检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床医学 2007年第4期14卷 482-484页

作者：魏来赵强陈安清陆军姚瑞明贾剑国王克强邹云增复旦大学附属中山医院心脏外科上海200032 上海市心血管病研究所中心实验室上海200032

目的:建立一种新的大鼠动力型肺动脉高压模型。方法:38只Wistar大鼠分为右肺全切组、假手术组和对照组。手术后4周测定大鼠体、肺动脉压,测算右心室重量与左心室加室间隔重量的比值[RV/(LV+S)],检测肺血管显微形态学指标—肺肌型小动脉... 详细信息

目的:建立一种新的大鼠动力型肺动脉高压模型。方法:38只Wistar大鼠分为右肺全切组、假手术组和对照组。手术后4周测定大鼠体、肺动脉压,测算右心室重量与左心室加室间隔重量的比值[RV/(LV+S)],检测肺血管显微形态学指标—肺肌型小动脉相对中膜面积(RMA)及肺肌型小动脉占肺小血管百分比(SMA%)。结果:右肺全切组大鼠存活率66.7%(12/ 18),3组大鼠体动脉收缩压无显著差异,右肺全切组肺动脉收缩压、RV/(LV+S)、RMA和SMA%均明显高于假手术组和对照组,而假手术组和对照组之间各指标无显著差异。结论:大鼠右侧全肺切除法可以在较短时间(4周)内建立较明显的动力型肺动脉高压,操作相对简便,动物死亡率较低。

关键词：肺切除肺动脉高压动物模型大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

树突状细胞在病毒性心肌炎中的作用及其可能的机制

引用

免疫学杂志 2007年第6期23卷 695-697页

作者：陈萍陈瑞珍复旦大学附属中山医院上海市心血管病研究所卫生部病毒性心脏病重点实验室上海200032

病毒性心肌炎的发病机制尚不完全清楚,病毒感染后引起的免疫损伤作用可能是其重要机制之一。树突状细胞是功能强大的专职抗原提呈细胞,连接固有免疫反应和适应性免疫反应,居于免疫反应的中心地位。树突状细胞在病毒性心肌炎中的作用及... 详细信息

病毒性心肌炎的发病机制尚不完全清楚,病毒感染后引起的免疫损伤作用可能是其重要机制之一。树突状细胞是功能强大的专职抗原提呈细胞,连接固有免疫反应和适应性免疫反应,居于免疫反应的中心地位。树突状细胞在病毒性心肌炎中的作用及其机制目前还没有相关报道。本文就病毒性心肌炎的免疫学发病机制以及树突状细胞的生物学特性和其在病毒性心肌炎免疫学发病中的作用作一综述,旨在为心肌炎的治疗提供新方向。

关键词：树突状细胞病毒性心肌炎免疫反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

冠心病伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征ICAM-1基因多态性研究

引用

临床心血管病杂志 2007年第10期23卷 750-753页

作者：徐茂椿黄平陈鲁原李东风黄小穗李运雄上海市浦东公利医院心内科上海200135 广东省心血管病研究所广东省人民医院中心实验室

目的:观察ICAM-1基因多态性与冠心病(CHD)伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的相关性,并观察ICAM-1的不同基因型与其血清中ICAM-1含量之间的关系。方法:选择CHD患者(A组)56例、CHD伴OSAS患者(B组)58例、OSAS患者(C组)54例和健康者(对照... 详细信息

