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第六届(2016)中国兔业发展大会

作者：郝晔赵博昊朱杰陈阳潘雨来朱慈根胡春晖吴信生江苏省扬州大学动物科学与技术学院扬州 225009 江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室扬州 225009 江苏省金陵种兔场南京 211103

试验旨在研究亚甲基水杨酸杆菌肽对新西兰白兔生产性能和屠宰性能的影响.选用300只35天断奶的新西兰白兔,随机分为5个处理组,每个处理3个重复,每个重复20只.亚甲基水杨酸杆菌肽的添加水平为100mg/kg(亚甲基水杨酸杆菌肽高剂量组BMD H)、... 详细信息

试验旨在研究亚甲基水杨酸杆菌肽对新西兰白兔生产性能和屠宰性能的影响.选用300只35天断奶的新西兰白兔,随机分为5个处理组,每个处理3个重复,每个重复20只.亚甲基水杨酸杆菌肽的添加水平为100mg/kg(亚甲基水杨酸杆菌肽高剂量组BMD H)、50mg/kg(亚甲基水杨酸杆菌肽中剂量组BMD M)、10mg/kg(亚甲基水杨酸杆菌肽低剂量组BMD L),0mg/kg(对照组Control),外加杆菌肽锌药物对照组(BZ control),其添加量为50mg/kg.试验期为35天. 结果显示:BMD组和BZ control组的平均日采食量和宰前活重显著高于Control(P＜0.05),BMDH、BMD M和BZ control组的日增重显著高于Control和BMD L(P＜0.05),BMD H和BMD M的料重比显著小于Control和BMD L(P＜0.05),而在胴体重和全净膛率上,BMD组与Control相比无显著差异(P＞0.05).在腹泻率和死亡率上,BMD组和BZ control组均显著小于Control(P＜0.05).研究结果表明日粮中添加亚甲基水杨酸杆菌肽对新西兰白兔的生产性能和屠宰性能有促进作用,且以50mg/kg～100mg/kg的添加剂量效果最佳.

关键词：新西兰白兔断奶仔兔饲料添加剂甲基水杨酸杆菌肽生产性能屠宰性能

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光照时间和环境温度对种鹅繁殖系统及相关激素mRNA表达、分泌的影响

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中国农业科学 2015年第13期48卷 2635-2644页

作者：杨海明巨晓军王志跃丁家桐王信喜陈永华扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室

【目的】研究光照时间和环境温度对扬州鹅种鹅繁殖系统及相关激素m RNA表达、分泌的影响,探明光照时间和环境温度对种鹅繁殖机能的作用特点。【方法】取接受自然光照且日照时长逐渐缩短的200日龄种鹅作为试验对象,试验初期日照时长约为9... 详细信息

【目的】研究光照时间和环境温度对扬州鹅种鹅繁殖系统及相关激素m RNA表达、分泌的影响,探明光照时间和环境温度对种鹅繁殖机能的作用特点。【方法】取接受自然光照且日照时长逐渐缩短的200日龄种鹅作为试验对象,试验初期日照时长约为9.7 h·d-1、气温5℃左右。采用2×3完全随机试验设计,设2个温度处理(0—5℃、25—30℃)和3个光照时间处理(8、12、16 h),其中光照时间处理在正常白昼基础上进行增减,将120只成年母鹅随机分至6个处理组,每个处理组20只,全封闭饲养,自由采食、饮水。试验第30天,从每个处理随机取5只鹅翅静脉采血3 m L,用于测定相关激素指标,同时从每个处理中随机取3只鹅,屠宰,取下丘脑和垂体速冻、超低温保存,用于测定相关基因表达量;分离生殖系统,进行重量或长度测定,同时取输卵管膨大部制作组织切片。【结果】116 h光照处理组种鹅血清促黄体素(LH)浓度显著高于8 h和12 h光照处理组(P<0.05),16 h光照处理组种鹅血清催乳素(PRL)浓度显著高于12 h光照处理组(P<0.05)。高温(25—30℃)处理组种鹅血清PRL浓度显著高于低温(0—5℃)组(P<0.05)。光照时间和环境温度处理对种鹅血清LH、PRL和雌二醇(E2)浓度的影响存在显著互作效应(P<0.05)。212 h光照处理组种鹅卵巢指数、卵泡指数均显著大于16 h光照处理组(P<0.05),8 h光照处理组种鹅卵泡数显著大于16 h光照处理组(P<0.05),12 h光照处理组种鹅输卵管长显著大于8 h、16 h光照处理组(P<0.05);环境温度对种鹅卵巢指数、卵泡指数、卵泡数、输卵管指数和输卵管长未产生显著影响(P>0.05)。38、12 h光照处理组和高温处理组种鹅的输卵管膨大部颜色鲜红,假复层柱状上皮和固有层均较厚,皱褶明显,分泌腺丰富;16 h光照处理组、低温处理组种鹅的输卵管膨大部颜色暗红,假复层柱状上皮和固有层较薄,皱褶模糊,分泌腺较少。416 h光照处理组种鹅垂体PRL基因表达量极显著高于8、12 h光照处理组(P<0.01)。5光照时间与环境温度对种鹅生殖系统、激素基因表达影响的互作效应不显著(P>0.05)。【结论】16 h长光照抑制了卵巢、卵泡的生长发育,12 h光照增长了输卵管的长度;16 h长光照提高了PRL基因的表达丰度。综合各方面的情况,长光照抑制了种鹅的繁殖机能,扬州鹅种鹅的最适光照时间为12 h。高温提高了种鹅血清LH、PRL浓度,低温影响了输卵管组织结构,故种鹅饲养期间要适当控温,尽量避免种鹅暴露于极端温度环境。

