清洁的变化趋势,污染持续时间长达9d,最大臭氧小时浓度达到258.8μg/m^(3).气象因素在成都臭氧污染中的影响不可忽... 详细信息

采用来源解析的方法对2020年成都市发生的一次较为严重的臭氧污染事件进行了研究.结果表明,此次污染过程呈现从清洁-污染-清洁的变化趋势,污染持续时间长达9d,最大臭氧小时浓度达到258.8μg/m^(3).气象因素在成都臭氧污染中的影响不可忽略,其中温度与臭氧浓度呈现显著正相关关系,东北风主要出现在污染前和污染后,可能起到稀释扩散臭氧浓度的作用;东南风主要出现在污染时期,存在对臭氧的传输作用.烯烃和芳香烃对成都的臭氧形成贡献显著,是成都臭氧污染治理应注意的重要前体物.汽油车排放(+燃烧源)作为影响成都VOCs的重要来源(27.3%~58.7%),且在污染期间有显著的升高,是成都臭氧污染治理应重点关注的前体物来源.在重污染天气,对污染情景的精准判断是治理污染的前提.通过对成都臭氧污染期间的气象因素及前体物来源进行综合分析,发现成都存在本地生成与传输共同作用和传输主导两种污染情景.在本地生成与传输共同作用污染情景下,应采取控制成都市前体物排放的措施并密切关注臭氧传输情况,加强联防联控;而在传输主导的污染情景下,控制本地前体物排放效果不大,应注重区域联防联控.

关键词：臭氧污染本地生成外地传输挥发性有机物来源解析成都市

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CGE模型在低碳转型研究领域的应用态势——基于CiteSpace的文献计量分析

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北京师范大学学报（自然科学版） 2025年第2期61卷 178-190页

作者：张立英崔琦张力小郝岩北京师范大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京中国石油大学经济与管理学院山东青岛

文章利用可视化分析工具CiteSpace 6.2.R4全面考察了基于CGE的低碳转型相关研究的发文量趋势、作者合作网络、期刊分布及研究热点和前沿,并对比讨论了国内外运用CGE模型分析低碳转型存在的差异,以及中国运用CGE模型研究低碳转型面临的机... 详细信息

文章利用可视化分析工具CiteSpace 6.2.R4全面考察了基于CGE的低碳转型相关研究的发文量趋势、作者合作网络、期刊分布及研究热点和前沿,并对比讨论了国内外运用CGE模型分析低碳转型存在的差异,以及中国运用CGE模型研究低碳转型面临的机遇,并提出了 CGE模型在低碳转型领域的应用前景.研究发现:1)2013-2023年的发文量经历了缓慢增长和快速增长2个阶段,运用CGE模型研究低碳转型已成当下热点.2)相关研究发表在经济学、环境、能源等多个学科的核心期刊上,显示该研究得到了广泛关注.研究者团队较为稳定,机构之间存在大量合作,中国和日本的高校与科研机构成为重要力量.3)研究热点集中在碳减排政策、可再生能源发展和碳中和路径对社会经济的影响方面,电力转型、减碳综合效益评估成为新兴的研究前沿.4)国内外在使用CGE模型研究低碳转型时存在显著差异,这些差异主要体现在数据可用性、政策环境和能源结构方面.未来,CGE模型的发展应更加关注社会公平、技术进步和跨学科合作等,以应对不断变化的研究需求和复杂的经济环境.

关键词： CGE 低碳转型 CiteSpace 文献计量

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活性炭负载无卤素铜催化剂催化液相甲醇一步氧化合成甲缩醛性能

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低碳化学与化工 2024年

作者：李心灵林慧博卢洁肖婉婧李文杰何梓瑞邓志勇成都信息工程大学资源环境学院中-塞环境与能源“一带一路”联合实验室大气环境模拟与污染控制四川省高校重点实验室

为解决卤素铜催化剂在液相甲醇一步氧化合成甲缩醛反应中腐蚀不锈钢设备的问题，采用等体积浸渍法制备了无卤素铜负载的活性炭（Cu/AC）催化剂，考察了Cu/AC催化剂液相甲醇一步氧化合成甲缩醛催化性能。通过N2吸/脱附、XRD、XPS、TEM和H... 详细信息

