检索结果-内蒙古大学图书馆

现代生物医学进展 2012年第18期12卷 3407-3411页

作者：高俊彦李明薛志琴贺旭杨燕严小新熊鲲中南大学基础医学院人体解剖学与神经生物学系湖南长沙410013 长治医学院山西长治046000 新疆医科大学解剖教研室新疆乌鲁木齐830011

目的:观察豚鼠单侧触觉剥夺后豚鼠两侧桶状皮质的DCX阳性细胞数量的差别,探讨触觉剥夺对豚鼠桶状皮质神经发生的影响。方法:12只健康豚鼠随机分为2组,每组6只,制作豚鼠单侧(右侧)触觉(胡须)剥夺模型,之后常规饲养1月和2月灌注取材,用免... 详细信息

目的:观察豚鼠单侧触觉剥夺后豚鼠两侧桶状皮质的DCX阳性细胞数量的差别,探讨触觉剥夺对豚鼠桶状皮质神经发生的影响。方法:12只健康豚鼠随机分为2组,每组6只,制作豚鼠单侧(右侧)触觉(胡须)剥夺模型,之后常规饲养1月和2月灌注取材,用免疫组化和免疫荧光双标法观察同一只豚鼠两侧桶状皮质的DCX阳性细胞情况并比较其数量差异。结果:DCX免疫组织化学染色显示两实验组大脑皮层barrel区DCX阳性细胞数实验侧均明显多于对照侧;NeuN免疫组织化学染色显示两实验组动物大脑皮层barrel区两侧NeuN阳性细胞数差别无统计学意义;DCX和NeuN免疫荧光双标染色显示两实验组大脑皮层barrel区均可见双标细胞存在。结论:触觉剥夺后豚鼠两侧桶状皮质的DCX阳性细胞数具有明显差异性,可能是神经再生的表现。

关键词：触觉剥夺桶状皮质 DCX NeuN 神经发生

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鞣花酸对血管内皮生长因子介导的新生血管过程的抑制作用及机制研究

鞣花酸对血管内皮生长因子介导的新生血管过程的抑制作用及机制研...

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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会

作者：陆楷李亮萍李明松李夏西曹加罗荣城 510515 南方医科大学附属南方医院肿瘤中心 510515 南方医科大学基础医学院神经生物学教研室 510515 南方医科大学附属南方医院消化内科

鞣花酸(EA)是存在于多种水果及中草药中的一种多酚类成分,大量研究已经显示其具有显著的抗氧化和潜在的抗肿瘤作用.本文旨在对EA在血管内皮生长因子(VEGF)介导的新生血管过程中的作用及可能机制进行探讨.使用人脐静脉内皮细胞(HUVECs)... 详细信息

鞣花酸(EA)是存在于多种水果及中草药中的一种多酚类成分,大量研究已经显示其具有显著的抗氧化和潜在的抗肿瘤作用.本文旨在对EA在血管内皮生长因子(VEGF)介导的新生血管过程中的作用及可能机制进行探讨.使用人脐静脉内皮细胞(HUVECs)为研究对象,体外培养过程中给予EA10uM,24小时处理,通过细胞增殖实验,刮伤愈合实验,管道形成实验观察EA对于内皮细胞体外增殖,迁移是否具有作用;通过免疫印记实验(western blot)检测EA处理后内皮细胞中磷酸化的2型血管内皮生长因子受体(p-VEGFR2)的蛋白表达量变化.结果表明EA能够在体外明显抑制血管内皮细胞的增殖、迁移，其作用机制可能为拮抗VEGF介导的VEGFR2的磷酸化过程。

关键词：抗病机制临床试验鞣花酸血管内皮生长因子抗肿瘤作用

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肾癌中KISS-1通过NF-κB调控MMP-9的表达

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中国医学工程 2012年第3期20卷 1-2,5页

作者：张辉崔军尚超郭艳宋永胜中国医科大学附属盛京医院泌尿外科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属口腔医学院中心实验室辽宁沈阳110001

