检索结果-内蒙古大学图书馆

北京大学学报（医学版） 2010年第5期42卷 593-595页

作者：张伟金传山周亚伟杨子娟安徽中医学院药学院安徽省高校现代中药重点实验室合肥232100 北京大学世佳研究中心

绶草(Spiranthes sinensis)是传统中药盘龙参的主要来源,具有益阴清热、润肺止咳的功效,现代药理研究表明它具有抗癌、抗炎等作用。日本学者曾对绶草根的弱极性部位进行气相-质谱(GC-MS)分析,鉴定出其中含有烷烃和甾醇类成分。本文将绶... 详细信息

绶草(Spiranthes sinensis)是传统中药盘龙参的主要来源,具有益阴清热、润肺止咳的功效,现代药理研究表明它具有抗癌、抗炎等作用。日本学者曾对绶草根的弱极性部位进行气相-质谱(GC-MS)分析,鉴定出其中含有烷烃和甾醇类成分。本文将绶草弱极性部位样品甲酯化法处理,采用GC-MS技术,对绶草弱极性成分进行研究,为明确绶草中弱极性部位成分的组成和进一步开发研究绶草提供一定的科学依据。[第一段]

关键词：绶草质谱分析法色谱法,气相

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木瓜类药材挥发油化学成分的GC-MS比较

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中药材 2009年第4期32卷 535-538页

作者：张玲徐国兵彭华胜谢晓梅孙爱萍安徽中医学院药学院/安徽省高校现代中药重点实验室安徽合肥230031 安徽省食品药品检验所安徽合肥230051

目的:通过对几个木瓜类药材的挥发油化学成分进行比较,为木瓜类药材的质量评价提供科学依据。方法:对7个木瓜类药材样品的挥发油成分运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术进行分析。结果:皱皮木瓜挥发油中化学成分均以有机酸为主,光皮木瓜... 详细信息

目的:通过对几个木瓜类药材的挥发油化学成分进行比较,为木瓜类药材的质量评价提供科学依据。方法:对7个木瓜类药材样品的挥发油成分运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术进行分析。结果:皱皮木瓜挥发油中化学成分均以有机酸为主,光皮木瓜以有机酸和酸酐为主,且有机酸含量明显低于皱皮木瓜。宣木瓜中有机酸种类与资丘木瓜及川木瓜不同:宣木瓜中有机酸以十五酸和十六酸为主,川木瓜以苯甲酸和十六酸为主,资丘木瓜以十六酸为主。宣木瓜与山东食用木瓜挥发油成分没有明显区别。结论:不同种质的木瓜类药材中挥发油化学成分存在一定的差异。

关键词：木瓜类药材挥发油 GC-MS

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家兔主动脉平滑肌细胞原代培养的研究

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中国药理学通报 2008年第11期24卷 1534-1537页

作者：王伟戴敏潘礼龙安徽中医学院药学院中药药理学教研室·现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230038 合肥师范学院生物系安徽合肥230061

目的探索高效快速的家兔血管平滑肌细胞体外原代培养技术,为分子生物学实验提供足量可靠的细胞来源。方法取家兔主动脉中层,用刀片切成约1mm3,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将组织块贴在培养瓶上进... 详细信息

目的探索高效快速的家兔血管平滑肌细胞体外原代培养技术,为分子生物学实验提供足量可靠的细胞来源。方法取家兔主动脉中层,用刀片切成约1mm3,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将组织块贴在培养瓶上进行培养。结果1.5g.L-1胶原酶消化6h后组织块细胞迁出速度及组织迁出率明显提高(P<0.05),组织块贴壁后24h即可见血管平滑肌细胞从组织块周围游离出来,呈梭形或星形,d4～5即可进行传代培养,传代后d3～4即可融合成致密单层细胞,呈典型的峰谷交错状,经免疫组化SP法鉴定有α-actin的表达,进一步确认其为血管平滑肌细胞。结论经1.5g.L-1胶原酶消化6h后组织块细胞迁出速度且迁出率明显提高,从而大大缩短原代培养的时间。

关键词：兔主动脉血管平滑肌细胞原代培养

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阿魏酰胍丁胺类似物的设计、合成及Na^+/H^+交换器-1抑制活性

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药学学报 2011年第8期46卷 936-941页

作者：李家明何勇周鹏徐云根彭家志盛日正安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 中国药科大学药物化学教研室江苏南京210009

