检索结果-内蒙古大学图书馆

试论膏滋剂与中药“大方、复法”的天作之合

引用

中药与临床 2019年第1期10卷 30-33页

作者：许润春贺亚男朱志何仲清俸世洪胡昌江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都润馨堂药业有限公司四川成都611137

通过梳理历代医家和学者对中药方剂"大小"的认识及中药剂型的发展变化历史,分析现代疾病防治特点,论述膏滋剂在现代慢性病、疑难病、亚健康防治中的优势及展望。

关键词：膏方膏剂大处方大复方药味数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

近红外光谱技术鉴别白及粉及其混伪品

引用

天然产物研究与开发 2018年第7期30卷 1219-1225页

作者：鄢玉芬李峰庆刘珈羽郭换陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

本研究通过近红外光谱仪采集白及不同品种及混伪粉样品的近红外光谱图后,采用聚类分析方法分别建立白及品种及其混伪品的定性鉴别模型,并进行模型的外部验证和内部验证。最终在波段范围为4 400~4 800、5 400~6 600、7 800~10 000 cm^(-1... 详细信息

本研究通过近红外光谱仪采集白及不同品种及混伪粉样品的近红外光谱图后,采用聚类分析方法分别建立白及品种及其混伪品的定性鉴别模型,并进行模型的外部验证和内部验证。最终在波段范围为4 400~4 800、5 400~6 600、7 800~10 000 cm^(-1)白及与其同属植物黄花白及、小白及能够分别聚为一类,内部验证准确率达到100%,外部验证准确率达到90%;在波段5 000~10 000 cm^(-1)范围内白及其伪粉也能够分别聚为一类,光谱属性残差都为0,内部验证和外部验证的准确度均为100%。该技术为快速鉴别白及同属药材的鉴别及混伪粉提供了依据。

关键词：白及粉近红外光谱技术定性鉴别聚类分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方优化及体外透皮特性研究

引用

中草药 2018年第18期49卷 4284-4292页

作者：张莹莹刘伟周文杰韩丽杨荣平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 天圣制药集团股份有限公司重庆400065 西南大学重庆400715

目的通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法在预实验基础上,采用Plackett-Burman设计联用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力和剥离强度为综合指标... 详细信息

目的通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法在预实验基础上,采用Plackett-Burman设计联用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力和剥离强度为综合指标优化最优处方,采用改良Franz扩散池法,以阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷为评价指标,考察不同用量氮酮促渗剂对凝胶贴膏体外透皮渗透量的影响。结果凝胶贴膏最优处方为Viscomate^(TM) NP-700-酒石酸-高岭土(2.42∶0.16∶0.96),3%氮酮对指标成分促渗效果良好,阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷体外透皮速率依次为6.889 4、1.917 4、0.842 0、0.893 7μg/(cm^2·h)。结论制备的少腹逐瘀凝胶贴膏膏体均匀,敷贴无残留,具有较好的释药性和透皮性,透皮行为符合零级动力学方程。

关键词：凝胶贴膏剂 Plackett-Burman Box-Behnken 氮酮透皮吸收阿魏酸芍药苷异鼠李素-3-O-新橙皮苷香蒲新苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方彻清膏微乳的制备及稳定性研究

引用

中草药 2018年第14期49卷 3252-3260页

作者：刘伟张莹莹周文杰杨荣平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 天圣制药集团股份有限公司重庆400065 西南大学重庆400715

目的制备复方彻清膏微乳,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验结合单因素考察绘制伪三元相图,筛选处方组成,再以乳化剂、油相和助乳化剂的质量分数为自变量,以微乳粒径和载药量为响应值,采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其稳... 详细信息

目的制备复方彻清膏微乳,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验结合单因素考察绘制伪三元相图,筛选处方组成,再以乳化剂、油相和助乳化剂的质量分数为自变量,以微乳粒径和载药量为响应值,采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其稳定性进行考察。结果复方彻清膏微乳的最优处方为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)-聚乙二醇400(PEG400)-肉豆蔻酸异丙酯(IPM)-水(0.33∶0.16∶0.16∶0.35),平均载药量为224.17 mg/mL,平均粒径为56.50 nm,在4℃和25℃避光条件下稳定性良好。结论制备得复方彻清膏微乳外观性状良好,载药量高,粒径小,稳定性较好,可明显增加彻清膏挥发油的溶解度。

关键词：复方彻清膏微乳藁本内酯挥发油伪三元相图 Box-Behnken设计-效应面法稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同粒径白及粉的粉体学性质及体外溶出度比较

