检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医科大学学报 2012年第2期47卷 150-153页

作者：王小扁韩健雄胡泽平王北周青汪渊安徽医科大学分子生物学实验室、生物化学与分子生物学教研室安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032

目的探讨全反式维甲酸(atRA)对动脉粥样硬化兔血管内皮功能的影响。方法普通级新西兰白兔30只,随机分为3组:正常组、高脂组、atRA组。正常组给予标准饲料,余两组给予高脂饲料(标准饲料加1%胆固醇和5%猪油)喂养。12周后,超声检测不同时... 详细信息

目的探讨全反式维甲酸(atRA)对动脉粥样硬化兔血管内皮功能的影响。方法普通级新西兰白兔30只,随机分为3组:正常组、高脂组、atRA组。正常组给予标准饲料,余两组给予高脂饲料(标准饲料加1%胆固醇和5%猪油)喂养。12周后,超声检测不同时期各组兔的血管内皮依赖性舒张功能(EDR)和血管内皮非依赖性舒张功能(NE-DR),并测定相关血脂变化及进行病理形态学检查。结果atRA组兔的血脂水平较高脂组显著降低,EDR较高脂组明显改善(P<0.05),3组间NEDR比较差异无统计学意义。结论 atRA可改善血管内皮功能,延缓动脉粥样硬化进展。

关键词：动脉粥样硬化内皮功能超声全反式维甲酸

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ATPR对ECA-109、PANC-1、HeLa细胞增殖及分化的影响

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中国癌症杂志 2012年第4期22卷 257-263页

作者：吴菲陈飞虎洪凡青王新群汪渊安徽医科大学药学院基础与临床药理教研室安徽合肥230032 安徽医科大学分子生物学实验室省部共建教育部和安徽省重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽合肥230032

背景与目的:由于全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)存在一些不良反应,使得其进一步的临床应用受到了限制。目前,寻找具有更好疗效的维甲酸衍生物已成为研究热点... 详细信息

背景与目的:由于全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)存在一些不良反应,使得其进一步的临床应用受到了限制。目前,寻找具有更好疗效的维甲酸衍生物已成为研究热点。该研究旨在观察新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate,ATPR)对食管癌细胞株ECA-109、胰腺癌细胞株PANC-1、宫颈癌细胞株HeLa生长和分化的影响。方法:采用MTT法检测细胞的生长抑制率;流式细胞仪测定细胞周期的变化;酶联免疫吸符实验(ELISA)检测食管癌细胞分化指标鳞状上皮癌相关抗原SCC-Ag活性、胰腺癌细胞标志物CA199和宫颈癌细胞标志物CA125水平。结果:ATPR能够抑制肿瘤细胞增殖;并使G0/G1期细胞表达量增加,S期细胞表达量减少,细胞阻滞在G0/G1期;ECA-109中SCC-Ag活性下降,PANC-1中CA199和HeLa中CA125水平下降。结论:ATPR对上述3种实体瘤细胞株具有不同程度的诱导分化作用。

关键词： 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯维甲酸衍生物细胞增殖细胞分化

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褪黑素对结肠癌细胞系RKO增殖和凋亡的影响

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安徽医科大学学报 2012年第1期47卷 27-30页

作者：胡若磊韦晓周青桂淑玉汪渊安徽医科大学分子生物学实验室、生物化学与分子生物学教研室、安徽省／省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院呼吸内科合肥230022

目的研究褪黑素(Mel)作用下,结直肠癌细胞系RKO细胞增殖和凋亡发生的变化。方法 MTT法检测Mel对RKO细胞增殖的影响,并同时观察不同浓度Mel作用下相应受体表达的变化,通过Hoechst染色观察细胞核染色结果,判断细胞凋亡情况,并同时用Wester... 详细信息

目的研究褪黑素(Mel)作用下,结直肠癌细胞系RKO细胞增殖和凋亡发生的变化。方法 MTT法检测Mel对RKO细胞增殖的影响,并同时观察不同浓度Mel作用下相应受体表达的变化,通过Hoechst染色观察细胞核染色结果,判断细胞凋亡情况,并同时用Western blot观察凋亡相关蛋白表达的变化。结果毫摩尔级的Mel可以抑制细胞增殖,膜受体MEL1AR随着浓度的增加表达上调,Hoechst染色显示Mel作用下细胞凋亡增加,抑制凋亡的相关蛋白,如Bcl-2和Bcl-XL的表达明显下降,而促进凋亡的相关蛋白,如Bax、Bak等表达量相应提高。结论 Mel通过受体MEL1AR发挥作用,抑制细胞的增殖,并促进细胞凋亡。

关键词：结直肠肿瘤细胞凋亡褪黑激素 RKO

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瑞舒伐他汀对实验性动脉粥样硬化兔动脉平滑肌细胞骨桥蛋白表达的影响

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安徽医科大学学报 2012年第2期47卷 126-129页

作者：韩健雄王小扁胡泽平汪渊周青桂淑玉安徽医科大学分子生物学实验室、生物化学与分子生物学教研室、安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院呼吸内科合肥230022

