患者女性,56岁,因双眼白内障术后3周视力进行性下降1周来我院就诊。患者在外院间隔1d先后行右眼及左眼白内障超声乳化联合人工晶状体植入术,术后3周,患者开始明显感觉双眼视力进行性下降。就诊我院检查:视力右眼0.12,左眼0.25,双眼角膜透明,双眼瞳孔点状后粘连,双眼人工晶状体在位,双眼晶状体前囊膜可见灰白色混浊纤维增殖皱缩,前囊膜收缩区域已经接近瞳孔缘。白内障手术后4周再次来我院就诊,视力右眼0.05、左眼0.02,右眼眼压11 A mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼12mmHg,患者双眼前囊膜收缩区域已经完全覆盖瞳孔区。人院诊断:(1)晶状体囊袋收缩综合征(capsular contraction syndrome,CCS);(2)晶状体超声乳化+人工晶状体植入术后;(3)青光眼小梁切除联合虹膜周切术后。
目的系统评价不同驱动基因突变状态下非小细胞肺癌(NSCLC)相关静脉血栓栓塞症(VTE)发生率,并进一步探讨基因突变状态与VTE发病风险的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据...
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目的系统评价不同驱动基因突变状态下非小细胞肺癌(NSCLC)相关静脉血栓栓塞症(VTE)发生率,并进一步探讨基因突变状态与VTE发病风险的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库,搜索NSCLC相关驱动基因突变状态与VTE发生率关系的相关研究,检索时限为建库至2023年7月3日,采用Stata 14.0软件进行分析。结果共纳入文献32篇,总样本量为18032例。Meta分析结果显示,在携带驱动基因突变的肺癌患者中VTE总发生率为19%[95%CI(15%~23%)];ROS1基因融合状态下VTE并发症发生率最高,为31%[95%CI(22%~39%)];ALK/ROS1基因融合/重排以及PD-L1表达阳性的存在与VTE发生风险增加有关[ALK:OR=2.28,95%CI(1.89~2.76);ROS1:OR=3.18,95%CI(1.89~5.35);PD-L1:OR=1.85,95%CI(1.25~2.72)],而EGFR/KRAS基因突变与VTE发生风险无相关性[EGFR:OR=1.16,95%CI(0.75~1.80);KRAS:OR=1.54,95%CI(0.98~2.43)]。结论不同驱动基因突变状态下NSCLC相关VTE并发症的发生率存在明显差异,ALK/ROS1基因融合/重排以及PD-L1表达阳性的存在与VTE发生风险增加有关,而EGFR/KRAS基因突变与VTE发生风险无明显相关性。
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