引用

中国实验方剂学杂志 2018年第3期24卷 25-29页

作者：刘珈羽郭换肖佳雯文兰梅陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目的：研究不同粒径白及粉的一般粉体学特性及白及总多糖的体外溶出度变化特征和规律,为白及粉的粒径控制和应用提供实验依据。方法：采用干湿两用激光粒度仪测定粉末粒径,同时对堆密度、休止角、吸湿性等进行测定;采用桨法对白及粉在... 详细信息

目的：研究不同粒径白及粉的一般粉体学特性及白及总多糖的体外溶出度变化特征和规律,为白及粉的粒径控制和应用提供实验依据。方法：采用干湿两用激光粒度仪测定粉末粒径,同时对堆密度、休止角、吸湿性等进行测定;采用桨法对白及粉在不同溶出介质（水、人工胃液、人工肠液）中溶出度进行测定。结果：白及粉的粉体性质随粒径的减小流动性变差,吸湿性减弱。而不同粒径粉体溶出度随粒径的减小呈降低趋势,在水和人工胃液介质中细粉、最细粉的累积溶出率高于2种微粉,而在人工肠液中细粉溶出速率和累积溶出率高于其他粉体;不同粒径的白及粉体在不同溶出介质中溶出度大小排序为人工胃液〉水〉人工肠液。结论：白及粉的粉粹粒度对白及总多糖的溶出有明显影响,同时其溶出度还受溶出介质的影响,为筛选白及粉的临床应用最佳粒径提供了参考。

关键词：白及粉末粉体学性质体外溶出度粒径吸湿性多糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的表征及稳定性考察

引用

中国实验方剂学杂志 2018年第2期24卷 29-33页

作者：吴超群李小芳牟倩倩严敏嘉刘肖谢龙廖艳梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目的：制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉并对其进行表征及稳定性考察。方法：采用冷冻干燥法制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉，测定其粉体学性质（休止角、堆密度），采用紫外分光光度法（uV），傅里叶变换红外光谱法（***）和x射线衍射... 详细信息

目的：制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉并对其进行表征及稳定性考察。方法：采用冷冻干燥法制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉，测定其粉体学性质（休止角、堆密度），采用紫外分光光度法（uV），傅里叶变换红外光谱法（***）和x射线衍射法（XRD）等对其进行理化性质表征，考察甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的初步稳定性。结果：甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉再分散后的平均粒径（239．7±2．1）nm，多分散指数0．193±0．032；休止角41．45度，堆密度0．267g·cm^-1，uv和FT-IR分析显示甘草总黄酮的化学结构未发生改变，XRD分析显示药物始终是以无定型状态存在，且制备剂冻干过程中未发生晶型的转变；稳定性试验显示在高温60℃，相对湿度75％，光照强度（4500±500）Lx条件下对甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的外观性状、再分散性、休止角、堆密度、甘草总黄酮含量及1h溶出度均无显著影响。结论：甘草总黄酮制成纳米混悬剂冻干粉可显著提高药物的溶出度，且药物的理化性质均未发生改变，冻干粉稳定性良好，可进一步制备甘草总黄酮固体制剂，为扩大该有效部位的应用范围提供参考。

关键词：甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉表征稳定性试验体外溶出度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

六种钙类矿物药元素谱的X射线荧光光谱法无标样分析

引用

中国实验方剂学杂志 2018年第9期24卷 70-76页

作者：孙琳梁鹏晨严铸云彭镰心陈新李小翠成都中医药大学药学院中药材标准化省部共建教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

目的：检测6种钙类矿物药的元素谱,尝试建立一种粉末状矿物药快速分析和同质性评价的方法。方法：将石膏、钟乳石、花蕊石、紫石英、龙骨、石燕药材粉碎至200目粉末后压片制样,应用X-射线荧光光谱仪的无标样分析方法,从氧到铀元素范围... 详细信息

目的：检测6种钙类矿物药的元素谱,尝试建立一种粉末状矿物药快速分析和同质性评价的方法。方法：将石膏、钟乳石、花蕊石、紫石英、龙骨、石燕药材粉碎至200目粉末后压片制样,应用X-射线荧光光谱仪的无标样分析方法,从氧到铀元素范围内进行元素谱扫描;以K,L,M谱线强度的平方根为纵坐标,2θ角为横坐标,将匹配后的元素标在图谱上,直观表征矿物药元素谱信息。结果：从6种钙类矿物药中共检出Al,Ca,Er,F,Fe,Ga,K,Mg,Mn,Mo,Na,Nb,O,P,Rb,S,Si,Sr,Ti,W,Y,Zr,Zn,Re,Ba共25种元素;同种矿物药的元素谱较稳定,不同品种间差异明显,其中Ca,F,O,P,S,Si等元素的含量变化较大,Al,Er,Fe,Ga,K,Mo等变化较小;性状特征不符合的3份石膏和1份紫石英,其含量也不符合2015年版《中国药典》要求。结论：X射线荧光光谱法具有操作简单,多元素同时分析、绿色环保等优势,能快速、简便获得矿物药的元素谱信息,可用于粉末状矿物药同质性分析和鉴别。

