检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中西医结合杂志 2009年第4期29卷 335-339页

作者：周桂琴赵宏艳吕诚张皖东谭勇陈士林杨大坚陈新滋吕爱平北京地坛医院中西医结合科北京100011 中国中医科学院中医基础理论研究所中国中医科学院中医临床基础医学研究所安徽中医学院第一附属医院首都医科大学中医药学院广东省深圳市中药药学及分子药理学研究重点实验室

目的观察灵芝多糖(ganoderma lucidum polysaccharides,GLP)抗肿瘤的黏膜免疫机制。方法将H22细胞浓度调整为1×109个/L,于昆明小鼠右腋下行无菌皮下接种,每只小鼠接种0.2mL细胞悬液,接种后随机将动物分为模型组、GLP组、环磷酰胺(c... 详细信息

目的观察灵芝多糖(ganoderma lucidum polysaccharides,GLP)抗肿瘤的黏膜免疫机制。方法将H22细胞浓度调整为1×109个/L,于昆明小鼠右腋下行无菌皮下接种,每只小鼠接种0.2mL细胞悬液,接种后随机将动物分为模型组、GLP组、环磷酰胺(cytoxan,CTX)组、GLP+CTX组,另设空白对照组,每组8只。于造模后第2天,GLP组及GLP+CTX组分别以1.02g/(kg.d)灌胃GLP,每天1次,连续12天;CTX组及GLP+CTX组分别于第1天及第6天按100mg/(kg.d)腹腔注射CTX;空白对照组与模型组以等量蒸馏水灌胃。于造模后第14天,拉颈处死小鼠,分离小肠,取盲肠上端1cm处回肠,4%多聚甲醛固定,石蜡切片,采用免疫组化(iHC)的方法检测免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)及IL-10的表达;剩余小肠分离肠道上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocytes,IEL)、固有层内淋巴细胞(lamina propria lymphocytes,LPL)及PP结内淋巴细胞(peyer′s patch lymphocytes,PPL),采用免疫荧光染色及流式细胞仪分析T淋巴细胞亚群的变化。结果(1)与正常组比较,模型组肠道黏膜淋巴细胞表型及肠道内细胞因子的表达均发生改变,并且各部位的淋巴细胞表型变化不同;(2)与模型组比较,GLP、CTX及GLP+CTX均能不同程度的调节肠道黏膜淋巴细胞的表型及细胞因子的表达。结论GLP对肠道黏膜免疫的调节作用可能是其发挥抑瘤作用的另一条途径。

关键词：灵芝多糖肠道黏膜免疫 H22肝癌

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神经细胞损伤的细胞模型研究概况

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中华中医药学刊 2009年第2期27卷 374-376页

作者：邓奕汪宁朱荃谢晓梅段金廒丁安伟安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210029 南京中医药大学国家规范化中药药理实验室江苏南京210029

在神经细胞损伤的保护药物的研究中,利用体外细胞模型进行药物的筛选成为重要的研究手段。主要结合神经细胞损伤的机制,综述了各种体外神经细胞损伤的细胞模型建立的方法,为开展中药及其方药防治脑血管疾病的研究提供合适的细胞模型。

关键词：神经细胞损伤细胞模型

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新藤黄酸体内外抗肿瘤作用研究

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中草药 2008年第2期39卷 236-240页

作者：程卉彭代银王效山汤立建黄鹏李庆林安徽中医学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230038

目的初步探讨新藤黄酸的体内外抗肿瘤作用。方法采用MTT方法观察新藤黄酸对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用;采用4、8、16、32mg/kg剂量新藤黄酸作用于人肿瘤裸小鼠(BALB/c-nude)模型,观察新藤黄酸的体内抗肿瘤作用。结果MTT法显示新藤黄酸... 详细信息

目的初步探讨新藤黄酸的体内外抗肿瘤作用。方法采用MTT方法观察新藤黄酸对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用;采用4、8、16、32mg/kg剂量新藤黄酸作用于人肿瘤裸小鼠(BALB/c-nude)模型,观察新藤黄酸的体内抗肿瘤作用。结果MTT法显示新藤黄酸对培养的人肿瘤细胞(人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823、人非小细胞肺癌细胞A549、人卵巢癌细胞A2780)增殖有一定的抑制作用,作用72h的IC50在1.75～3μmol/L;8、16、32mg/kg新藤黄酸iv给药,对人非小细胞肺癌A549细胞肿瘤移植的模型小鼠有一定的抑制肿瘤增长作用(P<0.05)。但4～16mg/kg剂量的新藤黄酸iv给药,对人肝癌Bel-7402肿瘤模型的抑制生长作用不明显。结论新藤黄酸能够抑制培养的肿瘤细胞生长;iv给药时对A549细胞肿瘤移植的模型小鼠肿瘤增殖有明显的抑制作用。