关键词：光照温度种鹅生殖激素繁殖机能

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5-Azadc和TSA对鸡Nanog基因启动活性及ESC多能性维持的影响

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畜牧兽医学报 2015年第12期46卷 2176-2184页

作者：张亚妮王颖洁左其生李东张蕾汤贝贝连超毕瑜林张文慧李碧春扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室扬州225009

旨在克隆如皋黄鸡Nanog基因启动子,并构建含有双荧光素酶报告基因的表达载体进行启动子活性分析,找出该基因启动子的核心调控区;探索甲基化抑制剂5-Azadc(5-Aza-2′-deoxycytidine)或曲古抑菌素(Trichostatin A,TSA)对Nanog基因启动活... 详细信息

旨在克隆如皋黄鸡Nanog基因启动子,并构建含有双荧光素酶报告基因的表达载体进行启动子活性分析,找出该基因启动子的核心调控区;探索甲基化抑制剂5-Azadc(5-Aza-2′-deoxycytidine)或曲古抑菌素(Trichostatin A,TSA)对Nanog基因启动活性及其ESC体外培养条件下多能性维持的影响,为初步阐明Nanog基因的表达调控机制提供理论依据。PCR扩增Nanog基因不同长度片段的启动子序列,定向克隆至pGL3-basic载体和pEGFP-N1构建重组载体;将重组载体转染DF-1细胞后,48h收集蛋白,采用双荧光素酶报告基因检测系统测定其转录活性,确定基本转录调控区;将重组载体转染DF-1细胞后添加5-Azadc或TSA对Nanog基因进行诱导表达,并通过双荧光素酶报告基因检测系统,分析其对Nanog基因启动子活性的影响。选取生长至第3代的ESC,培养基中添加最适浓度的5-Azadc和TSA,每隔两天观察细胞,分析其对ESC体外多能性维持的影响,并对诱导至第10天的细胞进行间接免疫荧光检测。结果表明,成功构建3个片段的双荧光素酶报告基因表达载体;双荧光素酶活性检测结果显示,pGL3/1967活性最强;分别添加或者联合添加5-Azadc和TSA均可使Nanog基因的转录活性增强;5-Azadc和TSA诱导对ESC体外培养条件下多能性维持的影响结果显示,诱导6d后,对照组细胞大量分化,细胞克隆无法维持,而5-Azadc和TSA诱导组克隆明显,5-Azadc+TSA联合诱导组细胞克隆数量显著多于对照组;诱导至第10天,对照组细胞完全分化,没有细胞克隆,而诱导组存在大量细胞克隆,联合诱导组克隆数量显著多于其他两组;SSEA-1间接免疫荧光结果显示,对照组没有明显的ESC克隆,而5-Azadc组和联合诱导组细胞克隆明显,综上表明,5-Azadc和TSA可有效地通过提高Nanog基因的表达而维持鸡ESC在体外培养过程中的多能性。

