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中成药 2015年第5期37卷 1103-1106页

作者：谢晓芳熊亮李丹李燕李梦婷彭成成都中医药大学药学院四川成都610075 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的探讨益母草注射液有效部位对正常大鼠离体子宫平滑肌活动的影响。方法由益母草注射液浸膏(LH)制备益母草注射液水溶性非生物碱部位(LH-1-A)和水溶性总生物碱部位(LH-1-B),分别配成43.0、7.8、9.3mg/m L,分别给予低、中、高剂量的LH(... 详细信息

目的探讨益母草注射液有效部位对正常大鼠离体子宫平滑肌活动的影响。方法由益母草注射液浸膏(LH)制备益母草注射液水溶性非生物碱部位(LH-1-A)和水溶性总生物碱部位(LH-1-B),分别配成43.0、7.8、9.3mg/m L,分别给予低、中、高剂量的LH(0.081、0.162、0.324 mg/m L)、LH-1-A(0.029、0.058、0.116 mg/m L)和LH-1-B(0.035、0.070、0.140 mg/m L)作用于正常雌性大鼠非痉挛性离体子宫,对缩宫素所致痉挛子宫给予高剂量,采用BL-420E生物机能系统记录子宫收缩的频率、张力(最大值、最小值和平均值)和活动力,比较给药前后的变化。结果 LH和LH-1-B可使正常大鼠非痉挛性离体子宫收缩张力(最小值、平均值)和活动力明显增强,LH-1-A使子宫收缩频率、张力和活动力均明显下降,与给药前比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);LH和LH-1-A对痉挛性离体子宫可明显降低张力最大值、平均值和活动力,LH-1-A还明显减少收缩频率,而LH-1-B则升高张力最小值和降低张力最大值、平均值,与造模后比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论益母草注射液在体外具有收缩子宫和缓解子宫痉挛作用,其中水溶性生物碱部位是子宫收缩作用的主要物质基础,水溶性非生物碱部位是缓解子宫痉挛的主要物质基础。

关键词：益母草注射液有效部位离体子宫

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广藿香油治疗急性中耳炎模型豚鼠的实验探讨

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中国实验方剂学杂志 2015年第18期21卷 144-148页

作者：唐正伟彭成王蓬勃曹小玉成都中医药大学中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室成都611137 成都中医药大学药学院成都611137 河南大学第一附属医院郑州475001

目的:探讨广藿香油对急性中耳炎模型豚鼠的治疗作用。方法:采用倍比稀释法测定广藿香油对中耳炎常见致病菌(金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌、绿脓杆菌)的体外最小抑菌浓度(MICs);通过鼓膜穿刺法注射1.0 Mc F·m L-1的耐加氧西林金黄色... 详细信息

目的:探讨广藿香油对急性中耳炎模型豚鼠的治疗作用。方法:采用倍比稀释法测定广藿香油对中耳炎常见致病菌(金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌、绿脓杆菌)的体外最小抑菌浓度(MICs);通过鼓膜穿刺法注射1.0 Mc F·m L-1的耐加氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)于豚鼠一侧中耳腔内制作豚鼠急性中耳炎模型;造模成功后,将动物分为广藿香油高、中、低剂量组(100,50,25 g·L-1),阳性药物组(万古霉素100 g·L-1和氧氟沙星5 g·L-1)和模型组,分别滴耳给予各组动物相应药物,模型组给予等体积生理盐水,每日2次,每次0.04 m L,连续4 d。分别于第1,2,4,6,8次给药前用灭菌生理盐水清洗中耳腔,洗液稀释后行细菌培养并计数。于给药后第7天断头处死动物,取出中耳腔,HE染色,观察中耳黏膜炎性细胞浸润及分布情况。结果:体外实验证实广藿香油对金黄色葡萄球菌的MIC值为0.21 g·L-1,对卡他莫拉菌的MIC值为0.026 g·L-1,但对绿脓杆菌无效;与模型组比较,广藿香油能明显减少急性中耳炎模型豚鼠中耳腔内细菌数量(P<0.05),并降低其中耳黏膜中炎性细胞的浸润度。结论:广藿香油对急性中耳炎模型豚鼠有良好的治疗效果。

关键词：广藿香油金黄色葡萄球菌急性中耳炎

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微粉化对盐酸小檗碱粉体学性质和溶出度的影响

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中国实验方剂学杂志 2015年第18期21卷 5-8页

作者：何婧张喻娟田力任桂林王小平王玲马悦韩丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 江西中医药高等专科学校江西抚州344000

