检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2012年第7期47卷 863-869页

作者：李秋莎郗恒韩国柱王长远吕莉邹玲莉李楠大连医科大学药学院辽宁大连116044 大连市第三人民医院辽宁大连116033 大连理工大学分析化学教研室辽宁大连116027

LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚(tea polyphenols,TP)的4种儿茶素类抗氧化活性成分EGCG、ECG、EGC和EC。利用各成分血药浓度(C)-时间(T)曲线下面积占总面积百分率作为自定义权重系数Wj,计算TP的整合血药浓度(C′),并从logC′-T曲... 详细信息

LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚(tea polyphenols,TP)的4种儿茶素类抗氧化活性成分EGCG、ECG、EGC和EC。利用各成分血药浓度(C)-时间(T)曲线下面积占总面积百分率作为自定义权重系数Wj,计算TP的整合血药浓度(C′),并从logC′-T曲线估算TP多效应成分整合药代动力学(PK)参数。采用大鼠静脉注射TP后不同时间含药血清对小鼠体外肝匀浆脂质过氧化的抑制率(I)考察TP抗自由基效应(E),从E-T曲线计算TP的有关药效动力学(PD)参数;进而通过E-logC和E-logC′作图,线性回归,求出相关系数R2。结果表明,TP的E-logC′-T曲线符合静脉注射给药的三室模型药物消除规律,其整合PK参数显示TP在大鼠体内分布快速而广泛,自深室的消除缓慢;不同成分的PK参数相差较大,而其整合PK参数充分兼顾了酯型与非酯型儿茶素的PK特性。E-T曲线呈三相衰减,时程与logC′-T曲线时程一致。C′与I高度相关,且其吻合程度优于各成分,从而表明整合PK参数能够最大程度表征中草药的整体处置规律,反映整体效应物质在生物体内的存留特点。

关键词：茶多酚整合药代动力学药效动力学 LC-MS/MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用LC-MS/MS法研究茶多酚在大鼠体内的多组分药动学

引用

中国新药杂志 2011年第9期20卷 817-824页

作者：李秋莎王长远韩国柱邹玲莉吕莉李楠大连医科大学药学院大连理工大学分析化学教研室

目的:建立一种LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚的4种儿茶素类抗氧化活性成分,进而研究其多组分药动学。方法:选用Hypersil ODS C18柱,甲醇-水(30∶70)为流动相,等度洗脱;ESI离子源,多反应离子监测,负离子扫描。血浆样品经EtOAc液-... 详细信息

目的:建立一种LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚的4种儿茶素类抗氧化活性成分,进而研究其多组分药动学。方法:选用Hypersil ODS C18柱,甲醇-水(30∶70)为流动相,等度洗脱;ESI离子源,多反应离子监测,负离子扫描。血浆样品经EtOAc液-液萃取;采用峰面积内标法定量。结果:各待测物和内标不受基质干扰,LLOQ达10或5 ***-1;血浆QC样品批内和批间精密度(RSD)<12%,准确度在97%~106%;萃取回收率>72%,基质效应为88%~106%。大鼠iv茶多酚50和100 ***-1后4种儿茶素类的血浆药动学均符合三室模型,酯型儿茶素类的消除半衰期t1/2γ较长,但非酯型t1/2γ较短;4种活性成分的Vd均大于总体水体积。po茶多酚后药时曲线呈双峰或多峰现象,但胆瘘大鼠无此现象;po生物利用度<15%。结论:本实验建立的LC-MS/MS法高度灵敏、特异且精密,茶多酚自深室的消除较慢,分布广泛;po生物利用度较低,药时曲线双峰现象与EHC有关。酯型儿茶素类与非酯型儿茶素类药动学存在明显差异。

关键词： LC-MS/MS 茶多酚生物利用度药动学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法同时测定大鼠尿和胆汁中4种儿茶素类活性成分

引用

药物分析杂志 2010年第3期30卷 372-378页

作者：李秋莎邹玲莉付婷吕莉林娅芳韩国柱李楠大连医科大学临床药理教研室大连116044 大连理工大学分析化学教研室大连116023

目的:建立一种反相HPLC法同时测定大鼠尿和胆汁中茶多酚(TP)的4种儿茶素类活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)和表儿茶素(EC),为TP自大鼠尿和胆汁的排泄研究提供测定方法学。方法:... 详细信息

