检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2024年第4期44卷 544-547页

作者：韩丽杰胡朝伟于华惠秦彦文首都医科大学附属北京安贞医院心血管重塑相关疾病教育部重点实验室北京100029

血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)是由肝脏和脂肪组织合成、分泌的一种糖蛋白,能够促进血管重塑、调节炎性反应,并通过这些机制参与冠心病、高血压、主动脉瘤、病理性心肌肥厚等多种心血管疾病的发生与发展,有望成为心血管疾病新的预防和治... 详细信息

血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)是由肝脏和脂肪组织合成、分泌的一种糖蛋白,能够促进血管重塑、调节炎性反应,并通过这些机制参与冠心病、高血压、主动脉瘤、病理性心肌肥厚等多种心血管疾病的发生与发展,有望成为心血管疾病新的预防和治疗靶点。

关键词：血管生成素样蛋白8 冠心病高血压主动脉瘤病理性心肌肥厚

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传染性单核细胞增多症继发医院细菌感染患儿的临床特点及病原学分析

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中华实用儿科临床杂志 2017年第22期32卷 1717-1720页

作者：王涛华益民周开宇王晓琴石晓青罗秋红乔莉娜四川大学华西第二医院儿童心血管科出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041

目的分析儿童传染性单核细胞增多症（IM）病程中继发医院细菌感染的临床特点及病原学特征。方法收集2015年1月至12月于四川大学华西第二医院住院诊治的IM患儿，按病程中是否继发细菌感染分为继发感染组和未继发感染组，分析其临床表现... 详细信息

目的分析儿童传染性单核细胞增多症（IM）病程中继发医院细菌感染的临床特点及病原学特征。方法收集2015年1月至12月于四川大学华西第二医院住院诊治的IM患儿，按病程中是否继发细菌感染分为继发感染组和未继发感染组，分析其临床表现和病原学特征。结果共纳入IM患儿216例，其中未继发感染组177例（81．9％），继发感染组39例（18．1％）。未继发感染组患儿年龄为（4．7±3．2）岁，继发感染组为（7．0±3．8）岁，2组比较差异有统计学意义（t=3．066，P〈0．05）。继发感染组包括细菌感染性扁桃体炎17例，支气管肺炎11例，中耳炎5例，颈细菌性淋巴结炎3例，眼周蜂窝织炎2例，脓毒症1例，其中3例并鹅口疮。继发感染组细菌感染率显著高于同期医院感染发生率[18．1％（39／216例）比1．53％（644／41992例）]，差异有统计学意义（X^2=368．474，P〈0．01）。继发感染组患儿均使用抗生素有效，致病细菌以革兰阴性菌为主，与患儿入院时咽腭扁桃体定植菌检出菌种一致。212例（98．1％）IM患儿变异淋巴细胞升高，2组变异淋巴细胞构成比比较，差异无统计学意义（X^2=2．087，P〉0．05）。IM患儿入院时c反应蛋白（CRP）水平为（11．3±17．4）mg／L，继发感染组[（10．2±9．7）mg／L]和未继发感染组[（11．5±18．1）mg／L]比较差异无统计学意义（t=1．309，P〉0．05）。继发感染组患儿行细胞免疫检查，其急性期CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋淋巴细胞分别为（0．8776±0．0318）、（0．0790±0．0325）、（0．6821±0．0535），与未继发感染组相比，CD3^＋淋巴细胞（t=12．652，P〈0．01）和CD8^＋淋巴细胞（t=-9．723，P〈0．01）比例显著升高，CD4^＋淋巴细胞比例显著降低（t=18．341，P〈0．01）。结论IM患儿在病程中易继发医院细菌感染，且以学龄期儿童多见。继发呼吸道感染最常见，致病细菌可能是咽腭扁桃体部定植菌下移播散所致。CRP、变异淋巴细胞比例不能作为预测IM继发细菌感染的标志。

关键词：传染性单核细胞增多症医院感染回顾性研究儿童

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骨髓间质干细胞移植后大鼠缺血心肌的超微结构观察

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第一军医大学学报 2005年第9期25卷 1090-1094页

作者：蒋文慧马爱群韩克刘宇王亭忠郑小璞王军西安交通大学第一医院心血管内科/教育部环境与疾病相关基因重点实验室陕西西安710061

目的观察骨髓间质干细胞(MSCs)移植后大鼠缺血心肌组织的超微结构改变。方法体外培养、纯化SD大鼠的骨髓MSCs,4’6-二脒-2-苯基吲哚(DAPI)标记,经尾静脉注射移植治疗大鼠急性心肌缺血,移植后1周和8周荧光显微镜下检测心肌组织中DAPI阳... 详细信息