关键词： Nanog基因启动子 5-Azadc TSA 双荧光素酶活性检测系统

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京海黄鸡体重性状全基因组关联分析

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遗传 2015年第8期37卷 811-820页

作者：张涛王文浩张跟喜王金玉薛倩顾玉萍扬州大学动物科学与技术学院扬州225009 江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室扬州225009 江苏京海集团南通226103

体重性状是肉鸡重要的经济性状。为了寻找可用于京海黄鸡体重性状遗传改良的分子标记及候选基因，本文以400只京海黄鸡核心群母鸡为基础，测定了0～14周龄体重，利用简化基因组测序技术（Specific—locusamplifiedfragmentsequencing，S... 详细信息

体重性状是肉鸡重要的经济性状。为了寻找可用于京海黄鸡体重性状遗传改良的分子标记及候选基因，本文以400只京海黄鸡核心群母鸡为基础，测定了0～14周龄体重，利用简化基因组测序技术（Specific—locusamplifiedfragmentsequencing，SLAF—seq）对京海黄鸡体重性状进行全基因组关联研究（Genome—wideassociationstndy，GWAS），筛选与京海黄鸡体重性状相关的SNPs位点。结果共检测到100个与京海黄鸡体重相关的SNPs位点，其中15个位点效应达到全基因组显著水平（P〈1．87E-06），85个位点效应达到全基因组潜在显著水平（P〈3．73E-05）。通过筛选每个显著SNP周围1Mb区域内的基因，共找到9个可能的候选基因，其中FAMl24A（Familywithsequencesimilarity124A）、QDPR（Quinoiddihydropteridinereductase）、WDRI（WDrepeatdomain1）和SLC2A9（Solutecarrierfamily2（facilitatedglucosetransporter），member9）4个基因可能是影响体重性状的重要候选基因。同时还发现，4号染色体75．6～80．7Mb区域集中了大部分与京海黄鸡中后期体重性状显著相关的SNPs位点，该区域可能是影响京海黄鸡中后期生长体重的重要候选区域。

关键词：京海黄鸡全基因组关联分析体重性状简化基因组测序

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多能性转录因子mRNA转染山羊胎儿成纤维细胞条件优化

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中国农业科学 2015年第20期48卷 4159-4169页

作者：肖天荣张蕾邱峰龙李伟左其生李东李碧春扬州大学动物科学与技术学院/江苏省动物繁育与分子设计重点实验室

【目的】为了优化外源多能性转录因子oct4、sox2、klf4、c-myc的mRNA转入山羊胎儿成纤维细胞(goat embryonic fibroblast,GEF)的条件,本试验针对转染试剂脂质体2000和转染方法进行研究。【方法】采用胰酶消化法,从山羊胎儿腿部肌肉组织... 详细信息

