检索结果-内蒙古大学图书馆

辽宁中医杂志 2019年第2期46卷 362-365,447页

作者：刘思妍王芯李艳玲潘奕璇李杨谢学军张梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学临床医学院四川成都610075

目的:建立不同配比补肾活血方HPLC-UV-ELSD指纹图谱,并对各峰来源进行归属。方法:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil OSD-SP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(梯度洗脱),紫外检测器:检测波长为250 nm,蒸发光... 详细信息

目的:建立不同配比补肾活血方HPLC-UV-ELSD指纹图谱,并对各峰来源进行归属。方法:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil OSD-SP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(梯度洗脱),紫外检测器:检测波长为250 nm,蒸发光散射检测器:漂移管温度为105℃,空气体积流量为3.2 L/min;进样量20μL;流速为1 mL/min。运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2008版)》对12批不同配比补肾活血方指纹图谱进行相似度计算,并对各共有峰进行药材来源归属及成分指认。结果:建立了不同配比补肾活血方指纹图谱;在其HPLC-UV指纹图谱中标定了23个共有峰,其中1～15、17、21号峰来源于葛根,18～20、22、23号峰来源于丹参,16号峰为丹参和葛根共有。在其HPLC-ELSD指纹图谱中标定了7个共有峰,其中1’～4’号峰来源于葛根,5’号峰来源于丹参,6’、7’号峰来源于人参。通过与对照品对照指认出复方中4个成分,分别是6/3’号峰为葛根素,22/5’号峰为丹酚酸B,10号峰为大豆苷,6’号峰为人参皂苷Rb1。结论:建立了不同配比补肾活血方HPLC-UV-ELSD指纹图谱,为筛选补肾活血方最佳配比、确定其防治DR药效物质奠定基础。

关键词：补肾活血方配比 HPLC-UV-ELSD 指纹图谱均匀设计法

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少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方优化及体外透皮特性研究

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中草药 2018年第18期49卷 4284-4292页

作者：张莹莹刘伟周文杰韩丽杨荣平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 天圣制药集团股份有限公司重庆400065 西南大学重庆400715

目的通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法在预实验基础上,采用Plackett-Burman设计联用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力和剥离强度为综合指标... 详细信息

目的通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法在预实验基础上,采用Plackett-Burman设计联用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力和剥离强度为综合指标优化最优处方,采用改良Franz扩散池法,以阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷为评价指标,考察不同用量氮酮促渗剂对凝胶贴膏体外透皮渗透量的影响。结果凝胶贴膏最优处方为Viscomate^(TM) NP-700-酒石酸-高岭土(2.42∶0.16∶0.96),3%氮酮对指标成分促渗效果良好,阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷体外透皮速率依次为6.889 4、1.917 4、0.842 0、0.893 7μg/(cm^2·h)。结论制备的少腹逐瘀凝胶贴膏膏体均匀,敷贴无残留,具有较好的释药性和透皮性,透皮行为符合零级动力学方程。

关键词：凝胶贴膏剂 Plackett-Burman Box-Behnken 氮酮透皮吸收阿魏酸芍药苷异鼠李素-3-O-新橙皮苷香蒲新苷

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复方彻清膏微乳的制备及稳定性研究

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中草药 2018年第14期49卷 3252-3260页

作者：刘伟张莹莹周文杰杨荣平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 天圣制药集团股份有限公司重庆400065 西南大学重庆400715

目的制备复方彻清膏微乳,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验结合单因素考察绘制伪三元相图,筛选处方组成,再以乳化剂、油相和助乳化剂的质量分数为自变量,以微乳粒径和载药量为响应值,采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其稳... 详细信息

目的制备复方彻清膏微乳,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验结合单因素考察绘制伪三元相图,筛选处方组成,再以乳化剂、油相和助乳化剂的质量分数为自变量,以微乳粒径和载药量为响应值,采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其稳定性进行考察。结果复方彻清膏微乳的最优处方为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)-聚乙二醇400(PEG400)-肉豆蔻酸异丙酯(IPM)-水(0.33∶0.16∶0.16∶0.35),平均载药量为224.17 mg/mL,平均粒径为56.50 nm,在4℃和25℃避光条件下稳定性良好。结论制备得复方彻清膏微乳外观性状良好,载药量高,粒径小,稳定性较好,可明显增加彻清膏挥发油的溶解度。

关键词：复方彻清膏微乳藁本内酯挥发油伪三元相图 Box-Behnken设计-效应面法稳定性

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甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的表征及稳定性考察

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中国实验方剂学杂志 2018年第2期24卷 29-33页

作者：吴超群李小芳牟倩倩严敏嘉刘肖谢龙廖艳梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目的：制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉并对其进行表征及稳定性考察。方法：采用冷冻干燥法制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉，测定其粉体学性质（休止角、堆密度），采用紫外分光光度法（uV），傅里叶变换红外光谱法（***）和x射线衍射... 详细信息

