检索结果-内蒙古大学图书馆

昆明医科大学学报 2018年第2期39卷 21-24页

作者：董玮袁小淋李皎李争艳刘维统余晓玲张颖昆明市中医院骨科云南昆明650032 昆明医科大学基础医学院病理生理学教研室云南昆明650500

目的拟改进云南省中医学院第三附属医院骨科传统外敷药剂型,筛选其中重要有效成分滇重楼制成巴布剂,并对其炎症调控机制进行研究.方法 SD雄性大鼠随机分为对照组和治疗组2组,于大鼠足内踝胫跗关节腔局部注射5%尿酸钠混悬液50μL,制成急... 详细信息

目的拟改进云南省中医学院第三附属医院骨科传统外敷药剂型,筛选其中重要有效成分滇重楼制成巴布剂,并对其炎症调控机制进行研究.方法 SD雄性大鼠随机分为对照组和治疗组2组,于大鼠足内踝胫跗关节腔局部注射5%尿酸钠混悬液50μL,制成急性痛风性关节炎模型.对照组外敷无任何药物的巴布剂,治疗组外敷滇重楼巴布剂,分别检测4、24、48、72 h后2组大鼠踝关节直径、周长指标的变化.ELISA法检测外周血白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化,Western blotting法检测单核细胞TLR4的表达水平.结果与对照组相比,滇重楼巴布剂外敷治疗组,足踝直径及周径在各时间点增加值明显减少,IL-1β在4、24、72 h下降,TLR4表达在48 h降低.结论重楼巴布剂可通过降低炎症因子IL-1β与TLR4的表达,减轻大鼠急性痛风性关节炎症反应.

关键词：滇重楼巴布剂痛风性关节炎炎症因子疗效评价

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乳酸脱氢酶C4与恶性肿瘤的研究进展

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中国癌症防治杂志 2019年第6期11卷 528-531页

作者：林颖烽周峰陈燕崔兆磊福建医科大学附属肿瘤医院检验科福州350014 空军军医大学基础医学院生理与病理生理学教研室西安710032

乳酸脱氢酶C4(lactate dehydrogenase C4,LDH-C4)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)依赖性激酶,属于乳酸脱氢酶家族的同工酶,特异性存在于哺乳动物精子等生殖细胞中。研究表明,LDH-C4在肺癌、乳腺癌和肾... 详细信息

乳酸脱氢酶C4(lactate dehydrogenase C4,LDH-C4)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)依赖性激酶,属于乳酸脱氢酶家族的同工酶,特异性存在于哺乳动物精子等生殖细胞中。研究表明,LDH-C4在肺癌、乳腺癌和肾细胞癌等肿瘤组织中呈高表达,且可能通过糖酵解以及肿瘤免疫途径参与肿瘤发生发展,有望成为肿瘤早期诊断和预后评估的一种新型标志物。本文就LDH-C4与恶性肿瘤关系的研究进展作一综述。

关键词：肿瘤乳酸脱氢酶C4 糖酵解标志物诊断

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抑制Fyn可激活Nrf2信号通路减轻大鼠脑出血后氧化应激损伤

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第三军医大学学报 2019年第21期41卷 2035-2042页

作者：张莉王露肖涵甘荟陈辉郑淑月翟瑄赵敬梁平重庆医科大学:儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心(重庆)儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室重庆400016 重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室重庆400016

目的探讨抑制酪氨酸激酶Fyn(tyrosine kinase Fyn)对大鼠脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后氧化应激的影响及其潜在机制。方法 96只雄性SD大鼠采用随机数字表法分为4组:假手术组(Sham组)、脑出血组(ICH组)、阴性对照组(ICH+Si-NC... 详细信息