目的:建立一种反相HPLC法同时测定大鼠尿和胆汁中茶多酚(TP)的4种儿茶素类活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)和表儿茶素(EC),为TP自大鼠尿和胆汁的排泄研究提供测定方法学。方法:采用RP-HPLC-UV法,使用Kromasil-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%枸橼酸溶液为流动相,洗脱方式采用组成梯度和流速梯度,检测波长为280nm;尿或胆汁样品200μL中加入20%维生素C20μL以及10μ***-1香草醛内标溶液(IS)20μL,乙酸乙酯500μL液-液萃取2次,N2流挥干后加20%乙腈水溶液100μL溶解,取上清液60μL进样分析。结果:EGCG、ECG、EGC、EC和IS的保留时间分别为11.81,18.02,6.21,10.42,16.36min,各组分之间达基线分离且不受空白基质、代谢物和TP中其他成分的干扰。4种儿茶素类活性成分的尿/胆汁标准曲线的线性范围分别为0.5～10μg·mL-1/0.2～5μg·mL-1(EGCG)、0.125～5μg·mL-1/0.2～5μg·mL-1(ECG)、2.5～50μg·mL-1/0.8～20μg·mL-1(EGC)和1～20μg·mL-1/0.4～10μg·mL-1(EC)(r>0.9977)。QC样品的日内和日间精密度RSD均小于10%;准确度均在90%～110%;EGCG、ECG、EGC、EC及IS在尿和胆汁中的萃取回收率均大于60%和80%。应用上述方法测定大鼠静脉注射TP100mg·kg-1后尿和胆汁8h总累积排泄分数为1.57%(EGCG)、2.00%(ECG)、8.33%(EGC)和10.67%(EC)。结论:本文建立的RP-HPLC-UV法专属性及重现性好,准确可靠,可用于大鼠尿和汁胆中4种儿茶素类活性成分的同时测定及其体内排泄研究。

关键词：高效液相色谱茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯表儿茶素没食子酸酯表没食子儿茶素表儿茶素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法同时测定大鼠血浆中茶多酚主要活性成分EGCG和ECG

引用

药物分析杂志 2009年第1期29卷 39-43页

作者：梁骏付婷韩国柱吕莉李楠大连医科大学临床药理教研室大连116044 大连理工大学分析化学教研室大连116023

目的:建立HPLC法同时测定大鼠血浆中茶多酚(tea polyphenols,TP)主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)的浓度,为TP药代动力学研究提供测定方法学。方法:采用RP-HPLC法,使用Kro-masil-C18(4.6mm×25... 详细信息

目的:建立HPLC法同时测定大鼠血浆中茶多酚(tea polyphenols,TP)主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)的浓度,为TP药代动力学研究提供测定方法学。方法:采用RP-HPLC法,使用Kro-masil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,预柱为Kromasil-C18保护柱(4.6mm×20mm,10μm),以乙腈-0.1%枸橼酸溶液(14:86)为流动相,流速***-1,检测波长280nm;血浆样品200μL加75μ***-1间苯二酚内标溶液10μL,乙酸乙酯400μL提取2次,N2流挥干后加10%乙腈水溶液100μL,漩混1min,4℃低温离心(***-1)10min后,取上清液60μL进样分析。结果:EGCG和ECG的保留时间分别为9.92min和29.51min,间苯二酚的保留时间为5.96min,三者之间达到基线分离,并不受空白血浆和代谢物以及茶多酚中其他成分的干扰。EGCG和ECG标准曲线的线性范围分别为0.5～300μ***-1(r=0.9999)和0.1～60μ***-1(r=0.9999);日内精密度RSD均小于5.7%,日间精密度RSD均小于11.2%;准确度为94.78%～110.6%;EGCG、ECG和内标的萃取回收率分别为85.73%～91.93%,79.08%～86.51%,91.88%～94.88%;血浆样品在-20℃保存下至少在21d内和室温保存下8h内稳定。大鼠***-1后血浆样品应用上述方法测定血药浓度,表明TP药动学行为遵循二室模型一级动力学。结论:本文建立的大鼠血浆中TP主要活性成分EGCG和ECG的HPLC测定方法准确,专属性及重现性好,且快速简便,可用于TP注射液的非临床药代动力学研究。

关键词：高效液相色谱茶多酚(TP) 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG) 表儿茶素没食子酸酯(ECG)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

“和胃饮”合剂对功能性消化不良大鼠胃肠激素的影响

引用

大连医科大学学报 2009年第4期31卷 287-290页

作者：孙旭娟李卫平战丽彬白长川周琴李楠大连医科大学辽宁大连116044 大连长川中医药研究中心有限公司辽宁大连116021 大连理工大学分析化学教研室大连116021

[目的]观察"和胃饮"合剂对功能性消化不良(FD)大鼠胃肠激素的影响,以探讨其促胃动力的作用机制。[方法]采用激怒法制备FD大鼠模型。放射免疫法及分光光度法分别测定血中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平及一氧化氮(NO)含量。[结... 详细信息