目的:观察ICAM-1基因多态性与冠心病(CHD)伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的相关性,并观察ICAM-1的不同基因型与其血清中ICAM-1含量之间的关系。方法:选择CHD患者(A组)56例、CHD伴OSAS患者(B组)58例、OSAS患者(C组)54例和健康者(对照组)53例。以聚合酶链式反应-限制性酶切长度多态性(RFLP-PCR)对基因组DNA中ICAM-1基因多态性进行分析。结果:①4组间的ICAM-1469C/T3种基因型的分布比例差异有统计学意义,A、B、C组的TT+TC型基因型分布频率分别是86.44%、89.67%、90.74%均高于对照组的47.16%(P<0.01)。而对照组的CC基因型分布频率高于其他3组(P<0.01)。②T等位基因在A、B、C3组的分布频率分别是74.11%、71.55%、72.22%,明显高于对照组的35.85%(P<0.01),而A、B、C3组间分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。③所有组中TT+TC基因型的ICAM-1含量均高于CC基因型的含量(P<0.01),B组的黏附分子含量明显高于其他3组。结论:①ICAM-1469C/T的基因多态性与CHD有关联,C-T的等位基因突变可能是CHD的一种遗传易感因素;②OSAS患者存在与CHD患者相同的基因型分布,这种相同的基因多态性分布可能是OSAS与CHD的一种易感的遗传因素;③ICAM-1469C/T的基因多态性与血清中的ICAM-1含量有着明显的相关性,OSAS可能是通过改变血清ICAM-1含量来加重CHD的发展进程。

关键词：冠状动脉疾病睡眠呼吸暂停综合征阻塞性 ICAM-1基因基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量PCR法检测转基因小鼠拷贝数

引用

中国实验动物学报 2007年第3期15卷 170-174页

作者：王晓建杨旭宋晓东张禅那刘继斌邸冉张连峰惠汝太中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病相关基因与临床研究教育部重点实验室(中德实验室) 北京100037 中国医学科学院实验动物研究所分子遗传中心北京100021

目的利用实时荧光定量PCR法鉴定转基因小鼠外源基因插入拷贝数。方法以TG-CARK转基因首见鼠为研究对象,选取小鼠的高度保守基因Fabpi为内参,利用绝对定量的实时荧光PCR法鉴定转基因小鼠拷贝数,并与传统的Southern blot方法的定量结果进... 详细信息

目的利用实时荧光定量PCR法鉴定转基因小鼠外源基因插入拷贝数。方法以TG-CARK转基因首见鼠为研究对象,选取小鼠的高度保守基因Fabpi为内参,利用绝对定量的实时荧光PCR法鉴定转基因小鼠拷贝数,并与传统的Southern blot方法的定量结果进行比较。结果实时定量PCR鉴定的转基因拷贝数与Southernblot法完全一致,三只TG-CARK首见小鼠的拷贝数分别为1,7,45。结论实时定量PCR技术具有高准确性、高稳定性、高通量和低成本的优点,是比传统杂交技术更好的鉴定小鼠转基因拷贝数的方法。

关键词：转基因拷贝数实时定量PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

运用三维数值模拟对人工心脏轴流血泵的设计和改进

引用

中国生物医学工程学报 2007年第1期26卷 35-41页

作者：张岩薛嵩桂幸民胡盛寿孙寒松朱晓东卫生部心血管疾病再生医学重点实验室北京100037 北京航空航天大学能源与动力工程学院北京100083 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病研究所阜外心血管医院北京100037

目的设计、开发在性能上能满足左心室辅助要求的轴流式心脏辅助泵。方法使用Numeca软件和运用现代叶轮机设计技术对人工心脏轴流血泵的内部流场情况进行数值模拟,对局部的回流、倒流和涡流现象进行改进,根据最终的数值模拟结果对流道和... 详细信息

目的设计、开发在性能上能满足左心室辅助要求的轴流式心脏辅助泵。方法使用Numeca软件和运用现代叶轮机设计技术对人工心脏轴流血泵的内部流场情况进行数值模拟,对局部的回流、倒流和涡流现象进行改进,根据最终的数值模拟结果对流道和叶型进行设计。然后,对外轴承方案也进行数值模拟。结果通过Numeca软件的数值模拟后改进,大大抑制了轴流泵内部的混乱流动,改善了流动状况,提高了轴流泵的血液相容性。对外轴承方案进行初步的数值模拟结果表明,随着机匣扩展角的增加,倒流现象逐渐得到抑制,流动情况得到改善。结论本研究应用Numeca软件和现代叶轮机设计技术开发设计的轴流泵,在流体力学性能和血液相容性能上达到了左心室心脏泵的辅助要求。具有创新性的外轴承方案值得进一步探索。

