检索结果-内蒙古大学图书馆

中国美容医学 2006年第7期15卷 870-872页

作者：陆闻生王培光张学军杨森安徽医科大学皮肤病研究所第一附属医院皮肤科安徽合肥230022

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病。通常病情较为顽固,易反复发作,目前研究表明本病的发生与遗传、免疫环境等多种因素密切相关。尽管多种方法可治疗本病,但均非特效。自1925年Goekerman首次采用中波紫外线(ultraviolet B,UVB)和焦... 详细信息

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病。通常病情较为顽固,易反复发作,目前研究表明本病的发生与遗传、免疫环境等多种因素密切相关。尽管多种方法可治疗本病,但均非特效。自1925年Goekerman首次采用中波紫外线(ultraviolet B,UVB)和焦油联合治疗银屑病取得较好的临床疗效以来,光疗己成为皮肤病治疗的一个重要手段,其中308rim激光因高效、安全而被越来越多患者和皮肤科医生所接受。本文就308nm准分子激光治疗银屑病的机制及在治疗银屑病中的应用做一综述。[第一段]

关键词：准分子激光治疗银屑病临床应用慢性炎症性皮肤病中波紫外线皮肤病治疗皮肤科医生反复发作临床疗效联合治疗

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白介素-10与银屑病

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国际皮肤性病学杂志 2006年第6期32卷 380-382页

作者：权晟杨森张学军安徽医科大学皮肤病研究所第一附属医院皮肤科合肥230022

银屑病是一种常见的红斑丘疹鳞屑性皮肤病,免疫调节异常是其重要的致病机制之一。白介素-10是一种具有多种免疫调节作用的Th2型细胞因子,能够抑制角质形成细胞过度增殖和分化,促进Ⅰ型细胞因子模式向Ⅱ型转变,减少银屑病皮损T细胞浸润... 详细信息

银屑病是一种常见的红斑丘疹鳞屑性皮肤病,免疫调节异常是其重要的致病机制之一。白介素-10是一种具有多种免疫调节作用的Th2型细胞因子,能够抑制角质形成细胞过度增殖和分化,促进Ⅰ型细胞因子模式向Ⅱ型转变,减少银屑病皮损T细胞浸润。临床试验证实,IL-10具有显著的抗银屑病作用,且无严重毒副作用,有希望成为治疗银屑病的一种新手段。

关键词：银屑病白细胞介素-10

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斑秃毛囊免疫赦免机制的进展

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国际皮肤性病学杂志 2006年第4期32卷 241-243页

作者：张弛肖风丽张学军杨森安徽医科大学皮肤病研究所第一附属医院皮肤科合肥230022

近年来大量研究显示,生长期毛囊也是免疫赦免器官之一。有学者提出,斑秃毛囊免疫赦免消失导致斑秃发生。其中一些炎症因子在免疫赦免丧失及重建过程中起到关键作用。而黑素细胞相关肽在发病机制中可能就是自身抗原。

关键词：斑秃毛囊免疫赦免细胞因子类黑素细胞相关肽

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花斑癣的遗传流行病学分析

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安徽医科大学学报 2006年第3期41卷 298-301页

作者：何素敏杜卫东杨森周顺铭李伟王剑徐生新张学军安徽医科大学皮肤病研究所暨第一附属医院皮肤科教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室合肥230022

目的探讨花斑癣临床流行病学特征和可能的遗传模式。方法采用调查表的方式对503例花斑癣患者及其家系进行问卷调查，应用Epi6．0、SPSS10．0软件、Falconer公式和复合分离分析对资料进行统计学处理和分析。结果①503例花斑癣患者平均发... 详细信息

目的探讨花斑癣临床流行病学特征和可能的遗传模式。方法采用调查表的方式对503例花斑癣患者及其家系进行问卷调查，应用Epi6．0、SPSS10．0软件、Falconer公式和复合分离分析对资料进行统计学处理和分析。结果①503例花斑癣患者平均发病年龄（22．85±10．36）岁；男、女患者平均首发年龄分别为（23．45±10．51）岁和（21．53±9．91）岁（P〉0．05）；男女患者的首次发病高峰年龄均是20—29岁。②503例中有家族史者106例（21．1％），男性有家族史者发病年龄早于无家族史者（P〈0．01）；有家族史者复发频率较无家族史者高，病程也较长。③先证者一、二、三级亲属的发病率分别为5．31％、1．65％和0．28％；计算遗传度分别为48．13％、40．11％和27．20％。④通过复合分离分析，花斑癣的最佳遗传模型为多基因累加模式。结论遗传因素在发病过程中发挥重要作用。

