检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2017年第22期48卷 4713-4718页

作者：梁灿璨吴诗华魏羽江宇勤王德建余凌英成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的观察补骨脂盐炙前后对肾阳虚大鼠肝肾功能及口腔唾液腺水通道蛋白5(AQP5)、结肠AQP4、肾脏AQP2基因表达的影响,分析阐明盐炙缓和补骨脂毒副作用的机制。方法采用sc氢化可的松的方法复制大鼠肾阳虚模型,以化学试剂法测定大鼠血清中... 详细信息

目的观察补骨脂盐炙前后对肾阳虚大鼠肝肾功能及口腔唾液腺水通道蛋白5(AQP5)、结肠AQP4、肾脏AQP2基因表达的影响,分析阐明盐炙缓和补骨脂毒副作用的机制。方法采用sc氢化可的松的方法复制大鼠肾阳虚模型,以化学试剂法测定大鼠血清中总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)的量,荧光定量PCR(q RT-PCR)法测定口腔唾液腺AQP5、结肠AQP4、肾脏AQP2 m RNA的表达。结果与模型组比较,补骨脂生品和盐炙品组大鼠血清中的ALT、AST量显著升高,Alb量显著降低(P<0.05);补骨脂盐炙品组ALT、AST水平低于生品组;各给药组BUN及Scr水平显著高于模型组(P<0.05)。q RT-PCR结果显示,与对照组比较,模型组大鼠AQP2、AQP4 m RNA表达明显降低(P<0.05),AQP5的m RNA表达明显增加(P<0.05);与模型组比较,补骨脂生品组大鼠AQP4 m RNA表达显著升高(P<0.05),AQP5 m RNA表达显著降低(P<0.05);与补骨脂生品组比较,补骨脂盐炙品组AQP2、AQP5 m RNA表达明显升高(P<0.05),AQP4 m RNA表达明显降低(P<0.05)。结论补骨脂盐炙后可缓解药物对肾阳虚大鼠肝肾功能的副作用;同时缓解生品的燥性,盐炙对药物燥性的缓解作用可能与其对体内AQP的基因表达调控有关。

关键词：补骨脂盐炙肾阳虚水通道蛋白燥性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

川木香煨制前后主要药效成分在体外生物体液中稳定性

引用

中成药 2018年第12期40卷 2708-2713页

作者：李奇娟高飞王战国谢余周桢又胡慧玲成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 香港大学李嘉诚医学院中医药学院香港999077 成都大学医学院羌医药标准研究推广基地暨协同创新中心代谢组学协同创新实验室四川成都610106

目的研究川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的稳定性差异。方法 HPLC法测定川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯、去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的量,获得其体外... 详细信息

目的研究川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的稳定性差异。方法 HPLC法测定川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯、去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的量,获得其体外生物转化降解动力学参数。结果川木香煨制前后,木香烃内酯、去氢木香内酯在pH 7. 4中性溶液和pH 9. 0碱性溶液中以及肝匀浆液、血浆和尿液中稳定;去氢木香内酯在人工胃液、人工肠液以及不含胃蛋白酶的人工胃液中趋于稳定;木香烃内酯在人工肠液中稳定,但其浓度在人工胃液、不含胃蛋白酶的人工胃液均随着时间的延长而降低。结论川木香煨制前后其主要药效成分木香烃内酯在人工胃液中的降解速率常数和半衰期均存在显著性差异,煨制后木香烃内酯更容易受到胃酸的破坏。

关键词：川木香煨制稳定性木香烃内酯去氢木香内酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于主成分分析不同产地大黄13个成分量的比较研究

引用

中草药 2017年第23期48卷 4994-4999页

作者：龚小红赵梦杰党珏罗林彦培傲袁岸李芸霞彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的建立大黄Rheum palmatum13个有效成分的HPLC测定方法以及不同产地大黄的质量评价模式。方法采用ZORBAX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,254 nm波长下对没食子酸、表... 详细信息

