检索结果-内蒙古大学图书馆

实用妇产科杂志 2022年第12期38卷 897-899页

作者：张瑜亮张丽姿陈兢思陈敦金广东省产科重大疾病重点实验室、广东省母胎医学工程技术研究中心、粤港澳母胎医学高校联合实验室、广州医科大学附属第三医院妇产科广东广州510150

肝硬化合并妊娠比较罕见,育龄期女性肝硬化的发病率为0.045%[1],据报道,孕期肝硬化的发生率约为每4500名孕妇中有1例[2]。女性肝硬化最常见的病因是病毒性肝炎、自身免疫性肝病、酒精性肝病和非酒精性脂肪性肝病[3]。虽然肝硬化合并妊... 详细信息

肝硬化合并妊娠比较罕见,育龄期女性肝硬化的发病率为0.045%[1],据报道,孕期肝硬化的发生率约为每4500名孕妇中有1例[2]。女性肝硬化最常见的病因是病毒性肝炎、自身免疫性肝病、酒精性肝病和非酒精性脂肪性肝病[3]。虽然肝硬化合并妊娠很罕见,但可能由于对肝硬化认识、监测和管理的提高、肝硬化治疗的不断进展以及辅助生殖技术的发展,肝硬化合并妊娠及肝脏移植后妊娠的病例有所增加[4,5]。

关键词：非酒精性脂肪性肝病自身免疫性肝病肝脏移植育龄期女性辅助生殖技术肝移植患者酒精性肝病孕期管理

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辅助生殖技术子代的性别失衡

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中国实用妇科与产科杂志 2023年第10期39卷 987-991页

作者：曹明珠阿尼古力·沙比尔米娜瓦尔·吾布力卡斯木王淑英刘见桥广州医科大学附属第三医院妇产科生殖中心广东省产科重大疾病重点实验室广东省生殖医学重点实验室广东省妇产疾病临床医学研究中心粤港澳母胎医学高校联合实验室广东广州510000 喀什地区第一人民医院生殖遗传中心新疆喀什844000

辅助生殖技术的广泛应用在解决不孕问题的同时,可能会导致子代出生性别比的失衡,表现为男性子代偏多。文章通过分析可能影响辅助生殖技术性别比失衡的因素,探讨限制性别比失衡的可能方案,旨在促进辅助生殖技术的合理应用,维护社会的稳... 详细信息

辅助生殖技术的广泛应用在解决不孕问题的同时,可能会导致子代出生性别比的失衡,表现为男性子代偏多。文章通过分析可能影响辅助生殖技术性别比失衡的因素,探讨限制性别比失衡的可能方案,旨在促进辅助生殖技术的合理应用,维护社会的稳定及和谐发展。

关键词：辅助生殖技术性别比性别失衡

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hCG日孕酮过高或过低对年轻全胚冷冻患者周期累积活产率的影响

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实用医学杂志 2021年第13期37卷 1690-1694页

作者：詹少泉郑海燕曹明珠刘见桥毛玉玲龙晓林刘寒艳广州医科大学附属第三医院妇产科生殖医学中心广东省产科重大疾病重点实验室广东省生殖医学重点实验室广州510150 浙江大学医学院附属第一医院生殖医学中心杭州310003

目的探讨新鲜周期hCG日孕酮(P4)水平对全胚冷冻周期累积活产率的影响。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月本中心行IVF第1周期治疗的≤35岁使用拮抗剂或者激动剂方案的全胚冷冻患者资料,按hCG日孕酮水平分为四组:组1( 0.05)。结论 hCG... 详细信息

目的探讨新鲜周期hCG日孕酮(P4)水平对全胚冷冻周期累积活产率的影响。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月本中心行IVF第1周期治疗的≤35岁使用拮抗剂或者激动剂方案的全胚冷冻患者资料,按hCG日孕酮水平分为四组:组1(<0.50 ng/mL,n=801),组2(0.50~1.14 ng/mL,n=1626),组3(1.15~1.49 ng/mL,n=499)和组4(≥1.50 ng/mL,n=997),其中以组2为对照组。结果与对照组相比,组1优质胚胎率和冷冻胚胎率显著增加(P <0.01),组4优质胚胎率、冷冻胚胎率显著下降(P <0.01)。累积活产率组4显著低于对照组(69.71%vs. 75.83%,P <0.001),其他各组差异无统计学意义。经多因素回归分析显示,与对照组相比,组4累积活产率显著降低(AOR=0.759,95%CI:0.63~0.91,P <0.01);组1不会影响全冻周期累积活产率(AOR=0.901,95%CI:0.74~1.10,P> 0.05)。结论 hCG日P4≥1.5 ng/mL显著降低累积活产率,可能与优质胚胎率,冷冻胚胎率下降有关;P4 <0.5 ng/mL不会影响胚胎质量,也不会影响全胚冷冻周期的累积活产率。

