检索结果-内蒙古大学图书馆

宁夏某医院2016年血培养病原菌分布与耐药性分析

检验医学与临床 2018年第20期15卷 3021-3025页

作者：马红赵梅殷国民李莎莎李刚宁夏医科大学总医院医学实验中心/宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

目的了解该地区血流感染病原菌的分布与耐药性,为临床合理用药提供参考依据。方法采用回顾性调查方法,对2016年1-12月该院门、急诊及住院患者送检血培养标本分离的主要病原菌及耐药性进行分析。血培养标本采用Bact/Alert 3D全自动血培... 详细信息

目的了解该地区血流感染病原菌的分布与耐药性,为临床合理用药提供参考依据。方法采用回顾性调查方法,对2016年1-12月该院门、急诊及住院患者送检血培养标本分离的主要病原菌及耐药性进行分析。血培养标本采用Bact/Alert 3D全自动血培养仪进行培养检测,采用VITEK-2Compact全自动微生物鉴定系统进行病原菌的鉴定和药敏试验。结果共检出病原菌882株,其中革兰阴性菌607株,占68.82%;革兰阳性菌221株,占25.06%;真菌23株,占2.61%;厌氧菌31株,占3.51%。临床血流感染前5位病原菌依次为大肠埃希菌(32.54%)、肺炎克雷伯菌(12.05%)、羊种布鲁菌(8.05%)、金黄色葡萄球菌(7.48%)、屎肠球菌(4.99%)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出率为13.41%,未发现对万古霉素、替考拉宁耐药的革兰阳性菌;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌等肠杆菌科细菌对头孢呋辛和头孢曲松的耐药率较高,同时存在大肠埃希菌对亚胺培南耐药的情况,耐药率为2.40%;鲍曼不动杆菌对多数临床常用抗菌药物耐药率较高,仅对米诺环素和阿米卡星保持较好的敏感性。结论该地区血流感染以革兰阴性杆菌为主,其中布鲁氏菌占血培养的第3位,具有明显的区域性,临床经验用药需要重视。

关键词：血培养病原菌药敏试验耐药性

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烧伤科患者分离金黄色葡萄球菌耐药性和耐药基因研究

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检验医学与临床 2018年第18期15卷 2697-2700页

作者：殷国民杨丹顾常梅陶佳刘文淼宁夏医科大学总医院医学实验中心/宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

目的了解烧伤科住院患者分离的金黄色葡萄球菌的耐药表型和耐药基因分布,指导临床医生合理使用抗菌药物,提高患者治愈率。方法收集2015年1―8月该院烧伤科住院患者分离的金黄色葡萄球菌,菌种鉴定及药敏试验采用法国生物梅里埃公司VITEK-... 详细信息

目的了解烧伤科住院患者分离的金黄色葡萄球菌的耐药表型和耐药基因分布,指导临床医生合理使用抗菌药物,提高患者治愈率。方法收集2015年1―8月该院烧伤科住院患者分离的金黄色葡萄球菌,菌种鉴定及药敏试验采用法国生物梅里埃公司VITEK-2Compact系统,通过聚合酶链反应(PCR)方法分析其耐药基因mecA、TEM、ermA、ermB、ermC、tetM、tetK、ant6及aac6′/aph2′′的表达。结果 106株金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺、替加环素和替考拉宁的敏感率均为100.0%,对青霉素G的耐药率为99.1%,对环丙沙星、红霉素、庆大霉素、苯唑西林和利福平的耐药率较高,均大于60.0%。耐药基因的阳性率分别为mecA61.3%、TEM 30.2%、ermA 60.4%、ermB 12.3%、ermC 56.6%、tetM 76.4%、tetK 20.7%、ant6 10.4%、aac6′/aph2′′77.0%。结论烧伤患者分离的金黄色葡萄球菌对多数抗菌药物的耐药率较高,对万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁高度敏感;耐药基因以mecA、ermA、ermC、tetM和aac6′/aph2′′为主。