目的观察骨髓间质干细胞(MSCs)移植后大鼠缺血心肌组织的超微结构改变。方法体外培养、纯化SD大鼠的骨髓MSCs,4’6-二脒-2-苯基吲哚(DAPI)标记,经尾静脉注射移植治疗大鼠急性心肌缺血,移植后1周和8周荧光显微镜下检测心肌组织中DAPI阳性细胞,透射电镜观察心肌组织的超微结构改变。结果MSCs经传代培养至第3代后,均一性好。细胞移植后1周和8周,移植组的心肌组织中可见呈蓝色细胞核的DAPI阳性细胞,而对照组未发现阳性细胞。移植后1周,心肌组织的超微结构观察发现移植组的心肌梗死周边区域可见少量细胞,其形态类似于体外培养的骨髓MSCs;移植后8周,移植组梗死周边可见大量的毛细血管,其内皮细胞细胞“芽生”分割管腔开始形成新的血管,还可见少量“不成熟”的心肌细胞。结论骨髓MSCs通过血液循环可向缺血心肌组织归巢并促进血管和心肌组织的再生。

关键词：骨髓间质干细胞/移植心肌缺血超微结构

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一个结节性硬化症家系的临床表现及遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2022年第11期39卷 1238-1242页

作者：陈丽李刚张陈焦萌李小燕首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心北京100029 首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心血管重塑相关疾病教育部重点实验室北京100029

目的明确1例临床诊断为结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)患者的致病基因,为临床诊断及遗传咨询提供依据。方法应用高通量测序分析先证者TSC1与TSC2的外显子区域,确定候选致病位点,应用Sanger测序对患者及家系成员的候选位... 详细信息

目的明确1例临床诊断为结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)患者的致病基因,为临床诊断及遗传咨询提供依据。方法应用高通量测序分析先证者TSC1与TSC2的外显子区域,确定候选致病位点,应用Sanger测序对患者及家系成员的候选位点进行验证,依据美国医学遗传学与基因组学学会(American College of Medical Genetics and Genomics,ACMG)指南,对位点致病性进行判定。结果先证者的TSC2(NM_000548.5)存在c.52delC(***18CysfsTer28)杂合变异,为移码变异,该位点在公共数据库均未见频率报道;Mutation Taster软件预测该变异为有害变异;先证者父母均未发现该变异,依据ACMG指南,该变异为疑似致病性变异(PVS1+PM2)。结论TSC2基因c.52delC变异为为该患者致病的原因,本研究结果丰富了TSC患者TSC2的变异谱,为该家系产前诊断和遗传咨询提供理论依据。

关键词：结节性硬化症 TSC2基因变异临床表现

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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测华法林代谢酶基因多态性

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临床检验杂志 2014年第6期32卷 410-413页

作者：郭俊李小燕蔡伦张魁董然王绿娅杜杰首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心血管重塑相关疾病教育部重点实验室首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心脏外科北京100029

目的用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术建立检测人群中华法林代谢酶基因多态性的方法。方法选取2011年1月至2013年1月北京安贞医院心脏外科心脏机械瓣膜置换术后接受华法林抗凝治疗的患者10例,采集外周血,提取全血... 详细信息

目的用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术建立检测人群中华法林代谢酶基因多态性的方法。方法选取2011年1月至2013年1月北京安贞医院心脏外科心脏机械瓣膜置换术后接受华法林抗凝治疗的患者10例,采集外周血,提取全血基因组DNA,用MALDI-TOF-MS技术检测10例患者华法林代谢酶基因CYP2C9*2(rs1799853)、CYP2C9*3(rs1057910)、CYP2C9*6(rs9332131)、VKORC1 C>T(rs9923231)(-1639G>A)、GGCX G>C(rs11676382)的单核苷酸多态性(SNP)位点,并用Sanger测序法进行验证。结果用MALDI-TOF-MS技术可以同时完成10份标本3个华法林代谢酶基因5个SNP位点的检测。10名服华法林的心脏机械瓣膜置换术患者中,发现VKORC1-1639G>A AG型2例,AA型8例,A等位基因频率为90%。未发现CYP2C9*2(rs1799853)、CYP2C9*3(rs1057910)、CYP2C9*6(rs9332131)和GGCX G>C(rs11676382)突变。经与Sanger测序法比较,符合率为100%。结论成功建立MALDI-TOF-MS技术检测华法林代谢酶基因多态性的平台,该法具有高通量、快速、准确的特点,在个性化医疗上有较大的推广应用价值。