关键词：孕酮胚胎质量全胚冷冻活产累积活产

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三维打印技术在产科的应用

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中华围产医学杂志 2024年第1期27卷 78-80页

作者：张瑜亮胡淼张丽姿杜丽丽陈敦金广州医科大学附属第三医院妇产科广州510150 广东省产科重大疾病重点实验室广州510150 粤港澳母胎医学高校联合实验室广州510150 广东省母胎医学工程技术研究中心广州510150 广东省妇产疾病临床医学研究中心广州510150

三维(three-dimensional, 3D)打印是一种通过逐层堆叠材料来构建三维物体的制造技术。近年来, 随着3D打印技术的不断改进、堆叠材料成本的降低、生物材料的开发以及细胞培养技术的改进, 3D打印技术已经在骨科、口腔科、泌尿外科等临床... 详细信息

三维(three-dimensional, 3D)打印是一种通过逐层堆叠材料来构建三维物体的制造技术。近年来, 随着3D打印技术的不断改进、堆叠材料成本的降低、生物材料的开发以及细胞培养技术的改进, 3D打印技术已经在骨科、口腔科、泌尿外科等临床医学领域快速发展。产科是一门注重理论与实践相结合的临床医学专业, 是3D打印技术的新兴应用领域。3D打印技术已经用于产科中的胎儿及母体疾病问题, 如胎儿畸形的产前诊断、胎盘植入性疾病的术前规划等。此外, 3D打印可模拟外科手术场景, 能够根据需要对医生进行培训。本文总结了3D打印技术在产科临床应用中的最新进展。

关键词：打印,三维产科学胎儿疾病侵入性胎盘精准医学

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运用全外显子组测序技术诊断非综合征性耳聋基因变异

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分子诊断与治疗杂志 2016年第5期8卷 297-302页

作者：刘维强张慧敏余国就孙筱放广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广州医科大学附属第三医院广东广州510150

目的评价全外显子组测序(whole-exome sequencing,WES)技术在非综合征性耳聋患者基因变异诊断临床应用的可行性。方法利用Illumina Hiseq2000平台对15例耳聋患者标本进行全外显子捕获测序,重点关注80个耳聋相关基因的序列捕获效率及变... 详细信息

目的评价全外显子组测序(whole-exome sequencing,WES)技术在非综合征性耳聋患者基因变异诊断临床应用的可行性。方法利用Illumina Hiseq2000平台对15例耳聋患者标本进行全外显子捕获测序,重点关注80个耳聋相关基因的序列捕获效率及变异检测情况并运用常规测序验证。结果目标区域(region of interested,ROI)20X以上平均覆盖度为98%;在15份耳聋患者标本中均发现致病性变异,涉及GJB2、SLC26A4、DSPP、TECTA和CHD7基因,其中,无义突变2个,移码突变4个,剪切位点变异1个,其余为错义突变。经常规Sanger测序验证,结果一致。结论全外显子组测序技术可快速可靠诊断非综合征性耳聋患者基因变异。

关键词：全外显子组测序耳聋变异

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全外显子及靶向文库捕获测序在多囊肾病基因诊断中的应用比较

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分子诊断与治疗杂志 2017年第5期9卷 301-307页

作者：刘维强张慧敏李浩贤孙筱放广州医科大学附属第三医院广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广东广州510150

目的比较全外显子和靶向文库捕获高通量测序对多囊肾病相关基因的检测效率。方法对6份多囊肾病标本(包括一份低比例嵌合变异标本)分别进行全外显子捕获或靶目标捕获2种方法建立文库,Illumina Hi Seq 2000仪器连续双向测序。结果以PKD1、... 详细信息