为了寻找新结构类型的Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制剂,以阿魏酸、胍丁胺为先导化合物,设计并合成了9个阿魏酰胍丁胺类似物。其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证,其中化合物5f～5i为新化合物。初步的药理实验结果表明,部分目标化合物显示出... 详细信息

为了寻找新结构类型的Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制剂,以阿魏酸、胍丁胺为先导化合物,设计并合成了9个阿魏酰胍丁胺类似物。其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证,其中化合物5f～5i为新化合物。初步的药理实验结果表明,部分目标化合物显示出较好的NHE抑制活性,其中化合物5a、5b和6c对NHE-1的抑制活性明显优于阳性对照药卡立泊来德(cariporide)。

关键词：阿魏酰胍丁胺心肌缺血再灌注损伤 NHE-1抑制剂合成

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毛细管气相色谱法同时测定苍术中茅术醇和β-桉叶醇含量

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药物分析杂志 2010年第3期30卷 460-464页

作者：吕美红严启新梁慧李勇李姿冯汉林谢晓梅安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室合肥230031 深圳海王药业有限公司深圳518057

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定苍术中茅术醇与β-桉叶醇含量。方法:HP-INNOWax Polyethylene Glycol(30m×0.32mm×0.5μm)石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),以正十五醇为内标物,气化室温度270℃,柱温185℃,氮气为载... 详细信息

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定苍术中茅术醇与β-桉叶醇含量。方法:HP-INNOWax Polyethylene Glycol(30m×0.32mm×0.5μm)石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),以正十五醇为内标物,气化室温度270℃,柱温185℃,氮气为载气,流速***-1。结果:茅术醇在0.102～0.819μ***-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),β-桉叶醇在0.098～0.787μ***-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);茅术醇平均回收率为100.9%(RSD=1.80%),β-桉叶醇平均回收率为99.6%(RSD=1.71%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于苍术药材及其饮片的质量控制。

关键词：气相色谱法苍术茅术醇 β-桉叶醇含量测定

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桔梗双飞片产业化生产工艺研究

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中药材 2011年第6期34卷 968-971页

作者：金传山黄力李素亮安徽中医学院药学院/现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 安徽亳州职业技术学院药学院安徽亳州236800 安徽协和成药业饮片有限公司安徽亳州236800

目的：建立桔梗双飞片的产业化生产工艺技术参数。方法：以桔梗皂苷D、桔梗多糖为质量评价指标,结合桔梗双飞片外观性状,系统考察桔梗药材大小的选择、最佳切片程度和厚度、干燥温度与干燥时间等,并通过中试生产,建立桔梗双飞片的产业... 详细信息

目的：建立桔梗双飞片的产业化生产工艺技术参数。方法：以桔梗皂苷D、桔梗多糖为质量评价指标,结合桔梗双飞片外观性状,系统考察桔梗药材大小的选择、最佳切片程度和厚度、干燥温度与干燥时间等,并通过中试生产,建立桔梗双飞片的产业化生产工艺技术参数。结果：桔梗双飞片的产业化生产工艺为：选取直径1.5 cm左右的药材,用水淋洗后闷润,并保持药材湿润,当含水量达到55%-60%时,取出进行切制;用自制轧扁机轧扁成1.5 mm厚的双飞片,再放入低温烘干机,在60℃烘8-9 h取出,放凉,密封包装即可。结论：桔梗双飞片产业化生产工艺稳定,提高了生产效率,产品质量较好。

关键词：桔梗双飞片产业化桔梗皂苷D 桔梗多糖

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蒙脱石作为5-氟尿嘧啶药物缓释制剂载体的研究

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非金属矿 2010年第5期33卷 40-42页

作者：张彩云鲁传华方前锋朱良静谈珺珺吴鸿飞安徽中医学院药学院安徽省高校省级现代中药重点实验室安徽合肥230038 中国科学院固体物理研究所材料物理重点实验室安徽合肥230031

首先利用聚乙二醇(PEG1000)对钠化后的无机蒙脱石进行有机化表面处理,然后采用溶液插层法将原料药5-氟尿嘧啶载入处理后的有机蒙脱石中得载药复合物。通过该载药复合物的体外溶出实验观察蒙脱石对5-氟尿嘧啶体外释放行为的影响情况。结... 详细信息