目的探讨瑞舒伐他汀对动脉粥样硬化(AS)模型兔主动脉骨桥蛋白(OPN)的表达变化。方法复制AS兔模型,检测血清脂质成分;HE染色观察动脉的结构;用免疫组化和Western blot检测主动脉中OPN的表达。结果成功建立了AS兔模型;实验用兔在高脂喂养1... 详细信息

目的探讨瑞舒伐他汀对动脉粥样硬化(AS)模型兔主动脉骨桥蛋白(OPN)的表达变化。方法复制AS兔模型,检测血清脂质成分;HE染色观察动脉的结构;用免疫组化和Western blot检测主动脉中OPN的表达。结果成功建立了AS兔模型;实验用兔在高脂喂养12周后血清中脂质相关指标有明显的增加(P<0.05);HE染色则显示了模型主动脉内膜增厚,有泡沫细胞生成并可见明显的AS斑块;免疫组化和Western blot结果表明主动脉平滑肌细胞的OPN表达显著上升(P<0.05),治疗后OPN表达降低,AS斑块减少。结论瑞舒伐他汀可能通过降低OPN的表达从而抑制AS的形成。

关键词：动脉粥样硬化血管平滑肌细胞骨桥蛋白瑞舒伐他汀

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斑秃的遗传易感基因研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2012年第4期28卷 267-269页

作者：翟玉娟王建波钱芳芳王雯张安平安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室

斑秃是一种由多基因遗传决定、多种环境因素作用引起的以器官特异性免疫损害为特征的疾病,其病因与发病机制尚不明确。随着遗传学研究的进展,对斑秃的发病机制有了新的认识,遗传易感性可能是该病发生的重要因素之一。本文仅就近年来斑... 详细信息

斑秃是一种由多基因遗传决定、多种环境因素作用引起的以器官特异性免疫损害为特征的疾病,其病因与发病机制尚不明确。随着遗传学研究的进展,对斑秃的发病机制有了新的认识,遗传易感性可能是该病发生的重要因素之一。本文仅就近年来斑秃的遗传流行病学及其易感基因的研究现状作一综述。

关键词：斑秃遗传学人类白细胞抗原易感基因

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PRM1、PRM2、TEX15和PRDM 9基因多态性与特发性精子发生障碍患者的相关性

PRM1、PRM2、TEX15和PRDM 9基因多态性与特发性精子发生障碍患者...

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全国生物遗传多样性高峰论坛

作者：贺小进阮健杜卫东曹云霞吴欢左先波陈刚彭玉婉宋兵高明张学军安徽医科大学第一附属医院生殖医学中心安徽医科大学生殖医学研究所安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室

应用Sequenom MassArray质谱阵列技术检测377例有生育对照组和309例汉族精子发生障碍患者的PRM1、PRM2、TEX15和PRDM 9基因的16个单核苷酸多态性位点的基因型,其中,309例总病例组中包括NOA组:199例非梗阻性无精子症和SO组:110例严重少... 详细信息

应用Sequenom MassArray质谱阵列技术检测377例有生育对照组和309例汉族精子发生障碍患者的PRM1、PRM2、TEX15和PRDM 9基因的16个单核苷酸多态性位点的基因型,其中,309例总病例组中包括NOA组:199例非梗阻性无精子症和SO组:110例严重少弱精子症。应用Plink 1.03软件对数据资料进行统计分析,比较总病例组、NOA组、SO组与对照组等位基因

关键词：精子发生障碍少弱精子症 PRDM 9 特发性基因多态性 TEX15

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痤疮瘢痕的激光治疗进展

痤疮瘢痕的激光治疗进展

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：常瑞雪张学军杨森安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室

痤疮是一种常见的好发于青少年的累及毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病,常遗留不同程度的瘢痕。目前治疗痤疮瘢痕的方法有化学重建皮肤疤痕、微晶磨削、手术和激光等,但都不能达到满意的治疗效果。近几年,点阵激光开始应用于临床,给痤疮瘢... 详细信息

痤疮是一种常见的好发于青少年的累及毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病,常遗留不同程度的瘢痕。目前治疗痤疮瘢痕的方法有化学重建皮肤疤痕、微晶磨削、手术和激光等,但都不能达到满意的治疗效果。近几年,点阵激光开始应用于临床,给痤疮瘢痕患者带来一定的希望。从痤疮瘢痕的流行

关键词：痤疮瘢痕激光治疗

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脓毒症患者血清VEGF-A与sFLT-1水平变化的临床意义

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安徽医药 2012年第7期16卷 930-933页

作者：张启迪张泓徐俊周圆圆罗庆礼沈继龙安徽医科大学第一附属医院急诊医学科安徽合肥230022 安徽医科大学第三附属医院急诊医学科安徽合肥230061 安徽医科大学重要遗传病基因资源利用教育部省部共建重点实验室安徽医科大学人兽共患病安徽省重点实验室安徽合肥230032

目的观察脓毒症患者血清中VEGF-A、sFLT-1水平变化,以及VEGF-A活性指数(VEGF-A/sFLT-1)变化,探讨其对脓毒症患者的病情评估和预后的预测价值。方法研究对象脓毒症组为2010年1月-2011年6月期间入住安徽医科大学第一附属医院急诊医学科符... 详细信息