目的探讨抑制酪氨酸激酶Fyn(tyrosine kinase Fyn)对大鼠脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后氧化应激的影响及其潜在机制。方法 96只雄性SD大鼠采用随机数字表法分为4组:假手术组(Sham组)、脑出血组(ICH组)、阴性对照组(ICH+Si-NC组)和Fyn敲低组(ICH+Si-Fyn组)。基底节注入50μL自体血建立ICH模型,侧脑室注射小干扰片段抑制Fyn的表达,ICH后24 h进行病死率统计、尼氏染色、神经功能评分、血脑屏障通透性检测,ELASA检测ICH大鼠血肿周围脑组织的SOD、GSH、GSH-PX、MDA、H2O2含量,Western blot检测脑组织中Fyn、核因子E2相关因子2(factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)及Nrf2下游血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1, HO-1)和醌氧化还原酶1(quinine oxidoreductase 1, NQO1)的表达。结果与Sham组相比,ICH组脑组织中Fyn的表达增高(P<0.05),大鼠病死率增高、神经元变性坏死增多、改良Garcia评分减低、平衡木实验评分增加(P<0.05),血脑屏障通透性降低;脑组织SOD、GSH、GSH-PX活力减少(P<0.05),而MDA、H2O2含量增加(P<0.05);脑组织中Nrf2、HO-1、NQO1的表达增高(P<0.05)。ICH组与ICH+Si-NC组无明显差异。与ICH+Si-NC组相比,siRNA-Fyn可有效抑制Fyn的表达,ICH+Si-Fyn组大鼠病死率降低、神经元变性坏死减少、神经功能评分改善(P<0.05),血脑屏障通透性降低;脑组织血肿周围SOD、GSH、GSH-PX活力增加(P<0.05),而MDA、 H2O2含量减低(P<0.05);脑组织中Nrf2、HO-1、NQO1的表达增加(P<0.05)。结论抑制Fyn可减轻大鼠脑出血后氧化应激损伤,其机制可能与激活Nrf2信号通路有关。

关键词：脑出血 Fyn 核因子E2相关因子2 氧化应激 HO-1

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大鼠大脑皮质中Omi/HtrA2的年龄分布差异性及其可能的意义

大鼠大脑皮质中Omi/HtrA2的年龄分布差异性及其可能的意义

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中国生理学会第23届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：刘静祎王可史瑞红秦华平高峰王晔赵欣刘慧荣张策山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室首都医科大学基础医学院病理生理学教研室

目的:探讨年龄因素影响下大鼠大脑皮质细胞中Omi/HtrA2的表达差异及其与神经细胞凋亡的关系。方法:采用正常成年及正常老年大鼠大脑皮质组织,经过Caspase-3、-8、-9和-12活性检测和TUNEL法检测凋亡细胞;Western Blot法检测Omi/HtrA2蛋... 详细信息

目的:探讨年龄因素影响下大鼠大脑皮质细胞中Omi/HtrA2的表达差异及其与神经细胞凋亡的关系。方法:采用正常成年及正常老年大鼠大脑皮质组织,经过Caspase-3、-8、-9和-12活性检测和TUNEL法检测凋亡细胞;Western Blot法检测Omi/HtrA2蛋白含量变化;Real-Time PCR法检测Omi/HtrA2 mRNA含量变化。结果:衰老大鼠大脑皮质细胞凋亡明显高于成年大鼠,具体表现为:前者Caspase-3的比活性显著升高,阳性细胞凋亡数显著增高,与后者相比均有统计学差异(P<0.05)。与成年大鼠相比,衰老大鼠大脑皮质Caspase-9的比活性显著升高,二者相比有统计学差异(P<0.05);与成年大鼠相比,衰老大脑皮质Omi/HtrA2蛋白表达水平显著升高,二者相比有统计学差异(P<0.01);与成年大鼠相比,衰老大鼠大脑皮质Omi/HtrA2的mRNA水平也显著升高,二者相比有统计学差异(P<0.01)。结论:衰老大鼠大脑皮质凋亡水平增高,可能与caspase-9途径活性增高以及Omi/HtrA2的基因和蛋白质说平表达增加有关。

关键词： Omi/HtrA2 衰老神经细胞凋亡

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泡球蚴Em18多克隆抗血清的制备和鉴定

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新疆医科大学学报 2007年第4期30卷 336-338页

作者：王俊芳林仁勇张春桃王星王俨卢晓梅张琰张建龙温浩新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的:制备和鉴定泡球蚴Em18抗原的多克隆抗血清。方法:利用大肠杆菌BL21(DE3)表达重组质粒pET41a-Em18,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导、表达和纯化rEm18-GST蛋白,免疫BALB/c小鼠,制备鼠源抗Em18多克隆抗体,采用ELISA和Western b... 详细信息