目的建立大黄Rheum palmatum13个有效成分的HPLC测定方法以及不同产地大黄的质量评价模式。方法采用ZORBAX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,254 nm波长下对没食子酸、表儿茶素、儿茶素、芦荟大黄素苷、大黄酸苷、大黄素苷、大黄酚苷、大黄素甲醚苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行测定,对结果进行主成分分析。结果建立了大黄13个成分的线性回归方程,精密度以及重复性的RSD值在5.00%以内,加样回收率在95.54%~103.19%,样品24 h内稳定;27批样品大黄的量存在较大差异,主成分分析得到5个特征根,主成分综合模型值在0.335~1.905,四川绵阳大黄值最高。结论建立了大黄13个主要成分的测定方法。主成分分析为大黄药材质量评价提供一种手段,主成分综合模型值可作为大黄质量的评价依据。

关键词：大黄主成分分析综合模型值没食子酸表儿茶素儿茶素芦荟大黄素苷大黄酸苷大黄素苷大黄酚苷大黄素甲醚苷芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

厚朴花的研究现状及思考

厚朴花的研究现状及思考

引用

中国植物学会第十六次全国会员代表大会暨85周年学术年会

作者：魏担吴清华刘钰萍裴瑾陈江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

厚朴花为近代始用的中药,为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis *** Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis *** *** *** Wils.的干燥花蕾,具有芳香化湿,理气宽中的功效,历版药典均有记载。然而近年鲜有相关文献对厚朴花进行详细报道。... 详细信息

厚朴花为近代始用的中药,为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis *** Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis *** *** *** Wils.的干燥花蕾,具有芳香化湿,理气宽中的功效,历版药典均有记载。然而近年鲜有相关文献对厚朴花进行详细报道。因此,本文主要通过对厚朴花性状、化学成分、药理作用及临床应用等方面的研究现状进行分析,发现其目前存在的问题,提出自己的思考。通过对厚朴花现有文献分析及产地的实地考察发现:(1)厚朴花的采摘问题是目前市场上厚朴花混淆品不断出现的主要原因。尽管目前厚朴花的市场需求量少,但原植物厚朴多长于山区,且厚朴花仅采用花蕾入药,采收期短,加之原植株高大,一般的工具难以采摘,采摘成本极高,造成混淆品的出现。(2)厚朴花的药理作用研究较为薄弱。近年来对于其指标成分厚朴酚和和厚朴酚的研究也多源于厚朴,几乎没有对厚朴花中的具体成分的药用报道。但通过对文献的整理发现,厚朴花干燥药材中挥发油以石竹烯含量最高,且石竹烯具有抗菌、抗炎、抗焦虑、抗肿瘤的作用,此与厚朴花的药理作用较为相似。(3)厚朴花质量控制指标不够完善。目前《中国药典》(2015版)所载厚朴花的含量测定为厚朴酚与和厚朴酚的总量不得少于0.20%,与厚朴的质量控制指标成分相同,但含量仅为其1/10。且因厚朴花加工时间长,传统厚朴花加工规定微蒸或沸水烫,低温干燥或晒干,其干燥过程一般需要10天左右,但通过产地调研发现药农通常使用武火,仅1天便可将厚朴花烘干,而厚朴酚与和厚朴酚的含量仍可达到药典标准。故笔者认为二者共用一个指标性成分不能很好的评价厚朴花的质量。建议增加其他指标作为厚朴花的质量控制指标,如挥发油与厚朴花芳香的功效更为吻合。然而就现有的资料显示,厚朴花挥发性成分研究不够深入。现有的文献报道多基于单一地区单一品种的研究,不能较为全面的概括厚朴花挥发油整体的特性。若想以此作为厚朴花的质量评价标准,还需进一步对其进行详细系统的研究。综上,笔者认为可以从挥发油成分分析及其药理作用作为切入点,进一步发掘其药用价值,为厚朴花的质量评价提供新的参考依据,以提高厚朴花的经济价值。

关键词：厚朴花研究现状应用质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氯沙坦及其代谢物浓度

引用

中国测试 2018年第7期44卷 61-67,82页

作者：夏伯姗王振磊李岱庆王曼王鸿芡张梅秦永平南峰向瑾成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学华西医院国家药物临床试验机构临床药理研究室四川成都610041 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司四川成都610041