【目的】为了优化外源多能性转录因子oct4、sox2、klf4、c-myc的mRNA转入山羊胎儿成纤维细胞(goat embryonic fibroblast,GEF)的条件,本试验针对转染试剂脂质体2000和转染方法进行研究。【方法】采用胰酶消化法,从山羊胎儿腿部肌肉组织中分离并获得了纯化的GEF细胞。根据m MESSAGE m MACHINE T7 Ultra Kit试剂盒说明书,体外转录步骤主要有:1前期的质粒准备:首先用质粒小提试剂盒对摇菌获得的各体外转录载体质粒进行提取,随后对各体外转录载体目的基因下游进行单酶切,获得线性化质粒,最后用DNA纯化试剂盒对线性化的质粒进行纯化;2mRNA的"加帽":以线性化DNA为模板,合成带有5′端帽子结构的mRNA,添加TURBO DNase以除去模板DNA;3mRNA的"加尾":以ATP为原料,利用试剂盒自带的Poly(A)聚合酶,对已经"加帽"的mRNA进行"加尾",以合成结构完整的mRNA;4完整mRNA的纯化:按照MEGAclearTM Kit试剂盒对mRNA进行纯化。随后,将体外转录获得各转录因子的mRNA进行浓度和OD值测定。分别比较总mRNA(EGFP和4种多能性转录因子的mRNA的质量分别为0.2μg)和脂质体2000的比例为1?0.5、1?1.0、1?1.5、1?2.0以及在最佳总mRNA与脂质体2000比例体系下第2、4、6代GEF细胞的mRNA转染效率。对最佳转染体系下转染多能性转录因子mRNA的GEF细胞进行免疫荧光检测,并对转染多能性转录因子mRNA后GEF细胞的形态和数目进行观察。【结果】mRNA和脂质体2000的比例为1?1.0以及在最佳总mRNA与脂质体2000比例体系下第2代GEF细胞的mRNA转染效率均显著高于其他组(P<0.05),且本组细胞在形态和生长方面相对较好;免疫荧光检测表明,4种多能性转录因子的mRNA在GEF细胞中定位于细胞核,并获得稳定表达,在细胞质中不见多能性转录因子oct4、sox2、klf4、c-myc的表达;GEF细胞在转染4种mRNA 24h后,细胞形态由梭状慢慢向圆形靠拢;细胞活力低于对照组(山羊成纤维细胞正常生长组)。【结论】GEF细胞在总mRNA和脂质体2000的比例为1?1.0以及在最佳总mRNA与脂质体2000比例体系下第2代GEF的条件下更适合mRNA的转染。研究工作为mRNA转染体细胞或干细胞的研究及诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PS)的获得提供参考资料,并对mRNA在成纤维细胞中的去向提供间接证据,有利于更加深入地了解多能性转录因子oct4、sox2、klf4、c-myc的mRNA相关功能。

关键词： mRNA 转染山羊胎儿成纤维细胞转录因子

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脂代谢通路对鸡雄性生殖细胞分化的调控机制

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中国农业科学 2015年第22期48卷 4539-4550页

作者：左其生张蕾连超肖天荣王颖洁汤贝贝王飞纪艳芹路镇宇赵瑞峰张文慧张亚妮李碧春扬州大学动物科学与技术学院/江苏省动物繁育与分子设计重点实验室

【目的】探索家鸡雄性生殖细胞分化过程中脂代谢相关基因以及信号通路的调控机制,以期为完善体外诱导体系提供依据。【方法】采用流式细胞分选法获得纯度较高的胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)、原始生殖细胞(primitive germ cells... 详细信息

【目的】探索家鸡雄性生殖细胞分化过程中脂代谢相关基因以及信号通路的调控机制,以期为完善体外诱导体系提供依据。【方法】采用流式细胞分选法获得纯度较高的胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)、原始生殖细胞(primitive germ cells,PGC)和精原干细胞(spermatogonial stem cell,SSC),提取细胞总RNA。利用RNA-seq高通量分析方法对这三种细胞进行转录组水平测序,进行GO(Gene ontology)分析和KEGG通路富集,寻找脂代谢相关基因以及信号通路;并利用脂代谢--视黄醇代谢通路终产物视黄酸(retinoic acid,RA)以及抑制剂苯磺酰异羟肟酸(piloty’s acid)在体外诱导ESC向雄性生殖细胞分化和体外鸡胚注射后孵化,q RT-PCR(quantitative real time PCR)检测视黄醇代谢通路上差异基因的表达变化,与RNA-seq结果进行比较分析同时检测雄性生殖细胞标记基因的变化情况。【结果】GO功能显著性富集和Pathway显著性富集分析结果发现:在ESC向SSC分化过程中共存在328个基因持续参与脂代谢调控,富集到27条脂代谢通路中,包括视黄醇代谢、初级胆汁酸的合成、甾类激素的生物合成、脂肪酸代谢、甘油酯代谢以及类固醇的生物合成等通路。在视黄醇代谢通路中ADH5在PGC中特异表达,ALDH1A1在整个发育过程中持续上调,ADH5和ALDH1A1在细胞中参与视黄酸的合成;CYP26b1在整个发育过程中持续上调,参与视黄酸的降解过程;RA体外诱导ESC向SSC方向诱导试验结果表明ADH5、ALDH1A1和CYP26b1家族基因在体外RA诱导过程中变化与体内分化过程一致,RA诱导组产生的SSC样细胞显著高于控制组和Piloty’s Acid+RA组。鸡胚注射抑制剂试验结果表明视黄醇通路被抑制后孵化至18d后SSC细胞表面特异标记基因integrinα6和integrinβ1的表达水平显著的低于正常的孵化组(CON)和阴性对照组(BLANK)【结论】脂代谢--视黄醇代谢通路在家鸡雄性生殖细胞的分化过程中起重要作用,体外利用视黄醇代谢通路终产物RA进行诱导时第2天出现类胚体,第4、6天类胚体逐渐增大,第8天开始裂解,在第10天出现SSC样细胞,而在诱导过程中抑制视黄醇通路信号后则会降低SSC样细胞的产生,而在体外孵化过程中视黄醇通路抑制后也能影响SSC细胞的产生。

