检索结果-内蒙古大学图书馆

中国麻风皮肤病杂志 2018年第4期34卷 203-206页

作者：费文敏汤华阳杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学国家教育部皮肤病重点实验室合肥230032

目的:研究寻常型银屑病患者皮损、非皮损、甲襞微循环血流灌注变化情况。方法:利用激光多普勒散斑血流仪检测88例寻常型银屑病患者胫前皮损、非皮损与100名正常对照胫前正中及两组指尖血流灌注绝对值。结果:患者皮损、非皮损与正常对照... 详细信息

目的:研究寻常型银屑病患者皮损、非皮损、甲襞微循环血流灌注变化情况。方法:利用激光多普勒散斑血流仪检测88例寻常型银屑病患者胫前皮损、非皮损与100名正常对照胫前正中及两组指尖血流灌注绝对值。结果:患者皮损、非皮损与正常对照皮肤微循环灌注绝对值分别为(319.96±124.65)BPU,(100.87±19.74)BPU和(60.10±13.90)BPU,三组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。甲银屑病指尖微循环灌注值为(406.31±64.01)BPU,高于无甲受累患者的(270.13±69.41)BPU和对照组的(361.15±113.70)BPU,差异有统计学意义(P<0.05);皮损微循环灌注绝对值与PASI评分之间呈正相关(r=0.744)。结论:寻常型银屑病患者皮肤及甲襞微循环血流灌注异常,皮损部位灌注值与病情严重程度相关。

关键词：寻常型银屑病皮肤微循环甲襞微循环血流灌注

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HLA与SLE发病机制相关性研究进展

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中国皮肤性病学杂志 2017年第7期31卷 803-805,808页

作者：孙景英黄贺杜文辉孙良丹汤华阳张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科/皮肤病研究所安徽合肥230032

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的发病机制研究主要集中在遗传、免疫及环境等方面。HLA系统是目前已知人体最复杂的遗传多态系统,与SLE发病机制密切相关。不同的HLA等位基因和分子分别与患者发病年龄、性别、妊娠、... 详细信息

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的发病机制研究主要集中在遗传、免疫及环境等方面。HLA系统是目前已知人体最复杂的遗传多态系统,与SLE发病机制密切相关。不同的HLA等位基因和分子分别与患者发病年龄、性别、妊娠、器官损害及实验室检查等相关。本文主要综述MHC多态性及等位基因变异与SLE发病机制方面的相关性研究进展。

关键词：红斑狼疮 HLA 易感性等位基因

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γ-分泌酶基因与疾病表型的相关性研究

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中国麻风皮肤病杂志 2018年第5期34卷 310-313页

作者：李玉玮高敏安徽医科大学皮研所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230032

γ-分泌酶复合体是一种大分子量膜整合蛋白酶复合体,包括早老素、单过性跨膜蛋白、前咽缺陷蛋白1和早老素增强子2四个亚基。γ-分泌酶能够切割多种I型跨膜蛋白,例如淀粉样蛋白前体蛋白、Notch受体、N-钙粘蛋白、E-钙粘蛋白和血管内皮生... 详细信息

γ-分泌酶复合体是一种大分子量膜整合蛋白酶复合体,包括早老素、单过性跨膜蛋白、前咽缺陷蛋白1和早老素增强子2四个亚基。γ-分泌酶能够切割多种I型跨膜蛋白,例如淀粉样蛋白前体蛋白、Notch受体、N-钙粘蛋白、E-钙粘蛋白和血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1)。γ-分泌酶通过影响Notch信号通路,改变基因的转录和表达,参与多种疾病的发生,如化脓性汗腺炎、阿尔茨海默病、心肌疾病、肿瘤及痴呆。本文综述了γ-分泌酶基因的分类、定位、功能以及与疾病表型的相关性。

