检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2019年第8期41卷 1863-1867页

作者：冯丹秦玲玲郑东滨赵鑫雅曹雪凤冉向戴宇邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的研究冬虫夏草Cordyceps Sinensis内生菌皮壳青霉菌Penicillium crustosum的化学成分。方法冬虫夏草发酵物甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构... 详细信息

目的研究冬虫夏草Cordyceps Sinensis内生菌皮壳青霉菌Penicillium crustosum的化学成分。方法冬虫夏草发酵物甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为6-乙酰基-2α,5-二羟基-2-(2-羟丙基)-3α,8-二甲基苯并二氢吡喃(1)、4-甲基-5,6-二氢吡喃酮(2)、3-甲基-4-喹唑啉酮(3)、4-甲氧基苯乙酸(4)、2,4-二甲氧基苯酚(5)、对羟基苯基乙酸甲酯(6)、对羟基苯甲醛(7)、2,5-二羟基-4-甲基苯乙酮(8)、2,4-二羟基-3-甲基苯乙酮(9)、3,4-二羟基苯乙酸甲酯(10)、环(脯氨酸-亮氨酸)(11)、3,4-二甲氧基苯乙醇(12)、3,4-二甲氧基-苯甲酸(13)。结论化合物1~7、9~13为首次从该真菌中分离得到。

关键词：冬虫夏草内生菌皮壳青霉菌化学成分分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫苏属植物的化学成分及其生物活性研究进展

引用

中华中医药学刊 2019年第8期37卷 1826-1831页

作者：周勤梅朱德伟罗孟兰戴鸥彭成敖慧成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

紫苏属植物在我国分布广泛,资源丰富,且大多数均为药食同源植物。近年来,国内外学者们从该属植物中发现得到了多种化学成分,包括萜类、黄酮类、苯丙素类、甾体等,具有抗过敏、抗炎、抑菌等多种生物活性。基于紫苏属植物的广泛应用,从化... 详细信息

紫苏属植物在我国分布广泛,资源丰富,且大多数均为药食同源植物。近年来,国内外学者们从该属植物中发现得到了多种化学成分,包括萜类、黄酮类、苯丙素类、甾体等,具有抗过敏、抗炎、抑菌等多种生物活性。基于紫苏属植物的广泛应用,从化学成分和生物活性作用方面对紫苏属植物的研究进行概述,以期为紫苏属植物开发和利用提供一定的参考。

关键词：紫苏属化学成分生物活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于整合药理学平台的桂枝-白芍药对抗脓毒症的分子机制研究

引用

中国中药杂志 2019年第13期44卷 2691-2700页

作者：杨清鑫吕红君王小博姜蕾曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 开封市中心医院神经内科河南开封475000

桂枝汤属于解表剂,为中医经典复方,临床上治疗脓毒症的疗效确切。但由于经方的复杂性,其抗脓毒症的机制难以明确,'桂枝-白芍'药对为调和营卫经典配伍,是桂枝汤的核心,该研究以桂枝-白芍为研究对象,借助整合药理学平台(TCMIP,htt... 详细信息

桂枝汤属于解表剂,为中医经典复方,临床上治疗脓毒症的疗效确切。但由于经方的复杂性,其抗脓毒症的机制难以明确,'桂枝-白芍'药对为调和营卫经典配伍,是桂枝汤的核心,该研究以桂枝-白芍为研究对象,借助整合药理学平台(TCMIP,http://***/),进行桂枝-白芍化学成分分析、疾病靶标预测、基因功能和通路富集分析,并建立'中药-化学成分-核心靶标-关键通路'的多维网络关系,对桂枝-白芍治疗脓毒症的作用机制进行探讨。'桂枝-白芍'药对预测结果表明桂枝-白芍药对抗脓毒症主要与45个化学成分相关,其活性成分可针对多个靶点、多条通路发挥抗脓毒症的作用,其作用涉及PF4,MyD88,TLR4,BDKRB2,CD14,NOS3等炎症靶标,主要通过Toll样受体信号通路、叉头转录因子Fox O信号通路、趋化因子信号通路等炎症通路、甲状腺素、胰岛素信号通路等代谢通路、催产素信号通路、雌激素信号通路等与内分泌系统相关通路来调节脓毒症。该研究为进一步开发桂枝-白芍药对及桂枝汤抗脓毒症的作用机制提供了科学依据。