目的:制备和鉴定泡球蚴Em18抗原的多克隆抗血清。方法:利用大肠杆菌BL21(DE3)表达重组质粒pET41a-Em18,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导、表达和纯化rEm18-GST蛋白,免疫BALB/c小鼠,制备鼠源抗Em18多克隆抗体,采用ELISA和Western blot法鉴定其特异性。结果:(1)SDS-PAGE检测表明,rEm18-GST蛋白得到成功表达,在相对分子量为50kDa处有表达条带。(2)纯化后获得高纯度的rEm18-GST蛋白。(3)ELISA结果表明,抗Em18抗血清的抗体滴度为1∶25600;Western blot结果表明抗Em18抗血清能与rEm18-GST蛋白发生特异性结合。结论:获得了特异性识别rEm18-GST蛋白的多克隆抗体,为进一步筛选Em18模拟抗原表位奠定基础。

关键词：泡球蚴 Em18抗原多克隆抗血清制备

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PBL教学模式在河北医科大学的实践与探索

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河北医科大学学报 2020年第12期41卷 1476-1479页

作者：杜少严王子鑫尹硕李淑琴任含笑张敏河北医科大学基础医学院河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院病理生理学教研室河北石家庄050017 河北医科大学教务处河北石家庄050017

高等医学院校如何培养出高素质应用型医学人才,一直是广大医学教育工作者不断探索和追求的目标。以问题为基础的学习(problem-based learning,PBL)模式已受到医学院校的青睐[1-2]。PBL教学模式不仅是教育教学方法的改革,更是人才培养模... 详细信息

高等医学院校如何培养出高素质应用型医学人才,一直是广大医学教育工作者不断探索和追求的目标。以问题为基础的学习(problem-based learning,PBL)模式已受到医学院校的青睐[1-2]。PBL教学模式不仅是教育教学方法的改革,更是人才培养模式的创新,在一定程度上可提高医学生的岗位胜任力。当下我国许多医学院校,将PBL教学模式运用到了医学教育中。河北医科大学于2012年开设了“临床思维与综合能力训练”课程[3-4]。该课程采用跨学科并行式单列课程PBL教学,以学生为中心、以问题为导向、小组讨论式学习,由多个案例组成,涵盖主要器官系统,打破学科界限,促进基础课程与临床教学的有机融合。学校8年的PBL教学改革取得了一些初步的成效,在师资队伍、案例撰写、多元化评价等方面均积累了成功经验,从而为医学院校人才培养模式改革提供借鉴,促进PBL教学在医学教育领域的规范开展。

关键词： PBL教学临床医学生教育医学教育改革

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泡球蚴Em18重组蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化方法的优化

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新疆医科大学学报 2007年第4期30卷 346-348页

作者：王俊芳王星张春桃王俨林仁勇卢晓梅张琰张建龙温浩新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的:筛选和优化泡球蚴Em18重组蛋白在大肠杆菌中表达和纯化的方法,为进一步筛选Em18抗原表位奠定基础。方法:原核表达pET41a-Em18重组质粒,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导、表达,获得rEm18-GST蛋白,采用不同的超声程序破碎大肠... 详细信息

目的:筛选和优化泡球蚴Em18重组蛋白在大肠杆菌中表达和纯化的方法,为进一步筛选Em18抗原表位奠定基础。方法:原核表达pET41a-Em18重组质粒,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导、表达,获得rEm18-GST蛋白,采用不同的超声程序破碎大肠杆菌细胞,分别采用GST柱、His柱及两者结合方法,改变不同的平衡、洗涤和洗脱缓冲液浓度,纯化rEm18-GST蛋白。结果:(1)rEm18-GST蛋白在相对分子质量为50kDa处有表达条带,蛋白表达量随诱导时间的延长而增加;(2)超声程序为工作1s,间歇3s,每个循环时程10min,加入蛋白酶抑制剂,可降低目的蛋白的降解;(3)采用单纯His柱可获得回收量高、纯度高的rEm18-GST蛋白。结论:(1)对含有GST-tag和His-tag双重标签重组蛋白的纯化,应用His柱更有效,更经济;(2)建立和优化一套从大肠杆菌细胞中分离纯化重组Em18蛋白的有效方法。

关键词： Em18重组蛋白表达和纯化优化

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microRNA定向诱导iPS细胞向心肌细胞分化的初步研究

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宁夏医科大学学报 2012年第8期34卷 760-763页

作者：吴仪陈虎艳李宁宋晓伟陈思锋袁文俊宁夏医科大学基础医学院生理学系银川750004 复旦大学上海医学院生理与病理生理学系上海200032 第二军医大学生理学教研室上海200433

目的研究miRNAs诱导iPS细胞向心肌细胞的定向分化。方法将心肌细胞特异性miRNA-1、miR-NA-133a和miRNA-208排列组合后分别转染iPS细胞,悬浮培养3d后提取RNA和蛋白,应用Real-timePCR和Western blot的方法检测心肌细胞标志分子α-肌球蛋... 详细信息