关键词： γ-分泌酶 Notch受体化脓性汗腺炎阿尔茨海默病

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基于皮肤影像大数据的皮肤病人工智能系列产品研发与应用

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中国数字医学 2019年第3期14卷 22-25页

作者：沈长兵李承旭沈雪竞艳王子仪薛珂唐晓枫邹新寅徐峰于瑞星马维民徐峰孟如松崔勇国家卫生健康委员会中日友好医院皮肤病与性病科北京市100029 中国医学科学院北京协和医院研究生院北京市100730 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽省合肥市230032 上海麦色智能科技有限公司上海市201100 复旦大学附属华山医院皮肤科上海市200040 中国人民解放军空军特色医学中心皮肤科北京市100142

皮肤病学是基于皮损可视化特征建立的临床二级学科,皮肤影像技术被广泛应用于皮肤病的辅助诊断和治疗评估,可显著提高皮肤科医生的诊断水平和工作效率。人工智能(Artificial Intelligence,AI)是近年来迅速发展的技术和手段,在不同领域... 详细信息

皮肤病学是基于皮损可视化特征建立的临床二级学科,皮肤影像技术被广泛应用于皮肤病的辅助诊断和治疗评估,可显著提高皮肤科医生的诊断水平和工作效率。人工智能(Artificial Intelligence,AI)是近年来迅速发展的技术和手段,在不同领域均得到应用。"中国人群皮肤影像资源库项目(Chinese Skin Image Database,CSID)"于2017年5月正式成立,已建设成为我国皮肤影像技术研究、教育与应用的共性资源和技术平台。目前,多学科专家基于CSID已完成系列AI产品的研发,并逐步应用到临床工作。皮肤病AI产品在皮肤科中具有广阔的应用前景,将显著提升医生对皮肤疾病的诊疗水平,同时也将改变医生的医疗行为模式,更将赋能基层医院皮肤疾病诊疗。CSID将继续推进皮肤影像技术的普及和皮肤病AI产品在我国的落地化应用,为我国的分级医疗政策和医疗改革做出应有的贡献。

关键词：人工智能皮肤病皮肤影像大数据研发应用

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皮肤微生物多样性与相关疾病研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2018年第4期34卷 241-245页

作者：翟婉芳唐先发杨森安徽医科大学皮研所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230032

皮肤表面定植着复杂多样的微生物,包括细菌、古生菌、真菌、病毒及螨虫类。现代测序技术增加了我们对皮肤微生物多样性的认识,本文对健康人皮肤微生物及特应性皮炎、银屑病、痤疮、酒渣鼻相关微生物的研究进展进行综述。

关键词：皮肤微生物现代测序技术皮肤疾病宏基因组

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推动我国皮肤影像研究、教育与应用的系统平台——中国皮肤影像资源库项目(CSID)

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皮肤科学通报 2018年第2期35卷 125-130页

作者：沈长兵薛珂于瑞星孟如松刘洁徐峰郑亚杰沈雪于建斌李航邹先彪刘华绪崔勇国家卫生与健康委员会中日友好医院皮肤病与性病科北京100029 解放军空军总医院皮肤病医院北京100036 中国医学科学院北京协和医院皮肤性病科北京100032 复旦大学附属华山医院皮肤性病科上海200040 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽合肥230032 郑州大学第一附属医院皮肤性病科河南郑州450052 北京大学第一医院皮肤性病科北京100034 解放军总医院第一附属医院皮肤性病科北京100048 山东省皮肤病医院山东济南250022

皮肤病学是研究皮肤及其相关疾病的科学,皮肤病的皮损具有可视化特征,因而皮肤病是一门最适宜应用各种图像技术的临床二级学科。随着图像技术和数字技术的不断发展,已出现了一系列皮肤影像诊断方法,显著提升了皮肤科医生的诊断水平和工... 详细信息

皮肤病学是研究皮肤及其相关疾病的科学,皮肤病的皮损具有可视化特征,因而皮肤病是一门最适宜应用各种图像技术的临床二级学科。随着图像技术和数字技术的不断发展,已出现了一系列皮肤影像诊断方法,显著提升了皮肤科医生的诊断水平和工作效率,改变了皮肤病学的发展格局和面貌。皮肤病学的另外一个特征是病种众多,加之我国的皮肤病患者数量庞大,使得皮肤影像数据呈指数性增长,迫切需要构建适用于我国人群的皮肤病智能辅助诊断系统。在近十多年工作基础上,"中国皮肤影像资源库项目"(Chinese Skin Image Database,CSID)于2017年正式启动,已开展了系列颇具影响力的工作,如设立CSID开放研究课题(Open Research Funding of CSID,CSID-ORF)、成立CSID皮肤影像学院、开发CSID工作平台及相关应用技术等。CSID已逐渐发展成为我国皮肤影像研究、教育与应用的系统平台,将继续为我国皮肤影像事业的发展作贡献。