建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-... 详细信息

建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-98%乙腈为有机相。梯度洗脱,流量为0.3 mL/min。以d4-氯沙坦、d4-氯沙坦羧酸作内标,血浆样本用乙腈一步沉淀蛋白,采用多反应离子监测,正离子模式扫描,电喷雾离子源。结果表明:氯沙坦在2.0~2 000 ng/mL范围内,氯沙坦羧酸在2.4~2 400 ng/mL范围内线性良好;氯沙坦及内标的保留时间为1.16 min左右,氯沙坦羧酸及内标的保留时间为1.26 min左右;氯沙坦、氯沙坦羧酸提取回收率分别为109.9%、97.55%;精密度、基质效应经内标校准后均合格;稳定性各项数据均符合相关要求。该法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于氯沙坦及其代谢物的血药浓度测定。

关键词：药动学 UPLC-MS/MS 氯沙坦氯沙坦羧酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

薄荷酮对内毒素致炎症模型小鼠的保护作用研究

引用

中国药理学通报 2017年第2期33卷 227-234页

作者：王凤温桃群徐锋桑文涛陈仁曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的观察薄荷酮对内毒素(LPS)致炎症模型小鼠的保护作用,并初步探讨与NLRP3炎症小体激活相关的调控作用机制。方法♂C57BL/6J小鼠按体质量分层随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组(5 mg·kg^(-1))、薄荷酮0.25 g·kg^(... 详细信息

目的观察薄荷酮对内毒素(LPS)致炎症模型小鼠的保护作用,并初步探讨与NLRP3炎症小体激活相关的调控作用机制。方法♂C57BL/6J小鼠按体质量分层随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组(5 mg·kg^(-1))、薄荷酮0.25 g·kg^(-1)及0.5 g·kg^(-1)剂量组。除地塞米松组实验当日腹腔注射给药1次外,其余各组小鼠连续灌胃给药5 d,每天1次。各组小鼠末次给药30 min后,除空白组小鼠外,其余各组小鼠腹腔注射LPS(15 mg·kg^(-1),10 m L·kg^(-1))制备炎症反应模型,造模12 h后,小鼠取血分离血清,采用ELISA及液相蛋白芯片技术测定炎症因子IL-18、IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)的水平;取小鼠全血进行白细胞(WBC)计数;剖取肺组织计算肺脏指数,并测定肺组织中NO含量,进行肺组织病理组织学检查;RT-PCR法检测肺组织中NLRP3、caspase-1及IFN-α mRNA表达;免疫组化法观察肺组织中cathepsin B、P2X7R蛋白表达。结果 0.5 g·kg^(-1)薄荷酮明显降低内毒素致炎症模型小鼠血清IL-18、IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、G-CSF、GM-CSF、MIP-1β的水平(P<0.05或P<0.01),下调模型小鼠肺组织NLRP3、IFN-α mRNA表达及cathepsin-B、P2X7R蛋白表达(P<0.05或P<0.01),明显降低模型小鼠肺组织中NO的含量(P<0.05);0.25 g·kg^(-1)薄荷酮明显降低模型小鼠血清中IL-1β、IL-5、TNF-α、MIP-1β含量(P<0.05),下调肺组织中P2X7R蛋白表达及NO水平(P<0.05或P<0.01);病理组织学检查显示0.5、0.25 g·kg^(-1)薄荷酮能明显减少肺组织切片中嗜中性粒细胞数量(P<0.01),减轻肺泡膈的增厚;薄荷酮对模型小鼠全血白细胞计数与肺指数的升高表现出降低趋势。结论薄荷酮对内毒素致炎症模型小鼠有保护作用,能抑制血清多种炎性细胞因子的释放而减轻肺部炎性损伤,该作用可能与干扰NLRP3炎症小体的激活有关。

关键词：薄荷酮内毒素炎症因子 NLRP3炎症小体 cathepsin-B P2X7R

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

川芎总酚酸提取工艺的优化

引用

中成药 2018年第7期40卷 1506-1509页

作者：蒲忠慧彭永珍彭成刘娟熊亮李文兵成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室、中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 绵阳师范学院生命科学与技术学院四川绵阳621006 四川新绿色药业科技发展股份有限公司四川彭州610031

目的优化川芎总酚酸提取工艺。方法以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总酚酸含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为13倍量65%乙醇超声提取2次,每次55 min,总酚酸含有量43.46 mg/g。结论该方法简... 详细信息

目的优化川芎总酚酸提取工艺。方法以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总酚酸含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为13倍量65%乙醇超声提取2次,每次55 min,总酚酸含有量43.46 mg/g。结论该方法简便可行,稳定可靠,可用于提取川芎总酚酸。

