检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2018年第7期40卷 1506-1509页

作者：蒲忠慧彭永珍彭成刘娟熊亮李文兵成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室、中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 绵阳师范学院生命科学与技术学院四川绵阳621006 四川新绿色药业科技发展股份有限公司四川彭州610031

目的优化川芎总酚酸提取工艺。方法以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总酚酸含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为13倍量65%乙醇超声提取2次,每次55 min,总酚酸含有量43.46 mg/g。结论该方法简... 详细信息

目的优化川芎总酚酸提取工艺。方法以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总酚酸含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为13倍量65%乙醇超声提取2次,每次55 min,总酚酸含有量43.46 mg/g。结论该方法简便可行,稳定可靠,可用于提取川芎总酚酸。

关键词：川芎总酚酸提取星点设计-响应面法

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中药药剂学课程设计理念探讨

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中药与临床 2018年第2期9卷 67-69页

作者：胡慧玲何瑶傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

成都中医药大学主编的全国普通高等中医药院校药学类"十二五"规划教材《中药药剂学》,是在新时期培养具备行业优势的复合型、创新型高等中医药院校药学类专业人才的背景下编写的。其设计理念基于当前教育改革形式及医药行业现... 详细信息

成都中医药大学主编的全国普通高等中医药院校药学类"十二五"规划教材《中药药剂学》,是在新时期培养具备行业优势的复合型、创新型高等中医药院校药学类专业人才的背景下编写的。其设计理念基于当前教育改革形式及医药行业现状,特设"案例导入",新增"执业药师考点",重视"知识拓展",引入"最新科研成果",强调"系统全局指导"等,以全面反映中药药剂学的学科特色及发展水平。可作为药学类相关专业的本科教学教材使用,亦可作为国家执业药师资格考试的重要参考用书。

关键词：中药药剂学课程设计

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四川省某医院癌痛药品使用情况分析

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中药与临床 2018年第2期9卷 57-60页

作者：杨嵌王宝云王世宇成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:通过对四川省肿瘤医院癌痛药品使用情况分析,了解该医院癌痛药品合理使用情况。方法:从医院信息管理系统收集2016年第三季度癌痛规范化治疗药物的相关数据,对销售金额、限定日剂量、用药频度进行分析。结果:该院2016年第三季度癌... 详细信息

目的:通过对四川省肿瘤医院癌痛药品使用情况分析,了解该医院癌痛药品合理使用情况。方法:从医院信息管理系统收集2016年第三季度癌痛规范化治疗药物的相关数据,对销售金额、限定日剂量、用药频度进行分析。结果:该院2016年第三季度癌痛药品销售金额中,第三阶梯药品占比最大,复方制剂居第二。在第三阶梯的镇痛药物中,羟考酮缓释片的用药频度(DDDs)居首位。结论:医院用药基本合理,但应根据医院患者的实际情况来加强第三阶梯药物的使用。

关键词：癌痛药品合理用药癌症三阶梯止痛

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我国执业药师继续教育存在的问题的调查与分析

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中药与临床 2018年第3期9卷 57-59页

作者：杨嵌王世宇成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:了解参加国家执业药师继续教育的人员对我国现行执业药师继续培训制度的看法,为改进继续教育提供参考。方法:采用抽样问卷调查法,对选定范围人员进行调查,对数据进行分析和统计研究。结果:被调查者认为对执业药师进行规范化培训是... 详细信息

目的:了解参加国家执业药师继续教育的人员对我国现行执业药师继续培训制度的看法,为改进继续教育提供参考。方法:采用抽样问卷调查法,对选定范围人员进行调查,对数据进行分析和统计研究。结果:被调查者认为对执业药师进行规范化培训是有必要的,同时他们认为现行的继续培育制度存在缺乏政策支持、社会认可度低、执行力不够、教学内容与实际工作需求差异大等问题,笔者就这些问题作出了分析及建议。结论:现行的执业药师继续教育制度存在诸多问题亟待改革,需要提高执业药师继续教育的执行力,不断建立健全我国执业药师相关法律法规体系。

关键词：药学执业药师继续教育

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甘草的研究概况

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中药与临床 2018年第1期9卷 59-62页

作者：马鸿雁邓雨娇马倩王静宜许润春成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

甘草在我国有悠久的应用历史,不仅用于药用、食用,还常作为工业生产的原料。本研究主要从甘草的资源状况,化学成分,药理作用,表面活性作用,鉴定方法以及提取纯化等方面对甘草进行了简单的综述。为甘草的进一步开发利用提供理论依据。