目的观察脓毒症患者血清中VEGF-A、sFLT-1水平变化,以及VEGF-A活性指数(VEGF-A/sFLT-1)变化,探讨其对脓毒症患者的病情评估和预后的预测价值。方法研究对象脓毒症组为2010年1月-2011年6月期间入住安徽医科大学第一附属医院急诊医学科符合脓毒症诊断标准的59例患者,根据28 d存活情况分为脓毒症存活和死亡组;对照组为20例健康者。采用酶联免疫吸附法测定脓毒症患者和对照组血清中VEGF-A及sFLT-1水平,计算VEGF-A活性指数,分别进行三者与APACHEⅡ评分、脓毒症预后的相关性分析。结果脓毒症组血清VEGF-A、sFLT-1水平均明显高于对照组(P<0.05);脓毒症死亡组血清VEGF-A、sFLT-1水平及VEGF-A活性指数均明显高于存活组(P<0.05);脓毒症组血清VEGF-A、sFLT-1水平及VEGF-A活性指数与APACHEⅡ评分均呈正相关性(r=0.754,P=0;r=0.655,P=0;r=0.497,P=0);使用ROC曲线分析血清VEGF-A、sFLT-1浓度和VEGF-A活性指数对脓毒症发生的预测价值,其曲线下面积分别为76.3%、76.4%和58.1%;评估血清VEGF-A、sFLT-1浓度和VEGF-A活性指数对脓毒症预后的预测价值,其ROC曲线下面积分别为91.2%、86.2%和85.5%。结论脓毒症组血清VEGF-A、sFLT-1水平及VEGF-A活性指数均明显升高,且与病情严重程度以及不良预后呈正相关;血清VEGF-A、sFLT-1水平及VEGF-A活性指数对临床预测脓毒症发生及预后有一定价值。

关键词：脓毒症血管内皮细胞生长因子可溶性血管内皮生长因子受体活性指数

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特应性疾病遗传学研究进展

特应性疾病遗传学研究进展

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2012全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：唐先发张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室(省部共建) 安徽医科大学皮肤病与性病学系

特应性疾病(atopic diseases)主要包括特应性皮炎、变应性鼻炎以及哮喘,属于遗传过敏性疾病,即过敏性体质对环境中常见抗原产生IgE类抗体应答的倾向性,是特应性疾病的发病基础。分子遗传学的研究表明,由于特应性皮炎、变应性鼻炎、哮喘... 详细信息

特应性疾病(atopic diseases)主要包括特应性皮炎、变应性鼻炎以及哮喘,属于遗传过敏性疾病,即过敏性体质对环境中常见抗原产生IgE类抗体应答的倾向性,是特应性疾病的发病基础。分子遗传学的研究表明,由于特应性皮炎、变应性鼻炎、哮喘具有相同的临床特点,可能受相同的易感基因控制,只是基因表现型的不同而出现严重程度不一的症状,在该类疾病的发病中,可能存在着特异基因,也可能是一定的相关易感基因的相互共同作用而引起。全基因组连锁分析定位研究发现35个特应性疾病相关的易感区域,其中3q21.3为特应性疾病共同的易感区域。涉及相关的候选基因包括化学增活素类、模式识别受体类、细胞因子类、抗原递呈分子类、嗜酸性粒细胞类、药物代谢酶类等6大类相关基因。总之,特应性疾病是一种复杂的多基因遗传病,其受遗传和环境的双重影响,对其遗传方式及相关基因的研究是目前的一个热点。现将特应性疾病可能存在的相互重叠的候选区域和易感位点作一简要综述。

关键词：特应性疾病特应性皮炎变应性鼻炎

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全基因组外显子测序及其应用

全基因组外显子测序及其应用

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2012全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：张鑫安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室(省部共建) 安徽医科大学皮肤病与性病学系

近年来,众多研究小组开展了大量的全基因组关联研究(Genome-wide association studies,GWAS),发现并鉴定了许多与复杂疾病/性状相关联的遗传变异,为复杂疾病发病机制的研究提供了重要线索。由于GWAS的结果存在假阳性、假阴性、检测到的... 详细信息

近年来,众多研究小组开展了大量的全基因组关联研究(Genome-wide association studies,GWAS),发现并鉴定了许多与复杂疾病/性状相关联的遗传变异,为复杂疾病发病机制的研究提供了重要线索。由于GWAS的结果存在假阳性、假阴性、检测到的单核苷酸多态性很少位于功能区以及对稀有变异和结构变异不敏感等问题,导致了其应用的局限性。而新一代测序技术的进步,促进了全基因组测序和全基因组外显子测序的快速发展,为解决上述问题提供了契机。全基因组外显子测序是利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。由于其具有对常见和罕见变异高灵敏度,能发现外显子区绝大部分疾病相关变异以及仅需要对约1%的基因组进行测序等优点,促使全基因组外显子测序成为鉴定孟德尔疾病的致病基因最有效的策略,也被运用于复杂疾病易感基因的研究和临床诊断中。

关键词：全基因组外显子测序外显子

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