目的：制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉并对其进行表征及稳定性考察。方法：采用冷冻干燥法制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉，测定其粉体学性质（休止角、堆密度），采用紫外分光光度法（uV），傅里叶变换红外光谱法（***）和x射线衍射法（XRD）等对其进行理化性质表征，考察甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的初步稳定性。结果：甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉再分散后的平均粒径（239．7±2．1）nm，多分散指数0．193±0．032；休止角41．45度，堆密度0．267g·cm^-1，uv和FT-IR分析显示甘草总黄酮的化学结构未发生改变，XRD分析显示药物始终是以无定型状态存在，且制备剂冻干过程中未发生晶型的转变；稳定性试验显示在高温60℃，相对湿度75％，光照强度（4500±500）Lx条件下对甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的外观性状、再分散性、休止角、堆密度、甘草总黄酮含量及1h溶出度均无显著影响。结论：甘草总黄酮制成纳米混悬剂冻干粉可显著提高药物的溶出度，且药物的理化性质均未发生改变，冻干粉稳定性良好，可进一步制备甘草总黄酮固体制剂，为扩大该有效部位的应用范围提供参考。

关键词：甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉表征稳定性试验体外溶出度

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不同粒径白及粉的粉体学性质及体外溶出度比较

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中国实验方剂学杂志 2018年第3期24卷 25-29页

作者：刘珈羽郭换肖佳雯文兰梅陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目的：研究不同粒径白及粉的一般粉体学特性及白及总多糖的体外溶出度变化特征和规律,为白及粉的粒径控制和应用提供实验依据。方法：采用干湿两用激光粒度仪测定粉末粒径,同时对堆密度、休止角、吸湿性等进行测定;采用桨法对白及粉在... 详细信息

目的：研究不同粒径白及粉的一般粉体学特性及白及总多糖的体外溶出度变化特征和规律,为白及粉的粒径控制和应用提供实验依据。方法：采用干湿两用激光粒度仪测定粉末粒径,同时对堆密度、休止角、吸湿性等进行测定;采用桨法对白及粉在不同溶出介质（水、人工胃液、人工肠液）中溶出度进行测定。结果：白及粉的粉体性质随粒径的减小流动性变差,吸湿性减弱。而不同粒径粉体溶出度随粒径的减小呈降低趋势,在水和人工胃液介质中细粉、最细粉的累积溶出率高于2种微粉,而在人工肠液中细粉溶出速率和累积溶出率高于其他粉体;不同粒径的白及粉体在不同溶出介质中溶出度大小排序为人工胃液〉水〉人工肠液。结论：白及粉的粉粹粒度对白及总多糖的溶出有明显影响,同时其溶出度还受溶出介质的影响,为筛选白及粉的临床应用最佳粒径提供了参考。

关键词：白及粉末粉体学性质体外溶出度粒径吸湿性多糖

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UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用快速分析川党参的化学成分

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中草药 2018年第7期49卷 1533-1542页

作者：安太勇陈晓虎张梅张毅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 重庆市食品药品检验检测研究院重庆401121

目的采用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪在正、负离子模式下分离鉴定川党参Codonopsis tangshen药材的化学成分。方法 Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为... 详细信息

目的采用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪在正、负离子模式下分离鉴定川党参Codonopsis tangshen药材的化学成分。方法 Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正、负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描功能,对川党参药材的化学成分进行快速分离和鉴定。结果根据高分辨质谱数据从川党参50%甲醇提取物中共鉴定出36个化合物,包括生物碱类7个、苯丙素类7个、多炔类3个、己醇苷与己烯醇苷6个、有机酸类8个、氨基酸类3个、核苷类1个、倍半萜类1个;其中9个成分经与对照品比对而准确鉴定,19个成分在该植物中首次发现,1个成分为潜在的新化合物。结论该方法可快速分离鉴定川党参的化学成分,为其质量控制和药效物质基础研究提供理论依据。

关键词：川党参 UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱生物碱:苯丙素多炔

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CCD效应面结合多指标法优化黄芩总黄酮纳米混悬剂处方及其体外溶出研究

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中药材 2018年第12期41卷 2866-2870页

作者：赵甜甜李小芳孙强马祖兵郑宇廖艳梅成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:优化黄芩总黄酮(STF)纳米混悬剂的制备工艺和处方,测定体外溶出率。方法:以泊洛沙姆188(P188)和聚乙二醇400(PEG-400)为稳定剂,采用反溶剂沉淀结合高压均质的方法制备STF纳米混悬剂。以平均粒径、多分散指数(PDI)为自变量,运用综... 详细信息