[目的]观察"和胃饮"合剂对功能性消化不良(FD)大鼠胃肠激素的影响,以探讨其促胃动力的作用机制。[方法]采用激怒法制备FD大鼠模型。放射免疫法及分光光度法分别测定血中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平及一氧化氮(NO)含量。[结果]高剂量组、低剂量组和FD组血浆MTL分别为246.20±94.88,163.80±28.15和130.94±18.43,各组间差异有显著性意义(P<0.05);血清GAS分别为64.36±18.02,57.44±14.44和30.34±6.27,用药组明显高于FD组(P<0.05);NO含量分别为:33.79±5.96,37.93±11.65和63.20±15.44,各组间差异有显著性意义(P<0.05)。[结论]"和胃饮"合剂的促胃动力作用可能与其增加FD大鼠血浆MTL、血清GAS水平和降低NO含量作用有关。

关键词：和胃饮合剂功能性消化不良胃动素胃泌素一氧化氮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶多酚乳膏促进皮肤溃疡愈合的实验研究

引用

辽宁中医药大学学报 2009年第11期11卷 198-200页

作者：隋丽华李传勋杨彤韩国柱李楠大连市皮肤病医院辽宁大连116021 大连医科大学药理教研室辽宁大连116044 大连理工大学分析化学教研室辽宁大连116031

目的:观察茶多酚乳膏促进家兔皮肤溃疡愈合的作用。方法:将15只白色家兔均分为5组,每组3只。第1组为基质组(阴性对照),第2组为重组人表皮细胞生长因子组(阳性对照),第3、第4和第5组分别为茶多酚乳膏1%、3%和6%浓度组(小、中、大剂量组)... 详细信息

目的:观察茶多酚乳膏促进家兔皮肤溃疡愈合的作用。方法:将15只白色家兔均分为5组,每组3只。第1组为基质组(阴性对照),第2组为重组人表皮细胞生长因子组(阳性对照),第3、第4和第5组分别为茶多酚乳膏1%、3%和6%浓度组(小、中、大剂量组)。以涂搽药物后不同时间的各组溃疡面积、溃疡容积和组织病理学检查为指标,观察茶多酚乳膏涂搽对溃疡愈合的影响。结果:涂搽茶多酚乳膏3天后,可使溃疡面积和容积缩小速度高于基质对照组。涂搽14天后,组织病理学检查显示6%的茶多酚乳膏组(大剂量组)表皮完全覆盖率和>50%覆盖率高于基质对照组。结论:茶多酚乳膏涂搽皮肤溃疡面,可促进溃疡愈合。

关键词：茶多酚乳剂重组人表皮细胞生长因子皮肤溃疡动物模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶多酚对大鼠肠缺血再灌注肠损伤的保护作用

引用

中国新药杂志 2008年第4期17卷 296-299+302页

作者：王利吕莉韩国柱李楠大连市友谊医院普外科大连医科大学药理教研室大连理工大学分析化学教研室

目的:研究茶多酚(TP)对大鼠肠缺血再灌注(I/R)所致肠损伤的保护作用及其可能的作用机制,为其临床新用途提供实验依据。方法:大鼠随机分为肠I/R损伤对照组、假手术组及TP给药组(100,50,25和12.5 ***-1),通过夹闭肠系膜上动脉1 h、再灌注2... 详细信息

目的:研究茶多酚(TP)对大鼠肠缺血再灌注(I/R)所致肠损伤的保护作用及其可能的作用机制,为其临床新用途提供实验依据。方法:大鼠随机分为肠I/R损伤对照组、假手术组及TP给药组(100,50,25和12.5 ***-1),通过夹闭肠系膜上动脉1 h、再灌注2 h,建立肠I/R损伤模型。于缺血前20 m in舌下静脉注射药物,假手术组仅分离、不夹闭肠系膜上动脉。再灌2 h后,各组取血及中段小肠组织,测定血清及小肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量,光镜下观察小肠组织形态学改变。结果:与假手术组相比,肠I/R损伤对照组血清及小肠组织中的SOD活力降低,MDA和NO含量升高,镜检发现小肠有明显组织形态学损伤。与肠I/R损伤对照组相比,TP组呈剂量依赖性增强SOD活力,减少MDA及NO含量,减轻小肠组织形态学损伤。结论:TP对肠I/R所致肠急性损伤有显著的及剂量依赖性的保护作用,可能与其自由基清除作用有关。

