检索结果-内蒙古大学图书馆

实用医学杂志 2016年第11期32卷 1749-1752页

作者：廖婷邹瑞闫璟汤珊朴正国广州医科大学附属口腔医院广州口腔病研究所口腔医学重点实验室510140

目的:研究脱细胞真皮基质(acellular dermal matrix,ADM)植入体内后的长期组织学转归规律。方法:取成年雄性SD大鼠40只于脊柱双侧分别形成1.5 cm×1.5 cm大小U形切口,左侧(试验组)植入ADM,右侧(阴性对照组)切断后仅原位缝合。于术... 详细信息

目的:研究脱细胞真皮基质(acellular dermal matrix,ADM)植入体内后的长期组织学转归规律。方法:取成年雄性SD大鼠40只于脊柱双侧分别形成1.5 cm×1.5 cm大小U形切口,左侧(试验组)植入ADM,右侧(阴性对照组)切断后仅原位缝合。于术后相应时间点随机处死5只大鼠取材行组织学观察,包括常规HE染色,Masson′s染色和天狼星红苦味酸特殊染色,免疫组织化学染色标记巨噬细胞M0及M1、M2分型。结果:ADM 5个月后体积未见明显变化;HE观察2周内以炎性细胞浸润为主,之后逐渐消退;Masson′s染色及苦味酸天狼星红染色显示ADM植入后胶原排列逐渐规则致密,Ⅰ/Ⅲ型胶原数值与未植入前相比差异均有统计学意义(P<0.05);巨噬细胞免疫组化染色提示,不同时期ADM组M2/M1值显著高于对照组(P<0.05)。结论:交联ADM植入后可长期维持稳定的体积,胶原排列逐渐规则致密;胶原亚型不同时期呈现规律性升降;ADM具有促进促炎性M1巨噬细胞向修复重建作用的M2巨噬细胞极化的作用。

关键词：脱细胞真皮基质组织学转归胶原纤维巨噬细胞分型

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人源极光激酶A在毕赤酵母和MCF-7细胞中的表达及纯化

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吉林大学学报（医学版） 2017年第2期43卷 266-270页

作者：于洋于丽娜谢萍王福启麻薇施维广州体育学院运动与健康系运动生理学教研室广东广州510500 吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室吉林长春130012 广州医科大学附属口腔医院牙周病科广州口腔病研究所口腔医学重点实验室广东广州510140 吉林出入境检验检疫局技术中心吉林长春130062 吉林大学中日联谊医院心血管内科吉林长春130033

目的:构建人源极光激酶A(AURKA)真核表达载体,检测其在毕赤酵母X33和MCF-7细胞中的表达及纯化。方法:将双酶切PCR扩增的目的基因与真核表达载体连接,构建重组质粒。电转法转染重组质粒,筛选后采用SDS-PAGE和Western blotting法检测AURK... 详细信息

目的:构建人源极光激酶A(AURKA)真核表达载体,检测其在毕赤酵母X33和MCF-7细胞中的表达及纯化。方法:将双酶切PCR扩增的目的基因与真核表达载体连接,构建重组质粒。电转法转染重组质粒,筛选后采用SDS-PAGE和Western blotting法检测AURKA蛋白的表达,Ni-NTA柱法纯化表达的蛋白;放射自显影法检测AURKA的生物活性;细胞计数法检测转染重组质粒后MCF-7细胞增殖情况。结果:2种重组质粒经PCR均扩增出1 212bp目的基因,表明真核表达载体构建成功。重组AURKA蛋白相对分子质量约为50 000,且可磷酸化其底物组蛋白H3,表明重组AURKA具有活性。与转染空质粒和野生型MCF-7细胞比较,转染AURKA 24和48h后MCF-7活细胞数量明显增加。结论:AURKA在毕赤酵母和MCF-7细胞中成功表达和纯化,且其过表达可促进细胞增殖。

关键词：人源激光激酶A 毕赤酵母X33 MCF-7细胞细胞增殖

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降钙素基因相关肽对成骨细胞OPN表达的影响

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口腔医学研究 2016年第11期32卷 1137-1140页

作者：李源静杨岚李倩倩孙千月邓天任文伍彩娟郭吕华广州医科大学附属口腔医院.广州口腔病研究所.口腔医学重点实验室广东广州510140

目的:探讨外源性降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)对大鼠成骨细胞中骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)表达的影响。方法:胶原酶消化法培养大鼠原代成骨细胞,碱性磷酸酶染色及茜素红染色对成骨细胞进行鉴定。CCK-8细胞... 详细信息