关键词：甘草甘草酸表面活性

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薄荷酮对内毒素致炎症模型小鼠的保护作用研究

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中国药理学通报 2017年第2期33卷 227-234页

作者：王凤温桃群徐锋桑文涛陈仁曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的观察薄荷酮对内毒素(LPS)致炎症模型小鼠的保护作用,并初步探讨与NLRP3炎症小体激活相关的调控作用机制。方法♂C57BL/6J小鼠按体质量分层随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组(5 mg·kg^(-1))、薄荷酮0.25 g·kg^(... 详细信息

目的观察薄荷酮对内毒素(LPS)致炎症模型小鼠的保护作用,并初步探讨与NLRP3炎症小体激活相关的调控作用机制。方法♂C57BL/6J小鼠按体质量分层随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组(5 mg·kg^(-1))、薄荷酮0.25 g·kg^(-1)及0.5 g·kg^(-1)剂量组。除地塞米松组实验当日腹腔注射给药1次外,其余各组小鼠连续灌胃给药5 d,每天1次。各组小鼠末次给药30 min后,除空白组小鼠外,其余各组小鼠腹腔注射LPS(15 mg·kg^(-1),10 m L·kg^(-1))制备炎症反应模型,造模12 h后,小鼠取血分离血清,采用ELISA及液相蛋白芯片技术测定炎症因子IL-18、IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)的水平;取小鼠全血进行白细胞(WBC)计数;剖取肺组织计算肺脏指数,并测定肺组织中NO含量,进行肺组织病理组织学检查;RT-PCR法检测肺组织中NLRP3、caspase-1及IFN-α mRNA表达;免疫组化法观察肺组织中cathepsin B、P2X7R蛋白表达。结果 0.5 g·kg^(-1)薄荷酮明显降低内毒素致炎症模型小鼠血清IL-18、IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、G-CSF、GM-CSF、MIP-1β的水平(P<0.05或P<0.01),下调模型小鼠肺组织NLRP3、IFN-α mRNA表达及cathepsin-B、P2X7R蛋白表达(P<0.05或P<0.01),明显降低模型小鼠肺组织中NO的含量(P<0.05);0.25 g·kg^(-1)薄荷酮明显降低模型小鼠血清中IL-1β、IL-5、TNF-α、MIP-1β含量(P<0.05),下调肺组织中P2X7R蛋白表达及NO水平(P<0.05或P<0.01);病理组织学检查显示0.5、0.25 g·kg^(-1)薄荷酮能明显减少肺组织切片中嗜中性粒细胞数量(P<0.01),减轻肺泡膈的增厚;薄荷酮对模型小鼠全血白细胞计数与肺指数的升高表现出降低趋势。结论薄荷酮对内毒素致炎症模型小鼠有保护作用,能抑制血清多种炎性细胞因子的释放而减轻肺部炎性损伤,该作用可能与干扰NLRP3炎症小体的激活有关。

关键词：薄荷酮内毒素炎症因子 NLRP3炎症小体 cathepsin-B P2X7R

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两基原中药决明子UPLC指纹图谱研究

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中草药 2017年第18期48卷 3826-3832页

作者：陈鸿平刘飞郭换潘欢欢王嘉鑫曾梦瑶陈林刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的建立两基原(决明、小决明)中药决明子的UPLC指纹图谱,为决明子药材质量控制和评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX EP C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测... 详细信息

目的建立两基原(决明、小决明)中药决明子的UPLC指纹图谱,为决明子药材质量控制和评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX EP C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测波长285 nm,柱温30℃,进样量为1μL。结果首次建立了决明子UPLC指纹图谱共有模式,运用相似度评价软件标定了20个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了7个峰;20批决明子药材相似度均大于0.9;聚类分析结果为当欧式距离平方和为5时,20批决明子样品可分为4类;主成分分析降维得到3个主成分,根据主成分得分将样品进行划分归类,与聚类分析结果一致;通过拟合归纳第一主成分的载荷因子模型,筛选出红链霉素-6-O-β-龙胆二糖苷等具有评价决明子质量优劣的特征峰。结论决明与小决明共有化学成分存在共性差异,该方法可以用于决明子药材质量控制和评价。

关键词：决明子决明小决明 UPLC 指纹图谱聚类分析主成分分析

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炮制时间对何首乌16个成分含量变化影响的研究

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中国中药杂志 2017年第7期42卷 1344-1349页

