检索结果-内蒙古大学图书馆

广东医学 2010年第5期31卷 561-563页

作者：任亚丽宿宝贵余家康潘三强暨南大学医学院人体解剖学教研室广州510632 广东省广州市妇女儿童医疗中心广州市儿童医院 510120

目的寻找神经管畸形新生儿血清中异常表达的蛋白质。方法通过二维凝胶电泳分离神经管畸形新生儿及正常新生儿血清,用PDQuest图像软件比较电泳图谱中的异常蛋白质点,用MALDITOF/TOF串联质谱仪分析蛋白质,所得的质谱图通过GPS软件在Masco... 详细信息

目的寻找神经管畸形新生儿血清中异常表达的蛋白质。方法通过二维凝胶电泳分离神经管畸形新生儿及正常新生儿血清,用PDQuest图像软件比较电泳图谱中的异常蛋白质点,用MALDITOF/TOF串联质谱仪分析蛋白质,所得的质谱图通过GPS软件在Mascot数据库中检索并鉴定蛋白质。结果筛选出35个表达差异的蛋白质点,其中有8个蛋白质点表达上调,27个蛋白质点表达下调。选取4个蛋白质点进行鉴定,其中结合珠蛋白前体表达升高,HP蛋白,血清载脂蛋白A-1前体及免疫球蛋白重链恒定区-1蛋白表达均降低。结论神经管畸形可以导致血清中多种蛋白的的异常表达。

关键词：新生儿血清神经管畸形蛋白组学二维凝胶电泳

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血管紧张素Ⅱ对增生性瘢痕成纤维细胞PI3K／Akt信号通路的影响

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中华整形外科杂志 2010年第1期26卷 57-60页

作者：刘宏伟程飚吴姮君顾永峰陈炫陈志刚刘文忠广州市黄埔大道西613号暨南大学附属第一医院整形外科 510630 内蒙古医学院基础医学部解剖学教研室

目的观察血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）对增生性瘢痕成纤维细胞磷脂酰肌醇．3激酶／蛋白激酶B（phosphoinositide 3-kinase／Akt，P13K／Akt）信号通路的影响。方法体外培养人增生性瘢痕成纤维细胞，用免疫荧光组织化学染色检... 详细信息

目的观察血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）对增生性瘢痕成纤维细胞磷脂酰肌醇．3激酶／蛋白激酶B（phosphoinositide 3-kinase／Akt，P13K／Akt）信号通路的影响。方法体外培养人增生性瘢痕成纤维细胞，用免疫荧光组织化学染色检测细胞AngⅡ受体AT，和AT：的表达。以P13k活性测定法和Western Blotting法检测细胞P13K的活性和Akt的磷酸化。结果免疫荧光组织化学染色结果显示培养的增生性瘢痕成纤维细胞同表达AT1和AT2受体。AngⅡ（10 ^-9-10^-7mol／L）刺激可增加细胞Akt的磷酸化和P13K的活性。AT2受体拮抗剂PDl233191可显著增强AngⅡ诱导的细胞Akt磷酸化和P13K活性增加（P〈0．05）；AT1受体拮抗剂Valsartan可显著抑制AngⅡ诱导的细胞Akt磷酸化和P13K活性增加（P〈0．05）。结论AngⅡ通过其受体AT1和AT2可调控增生性瘢痕成纤维细胞Akt磷酸化和PI3K的活性。

关键词：血管紧张素Ⅱ 瘢痕肥大性成纤维细胞磷脂酰肌醇-3激酶

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兔角膜重度碱烧伤后异种猫前板层角膜移植重建角膜眼表

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眼科新进展 2010年第2期30卷 105-108,114页

作者：吴连胜陈建苏徐锦堂丁勇唐光霞郑佩娥雷自鸣暨南大学医学院眼科研究室再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632 暨南大学附属第一临床医学院眼科广东省广州市510632 暨南大学医学院病理教研室广东省广州市510632 侏罗纪生化有限公司广东省恩平市529458 浙江省温州市龙湾区第一人民医院眼科

目的研究猫新鲜前板层角膜移植治疗兔右眼角膜重度碱烧伤的疗效。方法将16只5个月龄的健康雄性新西兰白兔右眼制作重度角膜碱烧伤模型,随机分成A、B两组,每组各8只兔,其中A组为猫(4只)→兔异种前板层角膜移植组,植片直径为11.0mm,植床... 详细信息