目的:探讨外源性降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)对大鼠成骨细胞中骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)表达的影响。方法:胶原酶消化法培养大鼠原代成骨细胞,碱性磷酸酶染色及茜素红染色对成骨细胞进行鉴定。CCK-8细胞增殖实验筛选CGRP最适作用浓度。将合适浓度的CGRP作用于成骨细胞,qPCR和Western Blot检测OPNmRNA及蛋白的表达。结果:CGRP浓度为10^(-9) mol/L时,大鼠成骨细胞的增殖活性最强。使用10^(-9) mol/L浓度的CGRP作用于成骨细胞,成骨细胞中OPN mRNA及蛋白的表达在第3天明显上调(P<0.05)。结论:CGRP可以促进成骨细胞中OPN的表达。

关键词：降钙素基因相关肽骨桥蛋白成骨细胞

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三维打印导板辅助下的微创根尖手术新方法

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口腔医学研究 2016年第9期32卷 944-948页

作者：杨雪超赵世勇江千舟叶上珠广州医科大学附属口腔医院·广州口腔病研究所·口腔医学重点实验室广东广州510140

背景:患牙根尖和病损区的定位和精准去骨一直是显微根尖手术的难点。三维打印数字化技术可辅助术前模拟,并通过手术导板将设计信息应用到手术过程中,从而实现精准、微创、快速及简单等特点。目的:探讨数字化术前诊断设计、三维打印技术... 详细信息

背景:患牙根尖和病损区的定位和精准去骨一直是显微根尖手术的难点。三维打印数字化技术可辅助术前模拟,并通过手术导板将设计信息应用到手术过程中,从而实现精准、微创、快速及简单等特点。目的:探讨数字化术前诊断设计、三维打印技术及手术导板在显微根尖手术中应用效果。方法:选取根管治疗失败患者1例。术前拍开口位锥形术CT,硅橡胶印模、模型灌注及模型扫描,CBCT与扫描数据整合;软件分析、模拟设计及输出导板的STL数据;3D导板打印制作;并在3D导板指引下,行微创根尖外科手术。结果:微创根尖手术精准切除了根尖病变区,最大程度地减少对骨组织的损伤,缩短了术中治疗时间,提高了患者的满意度和舒适度。结论:采用数字化技术、三维打印导板能有效实现根尖手术可视化、微创化、精确化、快速化、简单化,并降低技术敏感性。

关键词：慢性根尖周炎显微根尖手术三维打印手术导板微创

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臭氧治疗颞下颌关节炎的临床研究

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口腔医学研究 2016年第11期32卷 1208-1210页

作者：邓力张清彬张颖何霞广州医科大学附属口腔医院.广州口腔病研究所.口腔医学重点实验室广东广州510140

目的：观察颞下颌关节腔注射臭氧治疗颞下颌关节炎的临床疗效。方法：选取2014年6月-2015年6月于我院就诊并被确诊为颞下颌关节炎的患者60例,按照随机原则将所有入选患者分为治疗组30例,对照组30例。治疗组采取颞下颌关节腔注射臭氧治疗... 详细信息

目的：观察颞下颌关节腔注射臭氧治疗颞下颌关节炎的临床疗效。方法：选取2014年6月-2015年6月于我院就诊并被确诊为颞下颌关节炎的患者60例,按照随机原则将所有入选患者分为治疗组30例,对照组30例。治疗组采取颞下颌关节腔注射臭氧治疗,对照组采取颞下颌关节腔注射曲安奈德治疗,治疗之后进行疗效的对比。结果：进行治疗后,治疗组各时点VAS评分及最大张口度与对照组无明显差别。两组情况比较差异无统计学意义。结论：颞下颌关节腔注射臭氧疗效显著,与颞下颌关节腔注射曲安奈德疗效无明显区别,而且并发症少、安全性高。

关键词：臭氧关节腔颞下颌关节炎

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伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响

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实用医学杂志 2016年第17期32卷 2813-2816页

作者：于丽娜张文轩于洋秦文光罗刚广州医科大学附属口腔医院广州口腔病研究所口腔医学重点实验室广州市510140

目的:研究伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响。方法:采用细胞计数法分析伴放线放线杆菌对干细胞增殖的影响。应用免疫细胞化学法检测干细胞表面标记物和骨桥蛋白的表达,RT-PCR法检测C-myc、Klf4、Col1和Runx2 mRN... 详细信息