目的：比较盐酸小檗碱各粉体的粉体学性质和溶出度,为改善该成分的溶出效率提供参考。方法：采用振动磨对盐酸小檗碱进行粉碎。检测样品粒径、比表面积及孔隙率,采用差示扫描量热法（DSC）分析微粉化对晶型结构的影响,考察盐酸小檗碱粉... 详细信息

目的：比较盐酸小檗碱各粉体的粉体学性质和溶出度,为改善该成分的溶出效率提供参考。方法：采用振动磨对盐酸小檗碱进行粉碎。检测样品粒径、比表面积及孔隙率,采用差示扫描量热法（DSC）分析微粉化对晶型结构的影响,考察盐酸小檗碱粉体的体外溶出速率。结果：盐酸小檗碱经振动磨粉碎后,其粒子体积累积分布图中90%处粒径值（d0.9）最小值可达38.78μm。总体而言,比表面积及孔隙度的变化随着粉碎时间而变化,在0-4 min,随着粉碎时间的增加,粉末的比表面积及孔体积显著增加,之后再随着粉碎时间的增加,比表面积及孔体积呈下降趋势。DSC揭示经粉碎处理的粉体结晶度有不同程度的下降,盐酸小檗碱微粉溶出效果均有所改善,其中尤以超微粉碎4 min的微粉溶出效果最佳。结论：药物经振动磨粉碎后,各粉体的粉体学性质及溶出度可得到显著改善,为药物的剂型开发和临床用药提供参考。

关键词：微粉化盐酸小檗碱粉体学性质溶出度比表面积孔隙率

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不同醋制方法对香附中指标成分含量的影响

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中国实验方剂学杂志 2015年第7期21卷 5-7页

作者：季宁平卢君蓉李文兵盛菲亚王世宇成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 四川新绿色药业科技发展股份有限公司成都611190

目的:比较香附生品及其不同醋制品中圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮的含量变化,从物质基础出发,研究不同炮制方法对该药材质量的影响。方法:采用HPLC测定圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮含量,流动相甲醇-水(68∶32),检测波长242 nm。比较不... 详细信息

目的:比较香附生品及其不同醋制品中圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮的含量变化,从物质基础出发,研究不同炮制方法对该药材质量的影响。方法:采用HPLC测定圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮含量,流动相甲醇-水(68∶32),检测波长242 nm。比较不同香附炮制品中3种指标成分的含量。结果:与生品相比,醋蒸品中圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮分别下降了12.9%,14.2%,12.5%;醋煮品中各成分含量分别降低了23.1%,12.8%,18.7%;醋炙品中香附烯酮虽然增加了14.4%,但其他2种成分的含量大幅下降,圆柚酮约降低62.5%,α-香附酮降低44.9%。结论:醋炙法能使香附烯酮含量增加。各醋制法均能使样品中圆柚酮和α-香附酮的含量较生品降低,若以3种成分含量总体降低幅度小为原则,则选择醋蒸法为香附最佳醋制法。

关键词：香附生品醋蒸醋煮醋炙香附烯酮圆柚酮 α-香附酮

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四逆汤中干姜与其他药味配伍后姜辣素成分的变化规律

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中国实验方剂学杂志 2015年第24期21卷 1-4页

作者：蒋燕萍彭伟曹丽梅游宇高飞傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 香港大学李嘉诚医学院中医药学院香港999077

目的：探索四逆汤中干姜与其他药味配伍后,姜辣素成分6-姜辣素,8-姜辣素和6-姜烯酚含量的变化规律。方法：以四逆汤、干姜单煎液、干姜-附子合煎液、干姜-甘草合煎液为供试品,采用HPLC测定供试品中3种姜辣素成分的含量,流动相0.1%冰乙酸... 详细信息

目的：探索四逆汤中干姜与其他药味配伍后,姜辣素成分6-姜辣素,8-姜辣素和6-姜烯酚含量的变化规律。方法：以四逆汤、干姜单煎液、干姜-附子合煎液、干姜-甘草合煎液为供试品,采用HPLC测定供试品中3种姜辣素成分的含量,流动相0.1%冰乙酸（A）-乙腈（B）梯度洗脱（0~30 min,60%~10%A;30~35 min,10%~60%A）,检测波长275 nm。结果：干姜配伍不同药味后,3种姜辣素成分含量均升高,依次为干姜-甘草合煎液〉四逆汤〉干姜-附子合煎液〉干姜单煎液。结论：干姜配伍附子后干姜中姜辣素成分含量升高,可为干姜可助附子回阳救逆提供参考;干姜配伍甘草后干姜中姜辣素成分含量大幅度升高,为甘草配伍干姜提升温补阳气之力提供了一定实验数据;干姜与附子、甘草共同配伍后干姜中姜辣素成分含量明显升高,说明四逆汤方中3味药相互依托、相互制约以共奏回阳救逆之效,体现了四逆汤组方的科学内涵。