关键词：鸡 RNA-seq 雄性生殖细胞视黄酸脂代谢

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黑素皮质素受体3基因(MC3R)多态性及其单倍型组合与京海黄鸡屠体性状的关联分析

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农业生物技术学报 2015年第3期23卷 344-351页

作者：薛倩王金玉张跟喜张涛王文浩段炼韩昆鹏王永娟扬州大学动物科学与技术学院/江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏京海集团

本研究旨在探讨黑素皮质素受体3基因(melanocortin 3 receptor,MC3R)对鸡(Gallus gallus)屠体性状的影响。采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)检测及测序的方法,检测MC3R在京海黄鸡群体中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),并对这些多态位点进行连锁不平衡和单倍型分析。结果表明,在MC3R编码区序列(coding sequence,CDS)共检测到6个SNPs位点,各位点间均不存在强连锁不平衡;6个SNPs位点在379只京海黄鸡的群体中形成了5种单倍型和11种单倍型组合。最小二乘法分析结果表明,不同单倍型组合间京海黄鸡屠体性状(包括活体重、屠体重、胸肌重、腿肌重、全净膛重、半净膛重和腹脂重)存在显著或极显著差异(P<0.05或P<0.01),其中单倍型组合H3H4和H3H3的各种屠体性状均极显著高于单倍型组合H4H5(P<0.01),也显著高于其他部分单倍型组合(P<0.05),为屠体性状优势组合;单倍型组合H4H5各屠体性状均为最低,均显著或极显著低于其他大部分单倍型组合(P<0.05或P<0.01),为屠体性状劣势组合。因此,MC3R可能是影响鸡屠体性状的主效基因或与主效基因连锁,本研究为京海黄鸡屠体性状分子标记辅助选择提供了参考依据。

关键词：京海黄鸡黑素皮质素受体3基因(MC3R) 屠体性状单核苷酸多态性(SNPs) 单倍型分析

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基于简化基因组测序的京海黄鸡上市体重全基因组关联分析

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农业生物技术学报 2015年第8期23卷 1067-1075页

作者：张涛王文浩张向前张跟喜王金玉韩昆鹏王永娟扬州大学动物科学与技术学院/江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏京海集团

为了揭示京海黄鸡（Gallus gallus）上市体重性状的遗传基础,寻找可用于京海黄鸡上市体重性状改良的分子标记及候选基因,本研究以京海黄鸡核心群母鸡为基础,测定了400只母鸡16周龄时上市体重,利用简化基因组测序技术进行全基因组关联分... 详细信息

为了揭示京海黄鸡（Gallus gallus）上市体重性状的遗传基础,寻找可用于京海黄鸡上市体重性状改良的分子标记及候选基因,本研究以京海黄鸡核心群母鸡为基础,测定了400只母鸡16周龄时上市体重,利用简化基因组测序技术进行全基因组关联分析（genome-wide association study,GWAS）,筛选与上市体重相关的单链核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNPs）位点。结果利用一般线性模型（general liner model,GLM）共检测到15个与京海黄鸡上市体重显著相关的SNPs位点,其中4个位点达到全基因组显著水平（P<1.87E-06）,11个位点达到全基因组潜在显著水平（P<3.73E-05）;利用混合线性模型（mixed linear model,MLM）筛选到6个与京海黄鸡上市体重显著相关的SNPs位点,其中2个SNPs位点达到全基因组显著水平（P<1.87E-06）,4个位点达到全基因组潜在显著水平（P<3.73E-05）。两种模型筛选到6个相同的显著SNPs位点,分别为rs1169337928、rs475641139、rs31633105、rs475856030、rs476878211和rs477915563。筛选每个显著SNP周围1 Mb区域内的基因,共找到14个可能的候选基因,其中FAM124A、QDPR、BCL11A、LDB2、BOD1L1和WDR1 6个基因可能为影响上市体重的重要候选基因。同时还发现,14个SNPs中有9个集中分布在4号染色体上的75.641;9.592 Mb的区域内,表明该区域是影响京海黄鸡上市体重的重要候选区域。本研究为京海黄鸡的分子标记辅助选育提供理论素材。