关键词：烧伤金黄色葡萄球菌耐药性耐药基因

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过表达ADH1B基因HepG2.2.15细胞株的建立

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宁夏医科大学学报 2018年第8期40卷 869-874页

作者：冯薛烟丁向春雒夏董辉赵志军马丽娜海龙胡彦超宁夏医科大学银川750004 宁夏医科大学总医院感染疾病科银川750004 宁夏医科大学总医院病原微生物实验室银川750004

目的构建ADH1B慢病毒表达载体并建立ADH1B稳定过表达的人肝癌细胞株HepG2.2.15。方法根据ADH1B基因序列设计引物,PCR扩增并连接于GV492载体质粒交换转化DH5α感受态,选取阳性克隆转化子进行测序鉴定。采用三质粒系统包装ADH1B慢病毒载... 详细信息

目的构建ADH1B慢病毒表达载体并建立ADH1B稳定过表达的人肝癌细胞株HepG2.2.15。方法根据ADH1B基因序列设计引物,PCR扩增并连接于GV492载体质粒交换转化DH5α感受态,选取阳性克隆转化子进行测序鉴定。采用三质粒系统包装ADH1B慢病毒载体转染293T细胞收集上清,测定滴度。感染人肝癌细胞HepG2.2.15,嘌呤霉素筛选得到过表达ADH1B的稳定细胞株,设立空白组、阴性对照组和过表达组,通过荧光显微镜观察各组GFP表达情况,并用Western blot及RT-qPCR从蛋白、mRNA水平对ADH1B基因表达进行检测。结果通过PCR、酶切鉴定及基因测序成功构建ADH1B过表达慢病毒载体,检测病毒滴度为2×109TU·mL-1。利用此病毒悬液感染HepG2.2.15细胞,成功筛选到ADH1B稳定表达的HepG2.2.15细胞株。Western blot及RT-qPCR结果显示:重组慢病毒载体LV-ADH1B能够有效感染HepG2.2.15细胞,与空白组和阴性对照组细胞相比,在过表达组细胞ADH1B m RNA和蛋白中表达量均升高。结论成功构建ADH1B基因的重组慢病毒载体LV-ADH1B,并筛选出稳定过表达ADH1B基因的人肝癌细胞株HepG2.2.15。

关键词： ADH1B基因慢病毒载体 HepG2.2.15细胞肝细胞肝癌

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加巴喷丁体内外抗RSV感染的作用

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免疫学杂志 2018年第5期34卷 378-384页

作者：时艳婷谷宏婧杨晓岚段跃强赵忠鹏周娅杨鹏辉王希良宁夏医科大学基础医学院银川750004 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所/病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的探讨加巴喷丁对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的抗病毒作用。方法体外实验通过MTS、TCID50、q RT-PCR方法检测不同浓度加巴喷丁对RSV感染的抑制作用,包括细胞活力、病毒复制及细胞因子的变化。体内实验选取4~6周... 详细信息

目的探讨加巴喷丁对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的抗病毒作用。方法体外实验通过MTS、TCID50、q RT-PCR方法检测不同浓度加巴喷丁对RSV感染的抑制作用,包括细胞活力、病毒复制及细胞因子的变化。体内实验选取4~6周龄C57BL/6小鼠,随机分为空白对照组、RSV感染组、低剂量及高剂量加巴喷丁处理组,连续腹腔注射给药,每日观察体质量变化,HE染色观察小鼠肺部的病理变化,q RT-PCR方法检测肺部病毒载量。结果 1、2、5、10 mmol/L不同浓度加巴喷丁显著增加RSV感染A549细胞的活力;5、10 mmol/L浓度的加巴喷丁可显著降低RSV感染A549细胞的病毒载量,10 mmol/L的加巴喷丁可显著抑制病毒的复制,减少CCL3、CCL5、CXCL2及TNF-α、IL-6、IL-8等趋化因子和炎性因子表达,促进干扰素IFN-α、IFN-β表达;动物实验表明90μg、180μg的加巴喷丁处理组可减轻RSV感染小鼠的体质量变化、改善肺部病理损伤和降低病毒载量。结论加巴喷丁可通过抑制病毒复制,调节趋化因子及炎性因子释放,促进干扰素分泌的方式发挥体内抗病毒作用,对RSV感染的C57BL/6小鼠有一定的治疗作用,可改善肺部病理,为进一步临床应用提供实验依据。

