检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物工程杂志 2013年第11期33卷 38-43页

作者：李龙杰周刚施庆珊欧阳友生陈仪本胡文锋华南农业大学食品学院广州510642 广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广州510070

目的:在含异噻唑啉酮类杀菌剂的腐败变质样品中分离筛选能够产细菌生物膜的菌株,并对其产膜特性进行初步研究。方法:采用平板划线法分离纯化菌株;采用微孔板结晶紫染色法筛选产生物膜菌株;通过生理生化特征和16S rDNA分子进化分析鉴定... 详细信息

目的:在含异噻唑啉酮类杀菌剂的腐败变质样品中分离筛选能够产细菌生物膜的菌株,并对其产膜特性进行初步研究。方法:采用平板划线法分离纯化菌株;采用微孔板结晶紫染色法筛选产生物膜菌株;通过生理生化特征和16S rDNA分子进化分析鉴定菌株种属;运用激光共聚焦电子显微镜观察分离得到的菌株在玻璃片表面形成生物膜情况,包括胞外多糖及生物膜内部活、死细菌分布;最后再次采用微孔板结晶紫染色法研究培养时间、pH值和不同碳源对该菌产生物膜的影响。结果:分离筛选出一株产生物膜菌株BF-17,并且该菌株被鉴定为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae);BF-17分别在96 h和pH为5时产生物膜量最高;静置培养4 d后,BF-17在玻璃片表面能产生典型的生物膜形态和结构;同时该菌株利用α-乳糖和D-果糖产生物膜能力最高,而利用柠檬酸产生物膜能力最低。结论:菌株BF-17产生物膜能力稳定,可以作为生物膜深入研究的材料;同时,BF-17的产膜能力易受外界环境条件的影响。

关键词：阴沟肠杆菌生物膜产膜特性

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铅锌尾矿中耐重金属镉的丝状真菌的分离鉴定

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微生物学通报 2013年第12期40卷 2203-2216页

作者：隆美容谢小林冯广达姚青朱红惠塔里木大学生命科学学院新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070 华南农业大学园艺学院广东广州510642

【目的】旨在从重金属污染地分离出耐重金属镉真菌,获得耐受重金属镉污染的高效菌株,为重金属污染微生物修复提供菌种资源。【方法】利用稀释平板涂布法,采用4种培养基对粤东北梅州市梅县铅锌尾矿废弃地9个样品进行分离,并结合形态学和I... 详细信息

【目的】旨在从重金属污染地分离出耐重金属镉真菌,获得耐受重金属镉污染的高效菌株,为重金属污染微生物修复提供菌种资源。【方法】利用稀释平板涂布法,采用4种培养基对粤东北梅州市梅县铅锌尾矿废弃地9个样品进行分离,并结合形态学和ITS rDNA基因序列分析,鉴定分离到的耐镉真菌,最后对分离到的耐镉真菌进行最小抑制浓度(MIC)检测。【结果】从粤东北梅州市梅县铅锌尾矿废弃地分离出72株丝状真菌,经形态学和分子技术鉴定,它们主要属于曲霉属(Aspergillus)、青霉属(Penicillium)、枝孢属(Cladosporium)、油瓶霉属(Lecythophora)、拟青霉属(Paecilomyces)、镰刀孢属(Fusarium)等。MIC检测发现有4株丝状真菌耐镉浓度较高,Paecilomyces lilacinus(Thom)Samson(6-20p),Penicillium pinophilum Hedgcock(6-16p),Penicillium rolfsii Thom(6-16m)和Fusarium oxysporum Schlecht.(8-11p)分别为200、40、25和15 mmol/L。【结论】从粤东北梅州市梅县铅锌尾矿废弃地分离到的72株丝状真菌,不同程度耐受重金属镉,在重金属污染的治理中有可能发挥作用。本研究为镉污染环境的微生物修复提供了重要菌株。

关键词：镉丝状真菌鉴定最小抑菌浓度

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一株耐盐粘细菌的分离与鉴定

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生物技术进展 2013年第4期3卷 288-292,F0003页

作者：张鲜姣谢小林陈美标段锦梅李燕璇朱红惠广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室省部共建华南应用微生物国家重点实验室广州510070

采用传统的子实体转接法和反复纯化法,从新疆阿克苏地区盐碱地土壤样品中分离1株粘细菌,经过对其菌落、子实体、营养细胞、粘孢子大小形态观察、生理生化特征试验及16S rDNA序列分析,鉴定菌株5x1为大孢珊瑚球菌(Corallococcus macrospor... 详细信息

采用传统的子实体转接法和反复纯化法,从新疆阿克苏地区盐碱地土壤样品中分离1株粘细菌,经过对其菌落、子实体、营养细胞、粘孢子大小形态观察、生理生化特征试验及16S rDNA序列分析,鉴定菌株5x1为大孢珊瑚球菌(Corallococcus macrosporus),在对其进行耐盐性分析时发现,菌株5x1能耐受NaCl的浓度为2%。结果表明:菌株5x1为陆生耐盐粘细菌。