关键词：桂枝-白芍药对整合药理学脓毒症作用机制靶点通路分析相互作用网络

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白及内生菌Penicillium oxalicum的化学成分

引用

应用与环境生物学报 2019年第2期25卷 438-444页

作者：韩雪花胡瀚文罗禹邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西南医科大学药学院泸州646000

对从中药白及新鲜药材中分离得到的一株内生菌草酸青霉菌Penicillium oxalicum进行固体发酵40 d后得到发酵产物,将发酵产物采用75%乙醇渗漉提取后,用乙酸乙酯萃取,并利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶、HPLC等方法进行成分分离.从中... 详细信息

对从中药白及新鲜药材中分离得到的一株内生菌草酸青霉菌Penicillium oxalicum进行固体发酵40 d后得到发酵产物,将发酵产物采用75%乙醇渗漉提取后,用乙酸乙酯萃取,并利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶、HPLC等方法进行成分分离.从中分离得到15个单体化合物,经质谱、核磁共振等波谱方法鉴定为α-亚麻酸甲酯(1)、亚油酸甲酯(2)、benzoic acid(3)、4-hydroxybenzaldehyde(4)、ganodermasides D(5)、dankasterone A(6)、calvasterol B(7)、cyclo-(Pro-Phe)(8)、penioxalicin(9)、5α-麦角甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(10)、cis-4-hydroxyscytalone(11)、3,4-dihydroxyphenylaceticacidmethylester(12)、protocatechuicacid(13)、cyclo-(4-S-hydroxy-R-proline-R-isoleucine)(14)、cyclo-L-(4-hydroxyprolinyl)-L-leucine(15).其中化合物1以及4-15均为首次从P. oxalicum中分离得到.本研究结果可促进白及及其内生菌资源的开发利用.(图1参32)

关键词：白及草酸青霉菌化学成分分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白芷饮片等级标准初步研究

引用

时珍国医国药 2020年第6期31卷 1476-1480页

作者：王佳琪罗婷江宇勤张春玲范顺明唐玉余凌英李文兵成都中医药大学中药材标准化项目重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 国家中医药管理局“中药配方颗粒治疗与疗效评价”重点实验室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900

目的建立白芷饮片等级标准,促进中药饮片标准化、国际化进程。方法传统分级要求与现代科学内涵相结合。结果初步拟定白芷饮片等级要求如下:一等:呈类圆形厚片,长轴不得小于25 cm,厚2~4mm,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄... 详细信息

目的建立白芷饮片等级标准,促进中药饮片标准化、国际化进程。方法传统分级要求与现代科学内涵相结合。结果初步拟定白芷饮片等级要求如下:一等:呈类圆形厚片,长轴不得小于25 cm,厚2~4mm,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄色,粉性足,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有多数棕色油点。气芳香。二等:呈类圆形厚片,长轴介于15~25 cm之间,厚2~4mm,,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄色,粉性较足,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有多数棕色油点。气芳香。三等:呈类圆形厚片,长轴小于15cm,厚2~4mm,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄色,粉性,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有棕色油点。气香。三个等级均应浸出物含量≥15%,欧前胡素含量≥0.08%,氧化前胡素≥0.07%。结论得到白芷饮片等级标准雏形,为白芷饮片标准化建设提供了数据支持。

关键词：白芷饮片浸出物香豆素类成分指纹图谱等级标准

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠道微生物-肠屏障-胆汁酸串扰视界下的非酒精性脂肪肝病

引用

中药与临床 2020年第5期11卷 64-68,F0003页

作者：代旭阳胡乃华龚莉红王成李芸霞成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的发生发展涉及多种因素,近年来研究显示小肠细菌过度生长(SIBO)可能会破坏肠屏障,引发炎症反应以及产生内源性乙醇从而造成肝损伤,导致NAFLD的发生。肠屏障在维持机体内外环境稳态过程中发挥着重要作用,在炎症... 详细信息

