检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2017年第4期39卷 756-760页

作者：王茹静陈银黄青雍妍张海张仕瑾陈雅兰谭玉柱成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大... 详细信息

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的抑制作用。结果从中分得11个化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯B(1)、蜂斗菜内酯D(2)、jatamanvaltrate E(3)、jatamanvaltrate A(4)、valtrate hydrine B8(5)、valeriotetrate C(6)、valtral C(7)、chlorovaltrate A(8)、β-谷甾醇(9)、β-谷甾醇乙酸酯(10)、棕榈酸(11)。化合物2、4、6、8能显著抑制PC12细胞凋亡(P<0.05)。结论化合物2为首次从败酱科植物中分离得到,化合物10为首次从该植物中分离得到,化合物2、4、6、8具有神经保护活性。

关键词：蜘蛛香化学成分分离鉴定神经保护 PC12

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CCD效应面结合多指标法优化黄芩总黄酮纳米混悬剂处方及其体外溶出研究

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中药材 2018年第12期41卷 2866-2870页

作者：赵甜甜李小芳孙强马祖兵郑宇廖艳梅成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:优化黄芩总黄酮(STF)纳米混悬剂的制备工艺和处方,测定体外溶出率。方法:以泊洛沙姆188(P188)和聚乙二醇400(PEG-400)为稳定剂,采用反溶剂沉淀结合高压均质的方法制备STF纳米混悬剂。以平均粒径、多分散指数(PDI)为自变量,运用综... 详细信息

目的:优化黄芩总黄酮(STF)纳米混悬剂的制备工艺和处方,测定体外溶出率。方法:以泊洛沙姆188(P188)和聚乙二醇400(PEG-400)为稳定剂,采用反溶剂沉淀结合高压均质的方法制备STF纳米混悬剂。以平均粒径、多分散指数(PDI)为自变量,运用综合评分值、总评归一值法进行数据处理,星点-效应面法优化处方。通过冷冻干燥将其制成冻干粉,优化最佳冻干保护剂种类和浓度,测定冻干粉和物理混合物的体外溶出率。结果:总评归一法优于综合评分法。最佳处方为黄芩总黄酮浓度:5.10 mg/mL,P188、PEG-400浓度:2.60 mg/mL,平均粒径为(235.2±1.8)nm,PDI为(0.102±0.007)。最佳保护剂:4%甘露醇,冻干粉再分散后的平均粒径(275.9±2.6)nm,PDI(0.232±0.043)。冻干粉在60 min内的体外溶出率达88.4%,明显高于物理混合物(低于30%)。结论:纳米混悬剂可有效改善黄芩总黄酮的体外溶出率。

关键词：黄芩总黄酮纳米混悬综合评分法总评归一法体外溶出率

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山香圆叶提取液纯化工艺的优化

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中成药 2017年第4期39卷 727-731页

作者：罗开沛李小芳林浩罗佳杨露刘海霞严敏嘉成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的优化山香圆Turpinia arguta(Lindl.)Seem.叶提取液纯化工艺。方法以总黄酮、女贞苷、野漆树苷的吸附率和解吸率为评价指标,上样液和洗脱剂(乙醇)的质量浓度(或体积分数)、体积流量、用量为影响因素,静态吸附试验筛选大孔吸附树脂,... 详细信息

目的优化山香圆Turpinia arguta(Lindl.)Seem.叶提取液纯化工艺。方法以总黄酮、女贞苷、野漆树苷的吸附率和解吸率为评价指标,上样液和洗脱剂(乙醇)的质量浓度(或体积分数)、体积流量、用量为影响因素,静态吸附试验筛选大孔吸附树脂,并结合动态吸附优化工艺。结果最佳条件为HPD300大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.2 g/mL,体积流量1 mL/min,上样量30 mL,2 BV去离子水洗涤,6 BV 50%乙醇以1 mL/min体积流量洗脱,总黄酮、女贞苷、野漆树苷含有量分别为53.95%、13.74%、4.07%。结论该方法简单准确,稳定可靠,可用于纯化山香圆叶提取液。

关键词：山香圆叶纯化总黄酮女贞苷野漆树苷大孔吸附树脂

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电子舌技术鉴别川贝母粉及其掺伪品

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中成药 2017年第9期39卷 1977-1979页

作者：刘芳解达帅刘红梅方成鑫魏驰郭力傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的采用电子舌技术鉴别川贝母(炉贝)粉及掺伪品。方法在川贝母粉末中掺入淀粉、面粉、滑石粉、糊精、硬脂酸镁、木屑、泥土、米粉、浙贝母、平贝母,制备提取液,采用主成分分析、判别分析、统计质量控制进行评价。结果在主成分分析中,... 详细信息