关键词：四逆汤干姜配伍 6-姜辣素 8-姜辣素 6-姜烯酚

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制草乌低温超微粉碎研究

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时珍国医国药 2015年第10期26卷 2398-2402页

作者：何婧张喻娟韩丽任桂林王小平钱枚鲍安阳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 江西中医药高等专科学校江西抚州344000

目的研究制草乌粉碎成不同粒径粉末的粉体特性和溶出度,为制草乌相关制剂研究提供依据。方法采用振动式低温超微粉碎机对制草乌进行粉碎,每3min取样,检测样品粒径、比表面积、孔隙率、密度、黏附性、接触角等物理参数及体外累积溶出百... 详细信息

目的研究制草乌粉碎成不同粒径粉末的粉体特性和溶出度,为制草乌相关制剂研究提供依据。方法采用振动式低温超微粉碎机对制草乌进行粉碎,每3min取样,检测样品粒径、比表面积、孔隙率、密度、黏附性、接触角等物理参数及体外累积溶出百分率。结果随着粉碎时间的增加,粒径逐渐减小,制草乌粉体物理参数均有不同程度的改变,体外溶出速率逐渐增加。结论制草乌低温超微粉碎后粒径小,粒径分布均匀,且溶出速率及溶出量增加,有助于后续制剂及质量研究。

关键词：制草乌粒径密度接触角溶出速率

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HPLC-DAD-MS检测川芎和日本川芎中的川芎嗪

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中药材 2015年第1期38卷 36-40页

作者：洪远林金玉青姚艺新林懋怡魏伯平姜卫东吕光华中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室培育基地/中药材标准化教育部重点实验室/成都中医药大学药学院四川成都611137 成都市海通药业有限公司四川成都611137 四川省食品药品检验检测院四川成都610097

目的：建立川芎药材中川芎嗪的检测方法,测定川芎和日本川芎中的川芎嗪,阐明川芎嗪是否存在及其含量高低。方法：HPLC-DAD-MS法,色谱柱为Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水（27∶1∶72）,流速1.0 m ... 详细信息

目的：建立川芎药材中川芎嗪的检测方法,测定川芎和日本川芎中的川芎嗪,阐明川芎嗪是否存在及其含量高低。方法：HPLC-DAD-MS法,色谱柱为Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水（27∶1∶72）,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长280 nm;MS采用电喷雾正离子化模式检测。结果：在37份川芎和日本川芎样品中,有11份发现川芎嗪,占29.7%,平均含量为2.19μg/g（n=11）。其中,在27份川芎样品中,有6份检测出川芎嗪（0.60~11.75μg/g）;在10份日本川芎样品中,有5份检测出川芎嗪（0.61~3.05μg/g）。川芎嗪的存在与药材产地、性状特征、加工及贮藏方法之间无相关性,可能与土壤中微生物有关。结论：建立的方法可准确测定川芎和日本川芎中的川芎嗪;这两种药材中川芎嗪的含量很低,不是二者的主要功效成分,也不宜作为其质量评价的指标成分。

关键词：川芎日本川芎川芎嗪含量测定高效液相色谱

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南极红色素与3种天然色素还原性和抗氧化性对比研究

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食品研究与开发 2015年第2期36卷 117-120页

作者：赵倩王能飞张梅金滨滨吴佐浩臧家业成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 国家海洋局第一海洋研究所山东青岛266061

探讨南极红色素、胭脂虫红色素、紫甘蓝色素、紫苏色素的还原性和抗氧化性。结果表明,4种天然色素都具有一定程度的还原性和抗氧化性。浓度为1 mg/m L时,超氧阴离子清除率分别为26.52%、20.51%、15.32%、30.65%;DPPH自由基清除率分别为7... 详细信息

探讨南极红色素、胭脂虫红色素、紫甘蓝色素、紫苏色素的还原性和抗氧化性。结果表明,4种天然色素都具有一定程度的还原性和抗氧化性。浓度为1 mg/m L时,超氧阴离子清除率分别为26.52%、20.51%、15.32%、30.65%;DPPH自由基清除率分别为73.11%、16.23%、94.64%、96.92%;羟基自由基清除率分别为67.31%、42.03%、72.67%、58.37%。具有还原性和抗氧化性的天然色素,特别是真菌色素南极红色素,会有广阔的应用前景。