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的发生发展涉及多种因素,近年来研究显示小肠细菌过度生长(SIBO)可能会破坏肠屏障,引发炎症反应以及产生内源性乙醇从而造成肝损伤,导致NAFLD的发生。肠屏障在维持机体内外环境稳态过程中发挥着重要作用,在炎症等病理条件刺激下,肠屏障受到破坏,导致肠源性分子通过门静脉到达肝脏以及其他器官,增加肝损伤。肝细胞产生的具有乳化、清洁功能的内源性分子胆汁酸不仅可以调节葡萄糖和脂质代谢的平衡,还可以通过抑制小肠中细菌的生长和易位来维持肠内环境的稳定性。本文总结肠道微生物和SIBO.肠屏障、胆汁酸同NAFLD之间的复杂作用机制,旨在为NAFLD的治疗提供新的理论依据。

关键词：非酒精性脂肪肝病肠道微生物小肠细菌过度生长肠屏障胆汁酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

姜黄醇提物化学成分及其抗氧化活性分析

引用

食品科学 2019年第12期40卷 226-231页

作者：刘宇熊亮彭成李小翠蒙春旺刘菲郭力成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学西南特色药材创新药物成分研究所四川成都611137

目的:研究姜黄(Curcuma longa L.)的化学成分及其抗氧化活性。方法:应用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱以及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据高分辨质谱、核磁共振谱鉴定化合物的结构;同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,... 详细信息

目的:研究姜黄(Curcuma longa L.)的化学成分及其抗氧化活性。方法:应用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱以及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据高分辨质谱、核磁共振谱鉴定化合物的结构;同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法、2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)法和铁氰化钾还原法对分离得到的化合物进行抗氧化活性筛选。结果:从姜黄中分离鉴定了7 个合物,分别为Zingerol(1)、Dihydroferulic acid ethyl ester(2);乙基-3-(4-羟基-苯基)-丙酸乙酯(3)、Zingerone dimer [4,4’-(6,6’-dihydroxy-5,5’-dimethoxy-[1,1’-biphenyl]-3,3’-diyl)bis(butan-2-one)](4)、姜酮(5)、4-(3,4-二甲氧基苯基)丁烷-2-酮(6)、香草醛(7)。其中,化合物1~5均具有一定的抗氧化活性,ABTS阳离子自由基清除实验中,化合物1和化合物2的IC50值分别为(3±0.2)μmol/L和(12±1.0)μmol/L,化合物1优于阳性对照VC(VC的IC50值(13±1.1)μmol/L),化合物2与VC效果相当,还原力实验中,化合物1活性优于VC,浓度低于0.125 μmol/mL时化合物2活性强于VC。结论:化合物4为新的天然产物,化合物1、2、3和6为姜黄属中首次发现,化合物1抗氧化活性较强可能与其脂肪链2位上羟基取代有关,姜黄醇提物中的酚类成分是姜黄抗氧化活性的物质基础之一。

关键词：姜黄化学成分抗氧化活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

保宁半夏颗粒镇咳、祛痰、平喘的药效及机制研究

引用

中药与临床 2020年第1期11卷 49-54,63页

作者：马荣樊亚梅王建陈念郭晓庆谢倩曾南李敏迟慧春袁志辉成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 康美药业四川成都611731

目的:考察保宁半夏颗粒的镇咳、祛痰、平喘作用,为临床应用提供实验依据。方法:采用浓氨水引咳法、气管酚红排泌法、组胺致喘法观察保宁半夏颗粒镇咳、祛痰、平喘药效作用,采用同时采用辣椒素引咳、烟雾致急性肺炎模型,探讨保宁半夏颗... 详细信息

