检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2021年第8期37卷 1164-1168页

作者：李飞龙黄赵刚程钢高金平詹迪迪李俊夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科、国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽医科大学药学院安徽医科大学第一附属医院皮肤科、安徽医科大学皮肤病研究所安徽合肥230032 安徽省儿童医院药剂科安徽合肥230051

目的探讨制痂酊对大鼠深Ⅱ度烧伤创面修复及可能作用机制。方法SD 100只大鼠,制备深Ⅱ度烧伤大鼠模型,随机分为5组:正常组、模型组、阳性对照组(湿润烧伤膏)、制痂酊高剂量组、制痂酊低剂量组。给药组每日换药,连续给药14 d。烧伤后3、7... 详细信息

目的探讨制痂酊对大鼠深Ⅱ度烧伤创面修复及可能作用机制。方法SD 100只大鼠,制备深Ⅱ度烧伤大鼠模型,随机分为5组:正常组、模型组、阳性对照组(湿润烧伤膏)、制痂酊高剂量组、制痂酊低剂量组。给药组每日换药,连续给药14 d。烧伤后3、7、14 d检测创面愈合率和创面含水量;生化分析法检测创面组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量;测定大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1B)、白介素-6(IL-6)的水平。结果制痂酊可不同程度地提高大鼠烧伤创面愈合率,降低烫伤创面组织含水量(P<0.05);明显升高烧伤大鼠SOD的活性,下调MDA的含量(P<0.05),降低烧伤大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量(P<0.05,P<0.01)。结论制痂酊能够提高创面愈合率和SOD活性,减少创面含水量及MDA含量,降低血清炎症介质TNF-α、IL-1β、IL-6的水平,对深II度烧伤大鼠的创伤有一定的修复作用。

关键词：制痂酊深Ⅱ度烧伤烫伤创面愈合 ROS 炎症介质

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伏立康唑致CYP2C19中间代谢型患者精神及视觉异常1例

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中国医院药学杂志 2021年第16期41卷 1694-1696页

作者：吴佳俊夏黑云苏涌王小华池州市第三人民医院安徽池州247100 安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

伏立康唑是具有广谱活性的第二代三唑类抗真菌药,根据《IDSA:2016新版曲霉菌病诊治指南》及欧洲临床微生物学和感染病协会联合会及欧洲呼吸学会发布《慢性肺曲霉菌病诊断和临床指南》,伏立康唑被推荐作为针对侵袭性曲霉病引起的感染的... 详细信息

伏立康唑是具有广谱活性的第二代三唑类抗真菌药,根据《IDSA:2016新版曲霉菌病诊治指南》及欧洲临床微生物学和感染病协会联合会及欧洲呼吸学会发布《慢性肺曲霉菌病诊断和临床指南》,伏立康唑被推荐作为针对侵袭性曲霉病引起的感染的一线初始治疗首选药物,根据药物监测调整剂量[1-2]。

关键词：伏立康唑精神异常视觉异常不良反应基因多态性血药浓度

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某三甲医院儿科门诊超说明书用药情况调查及影响因素分析

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中国药物警戒 2021年第10期18卷 975-977,991页

作者：宋士卒王婉菁安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 上海用正医药科技有限公司四川成都610041

目的通过对某三甲医院儿科门诊3个月超说明书用药情况进行回顾性调查,讨论其影响因素,促进儿科门诊安全用药。方法采用单纯随机抽样方法从该院2018年10月1日至2018年12月31日的门诊处方中抽取儿科处方共19 686张,根据判断标准对超说明... 详细信息

目的通过对某三甲医院儿科门诊3个月超说明书用药情况进行回顾性调查,讨论其影响因素,促进儿科门诊安全用药。方法采用单纯随机抽样方法从该院2018年10月1日至2018年12月31日的门诊处方中抽取儿科处方共19 686张,根据判断标准对超说明书用药情况进行评判统计。结果超说明书用药处方共5 445张,超说明书用药发生率为27.7%。主要的超说明书用药类型为超给药剂量(41.9%),超年龄给药(30.2%)以及超给药频次(20.1%)。各类别药物超说明书用药发生率较多的为呼吸系统用药(54.0%)和抗感染药(25.6%)。超说明书用药发生率构成比最多的年龄段为学龄前期(35.7%)、其次为幼儿期(28.2%)和学龄期(18.9%)。结论该院儿科门诊超说明书用药情况发生率较高,需要制定相关措施,限制不必要的超说明书用药,保障患者安全。

关键词：儿科门诊超说明书用药发生率

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一种莪术油复配消毒剂的抗菌效果和安全性研究

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中国新药杂志 2021年第7期30卷 644-648页

作者：王贺程钢黄颖王刚汪泉刁慧敏江杨帆冯年平黄赵刚上海中医药大学中药学院安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽医科大学第一附属医院检验科合肥市未来药物开发有限公司安徽省医学科学研究院

目的:考察莪术油复配消毒剂对医院常见耐药菌的抗菌效果和安全性。方法:根据《抗菌和抑菌效果评价方法》(WS/T 650-2019),分别采用悬液定量抑菌实验和悬液定量杀菌实验进行考察,每种实验测试了4个菌株。结果:该莪术油复配消毒剂对医院... 详细信息