目的探讨了NF-κB在KISS-1调控MMP-9的表达中的作用。方法设计并合成了KISS-1基因特异性的siRNA,转染肾癌Caki-1细胞,western blot检测KISS-1、NF-κB和MMP-9蛋白的表达。应用NF-κB抑制剂BAY11-7082处理KISS-1基因表达沉默的Caki-1细胞,western blot检测MMP-9蛋白的表达。结果在Caki-1细胞中,KISS-1基因表达沉默能够显著上调NF-κB蛋白的表达,并显著下调MMP-9蛋白的表达。而BAY 11-7082能够在KISS-1基因表达沉默的Caki-1细胞,显著上调MMP-9蛋白的表达。结论 KISS-1基因在肾癌细胞中能够通过NF-κB调控MMP-9的表达。

关键词：肾癌 NF-κB KISS-1 MMP-9

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突变型α-突触核蛋白对大鼠原代培养神经元突起生长作用研究

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首都医科大学学报 2012年第5期33卷 629-633页

作者：王鹏许洁李昕何欣李尧华于顺北华大学基础医学院人体解剖学教研室吉林132013 吉林化工学院理学院吉林132022 首都医科大学宣武医院老年病研究所神经生物学研究室北京100053

目的观察人α-突触核蛋白(α-synuclein,α-Syn)和其突变体A30P和A53T对大鼠原代培养神经元突起生长的影响,明确α-Syn的生理功能,揭示突变体A30P和A53T在帕金森病的发病机制中的作用。方法取大鼠大脑皮质神经元分组培养,在细胞外添加A... 详细信息

目的观察人α-突触核蛋白(α-synuclein,α-Syn)和其突变体A30P和A53T对大鼠原代培养神经元突起生长的影响,明确α-Syn的生理功能,揭示突变体A30P和A53T在帕金森病的发病机制中的作用。方法取大鼠大脑皮质神经元分组培养,在细胞外添加A30P、A53T和α-Syn,培养1 h、2 h和4 h后固定,比较A30P、A53T与α-Syn对神经元突起生长的影响。神经元突起以成像显微镜观察测量,Western blotting法、免疫荧光法、单克隆抗体阻断实验鉴定各蛋白作用的特异性。结果添加α-Syn组的神经元培养至1、2和4 h时,其突起的平均长度大于对照组和添加A30P、A53T组(P<0.05)。A30P、A53T组和对照组的神经元突起长度差异无统计学意义(P>0.05)。增加蛋白的含量,浓度越高,α-Syn组神经元突起的平均长度与添加A30P和A53T组差异越大(P<0.01)。Western blotting和免疫荧光实验明确了外源性α-Syn可以从培养基进入到神经元内,并均匀分布在胞体和突起。而A30P和A53T组,并未发现。结论α-Syn在原代神经元生长初期对其突起生长具有促进作用,突变体A30P和A53T,无促神经元突起生长作用,这一现象可能与其在帕金森病发病机制中的作用有关。

关键词：突触核蛋白原代神经元培养突起生长帕金森病

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α-突触核蛋白对大鼠原代培养神经元突起的促生长作用

α-突触核蛋白对大鼠原代培养神经元突起的促生长作用

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中国药理学会生化与分子药理学专业委员会网络药理学研讨会

作者：李昕王鹏李尧华何欣于顺首都医科大学宣武医院北京老年病研究所神经生物学研究室教育部重点实验室北华大学医学院基础医学部人体解剖学教研室首都医科大学宣武医院低氧医学研究

＜正＞α-突触核蛋白（α-Synuclein,α-Syn）是在神经系统中表达丰富的蛋白质,存在于神经元的突触前终末、轴突、胞体和细胞核中。α-Syn的突变和异常表达与帕金森病的发病机制密切相关,但该蛋白有何生理功能尚不十分清楚。体外研究提...

＜正＞α-突触核蛋白（α-Synuclein,α-Syn）是在神经系统中表达丰富的蛋白质,存在于神经元的突触前终末、轴突、胞体和细胞核中。α-Syn的突变和异常表达与帕金森病的发病机制密切相关,但该蛋白有何生理功能尚不十分清楚。体外研究提示,α-Syn可以促进-tubulin组装

关键词：

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日本血吸虫Mago nashi蛋白编码基因功能的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第2期29卷 87-92页

作者：张薇娜张鹏刘淼任翠平黄大可沈际佳安徽医科大学病原生物学教研室合肥230032 安徽医科大学基础医学院综合实验室合肥230032

目的研究日本血吸虫Mago nashi蛋白编码基因在虫体生殖器官发育方面的功能。方法体外PCR法合成Mago nashi双链RNA(dsRNA),将SjMago nashi基因dsRNA产物和阴性对照lacZ基因dsRNA产物分别电击转染至机械脱尾的日本血吸虫童虫体内,将部分... 详细信息