目的:考察保宁半夏颗粒的镇咳、祛痰、平喘作用,为临床应用提供实验依据。方法:采用浓氨水引咳法、气管酚红排泌法、组胺致喘法观察保宁半夏颗粒镇咳、祛痰、平喘药效作用,采用同时采用辣椒素引咳、烟雾致急性肺炎模型,探讨保宁半夏颗粒的镇咳祛痰机制,ELISA法检测P物质和MUC5AC水平,咔唑法测定脂多糖含量。结果:与CMC组相比,保宁半夏颗粒3.0g·kg^-1和6.0 g·kg^-1能显著延长小鼠的咳嗽潜伏期,显著降低小鼠2min和3min内的咳嗽次数(P<0.05,P<0.01);1.50、3.00、6.00 g·kg^-1三个剂量均可显著增加小鼠气管酚红排泌量(P<0.05,P<0.01)。与CMC组比较,保宁半夏颗粒3 g·kg^-1注射生理盐水组对辣椒素诱导咳嗽小鼠呈现镇咳效果(P<0.05);保宁半夏颗粒有降低辣椒素引咳小鼠肺泡灌洗液中的P物质的趋势,但无显著性差异(P>0.05)。与CMC+模型组相比,保宁半夏颗粒组对烟熏致急性肺炎模型小鼠黏多糖和MUC5AC含量无明显差异(P>0.05),提示其镇咳、祛痰作用机制尚不明确。与模型组相比,保宁半夏颗粒显著减少模型动物行为评分及模型动物哮喘恢复时间(P<0.05,P<0.01),无法显著延长引喘潜伏期(P>0.05)。保宁半夏颗粒不能对抗组胺所致的气管张力增加,提示对H1受体无阻断作用(P>0.05)。结论:保宁半夏颗粒有镇咳、祛痰、平喘等效果,其具体机制尚不明确,有待进一步研究。

关键词：保宁半夏颗粒镇咳祛痰平喘

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术快速识别补肾活血方的化学成分

引用

药物分析杂志 2019年第1期39卷 111-121页

作者：李杨刘思妍周鑫苏刚张梅谢学军成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都中医药大学临床医学院成都610075

目的:利用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用技术,快速识别与鉴定补肾活血方中的化学成分。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采... 详细信息

目的:利用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用技术,快速识别与鉴定补肾活血方中的化学成分。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描功能,对补肾活血方化学成分进行快速识别及鉴定。结果:通过质谱数据、对照品比对共鉴定出58个化合物;结果显示,补肾活血方中的主要化学成分包括异黄酮类、酚酸类、人参皂苷类及少量的环烯醚萜类化合物。结论:该研究能够快速分析和确定补肾活血方的化学成分,为确定补肾活血方防治糖尿病性视网膜病变药效物质提供了依据。

关键词：补肾活血方地黄丹参人参葛根异黄酮酚酸人参皂苷 UPLC—Q—Exactive高分辨质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大黄素-桂皮醛自微乳的制备及体外评价

引用

中成药 2019年第1期41卷 1-7页

作者：马祖兵李小芳谢龙赵甜甜孙强唐海龙成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的制备大黄素-桂皮醛自微乳,并进行体外评价。方法以油相、乳化剂、助乳化剂用量为影响因素,平均粒径、多分散指数(PDI)、大黄素载药量为评价指标,单纯形网格法优化处方。然后,考察自微乳外观形态、粒径、PDI、Zeta电位、载药量、溶... 详细信息

目的制备大黄素-桂皮醛自微乳,并进行体外评价。方法以油相、乳化剂、助乳化剂用量为影响因素,平均粒径、多分散指数(PDI)、大黄素载药量为评价指标,单纯形网格法优化处方。然后,考察自微乳外观形态、粒径、PDI、Zeta电位、载药量、溶出度。结果最佳处方为油相(肉桂油)用量10%,乳化剂[RH40-吐温80(6∶4)]用量60%,助乳化剂(1,2-丙二醇)用量30%,所得自微乳呈圆球形,大小均匀,平均粒径(17. 5±0. 41)nm,PDI (0. 083±0. 02),Zeta电位(-12. 71±0. 06) m V,大黄素载药量(16. 66±0. 29) mg/g,桂皮醛载药量(91. 36±0. 48) mg/g,20 min内大黄素累积溶出度96. 87%。结论该方法稳定可靠,可用于制备大黄素-桂皮醛自微乳。肉桂油既可作为自微乳中的油相,又可作为药物。

关键词：大黄素桂皮醛自微乳制备体外评价单纯形网格法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：