作者：赵梦杰龚小红党珏袁岸李燕罗林刘美辰李芸霞成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

为研究48 h的炮制时间对何首乌中成分的含量及变化影响。采用HPLC测定22个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析和聚类分析对测定结果进行特征分析。结果显示,相似度均在0.9~1.0,各个样本之间有... 详细信息

为研究48 h的炮制时间对何首乌中成分的含量及变化影响。采用HPLC测定22个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析和聚类分析对测定结果进行特征分析。结果显示,相似度均在0.9~1.0,各个样本之间有较好的相关性。聚类分析方法将22个制首乌和生首乌样品基本按成分变化特征聚为4类。该研究发现4~5 h为何首乌最佳炮制时间,为何首乌的质量控制以及深入研究提供参考依据。

关键词：何首乌炮制时间相似性分析聚类分析

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川芎药材、饮片及其中成药抗血小板聚集活性的生物检定方法学研究

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中草药 2017年第11期48卷 2249-2254页

作者：姚艺新华芳洪远林谢晓芳蒋豪风李莞邓晶晶吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的建立以抗血小板聚集活性为指标的生物检定法,评价川芎药材、饮片及含川芎中成药的质量。方法川芎加水回流定量提取,以提取物为供试品体外测定抗血小板聚集活性。家兔心脏取血,制备富血小板血浆(PRP),用腺苷-5′-二磷酸钠盐诱导血小... 详细信息

目的建立以抗血小板聚集活性为指标的生物检定法,评价川芎药材、饮片及含川芎中成药的质量。方法川芎加水回流定量提取,以提取物为供试品体外测定抗血小板聚集活性。家兔心脏取血,制备富血小板血浆(PRP),用腺苷-5′-二磷酸钠盐诱导血小板聚集,以血小板抑制率为抗血小板聚集活性指标,用阿魏酸钠标定川芎提取物的抗血小板聚集活性。根据量反应平行线法(2.2)法计算川芎提取物的抗血小板聚集活性;结合川芎水提物的提取率,计算川芎样品抗血小板聚集活性。并测定了8份川芎药材、饮片及中成药样品的抗血小板聚集活性,验证方法的可行性。结果阿魏酸钠和川芎提取物均具有显著抗血小板聚集活性(P<0.01),并且可靠性检验结果成立。阿魏酸钠在给药质量浓度15~60 mg/m L内与其血小板聚集抑制率呈良好的线性关系(r=0.993 4,n=4)。供试品重复测定抗血小板聚集活性的RSD值为3.43%(n=6),可信限率为23.90%(n=6)。不同川芎样品抗血小板聚集活性不同,4份川芎药材抗血小板聚集活性的生物效价分别为3.183、2.068、1.957和1.931 U/g,川芎饮片及川芎酒炙饮片抗血小板聚集活性的生物效价分别为1.304、1.021 U/g,速效救心丸和乐脉颗粒抗血小板聚集活性的生物效价分别为0.506、0.919 U/g。结论建立的方法可准确测定川芎药材、饮片及含川芎中成药的抗血小板聚集活性,可用来评价川芎产品的质量。

关键词：川芎抗血小板聚集生物效价质量评价阿魏酸钠速效救心丸乐脉颗粒

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川木香煨制前后主要药效成分在体外生物体液中稳定性

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中成药 2018年第12期40卷 2708-2713页

作者：李奇娟高飞王战国谢余周桢又胡慧玲成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 香港大学李嘉诚医学院中医药学院香港999077 成都大学医学院羌医药标准研究推广基地暨协同创新中心代谢组学协同创新实验室四川成都610106

目的研究川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的稳定性差异。方法 HPLC法测定川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯、去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的量,获得其体外... 详细信息

目的研究川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的稳定性差异。方法 HPLC法测定川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯、去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的量,获得其体外生物转化降解动力学参数。结果川木香煨制前后,木香烃内酯、去氢木香内酯在pH 7. 4中性溶液和pH 9. 0碱性溶液中以及肝匀浆液、血浆和尿液中稳定;去氢木香内酯在人工胃液、人工肠液以及不含胃蛋白酶的人工胃液中趋于稳定;木香烃内酯在人工肠液中稳定,但其浓度在人工胃液、不含胃蛋白酶的人工胃液均随着时间的延长而降低。结论川木香煨制前后其主要药效成分木香烃内酯在人工胃液中的降解速率常数和半衰期均存在显著性差异,煨制后木香烃内酯更容易受到胃酸的破坏。

关键词：川木香煨制稳定性木香烃内酯去氢木香内酯

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