目的研究日本血吸虫Mago nashi蛋白编码基因在虫体生殖器官发育方面的功能。方法体外PCR法合成Mago nashi双链RNA(dsRNA),将SjMago nashi基因dsRNA产物和阴性对照lacZ基因dsRNA产物分别电击转染至机械脱尾的日本血吸虫童虫体内,将部分电击转染的童虫作体外培养,在培养后第1、3和5天以TRIzol法同时提取其总RNA和总蛋白。实时荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹(Western blotting)分别检测Mago nashi基因和蛋白表达产物。电击转染的童虫注射入6只BALB/c小鼠体内,每鼠约1 000条,6周后取出虫体,盐酸卡红染色,在激光共聚焦显微镜下观察虫体内部各器官形态特征,测量虫体相关指标。结果在电击转染后的第1、3和5天,SjMago nashi dsRNA组目的基因的转录水平较阴性对照组分别下降了22%、69%和80%,蛋白质水平较阴性对照组分别下降了12%、39%和56%。激光共聚焦显微镜观察发现,SjMago nashi dsRNA组中的雄虫睾丸内有较多精子,呈泛雄性化表现,而雌虫的卵巢和卵黄腺无明显特征变化。与阴性对照组相比,SjMago nashi dsRNA组的雄虫的体宽、睾丸长和睾丸宽,雌虫的体宽、卵巢长和卵巢宽均明显缩小(P<0.05)。结论 SjMago nashi dsRNA可特异性抑制日本血吸虫靶基因及其编码蛋白的表达,SjMago nashi基因为日本血吸虫生殖相关基因,在生殖系统器官的正常发育中起一定作用。

关键词：日本血吸虫生殖双链RNA RNA干扰 Magonashi基因

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Akt对哮喘小鼠肺组织TNF-α的调节作用

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中国医科大学学报 2011年第3期40卷 200-203页

作者：张宝辉马腾刘晓湘方秀斌中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110001

目的探讨在哮喘发病机制中,蛋白激酶B(Akt/PKB)对哮喘小鼠肺组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的调节作用。方法 BALB/c小鼠30只,按随机数字表法均分为正常对照组、哮喘组、Akt/PKB阻断组,利用AniRes2005肺功能仪测小鼠气道阻力、免疫荧光... 详细信息

目的探讨在哮喘发病机制中,蛋白激酶B(Akt/PKB)对哮喘小鼠肺组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的调节作用。方法 BALB/c小鼠30只,按随机数字表法均分为正常对照组、哮喘组、Akt/PKB阻断组,利用AniRes2005肺功能仪测小鼠气道阻力、免疫荧光、Western blot方法检测各组小鼠肺组织TNF-α的表达。结果哮喘小鼠吸气阻力和呼气阻力明显高于正常组小鼠(P<0.01);免疫荧光结果显示:哮喘组肺组织TNF-α阳性产物的平均光密度值(MOD)显著高于正常对照组(P<0.01);而Akt/PKB阻断组与哮喘组相比,肺组织TNF-α阳性反应产物的MOD值明显降低(P<0.01)。Western blot结果显示:与正常对照组比较,哮喘组、Akt/PKB阻断组小鼠肺组织TNF-α的IDV与内参照IDV的比值均明显升高(P<0.01),而PKB/Akt阻断组肺组织TNF-α目标带的IDV与内参照IDV的比值则明显低于哮喘组(P<0.01)。结论在神经生长因子介导的哮喘发病机制中,Akt/PKB能上调哮喘小鼠肺组织TNF-α的表达。

关键词：肿瘤坏死因子α 蛋白激酶B 神经生长因子哮喘肺免疫荧光免疫印迹法小鼠

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细胞外调节蛋白激酶信号通路在体外诱导神经干细胞向施万细胞分化中的作用

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解剖学杂志 2011年第3期34卷 327-330页

作者：佟雷王振宇季丽莉佟晓杰方秀斌中国医科大学基础医学院解剖学教研室沈阳110001 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110001