首先利用聚乙二醇(PEG1000)对钠化后的无机蒙脱石进行有机化表面处理,然后采用溶液插层法将原料药5-氟尿嘧啶载入处理后的有机蒙脱石中得载药复合物。通过该载药复合物的体外溶出实验观察蒙脱石对5-氟尿嘧啶体外释放行为的影响情况。结果表明:聚乙二醇分子链已插层进入蒙脱石的片层结构中,使蒙脱石的层间距由1.25nm增大到1.38nm,且聚乙二醇改善了层间的微环境,为5-氟尿嘧啶的载入提供了良好界面。载药复合物的溶出实验显示在12h内5-氟尿嘧啶的释放曲线基本符合Higuchi方程,表明蒙脱石对5-氟尿嘧啶具有较好的缓释效果。蒙脱石有望成为5-氟尿嘧啶缓释制剂的载体。

关键词：钠基蒙脱石聚乙二醇有机蒙脱石 5-氟尿嘧啶缓释载体

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氯苯扎利二钠合成中后处理工艺的改进

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化学世界 2010年第8期51卷 479-480,490页

作者：彭家志李家明李丰安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 合肥医工医药有限公司安徽合肥230088

报道了非甾体解热镇痛消炎药氯苯扎利二钠合成中后处理工艺的改进。以2,4-二氯苯甲酸和邻氨基苯甲酸为原料,经Ullmann反应,精制得氯苯扎利;再与氢氧化钠成盐,得氯苯扎利二钠,两步总收率达73%,简化了操作步骤,降低了生产成本,适合工业化... 详细信息

报道了非甾体解热镇痛消炎药氯苯扎利二钠合成中后处理工艺的改进。以2,4-二氯苯甲酸和邻氨基苯甲酸为原料,经Ullmann反应,精制得氯苯扎利;再与氢氧化钠成盐,得氯苯扎利二钠,两步总收率达73%,简化了操作步骤,降低了生产成本,适合工业化生产。

关键词：氯苯扎利氯苯扎利二钠合成

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N1-(缺电子芳基)-1，3-丙二胺类化合物的合成与表征

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化学试剂 2008年第7期30卷 481-485,504页

作者：李家明汪志勇安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 中国科学技术大学化学系安徽合肥230026

以缺电子芳胺为原料,以等物质的量的三乙胺为缚酸剂,与N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺在无溶剂条件下加热到120℃,合成了2-[3-(缺电子芳胺基)-丙基]二氢异吲哚-1,3-二酮,再经肼解简便地得到了标题化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及HRMS... 详细信息

以缺电子芳胺为原料,以等物质的量的三乙胺为缚酸剂,与N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺在无溶剂条件下加热到120℃,合成了2-[3-(缺电子芳胺基)-丙基]二氢异吲哚-1,3-二酮,再经肼解简便地得到了标题化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及HRMS确证。该方法原料易得、操作简便、收率较高,有一定的应用价值。

关键词： N1-(缺电子芳基)-1 3-丙二胺无溶剂反应 N-烷基化反应肼解合成

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小檗碱微乳的制备及大鼠在体肠吸收

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中国中药杂志 2009年第4期34卷 398-401页

作者：桂双英吴蕾潘君温志强开伟华王均中国科技大学化学与材料科学学院安徽合肥230027 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031

目的:制备小檗碱微乳,考察其理化性质及大鼠在体肠吸收。方法:利用伪3元相图得到空白微乳的优化处方,制得小檗碱微乳;考察了小檗碱微乳的黏度、电导率、折光率、粒径;运用大鼠在体肠回流模型,采用紫外分光光度法测定回流液中小檗碱含量... 详细信息

目的:制备小檗碱微乳,考察其理化性质及大鼠在体肠吸收。方法:利用伪3元相图得到空白微乳的优化处方,制得小檗碱微乳;考察了小檗碱微乳的黏度、电导率、折光率、粒径;运用大鼠在体肠回流模型,采用紫外分光光度法测定回流液中小檗碱含量,分析其肠吸收特性。结果:小檗碱微乳的黏度、电导率、折光率、平均粒径分别为2.11cPa·s,125.5μΩ,1.363,24.0nm。小檗碱在回肠段的吸收速率最快,小檗碱微乳在回肠段的吸收较小檗碱原料药明显增加(P<0.01)。结论:微乳能促进小檗碱在大鼠小肠的吸收。

关键词：小檗碱微乳肠吸收

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