为解决卤素铜催化剂在液相甲醇一步氧化合成甲缩醛反应中腐蚀不锈钢设备的问题，采用等体积浸渍法制备了无卤素铜负载的活性炭（Cu/AC）催化剂，考察了Cu/AC催化剂液相甲醇一步氧化合成甲缩醛催化性能。通过N2吸/脱附、XRD、XPS、TEM和H2-TPR等对Cu/AC催化剂的理化性质进行了表征。考察了Cu负载量、焙烧温度对Cu/AC催化剂结构及催化性能的影响。结果表明，当Cu负载量（质量分数）为5.0%、焙烧温度为200℃时，Cu颗粒均匀地分散在活性炭表面，且此时Cu颗粒粒径最小（12.0 nm）、Cu0和Cu+含量最高，催化剂催化性能最好。在反应温度为130℃、O2压力为3.0 MPa条件下，甲醇转化率和甲缩醛选择性分别为8.1%和92.7%。其中，5Cu/AC-200催化剂循环5次后甲缩醛选择性从首次的93.9%上升至循环后的100.0%。

关键词：无卤素铜催化剂活性炭甲缩醛一步氧化合成

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电镀工业污染土壤中PFASs的污染特征及健康风险

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中国环境科学 2025年第2期45卷 925-934页

作者：马琳王观送姜林夏天翔张文毓钟茂生梁竞李吉鸿杨硕北京市生态环境保护科学研究院国家城市环境污染控制工程技术研究中心污染场地风险模拟与修复北京市重点实验室北京100037 首都师范大学资源环境与旅游学院北京100048

电镀工业是环境中全氟和多氟烷基物质(PFASs)的重要来源之一,因此,本文选择华北某搬迁电镀企业检测土壤样品中PFASs,采用蒙特卡罗(Monte Carlo)模拟方法评估土壤PFASs对人群的概率健康风险,并进行筛选值的分析.结果表明,共有8种PFASs检... 详细信息

电镀工业是环境中全氟和多氟烷基物质(PFASs)的重要来源之一,因此,本文选择华北某搬迁电镀企业检测土壤样品中PFASs,采用蒙特卡罗(Monte Carlo)模拟方法评估土壤PFASs对人群的概率健康风险,并进行筛选值的分析.结果表明,共有8种PFASs检出,检出率范围为0~89%,浓度范围为n.d.~388ng/g,全氟辛烷磺酸(PFOS)为浓度和检出率最高的PFASs.厂区土壤PFASs的空间分布与生产单元的分布具有一定相关性,镀铬车间土壤样品检出PFASs种类数量高于其他采样点,PFASs的总浓度显著高于其他样品(P<0.05),除PFOS浓度(388ng/g)高于其他采样点之外,全氟己烷磺酸(PFHx S)的浓度也相对较高(7.07ng/g).不同暴露途径摄入量分析结果表明,PFASs经口暴露量占总暴露量的75.2%~77.6%.全氟辛酸(PFOA)的致癌风险水平为6.22×10^(-11),致癌风险较低.土壤中PFOS的风险商大于1,对人体具有不可忽视的非致癌风险,其他检出的PFASs非致癌风险较低.对PFASs非致癌风险水平进行概率分析,PFOS风险商的范围为0.731~5.38,95%分位数为3.85,其他PFASs风险商的95%分位数的范围为8.77×10^(-6)~***的土壤筛选值范围为78~38826ng/g,其中PFOS筛选值最低,为78ng/g.

关键词：全氟和多氟烷基物质土壤赋存概率健康风险筛选值

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深圳市大气颗粒物分粒径有效密度及影响因素

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中国环境科学 2022年第4期42卷 1526-1533页

作者：郑锦怡彭妍魏静郭松何凌燕黄晓锋北京大学深圳研究生院环境与能源学院大气观测超级站实验室广东深圳518055 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

为探究深圳市大气颗粒物分粒径有效密度变化特征及其影响因素,本文将离心颗粒物质量分析仪(CPMA)与差分电迁移粒径分析仪(DMA)联用,通过粒径筛分测定了2020年9月~2021年2月粒径范围为50~500nm的深圳市大气颗粒物分粒径有效密度.结果表明... 详细信息

为探究深圳市大气颗粒物分粒径有效密度变化特征及其影响因素,本文将离心颗粒物质量分析仪(CPMA)与差分电迁移粒径分析仪(DMA)联用,通过粒径筛分测定了2020年9月~2021年2月粒径范围为50~500nm的深圳市大气颗粒物分粒径有效密度.结果表明:深圳市大气颗粒物的中值有效密度范围在1.29~1.53g/cm^(3),颗粒物有效密度均随颗粒物粒径增加而增大,秋季有效密度略低于冬季.清洁时期,有效密度较低且观察到双峰分布,低密度颗粒物中值有效密度在0.70~0.80g/cm^(3)范围内,表明存在新鲜排放的黑碳颗粒物,高密度颗粒物中值有效密度在1.3~1.5g/cm^(3)范围内,介于二次无机颗粒物和有机物的材料密度之间,推测为二者混合状态.污染时期,不同粒径有效密度值增加且呈现单峰分布,表明颗粒物呈现内混态.在新粒子生成事件中,气态硝酸凝结可能是大气颗粒物后续粒径增长和有效密度增加的主要原因.