目的比较全外显子和靶向文库捕获高通量测序对多囊肾病相关基因的检测效率。方法对6份多囊肾病标本(包括一份低比例嵌合变异标本)分别进行全外显子捕获或靶目标捕获2种方法建立文库,Illumina Hi Seq 2000仪器连续双向测序。结果以PKD1、PKD2和PKHD1 3个基因作为目标序列,靶向捕获法平均测序深度为190倍,5倍以上测序深度占全部有效序列的85.59%,靶区域覆盖度95%以上,但PKD1第一外显子仍有200~300 bp区域不能覆盖;全外显子捕获法平均测序深度为28.34倍,5倍以上测序深度占全部有效序列的55.35%,目标区域覆盖度较低,PKD1外显子覆盖度小于40%。结论靶向文库捕获测序法具有较髙的敏感性、准确性,更适合PKD基因变异的检测,但高通量测序技术对PKD1基因检测仍有不足之处。

关键词：多囊肾病靶向捕获全外显子

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人工智能技术预测胎盘功能不全的可行性研究

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实用妇产科杂志 2024年第12期40卷 992-998页

作者：陈结云陈敏陈敦金广州医科大学附属第三医院产前诊断(胎儿医学)科广东广州510150 广州医科大学附属第三医院人工智能实验室广东广州510150 广州医科大学附属第三医院广东省产科重大疾病重点实验室、广东省妇产疾病临床医学研究中心、粤港澳母胎医学高校联合实验室广东广州510150

目的:探索人工智能(AI)技术在孕早期预测胎盘功能不全(PI)患者的可行性。方法:选择单胎前壁胎盘的高危孕妇为研究对象。孕早期收集超声影像数据:子宫动脉搏动指数(UTPI)和胎盘血管血流化参数(PVIs)。结局发展为子痫前期(PE)和胎儿生长受... 详细信息

目的:探索人工智能(AI)技术在孕早期预测胎盘功能不全(PI)患者的可行性。方法:选择单胎前壁胎盘的高危孕妇为研究对象。孕早期收集超声影像数据:子宫动脉搏动指数(UTPI)和胎盘血管血流化参数(PVIs)。结局发展为子痫前期(PE)和胎儿生长受限(FGR)的患者被定义为PI。孕早期胎盘图像扩增后分为训练集与测试集,从训练集图像中提取胎盘纹理特征创建基于超声图像技术的胎盘功能不全机器学习模型,用测试集图像进行验证,比较超声与AI的诊断试验结果。结果:纳入164例孕妇,胎盘功能正常组和PI组分别为147例和17例,AI测试集对预测PI的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比和阴性似然比分别为73.33%、60.85%、58.93%、74.87%、1.87和0.44,受试者工作特征(ROC)曲线下面积0.67,精确率58.93%,召回率73.33%,F1分数0.65。超声与AI的诊断试验结果比较:AI阳性预测值最高(58.93%),其他诊断试验指标均低于PVIs。结论:基于胎盘超声纹理分析的AI技术的阳性预测值优于超声参数,鉴于PVIs值容易受到许多技术或生理性参数的影响,AI是预测PI崭新有希望的工具。

关键词：胎盘功能不全人工智能子宫动脉搏动指数胎盘体积胎盘血管血流化参数

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PCR荧光探针法在Y染色体微缺失检测中的应用

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分子诊断与治疗杂志 2018年第4期10卷 257-261,277页

作者：陈晴晴李少英冼嘉嘉王燕超黎青广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室广州医科大学附属第三医院广东广州510150

目的比较无精子症因子(azoospermia factor,AZF)PCR荧光探针法与多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测法的结果吻合度。方法收集2016年6月至2017年6月来我院就诊的208例男性不育患者外周血。根据WHO 2010年第5版精液分析操作指南将20... 详细信息