关键词：川芎总酚酸提取星点设计-响应面法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC同时测定宽叶羌活药材中5种成分含量

引用

中药与临床 2018年第6期9卷 14-17页

作者：唐国琳黄凤高天元吴情梅喻文邱慧蒋桂华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立同时测定宽叶羌活药材中5种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用GL Sciences Wondasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);乙腈(B)-0.3%醋酸水(A)为流动相;体积流量1 mL﹒min^(-1);梯度洗脱;柱温25℃;检测波长为315 nm;进样... 详细信息

目的:建立同时测定宽叶羌活药材中5种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用GL Sciences Wondasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);乙腈(B)-0.3%醋酸水(A)为流动相;体积流量1 mL﹒min^(-1);梯度洗脱;柱温25℃;检测波长为315 nm;进样量10μL。结果:5种成分的分离度好,标准曲线在线性范围内相关性良好,r均大于0.9990,加样回收率均值为97.37%～102.59%,RSD为0.74%～3.36%。13批宽叶羌活紫花前胡苷的含量在0.661～20.059 mg﹒g^(-1),阿魏酸的含量在1.995～21.238 mg﹒g^(-1),佛手柑内酯的含量在0.425～20.990 mg﹒g^(-1),羌活醇的含量在0.398～45.303 mg﹒g^(-1),异欧前胡素的含量在7.079～102.393 mg﹒g^(-1)。结论:所建立的同时测定5种成分的方法操作简单、具有较好的重复性和稳定性,可以有效地评价宽叶羌活药材的质量。

关键词：宽叶羌活高效液相色谱法紫花前胡苷阿魏酸佛手柑内酯羌活醇异欧前胡素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导及生理生化特性研究

引用

中药与临床 2018年第3期9卷 10-13页

作者：邹玉霞马云桐毛胜楠钟芙蓉申婵成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:确立瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导的最佳条件,探讨其胚性愈伤组织(EC)与非胚性愈伤组织(N-EC)生理生化指标差异。方法:以嫩茎及嫩叶为外植体,应用L9(34)正交试验,研究光照、植物生长调节剂对愈伤组织诱导的影响;测定EC与N-EC可溶性糖、... 详细信息

目的:确立瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导的最佳条件,探讨其胚性愈伤组织(EC)与非胚性愈伤组织(N-EC)生理生化指标差异。方法:以嫩茎及嫩叶为外植体,应用L9(34)正交试验,研究光照、植物生长调节剂对愈伤组织诱导的影响;测定EC与N-EC可溶性糖、可溶性蛋白含量及抗氧化物酶(SOD、POD、CAT)活性。结果:嫩茎及嫩叶均能诱导出愈伤组织,但质量差异较大;EC的可溶性糖、可溶性蛋白含量及CAT活性高于N-EC,SOD、POD活性低于N-EC。结论:以嫩茎为外植体,在黑暗条件下诱导出的愈伤组织较优,最佳诱导培养基为MS+6-BA1 mg﹒L^(-1)+2,4-D2 mg/L+ZT0.9 mg﹒L^(-1)。EC较N-EC在生理生化反应中更为活跃。

关键词：瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导条件生理生化特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

浅谈目前润药过程中存在的问题

引用

中药与临床 2018年第3期9卷 14-18页

作者：李燕许润春成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

润药乃传统炮制重要环节之一,润法是洗、泡、浸等中药材水制法中最基本、最关键的方法。中药材炮制加工离不开润药,润药好坏直接关系到药材的质量和疗效。笔者综述了中药材润药过程中存在饮片质量降低、润药方法不当、炮制程度判断方法... 详细信息

润药乃传统炮制重要环节之一,润法是洗、泡、浸等中药材水制法中最基本、最关键的方法。中药材炮制加工离不开润药,润药好坏直接关系到药材的质量和疗效。笔者综述了中药材润药过程中存在饮片质量降低、润药方法不当、炮制程度判断方法单一等问题。从润药前、润药过程中、润药后三个方面讨论了解决这些问题的方法。对解决润药过程中存在的问题进行了展望,希望为今后有效的解决润药过程中存在的问题保证中药材质量提供线索与帮助。

关键词：润药质量炮制程度水分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：