目的:优化黄芩总黄酮(STF)纳米混悬剂的制备工艺和处方,测定体外溶出率。方法:以泊洛沙姆188(P188)和聚乙二醇400(PEG-400)为稳定剂,采用反溶剂沉淀结合高压均质的方法制备STF纳米混悬剂。以平均粒径、多分散指数(PDI)为自变量,运用综合评分值、总评归一值法进行数据处理,星点-效应面法优化处方。通过冷冻干燥将其制成冻干粉,优化最佳冻干保护剂种类和浓度,测定冻干粉和物理混合物的体外溶出率。结果:总评归一法优于综合评分法。最佳处方为黄芩总黄酮浓度:5.10 mg/mL,P188、PEG-400浓度:2.60 mg/mL,平均粒径为(235.2±1.8)nm,PDI为(0.102±0.007)。最佳保护剂:4%甘露醇,冻干粉再分散后的平均粒径(275.9±2.6)nm,PDI(0.232±0.043)。冻干粉在60 min内的体外溶出率达88.4%,明显高于物理混合物(低于30%)。结论:纳米混悬剂可有效改善黄芩总黄酮的体外溶出率。

关键词：黄芩总黄酮纳米混悬综合评分法总评归一法体外溶出率

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六种钙类矿物药元素谱的X射线荧光光谱法无标样分析

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中国实验方剂学杂志 2018年第9期24卷 70-76页

作者：孙琳梁鹏晨严铸云彭镰心陈新李小翠成都中医药大学药学院中药材标准化省部共建教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

目的：检测6种钙类矿物药的元素谱,尝试建立一种粉末状矿物药快速分析和同质性评价的方法。方法：将石膏、钟乳石、花蕊石、紫石英、龙骨、石燕药材粉碎至200目粉末后压片制样,应用X-射线荧光光谱仪的无标样分析方法,从氧到铀元素范围... 详细信息

目的：检测6种钙类矿物药的元素谱,尝试建立一种粉末状矿物药快速分析和同质性评价的方法。方法：将石膏、钟乳石、花蕊石、紫石英、龙骨、石燕药材粉碎至200目粉末后压片制样,应用X-射线荧光光谱仪的无标样分析方法,从氧到铀元素范围内进行元素谱扫描;以K,L,M谱线强度的平方根为纵坐标,2θ角为横坐标,将匹配后的元素标在图谱上,直观表征矿物药元素谱信息。结果：从6种钙类矿物药中共检出Al,Ca,Er,F,Fe,Ga,K,Mg,Mn,Mo,Na,Nb,O,P,Rb,S,Si,Sr,Ti,W,Y,Zr,Zn,Re,Ba共25种元素;同种矿物药的元素谱较稳定,不同品种间差异明显,其中Ca,F,O,P,S,Si等元素的含量变化较大,Al,Er,Fe,Ga,K,Mo等变化较小;性状特征不符合的3份石膏和1份紫石英,其含量也不符合2015年版《中国药典》要求。结论：X射线荧光光谱法具有操作简单,多元素同时分析、绿色环保等优势,能快速、简便获得矿物药的元素谱信息,可用于粉末状矿物药同质性分析和鉴别。

关键词：钙类矿物药元素谱 X射线荧光光谱无标分析

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阿胶炮制历史沿革与现代研究进展

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中药材 2018年第12期41卷 2948-2952页

作者：燕娜娜熊素琴陈鸿平刘友平陈林成都中医药大学药学院/中药标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室/省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

通过对古代及现代医药文献进行查阅、整理、分析,总结了阿胶的炮制历史沿革及现行炮制方法。以《历代中药炮制资料辑要》一书为线索,查阅了历代本草原著、中国药典、《全国中药炮制规范》1988年版和地方中药饮片炮制规范,对古今文献中... 详细信息

通过对古代及现代医药文献进行查阅、整理、分析,总结了阿胶的炮制历史沿革及现行炮制方法。以《历代中药炮制资料辑要》一书为线索,查阅了历代本草原著、中国药典、《全国中药炮制规范》1988年版和地方中药饮片炮制规范,对古今文献中所收载的阿胶炮制方法加以归纳、总结,旨在为阿胶的炮制研究提供参考依据。

关键词：阿胶炮制方法历史沿革现代研究

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臭参研究进展

臭参研究进展

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第六届全国中药商品学术大会

作者：何芳李倩艾青青刘晓芬兰志琼成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川省中医药管理局中药贮藏与养护重点实验室四川成都 611137

臭参为云南、四川民间植物药，其药食价值、经济价值、生态价值都很高，对臭参的研究有助于促进新的药食资源的开发利用。本文从原植物、生长环境及主要使用地区、化学成分、药效方面对臭参进行综述，为臭参进一步研究提供参考借鉴。

关键词：臭参药食资源研究进展

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