关键词：茶多酚肠缺血再灌注超氧化物歧化酶丙二醛一氧化氮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

和胃饮合剂促胃动力作用实验研究

引用

中草药 2008年第9期39卷 1374-1377页

作者：白长川孙旭娟李卫平战丽彬韩国柱宫德正周琴李楠大连长川中医药研究中心有限公司辽宁大连116021 大连医科大学辽宁大连116044 大连理工大学分析化学教研室辽宁大连116021

目的研究和胃饮合剂(HWYM)在不同试验模型中的促胃动力作用。方法采用不同工具药复制小鼠胃排空功能障碍模型,观察不同剂量HWYMig给药对胃排空作用的影响。采用激怒法复制功能性消化不良大鼠模型,观察HWYM对动物一般状况及在体胃活动频... 详细信息

目的研究和胃饮合剂(HWYM)在不同试验模型中的促胃动力作用。方法采用不同工具药复制小鼠胃排空功能障碍模型,观察不同剂量HWYMig给药对胃排空作用的影响。采用激怒法复制功能性消化不良大鼠模型,观察HWYM对动物一般状况及在体胃活动频率的影响。利用离体大鼠胃平滑肌条,观察HWYM对正常及多巴胺、异丙肾上腺素作用下离体胃平滑肌活动的影响。结果HWYM可以明显对抗阿托品及多巴胺引起的小鼠胃排空障碍。HWYM可明显改善功能性消化不良大鼠机能状态,增加功能性消化不良大鼠胃活动频率。HWYM可明显增强正常大鼠胃平滑肌活动,并对抗多巴胺及异丙肾上腺素对大鼠离体胃平滑肌活动的抑制作用。结论HWYM具有显著的促胃动力作用。

关键词：和胃饮合剂促胃动力功能性消化不良胃平滑肌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶多酚乳膏对实验性皮肤炎症的影响

引用

医药导报 2008年第6期27卷 628-629页

作者：隋丽华张天艳汤新强李传勋韩国柱杨彤李楠大连市皮肤病医院药剂科 116021 大连医科大学药学院 116044 大连理工大学分析化学教研室 116012

目的研究茶多酚(teapolyphenols,TP)乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应的抑制作用,为TP的抗痤疮作用提供实验依据。方法采用表皮葡萄球菌所致家兔皮肤感染性炎症模型以及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症模型,研究TP乳膏外用对细... 详细信息

目的研究茶多酚(teapolyphenols,TP)乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应的抑制作用,为TP的抗痤疮作用提供实验依据。方法采用表皮葡萄球菌所致家兔皮肤感染性炎症模型以及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症模型,研究TP乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应的影响。结果3%,6%和12%TP乳膏涂搽均可抑制家兔表皮葡萄球菌所致的皮肤感染性炎症反应,明显优于0.9%氯化钠溶液对照组及基质对照组(P<0.05或<0.01);对小鼠二甲苯所致耳廓肿胀,6%和12%TP乳膏涂搽均有抑制作用,明显优于基质对照组(P<0.05或<0.01)。结论TP乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应具有抑制作用。

关键词：茶多酚乳膏炎症皮肤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶多酚乳剂促进皮肤溃疡愈合的实验研究

茶多酚乳剂促进皮肤溃疡愈合的实验研究

引用

2008年中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

作者：隋丽华郭珉李传勋杨彤韩国柱李楠大连市皮肤病医院药剂科大连医科大学药学院大连理工大学分析化学教研室

目的:观察茶多酚乳剂促进家兔皮肤溃疡愈合的作用。方法:将15只白色家兔均分为5组,每组3只家兔。第1组为基质组（阴性对照）,第2组为重组人表皮细胞生长因子组（阳性对照）,第3、第4和第5组分别为茶多酚乳剂1%、3%和6%浓度组（小、中、... 详细信息

目的:观察茶多酚乳剂促进家兔皮肤溃疡愈合的作用。方法:将15只白色家兔均分为5组,每组3只家兔。第1组为基质组（阴性对照）,第2组为重组人表皮细胞生长因子组（阳性对照）,第3、第4和第5组分别为茶多酚乳剂1%、3%和6%浓度组（小、中、大剂量组）。以涂搽药物后不同时间的各组溃疡面积,溃疡容积和组织病理学检查为指标,观察茶多酚乳剂涂搽对溃疡愈合的影响。结果:涂搽茶多酚乳剂3天后,可使溃疡面积和容积缩小速度高于基质对照组。涂搽14天后,组织病理学检查显示6%的茶多酚乳剂组（大剂量组）表皮完全覆盖率和＞50%覆盖率高于基质对照组。结论:茶多酚乳剂涂搽皮肤溃疡面,可促进溃疡愈合。

关键词：茶多酚乳剂重组人表皮生长因子皮肤溃疡动物模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：