关键词：新藤黄酸肿瘤细胞细胞增殖抗肿瘤

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川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

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有机化学 2008年第9期28卷 1578-1583页

作者：李家明赵永海马逢时汪志勇何勇张德帅任海波安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室合肥230031 中国科学技术大学化学系合肥230026

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR及MS确证.体外药效筛选结果显示,部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板... 详细信息

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR及MS确证.体外药效筛选结果显示,部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中川芎嗪阿魏酸拼合物(1a)的抑制活性是奥扎格雷的5.7倍.

关键词：川芎嗪阿魏酸川芎嗪芳酸衍生物血栓抗血小板聚集

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丹皮酚与丹皮酚-β环糊精包合物大鼠在体小肠吸收动力学对照

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中国中药杂志 2008年第1期33卷 35-37页

作者：胡容峰方成武邹爱峰梅康康汤继辉韩玲玲安徽中医学院药学院药剂教研室安徽合肥230038 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230038

目的:研究丹皮酚-β环糊精(β-CD)包合物各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚与丹皮酚-β-CD包合物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸... 详细信息

目的:研究丹皮酚-β环糊精(β-CD)包合物各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚与丹皮酚-β-CD包合物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散。结论:丹皮酚制成β-CD包合物没有改变其肠道的吸收特性。

关键词：丹皮酚丹皮酚-β-CD包合物吸收动力学在体小肠吸收

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纳米蜂胶水分散体的制备工艺与配方研究

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中成药 2008年第5期30卷 674-677页

作者：鲁传华吴鸿飞闵智伟安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230038

目的:制取蜂胶纳米粒分散体。方法:通过拟三元相图,利用复合油水体系和微乳技术直接研制了蜂胶纳米分散体。结果:纳米颗粒平均粒径110 nm,粒径分布较窄,含量可达94 mg/mL,溶解度提高了约2 500倍。结论:本文制取的蜂胶纳米粒在水中有较... 详细信息

目的:制取蜂胶纳米粒分散体。方法:通过拟三元相图,利用复合油水体系和微乳技术直接研制了蜂胶纳米分散体。结果:纳米颗粒平均粒径110 nm,粒径分布较窄,含量可达94 mg/mL,溶解度提高了约2 500倍。结论:本文制取的蜂胶纳米粒在水中有较高溶解度,加任意量的水冲稀也不会出现浑浊或聚集现象,这是目前市场上出售的蜂胶软胶囊所不具有的性能。

关键词：蜂胶微乳纳米溶解度

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非诺贝特缓释微球片的制备及特性研究

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中国新药杂志 2008年第10期17卷 873-877页

作者：梅康康胡容峰马凤余孙玉亮合肥230038 安徽中医学院药学院安徽中医学院药学院合肥230031安徽省中药研究与开发重点实验室

目的:制备具有海绵状结构的非诺贝特缓释微球,并压制成片。方法:Eudragit RS PO作为骨架材料,采用乳化溶剂分散法制备微球,所得微球采用直压法压制成片。考察微球的粒径、载药量、包封率及释放行为;压片时粒径大小、稀释剂的种类、稀释... 详细信息

目的:制备具有海绵状结构的非诺贝特缓释微球,并压制成片。方法:Eudragit RS PO作为骨架材料,采用乳化溶剂分散法制备微球,所得微球采用直压法压制成片。考察微球的粒径、载药量、包封率及释放行为;压片时粒径大小、稀释剂的种类、稀释剂的量、压力值及增塑剂的加入对缓释微球压制成片后释放的影响。结果:微球粒径随有机相中聚合物的浓度的降低以及搅拌速度的增加而减小,载药量可达70%以上,包封率均超过98%,药物从微球中的释放速度随有机相中聚合物浓度的增加而减小。药物从崩解后的微球中释放速度随微球粒径的减小而增快,增塑剂可提高微球的机械性能,当微晶纤维素和微球的比例大于35∶65时,压力<6kN时,可避免微球压片后产生突释。结论:微球的可压性要优于药物和聚合物的物理混合粉末,其可压性主要归结于这种类似海绵结构骨架微球的塑性变形的性质。