关键词：人工心脏数值模拟外轴承轴流血泵计算流体力学心室辅助装置

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ADAMTS-1与小鼠急、慢性病毒性心肌炎心肌纤维化相关性的初步研究

引用

上海医学 2007年第S1期30卷 171-172页

作者：申锷陈瑞珍杨英珍郭棋虞勇邹云增陈灏珠复旦大学附属中山医院心内科上海市心血管病研究所卫生部病毒性心脏病重点实验室上海200032

目的检测ADAMTS-(a disintegrin and metalloprotease with throm- spondin type 1 motifs)在急、慢性柯萨奇病毒B3(CVB3)心肌炎小鼠心肌组织中的表达,并分析其与心肌纤维化的关系。方法以CVB3单次感染或重复增量感染Ba1b／C小鼠分别建... 详细信息

目的检测ADAMTS-(a disintegrin and metalloprotease with throm- spondin type 1 motifs)在急、慢性柯萨奇病毒B3(CVB3)心肌炎小鼠心肌组织中的表达,并分析其与心肌纤维化的关系。方法以CVB3单次感染或重复增量感染Ba1b／C小鼠分别建立急性病毒性心肌炎(急性组,20只)及慢性病毒性心肌炎(慢性组,25只)模型,同期小鼠腹腔无菌注射等剂量不含病毒的EMEM液作为各自正常对照组(均为10只)。以苦味酸天狼猩红行心肌胶原组织特异性染色,并运用图像分析软件计算心肌组织中的胶原容积积分(collagen volume fraction,CVF,％;用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法分别检测小鼠心肌组织中ADAMTS-1基因水平和蛋白水平的表达。结果两组病毒性心肌炎小鼠心肌组织中CVF显著增加,且慢性组更为显著(P<0．01):急、慢性组ADAMTS-1 mRNA均明显高于其正常对照组,尤以慢性组升高更为显著(P<0．05);免疫组织化学检测结果显示, ADAMTS-1在心肌组织细胞胞质内表达;各实验组小鼠心肌组织中ADAMTS-1 mRNA的表达与CVF呈正相关。结论ADAMTS-1在急、慢性病毒性心肌炎心肌组织中呈进行性增加并与胶原增生密切相关,表明ADAMTS-1可能通过调节胶原代谢参与心肌纤维化的发生、发展。

关键词：小鼠心肌组织 ADAMTS-1 病毒性心肌炎心肌纤维化胶原代谢心肌胶原小鼠腹腔柯萨奇病毒等剂量 throm

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

欣力胶囊对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护作用

引用

中国分子心脏病学杂志 2007年第6期7卷 328-331页

作者：辛颖宋晓东刘哲张禅那惠汝太中国医学科学院阜外心血管病医院教育部心血管病基因与临床研究重点实验室中德实验室北京100037

目的观察欣力胶囊对阿霉素(ADR)中毒心肌细胞的保护作用并探讨其机制。方法采用新生SD乳鼠心肌细胞做原代培养,复制ADR损伤心肌细胞模型,测定培养上清液多项生化指标,并运用流式细胞仪检测凋亡细胞。结果ADR(终浓度为10^(-6)M)可致上清... 详细信息