关键词：天然色素南极红色素还原性抗氧化性

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疣孢漆斑菌发酵液的化学成分及其农药活性的研究

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天然产物研究与开发 2015年第11期27卷 1892-1899,1984页

作者：康敏郭大乐胡佳万波周燕丁立生顾玉诚邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 中国科学院成都生物研究所山地生态恢复与生物资源利用重点实验室成都610041 Syngenta Jealott's Hill International Research Centre Berkshire RG42 6EYUK

对一株羌活内生真菌—疣孢漆斑菌(Myrothecium verrucaria)的发酵液进行化学成分研究,采用乙酸乙酯萃取,硅胶柱色谱和制备型HPLC等色谱手段分离、纯化,从中分离得到14个单体化合物。通过理化性质与波谱数据分析,分别鉴定为:疣孢菌素B(1)... 详细信息

对一株羌活内生真菌—疣孢漆斑菌(Myrothecium verrucaria)的发酵液进行化学成分研究,采用乙酸乙酯萃取,硅胶柱色谱和制备型HPLC等色谱手段分离、纯化,从中分离得到14个单体化合物。通过理化性质与波谱数据分析,分别鉴定为:疣孢菌素B(1)、8-乙酰基漆斑菌素H(2)、疣孢菌素M(3)、疣孢菌素J(4)、漆斑菌素D(5)、乙酰基疣孢菌素L(6)、异漆斑菌素E(7)、漆斑菌素E(8)、漆斑菌素H(9)、漆斑菌素A(10)、乙酰基漆斑菌素E(11)、Isotrichoverrin A(12)、Isotrichoverrin B(13)、疣孢菌素A(14)。其中化合物2、6、7为首次从该种真菌中分离得到。并对14个化合物进行农药活性测试,结果表明化合物10 ppm对拟南芥有显著的生长抑制作用,32 ppm对早熟禾有生长抑制作用,1000 ppm对绿棉铃虫的致死率大于70%,具有良好的除草和杀虫活性。这为进一步开发疣孢漆斑菌作为生物除草剂和杀虫剂提供理论依据。

关键词：疣孢漆斑菌化学成分单端孢霉烯除草活性杀虫活性

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不同产地、商品规格及生长年限猪苓麦角甾醇及多糖的含量分析

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中药材 2015年第1期38卷 45-48页

作者：夏琴李敏周进郭鼎任敏魏恒成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究-9开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省中药材有限责任公司四川成都611137 南江蜀华中药材种植有限公司四川巴中636600

目的：考察17批不同产地猪苓麦角甾醇及多糖的含量,为猪苓的质量标准及种植生产提供一定的依据。方法：分别采用HPLC法测定麦角甾醇的含量;水提醇沉法提取猪苓多糖,以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法测定猪苓多糖含量。结果：麦角... 详细信息

目的：考察17批不同产地猪苓麦角甾醇及多糖的含量,为猪苓的质量标准及种植生产提供一定的依据。方法：分别采用HPLC法测定麦角甾醇的含量;水提醇沉法提取猪苓多糖,以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法测定猪苓多糖含量。结果：麦角甾醇以四川南江栽培猪苓样品含量较高,为0.07%~0.18%;四年生最高,达0.18%;云南云龙、陕西太白野生猪苓及河南西峡鸡爪苓的麦角甾醇含量最低,为0.04%~0.06%,低于中国药典标准。多糖含量范围为1.10%~2.30%,其中四川南江栽培三年生猪苓样品含量最高,为2.30%;南江栽培四年猪苓的多糖含量最低,为1.10%。同一产地样品,不同商品规格的猪苓麦角甾醇及多糖的含量差异很大：猪屎苓的麦角甾醇及多糖的含量均高于鸡爪苓;栽培猪苓麦角甾醇的含量高于野生猪苓,多糖含量与野生相差不大。同一产地（四川南江）猪苓麦角甾醇及多糖随着生长年限的增长而变化。结论：不同产地、不同商品规格及生长年限猪苓药材中麦角甾醇及多糖的含量存在较大差异,猪苓药材的质量受自然环境、来源、生长年限的影响。在适宜产区种植猪苓对保证猪苓药材质量和临床药效有积极的意义。

关键词：不同产地麦角甾醇猪苓多糖

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