目的研究猫新鲜前板层角膜移植治疗兔右眼角膜重度碱烧伤的疗效。方法将16只5个月龄的健康雄性新西兰白兔右眼制作重度角膜碱烧伤模型,随机分成A、B两组,每组各8只兔,其中A组为猫(4只)→兔异种前板层角膜移植组,植片直径为11.0mm,植床直径为10.0mm;B组未行手术。A组兔术后及B组造模后用500g.L-1葡萄糖及复方氯霉素滴术眼直至处死,记录两组疗效指数,并分别于术后1个月、2个月、3个月取材进行术眼角膜病理学及扫描电镜检查。结果3个月内A组8只角膜碱烧伤兔经异种猫前板层角膜移植后,7只移植角膜保持透明,1只出现局限性角膜混浊和角膜新生血管;而B组未手术的8只兔中出现角膜白斑、新生血管4只,角膜溃疡、穿孔3只,角膜溶解穿孔1只,并且有4只发生睑球粘连等并发症。A、B两组治疗后1个月、2个月、3个月平均疗效指数差异均有统计学意义(均为P<0.05)。A组透明角膜中组织学及扫描电镜下的结构特征清晰;B组兔角膜中有明显的角膜水肿和炎性细胞浸润,组织学及扫描电镜下的结构特征显示细胞连接混乱、消失。B组扫描电镜还提示随着时间的延长,上皮细胞部分生长、增多,细胞连接差,角膜上皮排列紊乱;角膜内皮细胞数量明显减少或无,细胞连接混乱、消失。结论用异种猫新鲜前板层材料对重度兔碱烧伤角膜进行板层移植手术治疗在一定程度上可减轻伤后炎症反应,防止严重并发症的发生,维持眼表结构并可达到一定的光学治疗效果。

关键词：异种角膜移植前板层角膜移植角膜碱烧伤兔猫

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靶向蛋白激酶C-α的ASODN诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡

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广东医学 2010年第18期31卷 2354-2356页

作者：陈涛郭丽娜蒋建伟李海成钱明江勇陈燕梅钟球广东省结核病防治研究所广州510630 广东省中医院营养科广州510120 暨南大学医学院生化教研室广州510632

目的研究聚乙烯亚胺(PEI)-PKC-α反义脱氧核寡酸(ASODN)对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法 WST-8法和台盼蓝拒染法研究细胞增殖抑制作用;Hoechst 33258染色观察凋亡细胞的形态学改变;流式细胞术(PI单染色和AnnexinⅤ... 详细信息

目的研究聚乙烯亚胺(PEI)-PKC-α反义脱氧核寡酸(ASODN)对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法 WST-8法和台盼蓝拒染法研究细胞增殖抑制作用;Hoechst 33258染色观察凋亡细胞的形态学改变;流式细胞术(PI单染色和AnnexinⅤ+PI双染色)检测细胞凋亡。结果 PEI-ASODN对SMMC-7721细胞具有明显的增殖抑制作用;引起细胞核固缩、核碎裂;流式细胞术结果显示,PEI-ASODN组随药物浓度的增加,亚二倍体细胞阳性百分率亦增高,早期凋亡细胞百分率也明显增高。结论 PEI-ASODN能显著抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖,并有效诱导细胞出现早期凋亡。

关键词：蛋白激酶C-α 聚乙烯亚胺反义核酸肝癌细胞

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子痫前期患者系统性氧化应激反应的检测

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基础医学与临床 2010年第4期30卷 343-347页

作者：钱中清曾耀英朱斌季煜华何芳暨南大学组织移植与免疫实验中心广东广州510632 蚌埠医学院免疫学教研室安徽蚌埠233030 广州市何贤纪念医院产科广东广州510632

目的研究子痫前期系统性氧化应激检测方法。方法组织化学染色检测胎盘组织缺氧表现;用胞内活性氧(ROS)探针H2DCFDA及全血染色方法检测中性粒细胞(PMN)胞内ROS水平;用H2O2检测试剂盒检测血清中H2O2水平。结果与正常妊娠胎盘组织比较,子... 详细信息

目的研究子痫前期系统性氧化应激检测方法。方法组织化学染色检测胎盘组织缺氧表现;用胞内活性氧(ROS)探针H2DCFDA及全血染色方法检测中性粒细胞(PMN)胞内ROS水平;用H2O2检测试剂盒检测血清中H2O2水平。结果与正常妊娠胎盘组织比较,子痫前期患者胎盘组织合胞体细胞显著增多;血管破坏,结构不清,局部血管有纤维钙化特征;非孕妇女、正常妊娠妇女及子痫前期患者PMN胞内ROS水平分别为:45.61±12.20、51.02±13.60(P<0.01)、85.10±16.30(P<0.01);而血清H2O2浓度分别为:(24.57±5.17)μmol/L、(26.61±3.25)μmol/L、(39.84±9.67)μmol/L。结论对子痫前期系统性氧化应激进行定性和定量检测结果与疾病发生和发展一致。