关键词：加巴喷丁呼吸道合胞病毒抗病毒细胞因子

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宁夏地区慢性乙型肝炎患者乙肝病毒基因分型与耐药突变分析

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微循环学杂志 2018年第4期28卷 52-56,66页

作者：赵志军刘红玲钟利赵倩颖董洁苏雅静宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学临床医学院银川750004

目的:了解宁夏地区慢性乙型肝炎(CHB)患者的优势基因型和耐药突变模式的流行情况,为个体化医疗提供依据。方法:选取2016-08-2017-12本院收治的CHB患者血液样本226例,应用化学发光微粒子免疫分析法定量检测乙肝血清学标志物[乙肝表面抗原... 详细信息

目的:了解宁夏地区慢性乙型肝炎(CHB)患者的优势基因型和耐药突变模式的流行情况,为个体化医疗提供依据。方法:选取2016-08-2017-12本院收治的CHB患者血液样本226例,应用化学发光微粒子免疫分析法定量检测乙肝血清学标志物[乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝核心抗体(HBcAb)],荧光定量PCR检测样本HBV-DNA载量,直接测序法检测突变位点并分析基因型及耐药情况。结果:226例样本中C基因型168例占74.34%,B基因型22例占9.74%,D基因型和混合型均18例,各占7.96%。41例发生耐药变异,变异率为18.1%,以单点突变rtM204I/V为主,突变率为30.5%。多位点变异13例,包含2例对拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦均耐药的特殊突变。B基因型rt184和rt204位点突变率高于C基因型,rt213位点突变率低于D基因型;D基因型rt214位点突变率高于C基因型(P<0.05)。结论:本地区CHB患者中,C基因型占有绝对优势,以rtM204突变模式为主,较其它基因型更易发生拉米夫定耐药。及时了解HBV基因型及耐药突变体的流行信息有重要临床价值。

关键词：慢性乙型肝炎乙肝病毒基因分型耐药突变宁夏地区

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幽门螺旋杆菌重组抗原表位肽C-CagAL构建及其多克隆抗体特异性分析

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生物技术 2018年第6期28卷 537-542页

作者：郭乐周宁龚晓娟王淑娥狄银华洪丹彤张帆刘宏鹏刘昆梅宁夏医科大学总医院临床病原微生物省级重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学颅脑疾病国家重点实验室培育基地宁夏银川750021 宁夏医科大学临床医学院宁夏银川750004

[目的]制备幽门螺旋杆菌重组抗原表位肽C-CagAL,并分析其多克隆抗血清的特异性。[方法]用分子克隆技术构建重组表达质粒pETC-CagAL,将其转入大肠杆菌中表达,利用Ni-Agarose亲和层析纯化目的蛋白C-CagAL;免疫BALB/c小鼠,制备抗C-CagAL多... 详细信息

[目的]制备幽门螺旋杆菌重组抗原表位肽C-CagAL,并分析其多克隆抗血清的特异性。[方法]用分子克隆技术构建重组表达质粒pETC-CagAL,将其转入大肠杆菌中表达,利用Ni-Agarose亲和层析纯化目的蛋白C-CagAL;免疫BALB/c小鼠,制备抗C-CagAL多克隆抗血清,通过ELISA方法分析抗血清的特异性。[结果]DNAstar等软件表明C-CagAL具有较好的抗原性,Linker易形成转角或β-折叠,为柔性结构;重组抗原C-CagAL经大肠杆菌表达,约56kDa,占菌体总蛋白的19.82%,经Ni-Agarose亲和层析纯化,获得纯度为97.5%的重组抗原C-CagAL;抗C-CagAL多克隆抗血清能够特异性识别CagA和CagL。[结论]获得了一种能够激发抗CagA和CagL特异性抗体的重组抗原表位肽C-CagAL,为进一步研究其预防幽门螺旋杆菌感染的免疫效果奠定了基础。