关键词：钙类矿物药元素谱 X射线荧光光谱无标分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CCD效应面结合多指标法优化黄芩总黄酮纳米混悬剂处方及其体外溶出研究

引用

中药材 2018年第12期41卷 2866-2870页

作者：赵甜甜李小芳孙强马祖兵郑宇廖艳梅成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:优化黄芩总黄酮(STF)纳米混悬剂的制备工艺和处方,测定体外溶出率。方法:以泊洛沙姆188(P188)和聚乙二醇400(PEG-400)为稳定剂,采用反溶剂沉淀结合高压均质的方法制备STF纳米混悬剂。以平均粒径、多分散指数(PDI)为自变量,运用综... 详细信息

目的:优化黄芩总黄酮(STF)纳米混悬剂的制备工艺和处方,测定体外溶出率。方法:以泊洛沙姆188(P188)和聚乙二醇400(PEG-400)为稳定剂,采用反溶剂沉淀结合高压均质的方法制备STF纳米混悬剂。以平均粒径、多分散指数(PDI)为自变量,运用综合评分值、总评归一值法进行数据处理,星点-效应面法优化处方。通过冷冻干燥将其制成冻干粉,优化最佳冻干保护剂种类和浓度,测定冻干粉和物理混合物的体外溶出率。结果:总评归一法优于综合评分法。最佳处方为黄芩总黄酮浓度:5.10 mg/mL,P188、PEG-400浓度:2.60 mg/mL,平均粒径为(235.2±1.8)nm,PDI为(0.102±0.007)。最佳保护剂:4%甘露醇,冻干粉再分散后的平均粒径(275.9±2.6)nm,PDI(0.232±0.043)。冻干粉在60 min内的体外溶出率达88.4%,明显高于物理混合物(低于30%)。结论:纳米混悬剂可有效改善黄芩总黄酮的体外溶出率。

关键词：黄芩总黄酮纳米混悬综合评分法总评归一法体外溶出率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

臭参研究进展

臭参研究进展

引用

第六届全国中药商品学术大会

作者：何芳李倩艾青青刘晓芬兰志琼成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川省中医药管理局中药贮藏与养护重点实验室四川成都 611137

臭参为云南、四川民间植物药，其药食价值、经济价值、生态价值都很高，对臭参的研究有助于促进新的药食资源的开发利用。本文从原植物、生长环境及主要使用地区、化学成分、药效方面对臭参进行综述，为臭参进一步研究提供参考借鉴。

关键词：臭参药食资源研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

美花筋骨草化学成分研究

引用

中药材 2018年第9期41卷 2101-2104页

作者：秦玲玲胡瀚文冯丹曹钰镁金梦莹宋川霞邓放成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究美花筋骨草的化学成分。方法:利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶、MCI、ODS等色谱柱及半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,并利用NMR、ESI-MS等波谱手段对化合物进行结构鉴定。结果:从美花筋骨草中分离了13个化合物,分别鉴... 详细信息

目的:研究美花筋骨草的化学成分。方法:利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶、MCI、ODS等色谱柱及半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,并利用NMR、ESI-MS等波谱手段对化合物进行结构鉴定。结果:从美花筋骨草中分离了13个化合物,分别鉴定为:亚油酸(1)、异香草乙酮(2)、(16S)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-17(15→16)-abeoabieta-8,11,13-triene-7-one(3)、3-O-乙酰齐墩果酸(4)、α-亚麻酸(5)、9-羟基-5,7-豆甾二烯-4-酮(6)、3-(4-甲苯氧基)-丙酸(7)、(R,E)-8-acetoxy-2,6-dimethyloct-2-enoic acid(8)、1-(4-羟基-苯基)-乙酮(9)、S(+)-dehydrovomifoliol(10)、(3S,5R,6S,7E)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one(11)、pubincrnoid A(12)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯乙酮(13)。结论:其中,化合物8为首次分离得到的天然产物,化合物2、6、7、9～13为首次从该属植物中分离得到,化合物1、4、5为首次从该植物中分离得到。

关键词：美花筋骨草化学成分结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：