目的观察欣力胶囊对阿霉素(ADR)中毒心肌细胞的保护作用并探讨其机制。方法采用新生SD乳鼠心肌细胞做原代培养,复制ADR损伤心肌细胞模型,测定培养上清液多项生化指标,并运用流式细胞仪检测凋亡细胞。结果ADR(终浓度为10^(-6)M)可致上清液乳酸脱氢酶(LDH)释放量增加(P<0.01),同时细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力下降而丙二醛(MDA)含量升高(P<0.01),欣力胶囊(0.025～0.1 mg/mL)可呈浓度依赖性地降低LDH活力,增加细胞SOD活力和降低MDA含量(P<0.05或P<0.01)。流式细胞仪检测欣力胶囊能降低心肌细胞凋亡率,证实了欣力胶囊的保护作用。结论欣力胶囊能够拮抗ADR引起的自由基脂质过氧化,从而保护心肌细胞。

关键词：欣力胶囊阿霉素心肌细胞流式细胞仪

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒性心肌炎中髓源树突状细胞的数量和表型功能变化

引用

上海医学 2007年第S1期30卷 170-171页

作者：陈萍陈瑞珍虞勇张鹏邹云增杨英珍复旦大学附属中山医院心内科上海市心血管病研究所卫生部病毒性心脏病重点实验室上海200032

目的观察病毒性心肌炎(VMC)中树突状细胞(DCs)数量和功能的变化,为进一步研究VMC的发病机制提供新思路。方法雄性Balb／c小鼠140只,体质量约16-20 g,随机分为正常对照组60只和VMC组80只。VMC组小鼠腹腔注射柯萨奇B组病毒(CoxB3),滴度为1... 详细信息

目的观察病毒性心肌炎(VMC)中树突状细胞(DCs)数量和功能的变化,为进一步研究VMC的发病机制提供新思路。方法雄性Balb／c小鼠140只,体质量约16-20 g,随机分为正常对照组60只和VMC组80只。VMC组小鼠腹腔注射柯萨奇B组病毒(CoxB3),滴度为1×105 TCID50／0．1 mL,正常对照组小鼠腹腔注射等容积不含病毒的EMEM液。1周后处死小鼠,分离小鼠的骨髓单个核细胞,用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素(IL)-4诱导培养DCs,通过光学显微镜、电子显微镜和Giemsa染色鉴定;应用流式细胞仪(FCM)检测细胞中DCs的标志CD11-PE和共刺激分子CD40-FITC、CD80-FITC的表达变化;同时应用免疫组织化学法鉴定心肌组织中DCs的标志S-100和共刺激分子CD40、CD80表达变化。结果从两组小鼠的骨髓中均能分离、诱导、培养出DCs。与正常对照组相比,VMC组分离培养的DCs在形态学上成熟度增加;FCM检测发现VMC组表达CD11C的细胞增多,同时表达CD40或CD80的双阳性细胞的平均荧光强度明显增强;心肌组织中S-100的表达量在VMC组明显增加且出现CD40和CD80的阳性表达。结论VMC小鼠骨髓动员生成的OCs明显增加,心肌组织中DCs数量增多,病毒感染后DCs表面CD40、CD80的表达增强即成熟度增加,由此推测DCs在VMC发病机制中具有重要作用。

关键词：病毒性心肌炎树突状细胞骨髓单个核细胞小鼠腹腔注射平均荧光强度肌组织共刺激分子染色鉴定病毒感染分离培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒性心肌炎中树突状细胞的体内迁移过程及其机制

引用

上海医学 2007年第S1期30卷 56-57页

作者：陈萍陈瑞珍虞勇张鹏邹云增杨英珍复旦大学附属中山医院心内科上海市心血管病研究所卫生部病毒性心脏病重点实验室上海200032

目的免疫反应参与病毒性心肌炎(VMC)的发生、发展,前期研究发现树突状细胞(DCs)在病毒感染的心肌炎症组织中数量增多,本研究旨在通过研究VMC中DCs的体内迁移过程,进而探讨趋化因子在DCs迁移机制中的作用。方法雄性Balb／c小鼠140只,体... 详细信息