目的:研究伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响。方法:采用细胞计数法分析伴放线放线杆菌对干细胞增殖的影响。应用免疫细胞化学法检测干细胞表面标记物和骨桥蛋白的表达,RT-PCR法检测C-myc、Klf4、Col1和Runx2 mRNA的表达,利用试剂盒检测干细胞碱性磷酸酶的变化,分析伴放线放线杆菌对干细胞干性和成骨分化的影响。结果:伴放线放线杆菌与干细胞按照1克隆:1细胞比例共培养后,细胞增殖明显增加;两者共培养后,干细胞CD44、CD166和骨桥蛋白均呈阳性表达,C-myc、Klf4、Runx2和Col1 mRNA表达明显增加,碱性磷酸酶活性仍较强。结论 :伴放线放线杆菌在体外促进人骨髓间充质干细胞增殖,增强干细胞干性,但却不影响干细胞的成骨分化潜能。

关键词：伴放线放线杆菌人骨髓间充质干细胞细胞增殖干性成骨分化

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医用钛金属表面修饰及性能研究

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材料保护 2016年第S1期49卷 68-71页

作者：李树祎朱继翔周苗曹帅帅张良谭明浩陈晓明广州医科大学生物医学工程系广东广州511436 广州医科大学附属口腔医院广州口腔病研究所口腔医学重点实验室广东广州510140

采用先微弧氧化,再沉积羟基磷灰石的方法,对钛表面进行修饰。研究不同羟基磷灰石浓度、水热温度、水热时间、及冷却时间四种工艺条件下,钛表面形貌特征的变化。扫描电镜结果显示,在羟基磷灰石浓度为27.5 g/L、水热8 h,水热温度180°... 详细信息

采用先微弧氧化,再沉积羟基磷灰石的方法,对钛表面进行修饰。研究不同羟基磷灰石浓度、水热温度、水热时间、及冷却时间四种工艺条件下,钛表面形貌特征的变化。扫描电镜结果显示,在羟基磷灰石浓度为27.5 g/L、水热8 h,水热温度180°C情况下,钛金属表面羟基磷灰石均匀沉积;冷却时间延长,钛金属表面羟基磷灰石膜层增厚,粗糙度下降。将人永生化角质形成细胞(HACAT)接种于钛金属表面,采用F-actin染色及CCK-8检测观察细胞形态及增殖能力。共聚焦显微镜观察发现HACAT细胞在修饰后钛片表面增殖较快;CCK-8检测表明早期黏附于修饰后钛片表面的细胞较多(P<0.05)。该方法可提高医用钛金属表面活性,增强其与组织的结合能力。

关键词：钛微弧氧化纳米羟基磷灰石表面修饰

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促丝裂原激活蛋白激酶在牙髓干细胞向成牙本质细胞分化和牙髓损伤修复中的作用

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国际口腔医学杂志 2016年第3期43卷 343-347页

作者：林颖秦伟邹瑞林正梅中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院牙体牙髓病科广东省口腔医学重点实验室广州510055 广州医科大学附属口腔医院·广州口腔病研究所·口腔医学重点实验室广州510140

通过诱导牙髓干细胞(DPSC)向成牙本质细胞方向分化,龋源性牙髓炎的治疗将不再局限于根管治疗这一临床选择,修复治疗也不再成为缺失牙治疗的唯一方案。促丝裂原激活蛋白激酶(MAPK),尤其是P38MAPK通过直接或间接磷酸化特定的转录因子,将... 详细信息

通过诱导牙髓干细胞(DPSC)向成牙本质细胞方向分化,龋源性牙髓炎的治疗将不再局限于根管治疗这一临床选择,修复治疗也不再成为缺失牙治疗的唯一方案。促丝裂原激活蛋白激酶(MAPK),尤其是P38MAPK通过直接或间接磷酸化特定的转录因子,将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内,从而引起一系列细胞生物学反应,如细胞增殖、分化、转化和程序性死亡。骨形态发生蛋白-2、矿物三氧化物聚合体和Biodentine皆可诱导DPSC向成牙本质细胞分化,而三者正是通过MAPK信号转导通路发挥作用的。在组织工程支架诱导DPSC分化过程中,支架材料通过激活P38MAPK信号转导通路促进了DPSC的分化。此外,MAPK信号转导通路参与牙髓损伤修复中DPSC的迁移、黏附和分化,参与牙髓损伤修复中牙本质的形成。由于MAPK信号转导通路在细胞增殖、分化和生存等过程中都起着十分关键的作用,因此,深入研究其反应分子、作用底物和作用机制有着重要的理论和临床意义。