关键词：幽门螺旋杆菌抗原表位肽表达 CagA CagL 特异性

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临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药性变迁

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检验医学与临床 2018年第22期15卷 3349-3352页

作者：师志云刘香花李刚李莎莎张林马苗王文马红陶佳赵梅贾伟宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学临床学院医学检验系银川750004

目的统计分析近4年宁夏医科大学总医院分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性变迁。方法收集2010-2013年该院临床分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,用纸片扩散法检测分离菌对各种常用抗菌药物的耐药性,试验结果判断标准参照... 详细信息

目的统计分析近4年宁夏医科大学总医院分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性变迁。方法收集2010-2013年该院临床分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,用纸片扩散法检测分离菌对各种常用抗菌药物的耐药性,试验结果判断标准参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)2014年版,应用Whonet5.6软件对数据进行统计分析。结果从标本来源看,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌各标本分离比重未出现大的波动;从科室分布来看,大肠埃希菌在儿科中所占的比重从30.3%下降到3.9%,肺炎克雷伯菌从36.7%下降到4.3%,其他科室未出现大的波动;从耐药性变化来看,这4年耐药性趋于平稳,未出现较大的波动。结论细菌耐药性趋于平稳,定期进行耐药性监测有助于了解细菌耐药性变化,可为临床用药提供参考依据。

关键词：大肠埃希菌肺炎克雷伯菌耐药性变迁医院内感染

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采用化学发光免疫分析法筛查丙肝的结果分析

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现代检验医学杂志 2018年第2期33卷 78-81页

作者：董璐艳王菊英苏明魏军李锋宁夏医科大学临床医学院医学检验学系银川750003 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

目的探讨化学发光免疫分析法对丙型病毒性肝炎(丙肝)筛查的适用性,同时了解宁夏地区丙肝的感染现状,为其预防和控制提供科学依据。方法收集2011~2015年在宁夏医科大学总医院就诊的采用化学发光免疫分析法(CIA)检测的所有丙肝抗体(抗-HCV... 详细信息

目的探讨化学发光免疫分析法对丙型病毒性肝炎(丙肝)筛查的适用性,同时了解宁夏地区丙肝的感染现状,为其预防和控制提供科学依据。方法收集2011~2015年在宁夏医科大学总医院就诊的采用化学发光免疫分析法(CIA)检测的所有丙肝抗体(抗-HCV)数据共209 889例,依据美国《2003CDC实验室抗-HCV检测及结果报告指南》,将有反应性病例分为弱阳性(0.9≤S/CO值≤8.0)和阳性(S/CO值>8.0)两组;依据2015更新版《丙型肝炎防治指南》的临床诊断标准,完成急、慢性丙肝的确诊,采用卡方检验和回归分析的曲线估计等分析丙肝确诊率及患丙肝人群的分布特征。结果S/CO值>8.0组,丙肝确诊率达97.57%;0.9≤S/CO值≤8.0组,丙肝确诊率仅为2.05%。感染丙肝的人群,男女感染差异无统计学意义(χ~2=1.432,P>0.05),21~60岁年龄段感染率高,儿童及老年人感染率较低(χ~2=254.901,P<0.01),院内各科室均有分布;假阳性人群主要为老年、儿童、孕妇及肿瘤患者,主要科室分布为产科、肿瘤科、儿科及口腔颌面外科。结论化学发光免疫分析法检测抗-HCV适于丙肝临床筛查,但要注意其假阳性。应提高宁夏地区高发人群丙肝的检测,并注意院内感染的防治,不断完善对丙肝的筛查和监测体系。