关键词：花斑癣流行病学遗传度

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瘢痕疙瘩的临床和流行病学特征

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安徽医科大学学报 2006年第3期41卷 346-348页

作者：周顺铭杨森李伟王剑何素敏梁燕华王红艳张学军安徽医科大学皮肤病研究所暨第一附属医院皮肤科教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室合肥230022

目的了解中国人瘢痕疙瘩患者的临床和流行病学的特点。方法采用SPSS13·0软件对550例瘢痕疙瘩先证者流行病学分析并用Falconer法计算遗传度。结果发病年龄(22·61±12·34)岁,男女之间差异无显著性。有家系患者比无家... 详细信息

目的了解中国人瘢痕疙瘩患者的临床和流行病学的特点。方法采用SPSS13·0软件对550例瘢痕疙瘩先证者流行病学分析并用Falconer法计算遗传度。结果发病年龄(22·61±12·34)岁,男女之间差异无显著性。有家系患者比无家系患者病情更重且此种差异有显著性(χ2=8·430,P<0·05)。有家系患者中58·20%为多发患者,而无家系患者中该比例为47·40%,两者差异有显著性(χ2=5·167,P<0·05)。患者一、二和三级亲属的遗传度分别是71·55%、40·51%和17·14%,加权平均遗传度为58·89%。结论年轻人好发且无性别差异,遗传因素可能在发病中起重要作用。

关键词：瘢痕疙瘩流行病学遗传度

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皖籍汉人系统性红斑狼疮的遗传流行病学研究

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安徽医科大学学报 2006年第3期41卷 307-309页

作者：王剑刘建军杨森陈建军周顺铭何素敏梁燕华张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤科暨皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室合肥230022

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)可能的遗传模式,并分析皖籍汉人SLE的遗传流行病学特征。方法采用调查表的形式收集患者的临床及家系资料,用EpiInfo6·0及SPSS13·0软件包进行统计学分析,用SAGE3·1进行遗传模式的复合分离分... 详细信息

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)可能的遗传模式,并分析皖籍汉人SLE的遗传流行病学特征。方法采用调查表的形式收集患者的临床及家系资料,用EpiInfo6·0及SPSS13·0软件包进行统计学分析,用SAGE3·1进行遗传模式的复合分离分析。结果平均发病年龄为30·2岁,平均病程为32·5个月。SLE存在多主基因效应、主基因模型拟合最好,支持在多基因基础上符合孟德尔遗传的主基因效应。结论遗传因素在SLE的发病中起着重要作用,SLE遵循多主基因遗传模式而非单基因遗传模式。

关键词：红斑狼疮遗传模式遗传流行病学

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表型差异的Brooke-spiegler综合征一家系基因突变检测研究

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中国皮肤性病学杂志 2006年第10期20卷 577-580页

作者：黄一锦张国龙张益珠严开林范星孙良丹梁燕华李卉刘建军杨森张学军福建医科大学附属厦门第一医院厦门市第一医院皮肤科福建厦门361003 安徽医科大学皮肤病研究所第一附属医院皮肤性病科安徽合肥230022 教育部重要疾病遗传资源收集与利用重点实验室安徽合肥230032

目的分析报道首例中国汉族B rooke-sp iegler综合征(BSS)家系中的圆柱瘤(CYLD)基因突变。方法收集家系资料并采集家系成员血样,从外周血中提取全基因组DNA,利用PCR反应扩增整个CYLD基因的编码序列,并对扩增产物进行直接测序分析。同时... 详细信息

目的分析报道首例中国汉族B rooke-sp iegler综合征(BSS)家系中的圆柱瘤(CYLD)基因突变。方法收集家系资料并采集家系成员血样,从外周血中提取全基因组DNA,利用PCR反应扩增整个CYLD基因的编码序列,并对扩增产物进行直接测序分析。同时总结了PubM ed上2000年以来所报道的所有CYLD基因突变。结果迄今为止,共报道了33个CYLD基因的突变,笔者检测到一个过去曾报道与家族性圆柱瘤(FC)发生相关的无义突变2272C>T(R758X)。结论CYLD基因型与表型之间无一致关联性,报道的该突变可以导致中国汉族人BSS的发生。