目的采用电子舌技术鉴别川贝母(炉贝)粉及掺伪品。方法在川贝母粉末中掺入淀粉、面粉、滑石粉、糊精、硬脂酸镁、木屑、泥土、米粉、浙贝母、平贝母,制备提取液,采用主成分分析、判别分析、统计质量控制进行评价。结果在主成分分析中,主成分1~3的累积贡献率可达99.609%,区分效果明显;在判别分析中,纯品与所有掺伪品均能完全区分开,组别总判别率达97.096%,区分效果良好;在统计质量控制中,识别指数为74,数据差距明显。结论该技术能实现将川贝母粉及其掺伪品的味觉特征客观化,从而加以鉴别区分。

关键词：川贝母粉掺伪品电子舌技术主成分分析判别分析统计质量控制

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川产竹叶柴胡地上部分HPLC特征图谱研究

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中药材 2019年第4期42卷 773-777页

作者：闫婕卫莹芳周元雳龙飞康蕾陈韡徐燕成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室/省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075

目的:建立川产竹叶柴胡HPLC特征图谱,提高川产竹叶柴胡药材质量标准。方法:采用高效液相色谱及相似度分析软件,生成10批马尔康柴胡的对照特征图谱,并与另外2种川产竹叶柴胡(竹叶柴胡、马尾柴胡)及习用品汶川柴胡的图谱进行比较。对样品... 详细信息

目的:建立川产竹叶柴胡HPLC特征图谱,提高川产竹叶柴胡药材质量标准。方法:采用高效液相色谱及相似度分析软件,生成10批马尔康柴胡的对照特征图谱,并与另外2种川产竹叶柴胡(竹叶柴胡、马尾柴胡)及习用品汶川柴胡的图谱进行比较。对样品中芦丁的含量进行测定。结果:马尔康柴胡特征图谱与对照图谱的整体相似度在0.912~0.995之间,共有特征峰9个,指认特征峰5个。竹叶柴胡、马尾柴胡和汶川柴胡色谱图同时具有9个特征峰,与马尔康柴胡特征图谱的相似度(平均值)分别为0.837、0.612和0.779。4种药用植物中芦丁的含量在0.34%~1.55%之间。结论:特征图谱的相对保留时间在药材质量控制方面具有较好稳定性和可控性,可用于评价川产竹叶柴胡。

关键词：竹叶柴胡柴胡属特征图谱高效液相色谱芦丁

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自乳化释药系统与液固压缩技术联用于黄芩苷制剂的研究

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中成药 2016年第2期38卷 304-308页

作者：周维李小芳李培培向志芸李平刘海霞成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选最佳处方。方法以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料... 详细信息

目的联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选最佳处方。方法以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料与涂层材料的质量比(R值),筛选出最佳处方,比较与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化。结果黄芩苷与赋形剂之比为25%,R值为15时,在6.4 min内即可使溶出度达到50%。差示扫描量热分析表明,液固压缩片中主药的特征峰消失。结论自乳化释药系统和液固压缩技术联用可使黄芩苷以无定形或分子状态溶出,且释药快速,并使药物以无定形或分子状态给药。

关键词：自乳化释药系统液固压缩技术黄芩苷溶出度差示扫描量热分析

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表面活性剂-超声协同提取山香圆叶总黄酮工艺的优化

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中成药 2016年第12期38卷 2585-2589页

作者：罗开沛李小芳林浩罗佳杨露刘海霞成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的优化表面活性剂-超声协同提取山香圆Turpinia arguta Seem.叶总黄酮工艺。方法在单因素试验基础上,以十二烷基硫酸钠(SDS)用量、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken设计优化提取工艺。结果最佳条... 详细信息

目的优化表面活性剂-超声协同提取山香圆Turpinia arguta Seem.叶总黄酮工艺。方法在单因素试验基础上,以十二烷基硫酸钠(SDS)用量、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken设计优化提取工艺。结果最佳条件为十二烷基硫酸钠用量0.64%,液料比25∶1,乙醇体积分数50%,超声温度60℃,超声时间40 min,总黄酮提取率为3.48%。结论该方法简单、节能、省时,可用于山香圆叶总黄酮的提取。

关键词：山香圆叶总黄酮表面活性剂-超声协同提取 Box-Behnken设计

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地榆皂苷类成分对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制的保护作用研究

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天然产物研究与开发 2016年第6期28卷 852-859页

作者：代良敏熊永爱杨桂燕林影影杨明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 江西中医学院中药制剂教育部重点实验室南昌330004

为了观察地榆皂苷类成分对骨髓抑制的保护作用,本文采用腹腔注射环磷酰胺致小鼠骨髓抑制模型。造模成功后,将骨髓抑制小鼠按体重随机分为:模型对照组、集落刺激因子组、地榆皂苷Ⅰ5、2.5、0.5 mg/kg三个剂量组,地榆皂苷Ⅱ5、2.5、0.5 mg... 详细信息