关键词：耐盐大孢珊瑚球菌鉴定

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食药用菌抑制人免疫缺陷病毒、单纯疱疹病毒及流感病毒功效研究进展

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食用菌学报 2013年第2期20卷 75-80页

作者：潘鸿辉余雄涛黄纪国谢意珍广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东广州510663 广东粤微食用菌技术有限公司广东广州510070

病毒感染引起多种疾病,严重危害人类的健康和生命。食药用菌由于具有提高免疫和抑制病毒等多种药理功效,在中国及亚洲其他一些国家被广泛应用于多种疾病(包括病毒感染)的治疗。本文以研究较为集中且危害较大的3种病毒[人免疫缺陷病毒(H... 详细信息

病毒感染引起多种疾病,严重危害人类的健康和生命。食药用菌由于具有提高免疫和抑制病毒等多种药理功效,在中国及亚洲其他一些国家被广泛应用于多种疾病(包括病毒感染)的治疗。本文以研究较为集中且危害较大的3种病毒[人免疫缺陷病毒(HIV)、单纯疱疹病毒(HSV)和流感病毒(Influenza virus)]为例,对食药用菌活性成分抑制病毒功效进行简介。

关键词：食药用菌抗病毒人免疫缺陷病毒单纯疱疹病毒流感病毒

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水-酶连续提取百合非淀粉多糖工艺研究

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食品工业科技 2013年第8期34卷 295-300页

作者：游雪娇顾振新广东省微生物研究所广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070 南京农业大学农业部农畜产品加工与质量控制重点开放实验室江苏南京210095

研究了热水和果胶酶连续提取百合鳞茎中非淀粉多糖的工艺条件。首先利用Box-Behnken实验设计及响应面分析确定热水提取百合非淀粉多糖的条件;再经单因素实验与正交实验优化果胶酶提取水提百合渣中非淀粉多糖的工艺参数。结果表明,水-果... 详细信息

研究了热水和果胶酶连续提取百合鳞茎中非淀粉多糖的工艺条件。首先利用Box-Behnken实验设计及响应面分析确定热水提取百合非淀粉多糖的条件;再经单因素实验与正交实验优化果胶酶提取水提百合渣中非淀粉多糖的工艺参数。结果表明,水-果胶酶连续提取百合非淀粉多糖的最佳工艺条件为:温度62℃、液料比19∶1,水提4h后,剩余残渣中加入果胶酶(酶添加量1800U/g)于温度30℃、pH5.5的条件下酶解20min。在此条件下,百合非淀粉多糖的得率为8.63%。

关键词：百合非淀粉多糖提取

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真姬菇菌糠提取液对5种食用菌的化感作用

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中国食用菌 2013年第1期32卷 38-40页

作者：李挺宋斌林敏沈亚恒广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070

采用平板培养法研究了真姬菇菌糠水提液和乙醇提取液对金针菇、灵芝、真姬菇、花脸香蘑和糙皮侧耳等5种食用菌菌丝生长的影响。结果表明,真姬菇菌糠水提液或醇提液对供试食用菌菌丝生长均具有不同程度的影响,水提液有利于糙皮侧耳菌丝... 详细信息

采用平板培养法研究了真姬菇菌糠水提液和乙醇提取液对金针菇、灵芝、真姬菇、花脸香蘑和糙皮侧耳等5种食用菌菌丝生长的影响。结果表明,真姬菇菌糠水提液或醇提液对供试食用菌菌丝生长均具有不同程度的影响,水提液有利于糙皮侧耳菌丝的生长;而醇提液则有利于灵芝和金针菇菌丝的生长;2种提取液对花脸香蘑和真姬菇菌丝生长均具有抑制作用。研究结果可为真姬菇菌糠的合理利用提供参考。

关键词：真姬菇菌糠水提液真姬菇菌糠醇提取液次生代谢物菌糠资源再利用

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新疆阿克苏盐碱地土壤细菌的分离研究

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生物技术进展 2013年第4期3卷 281-287页

作者：李良秋郑贺云蔡卓平姚青朱红惠广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室省部共建华南应用微生物国家重点实验室广州510070 华南农业大学园艺学院广州510642

为从可培养层面了解新疆塔里木盆地盐碱地土壤中的细菌资源多样性,本研究共分离和培养盐碱地土壤中的细菌103株。16S rDNA基因序列系统发育分析表明,这些株菌分别属于芽胞杆菌属(Bacillus)等31个属。盐碱地土壤环境中的优势菌群是Bacill... 详细信息

为从可培养层面了解新疆塔里木盆地盐碱地土壤中的细菌资源多样性,本研究共分离和培养盐碱地土壤中的细菌103株。16S rDNA基因序列系统发育分析表明,这些株菌分别属于芽胞杆菌属(Bacillus)等31个属。盐碱地土壤环境中的优势菌群是Bacillus,Streptomyces,Micrococcus,Kocuria和Paracoccus,分别占总菌株数的36.27%、10.8%、6.9%、6.9%和3.9%。其中5株菌的16S rDNA基因序列与已有效发表菌株的序列相似性小于97%,表明它们可能是新的细菌分类单元。研究表明新疆阿克苏地区盐碱地土壤中具有丰富的微生物资源,为盐碱地微生物资源的开发提供重要的理论依据。