关键词：非诺贝特缓释片缓释微球

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葛根素纳米粒在小鼠体内的药动学

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中国医院药学杂志 2008年第23期28卷 1977-1980页

作者：鲁传华吴鸿飞周安闵智伟张玉莲安徽中医学院药学院、安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038

目的:制备葛根素纳米粒并对其理化性质进行考察;比较葛根素纳米粒与葛根素混悬液在小鼠体内的生物利用度。方法:通过伪三元相图确定处方,通过研究葛根素纳米粒的黏度、折光率、粒径等进行质量评价;将小鼠随机分成不同的时间组,灌胃葛根... 详细信息

目的:制备葛根素纳米粒并对其理化性质进行考察;比较葛根素纳米粒与葛根素混悬液在小鼠体内的生物利用度。方法:通过伪三元相图确定处方,通过研究葛根素纳米粒的黏度、折光率、粒径等进行质量评价;将小鼠随机分成不同的时间组,灌胃葛根素纳米粒和混悬液以及葛根素注射液,高效液相法测定不同时间小鼠血浆中药物浓度,通过3P97程序计算药动学参数。结果:纳米粒载药量为70g·L-1,粒径(82.3±19.1)nm;药动学参数表明葛根素纳米粒体内吸收较快,达峰时间推后,持续时间长,绝对生物利用度为50.64%。结论:本方法制备葛根素纳米粒,粒径分布均匀,稳定性好,载药量大。葛根素生物利用度较高,解决了葛根素口服利用度低的问题。

关键词：葛根素纳米粒生物利用度药动学

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HPLC测定养胃舒软胶囊中橙皮苷的含量

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中成药 2008年第2期30卷 309-310页

作者：王举涛陈明刘丛彬刘金旗安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230001

养胃舒软胶囊原方为卫生部药品标准《中药成方制剂》第十三册收载,由党参、陈皮、白术(炒)、黄精(蒸)、山药、干姜、菟丝子、北沙参、玄参、山楂、乌梅等11味药组成。具有扶正固本,滋阴养胃,调理中焦,行气消导之功效。主要用于慢性萎缩... 详细信息

养胃舒软胶囊原方为卫生部药品标准《中药成方制剂》第十三册收载,由党参、陈皮、白术(炒)、黄精(蒸)、山药、干姜、菟丝子、北沙参、玄参、山楂、乌梅等11味药组成。具有扶正固本,滋阴养胃,调理中焦,行气消导之功效。主要用于慢性萎缩性胃炎、慢性胃炎所引起的胃脘热胀痛,手足心热,[第一段]

关键词：养胃舒软胶囊橙皮苷 HPLC

来源：评论

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家兔主动脉平滑肌细胞原代培养的研究

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中国药理学通报 2008年第11期24卷 1534-1537页

作者：王伟戴敏潘礼龙安徽中医学院药学院中药药理学教研室·现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230038 合肥师范学院生物系安徽合肥230061

目的探索高效快速的家兔血管平滑肌细胞体外原代培养技术,为分子生物学实验提供足量可靠的细胞来源。方法取家兔主动脉中层,用刀片切成约1mm3,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将组织块贴在培养瓶上进... 详细信息

目的探索高效快速的家兔血管平滑肌细胞体外原代培养技术,为分子生物学实验提供足量可靠的细胞来源。方法取家兔主动脉中层,用刀片切成约1mm3,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将组织块贴在培养瓶上进行培养。结果1.5g.L-1胶原酶消化6h后组织块细胞迁出速度及组织迁出率明显提高(P<0.05),组织块贴壁后24h即可见血管平滑肌细胞从组织块周围游离出来,呈梭形或星形,d4～5即可进行传代培养,传代后d3～4即可融合成致密单层细胞,呈典型的峰谷交错状,经免疫组化SP法鉴定有α-actin的表达,进一步确认其为血管平滑肌细胞。结论经1.5g.L-1胶原酶消化6h后组织块细胞迁出速度且迁出率明显提高,从而大大缩短原代培养的时间。

关键词：兔主动脉血管平滑肌细胞原代培养

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