目的:考察莪术油复配消毒剂对医院常见耐药菌的抗菌效果和安全性。方法:根据《抗菌和抑菌效果评价方法》(WS/T 650-2019),分别采用悬液定量抑菌实验和悬液定量杀菌实验进行考察,每种实验测试了4个菌株。结果:该莪术油复配消毒剂对医院分离的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌(MRSA)抑菌率及杀菌率均达到99.99%。结论:该莪术油复配消毒剂对医院常见耐药菌有较强的抑菌和杀菌作用,有望被开发成一种安全、环保的消毒产品。

关键词：莪术油盐酸聚六亚甲基胍复配消毒剂抗菌效果

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多黏菌素B治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌脓毒症的疗效和肾毒性

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上海医药 2022年第13期43卷 26-28,50页

作者：刘昌伟胡立芬汪燕燕许杜娟夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科/国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022 安徽医科大学第一附属医院感染病科合肥230022

目的:评估多黏菌素B治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌(CR-GNB)脓毒症的疗效和肾毒性。方法:回顾性调查2018年2月至2020年12月全院使用多黏菌素B治疗CR-GNB脓毒症的病例,比较治疗前后患者炎症指标以及细菌清除情况。评估疗效、微生物清除率及肾... 详细信息

目的:评估多黏菌素B治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌(CR-GNB)脓毒症的疗效和肾毒性。方法:回顾性调查2018年2月至2020年12月全院使用多黏菌素B治疗CR-GNB脓毒症的病例,比较治疗前后患者炎症指标以及细菌清除情况。评估疗效、微生物清除率及肾毒性。结果:60例CR-GNB脓毒症患者的临床治疗有效率为51.7%,经多黏菌素B治疗后,炎症指标较治疗前有所降低。细菌清除率约为73.5%。治疗过程中有16例出现急性肾损伤,发生率约为26.7%,其中7例治疗后肾功能恢复正常。结论:多黏菌素B对CR-GNB细菌清除率较高,治疗有效率超过50%,建议有指征时尽早使用。使用时注意监测肾功能。

关键词：多黏菌素B 耐碳青霉烯革兰阴性菌脓毒症肾毒性

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大黄蒽醌类成分在不同煎煮时间内的含量变化分析

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中医药临床杂志 2022年第9期34卷 1707-1711页

作者：唐艳张永潘翔玲程钢安徽医科大学第一附属医院安徽合肥230031 国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230032 安徽省长丰县中医院安徽合肥231199

目的:比较不同煎煮时间内大黄药材中总蒽醌和游离蒽醌成分的含量变化,为大黄药材临床入汤剂的煎煮时间提供参考。方法:采用HPLC法,以大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的五种成分总含量为检测指标,分别测定在5... 详细信息

目的:比较不同煎煮时间内大黄药材中总蒽醌和游离蒽醌成分的含量变化,为大黄药材临床入汤剂的煎煮时间提供参考。方法:采用HPLC法,以大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的五种成分总含量为检测指标,分别测定在5min、10 min、15 min、20 min、30 min、40 min的总蒽醌和游离蒽醌含量,对其含量变化情况进行分析比较。结果:大黄最粗粉水沸后入水煎煮时间为5 min时总蒽醌和游离蒽醌成分的含量最高,大黄饮片水沸后入水煎煮,煎煮时间为20min时总蒽醌和游离蒽醌成分的含量达到最高值。结论:生大黄临床发挥泻下作用时,大黄饮片水沸后入汤剂煎煮20 min为最佳后下时间。

关键词：大黄蒽醌类成分含量测定煎煮时间

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静脉用药调配中心差错风险量化分析及风险防范

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实用临床医药杂志 2022年第16期26卷 122-125,143页

作者：许元宝方会慧杨培培张程夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科/国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 安徽医科大学公共卫生学院卫生毒理学系安徽合肥230022

目的总结分析静脉用药调配中心发生的差错,探讨风险防范措施,以保障临床用药安全。方法基于“瑞士奶酪模型”对2019—2020年安徽医科大学第一附属医院静脉用药调配中心各工作环节出现的差错进行回顾性分析,并提出相应防范改进措施。... 详细信息

目的总结分析静脉用药调配中心发生的差错,探讨风险防范措施,以保障临床用药安全。方法基于“瑞士奶酪模型”对2019—2020年安徽医科大学第一附属医院静脉用药调配中心各工作环节出现的差错进行回顾性分析,并提出相应防范改进措施。统计配置总袋数、差错袋数、差错频次、风险因素频次、差错总发生率、漏洞差错占比、漏洞系数、风险防范提升率等风险指标结果,比较改进前后静脉用药调配中心的差错发生情况。结果改进后(2020年1—12月)的差错总发生率、漏洞差错占比分别为0.12‰、16.30%,低于改进前(2019年1—12月)的0.16‰、31.30%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.642、10.021,P=0.018、0.002)。改进后,漏洞系数由0.46降至0.19,风险防范提升率为58.70%。结论运用“瑞士奶酪模型”定义差错频次、漏洞差错占比、漏洞系数、风险防范提升率等风险量化指标,对静脉用药调配中心发生的差错及差错传导情况进行全面总结分析,制订并实施针对性改进措施,可以有效提升风险防范能力,减少差错发生,切实保障患者安全合理用药。