为了观察地榆皂苷类成分对骨髓抑制的保护作用,本文采用腹腔注射环磷酰胺致小鼠骨髓抑制模型。造模成功后,将骨髓抑制小鼠按体重随机分为:模型对照组、集落刺激因子组、地榆皂苷Ⅰ5、2.5、0.5 mg/kg三个剂量组,地榆皂苷Ⅱ5、2.5、0.5 mg/kg三个剂量组,地榆皂苷元5、2.5、0.5 mg/kg三个剂量组,另设正常对照组。连续灌胃7 d,每天一次,以外周血液白细胞数量、骨髓细胞DNA含量和CD34+的表达以及骨髓细胞O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)蛋白的表达为评价指标,研究地榆皂苷类成分对CTX所致骨髓抑制的治疗作用。结果显示地榆皂苷类成分可显著升高小鼠WBC(P<0.05);显著升高小鼠骨髓DNA含量(P<0.05);显著促进CD34+的表达(P<0.05);显著促进MGMT蛋白的表达(P<0.05)。通过本研究可以看出地榆皂苷类成分可显著拮抗CTX所致小鼠骨髓抑制。

关键词：地榆皂苷类成分环磷酰胺骨髓抑制保髓作用

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乌头霜霉病病原物分子检测方法的建立

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中国实验方剂学杂志 2018年第8期24卷 65-69页

作者：胡亮王婷李娜欧洪王光志成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

目的：建立乌头霜霉病病原菌快速分子检测方法,为乌头种苗检疫及栽培环境土壤安全性评价提供依据。方法：使用真菌DNA提取试剂盒提取病原菌DNA,采用真菌核糖体内转录间隔区（ITS）通用引物ITS1/ITS4,对病原菌的r DNA-ITS区间序列进行扩... 详细信息

目的：建立乌头霜霉病病原菌快速分子检测方法,为乌头种苗检疫及栽培环境土壤安全性评价提供依据。方法：使用真菌DNA提取试剂盒提取病原菌DNA,采用真菌核糖体内转录间隔区（ITS）通用引物ITS1/ITS4,对病原菌的r DNA-ITS区间序列进行扩增,将聚合酶链式反应（PCR）产物回收纯化并进行序列测定,并将测得的ITS序列同Gene Bank中搜索到的相关ITS序列进行比较,运用DNAMAN比对出特异序列片段,利用特异序列片段通过Primer Premier 5.0设计并筛选特异性引物,建立乌头霜霉病病原菌快速PCR检测方法。结果：从Primer Premier 5.0设计的8对引物中筛选出了灵敏度高、特异性强的引物对L1A/L1B,该引物能够从乌头霜霉病病原菌DNA扩增出670 bp的具有检测价值的明亮条带,利用该引物也能够检测出乌头种苗、成株以及栽培土壤是否存在乌头霜霉病原菌。结论：筛选出的引物对L1A/L1B能够快速、简便、有效地检测出乌头霜霉病病原菌,建立的方法能用于对乌头种苗霜霉病的提前检测或检疫。

关键词：乌头霜霉病分子检测真菌核糖体内转录间隔区聚合酶链式反应

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赶黄草的指纹药动学

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中国实验方剂学杂志 2016年第3期22卷 85-88页

作者：陀扬凌刘宇娄涛涛欧小洪张旭成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611175

目的：通过研究赶黄草的指纹药动学,为揭示中药血清指纹成分群吸收、分布和代谢规律提供参考。方法：大鼠灌胃给药,眼静脉丛采血,用甲醇沉淀蛋白,采用HPLC分析血清样品,流动相乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）梯度洗脱（0~70min,10%~50%A;70~7... 详细信息

目的：通过研究赶黄草的指纹药动学,为揭示中药血清指纹成分群吸收、分布和代谢规律提供参考。方法：大鼠灌胃给药,眼静脉丛采血,用甲醇沉淀蛋白,采用HPLC分析血清样品,流动相乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）梯度洗脱（0~70min,10%~50%A;70~75 min,50%~10%A）,检测波长280 nm,柱温30℃,流速0.8 m L·min-1。建立赶黄草给药后血清样品的指纹图谱,确定入血成分。结果：发现6个入血成分,连续灌胃给药3 d后总入血成分浓度达到饱合,停药36 h后,基本代谢完全。结论：给药后血清中6个移行成分可能为赶黄草的药效物质基础;总入血成分药-时曲线变化规律与药物代谢动力学的吸收、分布、代谢过程类似,血清指纹成分群达到饱和时间较长,与中药起效慢、作用时间久的特点吻合,为中药的指纹药动学、药效物质基础及半衰期研究提供新思路。

关键词：赶黄草血清指纹图谱指纹药动学药-时曲线灌胃给药

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