关键词：化学发光免疫分析法丙型肝炎抗-HCV

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19株诺卡菌的药敏与克拉霉素及四环素类耐药相关基因的关系研究

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中国抗生素杂志 2018年第11期43卷 1449-1453页

作者：程振娜李刚陶佳周晓燕殷国民贾伟山东医学高等专科学校临沂276000 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

目的研究诺卡菌临床分离株的药敏及与克拉霉素和四环素类耐药相关基因的关系。方法以微量肉汤稀释法检测诺卡菌对15种抗菌药物的耐药性;以PCR法检测19株诺卡菌克拉霉素的耐药相关基因ermA、ermB、mefA、msrD,对四环素类的耐药相关基因t... 详细信息

目的研究诺卡菌临床分离株的药敏及与克拉霉素和四环素类耐药相关基因的关系。方法以微量肉汤稀释法检测诺卡菌对15种抗菌药物的耐药性;以PCR法检测19株诺卡菌克拉霉素的耐药相关基因ermA、ermB、mefA、msrD,对四环素类的耐药相关基因tetO、tetM、tetL。结果 19株诺卡菌中,ermA基因检出率为15.8%(3/19),未检出tetO、tetM、tetL、ermB、mefA、msrD基因。药敏结果显示19株诺卡菌对米诺环素和多西环素耐药率均为5.3%,未见克拉霉素耐药菌株。耐药率最高的为环丙沙星,占78.9%,其次为庆大霉素和头孢吡肟,分别占21.1%和15.8%。对其余药物均具有较高的敏感性。结论诺卡菌对米诺环素、多西环素耐药与tetO、tetM、tetL基因无关,存在另外的四环素类相关耐药机制。ermA基因并不能引起克拉霉素耐药。

关键词：诺卡菌克拉霉素四环素类耐药基因

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一株临床耐氟康唑白念珠菌生物膜特性及耐药相关基因表达的初步研究

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现代预防医学 2017年第15期44卷 2817-2822页

作者：张甲班传伟刘晓明魏军贾伟宁夏医科大学临床医学院宁夏医学病原微生物重点实验室宁夏医科大学总医院医学实验中心

目的探讨一株临床耐氟康唑白念珠菌生物膜特性及可能的耐药机制。方法选取临床分离的15株氟康唑敏感白念珠菌和1株耐氟康唑的白念珠菌,通过体外建膜比较各菌株产膜能力,荧光染色观察生物膜的生长。并利用qRT-PCR检测生物膜形成及耐药相... 详细信息

目的探讨一株临床耐氟康唑白念珠菌生物膜特性及可能的耐药机制。方法选取临床分离的15株氟康唑敏感白念珠菌和1株耐氟康唑的白念珠菌,通过体外建膜比较各菌株产膜能力,荧光染色观察生物膜的生长。并利用qRT-PCR检测生物膜形成及耐药相关基因HWP1、ALS3、ERG11、MDR、CDR1及CMP1等在不同处理组中表达水平的变化。结果这株临床耐氟康唑白念珠菌产膜能力为中等;qRT-PCR检测显示,耐药菌株生物膜形成相关基因HWP1、ALS3相较于临床氟康唑敏感株均有不同程度的降低,而耐药相关基因ERG11、CDR1和CMP1表达量明显高于敏感菌株;当氟康唑和环胞菌素A联合处理耐药菌株后,该耐药菌株的耐药相关基因ERG11、CMP1、MDR和CDR1表达量与单独使用氟康唑时相比均有不同程度的降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生物膜的形成可能不是该临床耐氟康唑白念珠菌产生耐药性的主要因素,其主要机制可能是通过药物靶酶基因ERG11,外排泵基因CDR1和钙调神经磷酸酶基因CMP1的过度表达实现的,而环胞菌素A能够通过降低药物靶酶和外排泵基因的表达增强这株耐氟康唑白念珠菌对氟康唑的敏感性。

关键词：白念珠菌氟康唑耐药性生物膜环胞菌素A

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