目的：探讨细胞外调节蛋白激酶（ERK）信号转导通路在体外诱导大鼠海马神经干细胞向施万细胞分化中的作用。方法：体外培养大鼠海马神经干细胞，向培养液中添加混和诱导剂诱导神经干细胞向施万细胞分化。将培养细胞分为2组，对照组采用... 详细信息

目的：探讨细胞外调节蛋白激酶（ERK）信号转导通路在体外诱导大鼠海马神经干细胞向施万细胞分化中的作用。方法：体外培养大鼠海马神经干细胞，向培养液中添加混和诱导剂诱导神经干细胞向施万细胞分化。将培养细胞分为2组，对照组采用含诱导剂的培养液进行培养，免疫印迹法检测ERK磷酸化水平，实验组中在此基础上添加ERK通路抑制剂U0126，免疫荧光双标染色计数胶质细胞特异性标记物S100及P75阳性细胞比例。结果：加入诱导剂后，磷酸化ERKl／2水平上升；3周后，可见P75、S100阳性的施万细胞。加入通路抑制剂后，实验组的ERK磷酸化水平逐渐降低。与对照组相比，实验组的施万细胞所占百分比明显减少。结论：ERK通路在神经干细胞向施万细胞的诱导分化中起重要作用。

关键词：神经干细胞施万细胞细胞外调节蛋白激酶信号通路分化

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RhoA参与缓激肽调节紧密连接相关蛋白occludin分布和表达的作用

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山东医药 2011年第25期51卷 28-29页

作者：马腾王萍薛一雪中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110001

目的探讨RhoA参与缓激肽(BK)调节紧密连接相关蛋白occ lud in分布和表达的作用。方法参考文献分离培养大鼠脑微血管内皮细胞(RBMECs),建立体外血肿瘤屏障(BTB)。应用RhoA选择性抑制剂C3胞外酶抑制大鼠RhoA活性后,检测其跨内皮细胞电阻抗... 详细信息

目的探讨RhoA参与缓激肽(BK)调节紧密连接相关蛋白occ lud in分布和表达的作用。方法参考文献分离培养大鼠脑微血管内皮细胞(RBMECs),建立体外血肿瘤屏障(BTB)。应用RhoA选择性抑制剂C3胞外酶抑制大鼠RhoA活性后,检测其跨内皮细胞电阻抗(TEER),分析BTB通透性变化;W estern-b lot法检测RBMECs膜上的occ lud in表达;免疫荧光法观察occ lud in分布和表达改变。结果 C3胞外酶能阻断BK诱导的TEER降低;明显抑制细胞膜上的occ lud in表达,抑制occ lud in由细胞膜向细胞质重新分布。结论 RhoA信号分子参与BK对oc-c lud in的分布和表达调节,使BTB通透性升高。

关键词： RhoA 缓激肽血肿瘤屏障 occludin,紧密连接相关蛋白大鼠

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活体小鼠脑组织Ca^(2+)敏感荧光染料双光子成像的观察

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中山大学学报（自然科学版） 2011年第5期50卷 110-113页

作者：彭诗宇任振华徐金勇顾怀宇李光武安徽医科大学神经生物学研究所安徽合肥230032 安徽医科大学人体解剖学教研室安徽合肥230032 中山大学中山医学院人体解剖学教研室广东广州510080

使用双光子激光共聚焦显微镜对活体小鼠脑组织(体感皮层)进行形态学和细胞内Ca2+变化水平的观察和记录。方法是对小鼠开颅后向脑内注射Ca2+敏感荧光染料Oregon Green 488 BAPTA-1乙酰氧基甲酯,然后在双光子显微镜下观察并记录。双光子... 详细信息

使用双光子激光共聚焦显微镜对活体小鼠脑组织(体感皮层)进行形态学和细胞内Ca2+变化水平的观察和记录。方法是对小鼠开颅后向脑内注射Ca2+敏感荧光染料Oregon Green 488 BAPTA-1乙酰氧基甲酯,然后在双光子显微镜下观察并记录。双光子显微镜下的图像清晰生动,可扫描到大脑皮层以下较深区域,并能检测神经元细胞内Ca2+离子即时水平变化。实验结果表明通过注射Ca2+敏感荧光染料并结合多光子激光共聚焦显微镜观察活体动物脑部变化的方法可以得到高分辨率图像并且作为分析的来源。

关键词：活体脑成像双光子激光共聚焦显微镜Ca^2+ 敏感染料体感皮层

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