关键词：心脏机械瓣膜置换术华法林基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术单核苷酸多态性

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循环血小板活化与血小板-白细胞黏附的流式细胞分析法及其应用

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首都医科大学学报 2015年第3期36卷 414-419页

作者：崔巍刘飒董磊袁慧杨平吴依娜李玉琳首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心血管重塑相关疾病教育部重点实验室北京100029 首都医科大学附属北京安贞医院检验科北京100029

目的建立流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析循环血小板活化(circulating platelet activation,CPA)与血小板-白细胞黏附(platelet-leukocyte adhesion,PLA)方法,为临床开展血小板相关疾病研究奠定基础。方法选择50例健康志愿者,收集枸橼酸钠抗凝血,采用CD61/PAC-1/CD62P三色法检测CPA,分析血小板早期活化率(PAC-1^+CD62P^-)和晚期活化率(PAC-1^+CD62P^+);并设置0、5、10、15、20、30、60 min 7个时间点染色,分析样本放置时间对血小板活化的影响,建立参考值。采用CD61/CD3/CD19/CD11b/CD14/CD45六色法检测PLA,分析血小板一白细胞黏附CD45^+CD61^+(PLA)、血小板-T淋巴细胞黏附CD3^+CD61^+(PTLA)、血小板-B淋巴细胞黏附CD19^+CD61^+(PBLA)、血小板-单核细胞黏附CD14^+CD61^+(PMA)、血小板-中性粒细胞黏附CD45^(low+)CD11b^+CD61^+(PNA)表达率。结果宜选用15 min点建立健康人血小板活化参考范围,早期活化百分比为:3.75(1.00~9.80)%,晚期活化百分比为:0.10(0.00~0.10)%;FCM检测PIA、PTLA、PBLA、PMA、PNA表达率,其中PMA比例最高为:(10.75±3.23)%。结论 CPA检测血样放置时间不应超过15 min,PLA检测关键在于PMA分析。建立快速、稳定、准确的CPA和PLA检测方法是正确评价血小板功能的技术保障。

关键词：循环血小板活化血小板-白细胞黏附流式细胞术

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目标基因捕获测序技术检测1例肥厚型心肌病致病基因突变

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临床检验杂志 2014年第5期32卷 333-336页

作者：刘旭霞姜腾勇郭俊郑帅王绿娅杜杰首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心血管重塑相关疾病教育部重点实验室首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心内科北京100029

目的通过靶向捕获高通量测序技术初步筛查肥厚型心肌病(HCM)致病基因突变。方法收集1例HCM患者临床信息和外周血,并提取基因组DNA,制备DNA全基因组文库。挑选导致HCM的8个候选基因,用GenCap基因序列捕获技术靶向富集该患者外周血DNA候... 详细信息

目的通过靶向捕获高通量测序技术初步筛查肥厚型心肌病(HCM)致病基因突变。方法收集1例HCM患者临床信息和外周血,并提取基因组DNA,制备DNA全基因组文库。挑选导致HCM的8个候选基因,用GenCap基因序列捕获技术靶向富集该患者外周血DNA候选基因并行高通量测序。通过生物信息学分析筛选致病突变。用Sanger测序来验证相应致病基因突变位点。结果目标基因靶向捕获测序结果经与公共数据库和内部健康人测序数据库对比,发现致病基因突变位点MYBPC3 D770N,该致病基因突变与Sanger测序结果一致。结论用目标基因靶向捕获测序技术可实现对HCM致病基因突变的初步筛查,对HCM的临床基因诊断具有潜在的应用价值。

关键词：肥厚型心肌病突变靶向捕获高通量测序

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低氧诱导因子1在心肌缺血-再灌注损伤中的作用及机制研究进展

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生理科学进展 2017年第5期48卷 347-351页

作者：伍宁齐丹曲爱娟首都医科大学基础医学院生理学与病理生理学系重塑相关心血管疾病教育部重点实验室北京100069

低氧诱导因子1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是一种在体内广泛分布的转录调控因子,通过控制下游靶基因的表达对机体结构、功能和代谢产生调控作用。HIF-1对氧浓度变化高度敏感而成为细胞内重要的氧感受分子。近年来研究发现HIF-1... 详细信息