关键词：子痫前期氧化应激胎盘中性粒细胞

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人次级淋巴组织趋化因子对宫颈癌Siha细胞侵袭能力的影响

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肿瘤防治研究 2010年第11期37卷 1238-1240页

作者：刘宏杰胡萍张志丽卢晓沈关心吴砂广州市第一人民医院胃肠外科广州510510 暨南大学医学院免疫学教研室南方医科大学基础医学院免疫学教研室华中科技大学同济医学院免疫学系

目的研究人次级淋巴组织趋化因子(SLC)对Siha细胞侵袭能力的影响。方法从人脾脏cDNA扩增出SLC,构建真核表达载体,转染宫颈癌细胞株Siha。Transwell检测肿瘤细胞侵袭能力,利用NF-κB特异性启动子荧光素酶报告系统检测肿瘤细胞内NF-κB的... 详细信息

目的研究人次级淋巴组织趋化因子(SLC)对Siha细胞侵袭能力的影响。方法从人脾脏cDNA扩增出SLC,构建真核表达载体,转染宫颈癌细胞株Siha。Transwell检测肿瘤细胞侵袭能力,利用NF-κB特异性启动子荧光素酶报告系统检测肿瘤细胞内NF-κB的活化。结果经PCR、酶切、测序及ELISA证实,SLC真核表达载体构建表达成功。SLC转染Siha细胞,肿瘤侵袭能力增强约(2.34±0.14)倍,且肿瘤细胞内NF-κB的活化增强约(3.98±0.194)倍。结论 SLC作为趋化因子,其作用已不局限于趋化作用,还可诱导肿瘤细胞NF-κB的活化,促进肿瘤细胞侵袭,有着多重作用。

关键词：人次级淋巴组织趋化因子SLC 宫颈癌侵袭 NF-κB

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脐血间充质干细胞在大鼠损伤肝脏迁徙途径的实验

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2010年第4期31卷 357-363页

作者：师玲玲王立生刘赴平王德文宇丽余卫幺俊卿许惠芯余霖陈少彬暨南大学第二临床医学院消化内科广东深圳518020 东莞市中心血站广东东莞523930 暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632 广州市第十二人民医院血液内科广东广州510620

目的：建立慢病毒载体转染增强型绿色荧光蛋白基因至人脐血间充质干细胞的实验体系,观察绿色荧光蛋白标记的人脐血间充质干细胞在急性肝坏死大鼠模型肝脏局部的迁徙途径。方法：采集新鲜人脐血,梯度离心及低血清培养基体外分离、培养人... 详细信息

目的：建立慢病毒载体转染增强型绿色荧光蛋白基因至人脐血间充质干细胞的实验体系,观察绿色荧光蛋白标记的人脐血间充质干细胞在急性肝坏死大鼠模型肝脏局部的迁徙途径。方法：采集新鲜人脐血,梯度离心及低血清培养基体外分离、培养人脐血间充质干细胞,以慢病毒为载体转染绿色荧光蛋白基因至人脐血间充质干细胞。CC l4橄榄油溶液腹腔注射建立急性肝坏死大鼠模型,将2.0~5.0×106绿色荧光蛋白标记的人脐血间充质干细胞肝脏局部移植给模型鼠,24、48、72 h、1周、2周和4周分别处死模型鼠,冰冻切片,荧光显微镜下观察移植细胞在肝脏局部的迁徙途径。结果：转染细胞荧光显微镜下呈现均一绿色荧光影像。细胞移植24 h内可见荧光信号由进针孔迁徙至汇管区,移植治疗48 h时移植细胞定居于汇管区,48 h后荧光信号向坏死病灶区域迁徙,1周后在肝脏坏死局部区域可见稳定的荧光信号。结论：本实验构建的绿色荧光蛋白转染人脐血间充质干细胞示踪体系稳定表达绿色荧光蛋白。经动物实验证明人脐血间充质干细胞肝脏局部移植给肝坏死大鼠模型后在肝脏局部经历了＂进针孔至汇管区＂,＂汇管区至病灶区＂的二次迁徙模式。

关键词：人脐血间充质干细胞绿色荧光蛋白细胞移植肝损伤示踪

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CTGF反义寡核苷酸对人肾小管上皮细胞转分化的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2010年第5期30卷 535-539页

作者：廖晓莉陈超陈涛严玉霞林春兰蒋建伟暨南大学医学院生物化学教研室广州510632 河南省焦作市人民医院普外科焦作454002 广东省结核病防治研究所广州510632