关键词：促丝裂原激活蛋白激酶牙髓干细胞信号转导通路细胞分化

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O-GlcNAc对上唇发育过程中上皮间叶转化影响的研究

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口腔医学研究 2016年第3期32卷 285-289页

作者：朴正国 Seok-Kee Baik 邹瑞 Hye-Jin Tak Sang-Hwy Lee 广州医科大学附属口腔医院·广州口腔病研究所·口腔医学重点实验室 Department of Applied Life Science College of DentistryYonsei University Dept·ofAppliedLifeScienceCollegeofDentistryYonseiUniversitySeoul

目的:研究氧联乙酰葡萄糖胺(O-linked N-acetylglucosamine,O-GlcNAc)在上唇发育过程中对面突间上皮间叶转化的影响。方法:通过在鸡胚上唇植入浸有O-GlcNAc促进剂OGT(O-GlcNAc transferase)、OGlcNAc的抑制酶OGA(O-GlcNAcase)、以及OGA的抑制剂STZ(streptozoticin)的琼脂糖微球,构建O-GlcNAc高表达与低表达以及反向高表达实验组并继续孵育24h,茜素红/阿利新蓝骨组织染色观察胚胎骨、软骨发生的变化,免疫组化染色法检测具有间叶组织表达特异性的fibronectin和上皮表达特异性的p63的表达状态。结果:高表达O-GlcNAc实验组OGT和STZ中,发现胚胎上唇出现了骨缺损,且P63、fibronectin持续高表达,上皮、间叶组织保持连续性,凋亡出现延迟,上皮间叶转化出现障碍。正常对照测与低表达OGA组在上皮融合过程中P63表达减弱,fibronectin在上皮中出现表达,上皮层出现断裂,表明上皮间叶转化的正常进行。结论:O-GlcNAc过表达对于上唇形成过程中上皮间叶转化具有负面作用,将影响上唇的正常发育并可能导致唇裂的发生。

关键词：氧联乙酰葡萄糖胺上皮间叶转化上唇发育

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桥连上皮带在唇腭部发育过程中的作用及意义探讨

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实用口腔医学杂志 2016年第3期32卷 417-421页

作者：朴正国 Hye-Jin Tak 邹瑞 Tae-Jin Park Eun-Ju Park Sang-Hwy Lee 广州医科大学附属口腔医院·广州口腔病研究所·口腔医学重点实验室 510140 首尔延世大学校齿科大学应用生命科学部首尔延世大学校齿科大学口腔颚颜面外科

目的:研究上颌突、中鼻突之间的桥连上皮带在唇腭部发育过程中的作用。方法:将受精的白来航鸡蛋孵化到适当的H-H(hamburger and hamilton)阶段,分别进行:组织学切片、胚胎扫描电镜摄片、Brd U细胞增殖和TUNEL细胞凋亡实验。结果:鸡胚发... 详细信息

目的:研究上颌突、中鼻突之间的桥连上皮带在唇腭部发育过程中的作用。方法:将受精的白来航鸡蛋孵化到适当的H-H(hamburger and hamilton)阶段,分别进行:组织学切片、胚胎扫描电镜摄片、Brd U细胞增殖和TUNEL细胞凋亡实验。结果:鸡胚发育的H-H 24阶段,上颌突、中鼻突以及侧鼻突之间的上皮层相互靠近;H-H 26、27阶段,融合之前相邻突起之间的上皮细胞出现丝状伪足化,开始形成两两突起之间的桥连上皮带,之后桥连上皮带内细胞增殖减少,并出现了大量圆形凋亡细胞;H-H 28阶段:桥连上皮带在相邻突起融合过程中逐渐凋亡,相邻突起最终完全融合。结论:上颌突、中鼻突之间的桥连上皮带通过形成丝状伪足相互连接,桥连上皮带内细胞增殖减少、凋亡增加,这一系列变化在胚胎唇腭部的发育过程中起到了重要的作用。

关键词：上颌突中鼻突融合桥连上皮带唇腭部发育

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