关键词：圆柱瘤毛发上皮瘤突变肿瘤抑制

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全基因组扫描定位毛囊闭锁三联征致病基因

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首都医科大学学报 2006年第6期27卷 703-706页

作者：高敏王培光崔勇杨森林达李卉杜文辉黄薇张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤科安徽省重要遗传病基因资源利用重点实验室国家人类基因组南方研究中心

目的在1例4代毛囊闭锁三联征大家系中定位其致病基因所在区域。方法用覆盖全基因组的微卫星标记对1例毛囊闭锁三联征大家系进行致病基因定位研究,用AB I3730测序仪进行微卫星标记的基因分型,利用L inkage软件(5.10version)和Cyrillic软... 详细信息

目的在1例4代毛囊闭锁三联征大家系中定位其致病基因所在区域。方法用覆盖全基因组的微卫星标记对1例毛囊闭锁三联征大家系进行致病基因定位研究,用AB I3730测序仪进行微卫星标记的基因分型,利用L inkage软件(5.10version)和Cyrillic软件(2.01 version)进行连锁和单倍型分析。结果该家系符合常染色体显性遗传模式,当外显率为99.9%时,在1号染色体上的微卫星标记D1S2624处获得最大LOD值为3.26(重组率θ=0.00)。单倍型分析将该家系致病基因定位在微卫星标记D1S248和D1S2711之间的染色体1p21.1 1q25.3区域,遗传距离61.8 cM。结论染色体1p21.1 1q25.3区域存在毛囊闭锁三联征的致病基因。

关键词：毛囊闭锁三联征基因定位连锁分析

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银屑病与细胞凋亡

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国际皮肤性病学杂志 2006年第3期32卷 179-181页

作者：张正中张学军杨森眭维耻安徽医科大学皮肤病研究所第一附属医院皮肤科合肥230022 四川省南充市川北医学院附属医院皮肤性病科

银屑病是一种以表皮角质形成细胞异常增生和角化不全为主要病理改变的慢性复发性炎症性皮肤病。表皮细胞凋亡在皮肤发育及更新平衡稳定中起着重要的作用,与表皮细胞增殖密切相关。银屑病中存在细胞凋亡异常。为此,综述近年来在银屑病细... 详细信息

银屑病是一种以表皮角质形成细胞异常增生和角化不全为主要病理改变的慢性复发性炎症性皮肤病。表皮细胞凋亡在皮肤发育及更新平衡稳定中起着重要的作用,与表皮细胞增殖密切相关。银屑病中存在细胞凋亡异常。为此,综述近年来在银屑病细胞凋亡的特征、相关基因、信号传导及其理论的临床应用方面取得的一些进展。

关键词：银屑病细胞凋亡

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Leber遗传性视神经病变线粒体DNA原发性突变位点的分析

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疾病控制杂志 2006年第6期10卷 574-579页

作者：杜卫东吕永梅汤华阳黄叔仁陈大本何祥成王永清孙松张学军徐昌娟（校）安徽医科大学皮肤病研究所安徽合肥230032 安徽医科大学第一附属医院皮肤科安徽合肥230022 省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室安徽合肥230032 安徽省红十字会眼科医院安徽合肥230022 中国科技大学医院眼科安徽合肥230026 不详

目的探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)线粒体DNA原发性突变特征。方法利用Pyrosequencing和测序技术对11个LHON家系的13例典型患者及其30位家系成员11778G>A等12余种线粒体DNA突变位点进行分析。结果本地区LHON患者均为线粒体DNA同... 详细信息

目的探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)线粒体DNA原发性突变特征。方法利用Pyrosequencing和测序技术对11个LHON家系的13例典型患者及其30位家系成员11778G>A等12余种线粒体DNA突变位点进行分析。结果本地区LHON患者均为线粒体DNA同质性突变(homoplasmy)。11个LHON家系中有7个分别含有11778G>A,14484T>C和3460G>A原发性突变位点,占63.6%(7/11例)。13例患者线粒体DNA突变以11778G>A为主(53.8%,7/13例)。13708G>A和3552T>A突变单独存在于2个LHON家系中。3460G>A与3394T>C合并存在。未发病家系成员中可见11778G>A,14484T>C,13708G>A纯合性或杂合性突变体。结论继发性突变位点可单独存在,也可与原发性突变位点合共同导致LHON的发病。11719 G>A可能成为人线粒体有用的生物标签。

关键词：视神经疾病 DNA 线粒体点突变 DNA突变分析

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