关键词：皮肤影像研究教育应用平台

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XPC基因上新的复合杂合突变引起成人着色性干皮病合并卵巢畸胎瘤的发生

XPC基因上新的复合杂合突变引起成人着色性干皮病合并卵巢畸胎瘤...

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中华医学会第二十四次全国皮肤性病学术年会

作者：唐利利安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学皮肤病研究所

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中国汉族结节性硬化症患者TSC1和TSC2的基因突变分析及基因型和表型分析

中国汉族结节性硬化症患者TSC1和TSC2的基因突变分析及基因型和表...

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中华医学会第二十四次全国皮肤性病学术年会

作者：郑丽云高敏安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学皮肤病研究所

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胫前营养不良型大疱性表皮松解症一家系及文献总结

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中国皮肤性病学杂志 2017年第6期31卷 630-632页

作者：范星黄渊柏陈菁菁何超安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所安徽合肥230022

目的收集胫前营养不良型大疱性表皮松解症一家系并进行文献综述,总结该病临床特点。方法报告胫前营养不良型大疱性表皮松解症一家系,并总结了国内外病例共30例。结果其中男11例,女19例,平均年龄(36.4±18.3)岁,平均发病年龄(18.1... 详细信息

目的收集胫前营养不良型大疱性表皮松解症一家系并进行文献综述,总结该病临床特点。方法报告胫前营养不良型大疱性表皮松解症一家系,并总结了国内外病例共30例。结果其中男11例,女19例,平均年龄(36.4±18.3)岁,平均发病年龄(18.1±15.2)岁,53.33%患者有家族史,76.67%患者伴有指趾甲营养不良及不同程度甲改变,辅助检查确诊为表皮下水疱,对症处理后可不同程度缓解,皮肤移植可达到理想治疗效果。结论胫前营养不良型大疱性表皮松解症男女发病相当,多于青年期发病,多数合并有指趾甲损害,组织病理为表皮下水疱,基因治疗或皮内异体成纤维细胞或胶原蛋白重构是有效的前景治疗方法。

关键词：营养不良型大疱性表皮松解症胫前型

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反复气胸伴双肺弥漫性囊性病变1例

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中华肺部疾病杂志（电子版） 2019年第2期12卷 241-243页

作者：孙宛君高梦茹费广茹韦炜胡晓文安徽医科大学附属省立医院呼吸与危重症学科合肥230001 皖南医学院芜湖241002 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)呼吸与危重症医学科合肥230001 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)医学影像科合肥230001

Birt-Hogg-Dubé综合征(Birt-Hogg-Dubésyndrome,BHDS)是一种罕见的常染色体显性遗传的单基因疾病,主要表现包括皮肤纤维性脂肪瘤,多发性肺部囊性病变、复发性气胸和肾细胞癌[1]。肺部囊性病变是BHDS常见的表现,在高达85%的患... 详细信息

Birt-Hogg-Dubé综合征(Birt-Hogg-Dubésyndrome,BHDS)是一种罕见的常染色体显性遗传的单基因疾病,主要表现包括皮肤纤维性脂肪瘤,多发性肺部囊性病变、复发性气胸和肾细胞癌[1]。肺部囊性病变是BHDS常见的表现,在高达85%的患者中可见,临床上易与其他囊性肺病如肺淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)等混淆[2]。尤其当患者缺乏特征性皮损或肾脏疾病时,常常会发生漏诊甚至误诊。现报道一例延误诊断半年的BHDS,以提高认识。

关键词：气胸肺部囊性病变 Birt-Hogg-Dubé综合征

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