目的免疫反应参与病毒性心肌炎(VMC)的发生、发展,前期研究发现树突状细胞(DCs)在病毒感染的心肌炎症组织中数量增多,本研究旨在通过研究VMC中DCs的体内迁移过程,进而探讨趋化因子在DCs迁移机制中的作用。方法雄性Balb／c小鼠140只,体质量约16-20 g,随机分为正常对照组60只和VMC组80只。VMC组小鼠腹腔注射柯萨奇B组病毒(CoxB3),滴度为1×105TCID50／0．1 mL,正常对照组小鼠腹腔注射等容积不含病毒的EMEM液。应用反转录-聚合酶链反应检测心肌组织中DCs相应的趋化因子受体CCR5、CCR7的表达变化和趋化因子MIP-1β、MIP-3β的表达变化以及脾脏中CCR7和MIP-3β的表达变化:从小鼠的骨髓中分离诱导培养DCs,经光学显微镜、电子显微镜和Giemsa染色鉴定后,应用趋化实验在体外分析DCs对MIP-1β、MIP-3β的趋化反应。结果与正常对照组相比, VMC组心肌组织中趋化因子受体CCR5和CCR7表达增加,且局部趋化因子MIP-1β和MIP-3β表达也增加(P值均<0．05),脾脏中CCR7和MIP-3β表达增加(P值均<0．05);VMC组骨髓来源的DCs对趋化因子MIP-1β、MIP-3β的趋化反应能力增强(P值均<0．05)。结论骨髓来源的不成熟DCs表达CCR5、CCR7,分别在心肌局部的MIP-1β、MIP-3β趋化作用下迁移至心肌病变部位,并且逐渐演变为成熟DCs,同时高表达CCR7,在脾脏MIP-3β趋化作用下迁移至脾脏T细胞区引发适应性免疫反应;病毒组DCs的趋化作用明显强于正常对照组。因此,病毒感染心肌后DCs逐渐成熟,引发趋化因子表达增高,进而使心肌组织中炎症细胞聚集,导致心肌细胞坏死,出现临床心肌炎的表现。

关键词：病毒性心肌炎树突状细胞趋化因子小鼠腹腔注射骨髓来源病毒感染肌组织迁移过程染色鉴定适应性免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低氧大鼠肾上腺髓质素对其前体N端20肽和肺血管结构重构的影响

引用

基础医学与临床 2007年第1期27卷 21-24页

作者：丁亚光齐建光唐朝枢杜军保北京大学第一医院儿科北京100034 北京大学第一医院心血管病研究所北京100034 北京大学第一医院教育部分子心血管学重点实验室北京100034 北京大学第一医院儿科北京100034 北京大学第一医院教育部分子心血管学重点实验室北京100034

目的探讨肾上腺髓质素(ADM)对低氧性肺动脉高压大鼠肺血管结构重构和肾上腺髓质素前体N端20肽(PAMP)的影响.方法 24只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、低氧组、低氧+ADM组,每组各8只.低氧+ADM组大鼠,通过微量渗透泵皮下持续给予ADM(300 ... 详细信息

目的探讨肾上腺髓质素(ADM)对低氧性肺动脉高压大鼠肺血管结构重构和肾上腺髓质素前体N端20肽(PAMP)的影响.方法 24只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、低氧组、低氧+ADM组,每组各8只.低氧+ADM组大鼠,通过微量渗透泵皮下持续给予ADM(300 ng/h).用放免法测定血浆中PAMP含量,用免疫组化法检测肺组织中PAMP表达.结果低氧2周后,大鼠肺动脉平均压、右心室与左心室加室间隔的比值、肺动脉相对中膜厚度和面积较对照组均明显增高(P＜0.01),超微结构也发生了明显改变.并且低氧组大鼠血浆PAMP含量明显升高,肺动脉PAMP表达明显增强.而ADM可显著缓解上述变化.结论 ADM分子内调控参与了ADM对于低氧性肺动脉高压的干预机制.

关键词：肾上腺髓质素肾上腺髓质素前体N端20肽低氧肺动脉高压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：