关键词：有效密度粒径分布化学组分老化过程

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Cu-BTC衍生的CuO_(x)/C催化甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯性能

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复合材料学报 2024年第7期41卷 3620-3629页

作者：李文杰高山林赖春波肖婉婧李心灵林慧博王馨雨徐成华邓志勇成都信息工程大学资源环境学院中-塞环境与能源“一带一路”联合实验室大气环境模拟与污染控制四川省高校重点实验室成都610225 上海华谊控股集团有限公司上海煤基多联产工程技术研究中心上海200040

碳基材料负载Cu是一类高效的甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯催化剂,但存在Cu纳米颗粒易团聚和氧化等问题。采用溶剂热法制备了Cu-BTC,并以其为前驱体,在N2气氛下热解,制备了碳负载Cu及其氧化物(CuOx/C)催化剂。考察了热解温度对Cu纳米颗... 详细信息

碳基材料负载Cu是一类高效的甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯催化剂,但存在Cu纳米颗粒易团聚和氧化等问题。采用溶剂热法制备了Cu-BTC,并以其为前驱体,在N2气氛下热解,制备了碳负载Cu及其氧化物(CuOx/C)催化剂。考察了热解温度对Cu纳米颗粒粒径、Cu的价态以及甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯性能的影响。表征结果显示,升高热解温度有利于Cu^(2+)还原为(Cu^(0)+Cu^(+)),但会导致Cu纳米颗粒团聚。催化剂活性随着热解温度升高而降低,当热解温度为300℃时,制备的CuOx/C-300具有最优的催化活性,碳酸二甲酯的时空收率为1209 mg·g^(-1)·h^(-1),归因于Cu纳米颗粒的粒径最小(7.5 nm)。经过6次循环实验后,碳酸二甲酯的时空收率降至468 mg·g^(-1)·h^(-1),催化剂失活的主要原因是(Cu^(0)+Cu^(+))的氧化和Cu纳米颗粒团聚。

关键词：催化剂碳基材料 Cu纳米颗粒碳酸二甲酯 MOFs 热解氧化羰基化

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煤化工废水高效反渗透工艺运行效果及膜污染特征

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环境工程学报 2024年第1期18卷 101-109页

作者：王燕翔郑利兵钟慧段宁鑫胡大洲魏源送李清雪河北工程大学能源与环境工程学院邯郸056038 中国科学院生态环境研究中心水污染控制实验室北京100085 中国科学院生态环境研究中心环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100085

高效反渗透(high efficiency reverse osmosis,HERO)工艺是工业废水零排放系统浓盐水浓缩减量的关键,其运行效果显著影响浓盐水蒸发结晶的效能,直接决定系统运行的稳定性和运行成本。针对我国北方某煤化工厂废水零排放系统中的HERO工艺... 详细信息

高效反渗透(high efficiency reverse osmosis,HERO)工艺是工业废水零排放系统浓盐水浓缩减量的关键,其运行效果显著影响浓盐水蒸发结晶的效能,直接决定系统运行的稳定性和运行成本。针对我国北方某煤化工厂废水零排放系统中的HERO工艺运行效果及膜污染特征进行了分析,以明确HERO系统的关键问题。结果表明:澄清池和弱酸阳床可有效实现废水中硬度离子的去除,其他离子与污染物主要由反渗透(RO)单元去除。废水中溶解性有机物(DOM)主要以腐殖酸类物质和微生物代谢产物(SMP)类物质为主,且腐殖酸类物质主要为微生物源。预处理阶段对SiO_(2)无针对性控制措施,混凝除硅效果较差(去除率29.43%),HERO进水SiO_(2)质量浓度较高,导致RO膜出现显著的硅复合污染,其中1段第1根膜污染物以硅和有机物耦合物、微生物及其代谢产物为主,二段最后1根膜表面出现大量颗粒状硅垢。因此,针对此HERO工艺,需进一步强化SiO2的去除并实现其有效清洗,是缓解膜污染并提升系统稳定性的重要措施。

关键词：煤化工废水高效反渗透膜污染有机物二氧化硅

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