目的比较无精子症因子(azoospermia factor,AZF)PCR荧光探针法与多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测法的结果吻合度。方法收集2016年6月至2017年6月来我院就诊的208例男性不育患者外周血。根据WHO 2010年第5版精液分析操作指南将208例患者分为正常精子症组、无精子症组和少精子症组。用PCR荧光探针法对208例男性不育患者检测Y染色体无精子症因子,然后采用多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测208例不育患者Y染色体无精子症因子。结果在208例不育男性患者中,正常精子症组有100例,无精子症组47例,少精子症组61例。PCR荧光探针法检测Y染色体无精子症因子,少精子症组1例AZFc区(SY254/SY255)缺失,无精子症组1例AZFabc区缺失,正常精子症组未发现基因缺失类型。多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测法结果与PCR荧光探针法检测结果一致。结论 2种方法检测的患者无精子症因子基因的结果吻合度一致。与多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测法相比,PCR荧光探针法一次上样可以做48个样本,节省了时间与成本,结果自动保存,可以作为Y染色体微缺失检测的推荐方法。

关键词：无精子症因子 PCR荧光探针法 Y染色体微缺失基因分析

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血清无细胞RNA铁死亡相关基因预测早发型子痫前期的初步研究

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中华产科急救电子杂志 2024年第1期13卷 49-54页

作者：李剑琦广州医科大学附属第三医院妇产科广东省产科重大疾病重点实验室广东省普通高校生殖与遗传重点实验室510150

目的鉴定早发型子痫前期中具有诊断意义的新型铁死亡相关基因。方法首先从FerrDb数据库中获取258个铁死亡相关基因,从基因表达综合数据库中获取早发型子痫前期患者的血清无细胞RNA基因表达谱和临床信息。此外,通过线性模型微阵列数据分... 详细信息

目的鉴定早发型子痫前期中具有诊断意义的新型铁死亡相关基因。方法首先从FerrDb数据库中获取258个铁死亡相关基因,从基因表达综合数据库中获取早发型子痫前期患者的血清无细胞RNA基因表达谱和临床信息。此外,通过线性模型微阵列数据分析筛选出差异表达基因,结合韦恩图得到与铁死亡相关的基因表达谱。本研究对这些铁死亡相关基因进行了功能富集分析,进一步将获得的铁死亡相关基因采用LASSO方法构建早发型子痫前期相关特征的模型,确定一些在早发型子痫前期诊断中关键的铁死亡相关基因。结果首先,通过线性模型微阵列数据分析获得早发型子痫前期差异表达基因共4011个,其中上调基因2774个,下调基因1237个;其次,获得了37个与铁死亡相关的差异表达基因,涉及程序性细胞死亡、细胞凋亡、自噬、程序性死亡-配体1表达和铁死亡信号通路;再次,经过多变量生存分析,整合了胎龄、子痫前期状态和37个与铁死亡相关的差异表达基因,成功构建了LASSO诊断模型;最终发现了15个铁死亡相关基因(IFNG、AKR1C1、CAV1、SLC1A4、ENPP2、ACVR1B、ULK1、ZNF419、BID、XBP1、GPX4、MAPK14、WIPI1、DPP4、SLC7A5),成为诊断早发型子痫前期的关键基因;最后,成功构建了早发型子痫前期的15个铁死亡相关基因相关的蛋白质-蛋白质相互作用网络。结论血清无细胞RNA中的15个铁死亡相关基因与早发型子痫前期存在相关性,未来需要进一步验证其在早发型子痫前期诊断的价值。

关键词：子痫前期铁死亡 RNA 基因预测

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妊娠期血小板异常的多学科诊疗管理

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中国实用妇科与产科杂志 2022年第12期38卷 1153-1155页

作者：陈敦金张丽姿陈兢思广州医科大学附属第三医院妇产科广东广州510150 广东省产科重大疾病重点实验室广东广州510150 粤港澳母胎医学高校联合实验室广东广州510150 广东省母胎医学工程技术研究中心广东广州510150

血小板是人体血液重要的组成成分,主要参与凝血、止血和组织修复。血小板异常包括血小板数量和功能异常,其中血小板数量异常包括增多和减少,血小板功能异常主要指血小板聚集功能发生异常。妊娠期血小板异常通常是指血小板数量异常,是比... 详细信息

血小板是人体血液重要的组成成分,主要参与凝血、止血和组织修复。血小板异常包括血小板数量和功能异常,其中血小板数量异常包括增多和减少,血小板功能异常主要指血小板聚集功能发生异常。妊娠期血小板异常通常是指血小板数量异常,是比较常见的妊娠期血液系统疾病,发生率仅次于贫血。

关键词：妊娠血小板减少血小板增多多学科诊疗

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