关键词：简化基因组测序京海黄鸡上市体重全基因组关联分析

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京海黄鸡肌细胞生成素基因(MyoG)组织表达谱及表达规律

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农业生物技术学报 2015年第5期23卷 617-622页

作者：张涛张跟喜张向前王金玉唐莹樊庆灿薛倩王永娟扬州大学动物科学与技术学院/动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏京海集团

肌细胞生成素基因(myogenin,Myo G)是成肌调节因子家族生肌调节因子家族(myogenic regulatory factor family,MRFs)的成员之一,在调节肌肉生成方面发挥了重要的作用。为了探究Myo G的表达谱和表达规律,研究其可能的作用机理,本研究根据... 详细信息

肌细胞生成素基因(myogenin,Myo G)是成肌调节因子家族生肌调节因子家族(myogenic regulatory factor family,MRFs)的成员之一,在调节肌肉生成方面发挥了重要的作用。为了探究Myo G的表达谱和表达规律,研究其可能的作用机理,本研究根据前期克隆得到的京海黄鸡(Gallus gallus)Myo G编码序列(coding sequence,CDS),跨内含子设计一对荧光定量引物,采用实时荧光定量PCR技术检测Myo G在不同组织的表达情况,绘制其组织表达谱;并选取4个时间点,检测在高表达肌肉组织中的表达情况,以研究其表达规律。结果显示,Myo G在胸肌和腿肌中高表达,极显著高于其他组织(P<0.01),在心脏和卵巢组织中也有表达,但是表达量较低。Myo G的表达呈不断变化的趋势,在母鸡胸肌和腿肌中表达变化较为平稳,在公鸡胸肌和腿肌中表达变化较大,4周龄表达量最高,0周龄最低;Myo G在公鸡和母鸡中均是胸肌表达量高于腿肌。本研究揭示了京海黄鸡Myo G的表达谱以及随肌肉生长发育的表达规律,为进一步研究Myo G的作用机理和表达调控提供基础资料。

关键词：表达谱表达规律肌细胞生成素基因(Myo G) 京海黄鸡

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獭兔酪氨酸酶相关蛋白1(Tyrp1)基因序列分析及外显子多态性研究

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安徽农业科学 2016年第9期44卷 164-167,196页

作者：郝晔施丽娟闫晓荣赵博昊朱杰陈阳翁巧琴吴信生扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 江苏省动物繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009 浙江省余姚市欣农兔业有限公司浙江余姚315400

[目的]探索獭兔酪氨酸相关蛋白1(Tyrp1)基因在毛色形成过程中的分子机制。[方法]对獭兔Tyrp1基因序列的核苷酸序列、编码产物的基本理化性质等进行预测和分析,同时利用PCR-SSCP(Single strand conformation polymorphism analysis of po... 详细信息

[目的]探索獭兔酪氨酸相关蛋白1(Tyrp1)基因在毛色形成过程中的分子机制。[方法]对獭兔Tyrp1基因序列的核苷酸序列、编码产物的基本理化性质等进行预测和分析,同时利用PCR-SSCP(Single strand conformation polymorphism analysis of polymerase chain reaction products)技术检测Tyrp1基因CDS序列的多态性分布状况。[结果]信息学分析发现,TYRP1蛋白是不稳定的亲水性蛋白,有信号肽,具有酪氨酸酶家族特征性功能结构域。多态性检测发现仅在Tyrp1基因CDS的483 bp处存在1个C→T的同义突变,位于外显子2上,该碱基的突变没有造成氨基酸的改变(AUC→AUT,异亮氨酸)。Hardy-Weinberg平衡检验表明,青紫蓝色獭兔群体处于非平衡状态,白色獭兔群体处于平衡状态。青紫蓝兔群体为中度多态信息含量(0.25

关键词：獭兔 Tyrp1 SNPs 序列分析

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