目的研究结缔组织生长因子(CTGF)反义寡核苷酸(ASODN)对人肾小管上皮细胞(HKC)转分化的影响。方法用巨噬细胞趋化因子-1(MCP-1)和马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)联合诱导HKC转分化模型。实验设空白对照组、模型对照组、PEI组、CTGFASODN10ng/mL组和CT... 详细信息

目的研究结缔组织生长因子(CTGF)反义寡核苷酸(ASODN)对人肾小管上皮细胞(HKC)转分化的影响。方法用巨噬细胞趋化因子-1(MCP-1)和马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)联合诱导HKC转分化模型。实验设空白对照组、模型对照组、PEI组、CTGFASODN10ng/mL组和CTGF ASODN100ng/mL组,分别采用WST-8法、流式细胞术、RT-PCR法、细胞免疫组织化学法检测不同浓度的CTGF ASODN对HKC转分化模型细胞增殖和细胞周期的影响,以及α-SMA mRNA表达和α-SMA、TGF-β1、Fibronectin(FN)蛋白表达的变化。结果 100ng/mL的CTGF ASODN对MCP-1和AAⅠ联合诱导HKC转分化细胞具有促进细胞增殖的作用,并可减少实验模型导致的细胞S期阻滞,降低α-SMA mRNA表达,减少α-SMA、TGF-β1和FN蛋白的表达。结论 CTGFASODN能够抑制MCP-1和AAⅠ导致的人HKC转分化。

关键词：结缔组织生长因子反义寡核苷酸上皮-间质细胞转分化肾小管上皮细胞

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在Excel中完成序贯检验的计算及其评价

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中国医院统计 2010年第2期17卷 140-143页

作者：钟倩红林佩贤王峰娟陈青山暨南大学医学院流行病学教研室广东省广州市510632

目的在Excel中完成序贯检验程序的编制及其结果的评价。方法应用Excel中函数语句、计算和绘图功能，编写序贯检验的统计程序；结合实例比较和评价Excel程序的运算结果。结果在序贯检验的Excel程序中直接输入检验标准、检验水准和实验数... 详细信息

目的在Excel中完成序贯检验程序的编制及其结果的评价。方法应用Excel中函数语句、计算和绘图功能，编写序贯检验的统计程序；结合实例比较和评价Excel程序的运算结果。结果在序贯检验的Excel程序中直接输入检验标准、检验水准和实验数据，即可提示统计结论和试验结束的样本例数，显示序贯检验图以及标准曲线的坐标方程；Excel程序的计算结果与文献的结果一致。结论在Excel中可准确、简便、直观地完成序贯检验的统计分析。

关键词： Excel 序贯检验

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携带HGF基因的重组腺病毒表达载体的构建

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广东医学 2010年第13期31卷 1662-1664页

作者：刘薇薇陈娟刘移民李素梅余卫陈嘉榆张成陈运贤林琛莅钟雪广东省广州市第十二人民医院 510620 暨南大学医学院病理学教研室广州510632 中山大学附属第一医院血液科广州510080

目的构建携带肝细胞生长因子HGF的重组腺病毒表达载体。为研究HGF的功能、作用机制及临床应用奠定基础。方法以pcDNA3.0-HGF为模板,经PCR扩增得到HGF基因,将其插入到带有绿色荧光蛋白基因的穿梭载体pAdTrack-CMV-GFP中,得到重组质粒pAdT... 详细信息

目的构建携带肝细胞生长因子HGF的重组腺病毒表达载体。为研究HGF的功能、作用机制及临床应用奠定基础。方法以pcDNA3.0-HGF为模板,经PCR扩增得到HGF基因,将其插入到带有绿色荧光蛋白基因的穿梭载体pAdTrack-CMV-GFP中,得到重组质粒pAdTrack-CMV-HGF-GFP。将线性化的pAdTrack-CMV-HGF-GFP与pAdEasy-1质粒共转化BJ5183感受态细胞,进行同源重组,得到重组腺病毒质粒,经PacI线性化后,转染AD293细胞。结果得到重组腺病毒,转染重组腺病毒DNA的AD293细胞经荧光显微镜能观察到AD293细胞内有绿色荧光,且出现细胞病变反应(cytopathic effects,CPE),对传代的Ad-HGF进行PCR分析证实得到目的基因,感染CHL细胞,通过western blotting分析HGF蛋白表达量,从而证实重组腺病毒载体构建成功。结论腺病毒制备简便,成本低,周期短,毒性小,产量高,感染率及蛋白表达率高,成功构建Ad-HGF为进一步研究HGF并最终使其在临床应用中更为方便提供实验基础。

关键词：重组腺病毒肝细胞生长因子基因治疗

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