关键词：阿克苏盐碱地细菌多样性分析 16S rDNA基因

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两株纤维堆囊菌遗传操作方法的建立及其应用

两株纤维堆囊菌遗传操作方法的建立及其应用

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第五届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会

作者：叶伟章卫民王磊李赛妮谭国慧广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室

纤维堆囊菌因其代谢产物埃博霉素而受到人们的广泛关注,但由于其社会性行为导致对其遗传操作较为困难,因此限制了纤维堆囊菌代谢工程的发展。本研究分别采用原生质体转化法和电转化法尝试将外源基因vgb分别导入至本实验室分离得到的两... 详细信息

纤维堆囊菌因其代谢产物埃博霉素而受到人们的广泛关注,但由于其社会性行为导致对其遗传操作较为困难,因此限制了纤维堆囊菌代谢工程的发展。本研究分别采用原生质体转化法和电转化法尝试将外源基因vgb分别导入至本实验室分离得到的两株纤维堆囊菌So ceM1和So ce M4中,并用含有卡那霉素和氨苄青霉素的平板筛选阳性克隆,经过PCR及测序验证,证明vgb基因被成功导入至So ceM1和So ce M4中。并采用高效液相色谱法对So ceM4野生菌和重组菌发酵产物对比分析,证明外源基因vgb的导入能使得目标代谢产物产量显著提高。本研究为纤维堆囊菌的遗传改造奠定基础,从而提高纤维堆囊菌活性次级代谢产物产量并进一步丰富次级代谢产物多样性。

关键词：纤维堆囊菌电转化原生质体转化代谢产物

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粤蓝链霉菌榴菌素生物合成基因簇中一个双组分系统的功能初探

粤蓝链霉菌榴菌素生物合成基因簇中一个双组分系统的功能初探

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第五届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会

作者：邓名荣郭俊朱红惠广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省应用微生物新技术公共实验室

粤蓝链霉菌(Streptomyces vietnamensis)榴菌素生物合成基因簇中存在一个双组分系统(orf10/orf11),与枯草芽孢杆菌(***)的degU/degS存在较高同源性;而degU/degS是一个多效性的双组分系统(TCS),参与许多胞内及细胞间生理过程的调控,如胞... 详细信息

粤蓝链霉菌(Streptomyces vietnamensis)榴菌素生物合成基因簇中存在一个双组分系统(orf10/orf11),与枯草芽孢杆菌(***)的degU/degS存在较高同源性;而degU/degS是一个多效性的双组分系统(TCS),参与许多胞内及细胞间生理过程的调控,如胞外降解酶、感受态的形成和运动性以及生物膜或复杂菌落的形成等。同时,BLAST比对结果显示,orf10/11的同源基因在放线菌中广泛存在,提示这类TCS在放线菌中可能参与了普遍而重要的生理过程的调控。对该双组分系统任一基因或二者同时敲除均导致粤蓝链霉菌完全丧失榴菌素的合成能力。转录分析发现,该双组分系统缺失后,途径特异性转录激活基因orf9的转录水平一直处于极低水平,而同样完全丧失榴菌素合成能力的orf1-2-3敲除株仍可检测到orf9转录水平升高的过程(在野生株产色前后),这提示orf10/11在榴菌素生物合成调控的信号通路中处于途径特异性转录激活基因orf9的上游,该双组分系统可能是通过接收上游信号而激活途径特异性转录激活基因orf9的转录,orf9进而激活榴菌素生物合成基因的表达。

关键词：粤蓝链霉菌榴菌素双组分系统调控

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地衣芽孢杆菌ATCC 14580的遗传转化及表达系统的构建

地衣芽孢杆菌ATCC 14580的遗传转化及表达系统的构建

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第五届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会

作者：叶伟王磊谭国慧章卫民广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室

地衣芽孢杆菌由于其较强的蛋白合成与分泌能力有较高的工业应用价值,但地衣芽孢杆菌遗传转化较困难,且其表达系统进展较缓慢,限制了其广泛应用。本研究将P43强启动子连接至地衣芽孢杆菌谷氨酸特异性内肽酶(GSE-BL)前体基因上,并加上相... 详细信息

地衣芽孢杆菌由于其较强的蛋白合成与分泌能力有较高的工业应用价值,但地衣芽孢杆菌遗传转化较困难,且其表达系统进展较缓慢,限制了其广泛应用。本研究将P43强启动子连接至地衣芽孢杆菌谷氨酸特异性内肽酶(GSE-BL)前体基因上,并加上相应的终止子序列,然后将该片段插入至克隆载体pHY300PLK中,并通过电转化将重组质粒转入地衣芽孢杆菌ATCC14580中,用氨苄青霉素作为筛选标记筛选阳性克隆。质粒PCR及测序结果证明GSE-BL前体基因成功导入至ATCC14580中。本实验进一步完善地衣芽孢杆菌的遗传转化体系及表达系统,从而促进地衣芽孢杆菌在工业上的广泛应用。

关键词：地衣芽孢杆菌电转化启动子表达系统

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