低氧诱导因子1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是一种在体内广泛分布的转录调控因子,通过控制下游靶基因的表达对机体结构、功能和代谢产生调控作用。HIF-1对氧浓度变化高度敏感而成为细胞内重要的氧感受分子。近年来研究发现HIF-1与心肌缺血再灌注损伤关系密切,可以通过降低氧化应激反应、增加心肌能量供给、抑制心肌细胞凋亡等多种途径对心肌起到保护作用。本文就HIF-1在心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制做一综述。

关键词：心肌缺血-再灌注损伤低氧诱导因子1 氧化应激能量代谢凋亡

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一例马凡综合征家系患者的临床表现及遗传学分析

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中国循环杂志 2023年第2期38卷 189-194页

作者：孔志华郭俊王月丽李小燕张晓萍陈丽咸宁市中心医院超声医学科湖北省437100 国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院、北京市儿科研究所出生缺陷遗传学研究室、儿科重大疾病研究教育部重点实验室、出生缺陷遗传学研究北京市重点实验室首都医科大学附属北京安贞医院心脏超声医学中心北京市心肺血管疾病研究所心血管重塑相关疾病教育部重点实验室北京市心肺血管疾病研究所小儿心脏中心

目的:通过对1例超声心动图表现为主动脉夹层、二尖瓣前叶脱垂并有主动脉夹层家族史的马凡综合征患者进行基因检测,明确其可能的致病变异基因,为临床诊断及遗传咨询提供理论依据。方法:对先证者行全外显子测序,利用生物信息学方法分析遗... 详细信息

目的:通过对1例超声心动图表现为主动脉夹层、二尖瓣前叶脱垂并有主动脉夹层家族史的马凡综合征患者进行基因检测,明确其可能的致病变异基因,为临床诊断及遗传咨询提供理论依据。方法:对先证者行全外显子测序,利用生物信息学方法分析遗传性主动脉瘤相关基因,依据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南鉴定候选致病突变;收集患者家系成员共计11人样本,利用Sanger测序对患者及家系成员的候选致病位点进行检测。结果:高通量测序结果提示患者携带原纤维蛋白1基因(FBN1)(NM_000138.5)c.7412delC杂合变异,位于60号外显子,Sanger测序结果表明该变异在家系内与疾病共分离。该位点为移码突变;依据ACMG指南,该变异为致病性变异[致病变异分类非常强(PVS1)+中等证据2(PM2)+辅助证据1(PP1)]。结论:该马凡综合征家系的致病原因为FBN1基因的c.7412delC突变,本研究为该家系的分子诊断、分子分型及后续遗传咨询及治疗选择提供了理论依据,丰富了中国马凡综合征患者FBN1基因的变异谱。

关键词：马凡综合征 FBN1基因临床表现全外显子测序

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心源性休克采用体外膜肺氧合支持的相关危险因素分析

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中国医药 2013年第5期8卷 602-604页

作者：李南冯斯婷韩静首都医科大学附属北京安贞医院抢救中心心血管重塑相关疾病教育部重点实验室 100029

目的探讨体外膜肺氧合（ECMO）不良预后的独立预测因子。方法以回顾性方法序贯入选2009--2012年心脏术后或急性心肌梗死后心源性休克并于ECMO辅助的患者，对其采用统一的监测与管理方法，从而获取数据资料，并采用t检验及多因素Logisti... 详细信息

目的探讨体外膜肺氧合（ECMO）不良预后的独立预测因子。方法以回顾性方法序贯入选2009--2012年心脏术后或急性心肌梗死后心源性休克并于ECMO辅助的患者，对其采用统一的监测与管理方法，从而获取数据资料，并采用t检验及多因素Logistic回归分析的方法比较患者存活与死亡的各项变量。结果在入选的29例患者中，7例患者不能撤离ECMO，占总数的24．1％，而在成功撤离ECMO的22例患者中，仍有5例患者不能存活，占总数的22．7％。死亡患者平均年龄（60±12）岁，存活患者（51±11）岁，二者比较差异有统计学意义（P〈0．05），ECMO辅助24h后的高乳酸水平[死亡组：（6．8±2．7）mmol／L，存活组：（2．3±1．8）mmol／L，P〈0．01]、长时间ECMO辅助[死亡组：（81±52）h，存活组：（61±37）h，P〈0．01]也是不良预后的相关危险因素。结论年龄是评估心外手术后或急性心肌梗死后心源性休克患者是否能从ECMO获益的独立预测因子，血乳酸水平是ECMO治疗后不良预后的有效预测因子。

关键词：急性心肌梗死体外膜肺氧合心源性休克心外科术后危险因素

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