目的研究miRNAs诱导iPS细胞向心肌细胞的定向分化。方法将心肌细胞特异性miRNA-1、miR-NA-133a和miRNA-208排列组合后分别转染iPS细胞,悬浮培养3d后提取RNA和蛋白,应用Real-timePCR和Western blot的方法检测心肌细胞标志分子α-肌球蛋白重链(α-MHC)和肌钙蛋白T(Troponin-t)的表达。结果转染了miRNA-133a和miRNA-208+miRNA-133a组合的两个实验组中,α-MHC的mRNA表达量显著升高;同时转染了miRNA-208+miRNA-133a两个miRNA的实验组中,Troponin-t的mRNA和蛋白表达量显著上调。结论 miRNA-208和miRNA-133a共同作用,有利于诱导iPS细胞向心肌细胞的定向分化。

关键词： iPS细胞心肌细胞 miRNA

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RNAi技术应用于妇科肿瘤治疗的研究进展

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临床医学工程 2009年第5期16卷 100-103页

作者：祝颖王旭姜勇南方医科大学第一临床医学院临床医学八年制广东广州510515 南方医科大学基础医学院病理生理学教研室广东广州510515

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种在动植物中广泛存在的通过双链RNA(dsRNA)分子在mRNA水平上诱导特异性序列基因沉默的过程,即转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing,PTGS),由与被抑制基因同源的dsRNA启动。近年来,RNAi作为一种研究工具在生命科学领域得到了广泛的应用,其在医学领域中的应用尤为突出,不仅可应用于基础研究,还有望成为攻克肿瘤、病毒性疾病及遗传性疾病的新手段。现就RNAi应用于妇科肿瘤治疗的研究进展作一概述。

关键词： RNA干扰宫颈癌卵巢癌子宫内膜癌

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siRNA干扰HIF-1α表达对高糖高胰岛素诱导的肥大心肌细胞的影响

siRNA干扰HIF-1α表达对高糖高胰岛素诱导的肥大心肌细胞的影响

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第17届世界灾难及急救医学学术会议暨第14次全国急诊医学学术年会

作者：吴伟于艳秋中国医科大学附属第一医院急诊科中国医科大学基础医学院病理生理学教研室

目的研究胰岛素受体底物1(insul in receptorsubstrate 1,IRS1)和缺氧诱导因子1a(hypoxiainducible factor 1a,HIF-1a)在高糖高胰岛素诱导的肥大心肌细胞中的表达及其之间的关系;观察siRNA沉默HIF-1a基因对高糖高胰岛素诱导的心肌细胞... 详细信息

目的研究胰岛素受体底物1(insul in receptorsubstrate 1,IRS1)和缺氧诱导因子1a(hypoxiainducible factor 1a,HIF-1a)在高糖高胰岛素诱导的肥大心肌细胞中的表达及其之间的关系;观察siRNA沉默HIF-1a基因对高糖高胰岛素诱导的心肌细胞肥大的影响。方法新生大鼠心肌细胞培养48h后,换用无血清DMEM培养液并分别加入高糖高胰岛素、高糖高胰岛素+HIF-1a-siRNA培养48h,未加入任何药物的心肌细胞在无血清DMEM培养液中继续培养48h作为对照。通过心肌细胞表面积、总蛋白含量指标检测心肌细胞肥大,并利用Real timePCR检测转染前后HIF-1a mRNA表达变化及免疫细胞化学方法检测HIF-1a及IRS1蛋白水平的表达。结果高糖高胰岛素可增加心肌细胞表面积、总蛋白含量、HIF-1a mRNA以及HIF-1a表达,并降低IRS1表达。转染siRNA后使HIF-1a基因的表达下降,能部分抑制心肌细胞的肥大,降低心肌细胞表面积和总蛋白含量,但对IRS1表达的影响不明显。在对正常对照组和高糖高胰岛素组中IRS1表达量与HIF-1a表达量进行相关分析表明,两者的表达量成负相关。结论靶向HIF-1a的siRNA技术通过对HIF-1a有效沉默可明显地抑制高糖高胰岛素诱导大鼠乳鼠心肌细胞肥大,并且这种作用可能是通过作用于IRS1/PI3K/Akt/MTOR途径来实现的。

关键词：高糖高胰岛素 HIF-1 肥大心肌细胞 siRNA

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