关键词：静脉用药调配中心瑞士奶酪模型差错分析风险防范

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白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的快速卫生技术评估

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中国药房 2021年第13期32卷 1611-1616页

作者：江洁美王亚露杨春兰冯丽娟陈若男曹曦门鹏杨毅恒翟所迪夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230022 国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022 安徽医科大学药学院合肥230032 北京大学第三医院药剂科北京100191 北京大学医学部药物评价中心北京100191

目的:利用快速卫生技术评估(HTA)工具对白蛋白结合型紫杉醇(nab-PTX)治疗乳腺癌的有效性、安全性及经济性进行评估,为药物选择提供循证依据。方法:检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库及卫生技术评估网站,纳入nab-PTX... 详细信息

目的:利用快速卫生技术评估(HTA)工具对白蛋白结合型紫杉醇(nab-PTX)治疗乳腺癌的有效性、安全性及经济性进行评估,为药物选择提供循证依据。方法:检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库及卫生技术评估网站,纳入nab-PTX治疗乳腺癌的系统评价/Meta分析、HTA和药物经济学研究,采用描述性分析对研究结论进行分类分析。结果:共纳入5篇系统评价/Meta分析、8篇药物经济学研究。与传统紫杉类药物相比,nab-PTX可提高新辅助化疗(NAC)的乳腺癌患者的病理完全缓解率(pCR)[OR=1.39,95%CI(1.16,1.67),P<0.001]和无事件生存期(EFS)[HR=0.69,95%CI(0.57,0.85),P<0.001];但两者在转移性乳腺癌(MBC)患者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)上差异则无统计学意义。安全性方面,nab-PTX提高了MBC患者3~4级感觉神经毒性的发生率[OR=1.89,95%CI(1.36,2.61),P<0.001],增加了NAC的乳腺癌患者中性粒细胞减少发生率[OR=1.52,95%CI(1.23,1.88),P<0.001]、感觉神经毒性发生率[OR=2.17,95%CI(1.38,3.40),P<0.001]、皮疹发生率[OR=1.46,95%CI(1.18,1.80),P<0.001]以及疲劳发生率[OR=1.28,95%CI(1.04,1.56),P=0.02]。药物经济学研究显示,nab-PTX相对于传统紫杉类药物可提高MBC患者的质量调整生命年,更具有经济性。结论:nab-PTX可提高NAC的乳腺癌患者的pCR,但在MBC的有效性上并无显著优势,且不良反应更为多见;采用nab-PTX治疗MBC比传统紫杉类药物可能更具成本-效用优势。

关键词：白蛋白结合型紫杉醇乳腺癌快速卫生技术评估有效性安全性经济性

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临床药师参与1例胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病患者的药学监护

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上海医药 2022年第11期43卷 42-45页

作者：刘婷婷王先利安徽医科大学第一附属医院药剂科(国家中医药管理局中药化学三级实验室) 合肥230022 复旦大学附属妇产科医院药学部上海200090

目的:探讨妊娠期糖尿病患者的药物治疗方案选择及其药学监护。方法:临床药师通过参与1例妊娠期糖尿病患者的药物治疗,协助医师制定和评估治疗方案,对患者进行药学监护和用药教育。结果:通过重组人胰岛素、精蛋白锌重组人胰岛素、地特胰... 详细信息

目的:探讨妊娠期糖尿病患者的药物治疗方案选择及其药学监护。方法:临床药师通过参与1例妊娠期糖尿病患者的药物治疗,协助医师制定和评估治疗方案,对患者进行药学监护和用药教育。结果:通过重组人胰岛素、精蛋白锌重组人胰岛素、地特胰岛素及超说明书联合二甲双胍的治疗,患者血糖达标,未出现药物不良反应。结论:临床药师作为临床治疗团队中的一员,对患者进行疗效和不良反应监护,通过对患者进行用药教育,提高患者用药依从性,保障患者用药安全、经济、有效。

关键词：临床药师妊娠期糖尿病胰岛素二甲双胍药学监护

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注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的稳定性研究

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中国医院药学杂志 2020年第4期40卷 401-405页

作者：谈超汪梦玲程钢安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍... 详细信息

目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍液的外观性状变化,测定pH值和不溶性微粒数,并采用HPLC法测定各配伍液头孢孟多酯钠的相对百分含量。结果:头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液的配伍液在6 h内外观无明显变化,与不同体积奥美拉唑钠配伍的配伍液随时间延长出现不同颜色的浑浊,在6 h内各配伍液中不溶性微粒数均符合规定,头孢孟多酯钠的相对百分含量略有下降。结论:在临床上,若注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠静滴联用时,最好在两者之间先用0.9%氯化钠注射液清洗输液管道,完毕后再输注另一种药物,或者不将两者连续使用。

关键词：注射用头孢孟多酯钠注射用奥美拉唑钠序贯静滴配伍稳定性

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