检索结果-内蒙古大学图书馆

智慧农业导刊 2024年第22期4卷 60-63页

作者：程秀花董丽扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009

本科教学督导在提升教学质量方面发挥着不可或缺的作用,其工作路径的科学性与有效性直接关系到教学质量的提升与人才培养目标的实现。该文深入剖析当前教学督导工作中存在的问题,探索提出一套系统的本科教学督导工作路径,最后结合动物... 详细信息

本科教学督导在提升教学质量方面发挥着不可或缺的作用,其工作路径的科学性与有效性直接关系到教学质量的提升与人才培养目标的实现。该文深入剖析当前教学督导工作中存在的问题,探索提出一套系统的本科教学督导工作路径,最后结合动物科学与技术学院督导实际工作说明了具体实践过程,旨在为高校本科教学督导工作提供借鉴和参考,进一步推动教学督导工作的创新发展。

关键词：教学督导工作路径教学能力教学质量教育改革

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4-萜品醇对氧化应激断奶仔猪肺脏、脾脏、胰腺抗氧化功能的调节作用

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动物营养学报 2025年第1期37卷 226-235页

作者：周杨淑高畅宋丽董丽喻礼怀扬州大学动物科学与技术学院扬州225009

本文旨在研究4-萜品醇对过氧化氢诱导的氧化应激断奶仔猪肺脏、脾脏和胰腺抗氧化功能的调节作用。试验选取32头28日龄的健康“杜×长×大”断奶仔猪,平均体重(8.53±0.42)kg,随机分为4个组,每组8头猪。对照组和过氧化氢组... 详细信息

本文旨在研究4-萜品醇对过氧化氢诱导的氧化应激断奶仔猪肺脏、脾脏和胰腺抗氧化功能的调节作用。试验选取32头28日龄的健康“杜×长×大”断奶仔猪,平均体重(8.53±0.42)kg,随机分为4个组,每组8头猪。对照组和过氧化氢组仔猪饲喂基础饲粮,4-萜品醇组和过氧化氢+4-萜品醇组仔猪饲喂基础饲粮+60 mg/kg 4-萜品醇。预试期3 d,正试期21 d。正试期第15天和第18天,过氧化氢组和过氧化氢+4-萜品醇组分别腹腔注射1 mL/kg BW的10%过氧化氢,对照组和4-萜品醇组分别腹腔注射等量的0.9%无菌生理盐水。结果表明:1)与对照组相比,过氧化氢组血清丙二醛(MDA)含量显著提高(P<0.05),总抗氧化能力(T-AOC)和过氧化氢酶(CAT)活性显著降低(P<0.05);与过氧化氢组相比,过氧化氢+4-萜品醇组血清MDA含量极显著降低(P<0.01),超氧化物歧化酶(SOD)活性和T-AOC显著提高(P<0.05),CAT活性极显著提高(P<0.01)。2)与对照组相比,过氧化氢组肺脏MDA含量极显著提高(P<0.01),CAT活性显著降低(P<0.05),T-AOC极显著降低(P<0.01);与过氧化氢组相比,过氧化氢+4-萜品醇组肺脏MDA含量极显著降低(P<0.01),CAT活性极显著提高(P<0.01)。3)与对照组相比,过氧化氢组脾脏MDA含量极显著提高(P<0.01),CAT活性显著降低(P<0.05),T-AOC极显著降低(P<0.01);与过氧化氢组相比,过氧化氢+4-萜品醇组脾脏MDA含量极显著降低(P<0.01),CAT活性极显著提高(P<0.01)。4)与对照组相比,过氧化氢组胰腺MDA含量极显著提高(P<0.01),SOD活性显著降低(P<0.05),CAT活性和T-AOC极显著降低(P<0.01);与过氧化氢组相比,过氧化氢+4-萜品醇组胰腺MDA含量显著降低(P<0.05),CAT活性极显著提高(P<0.01)。综上所述,饲粮中添加4-萜品醇可以缓解过氧化氢诱导的氧化损伤,进而缓解断奶仔猪内脏器官的氧化应激。

关键词： 4-萜品醇氧化应激断奶仔猪肺脏胰腺脾脏抗氧化

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肠道黏蛋白2功能及其营养调控研究进展

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动物营养学报 2025年第1期37卷 126-132页

作者：孙中伟董丽喻礼怀扬州大学动物科学与技术学院扬州225009

肠道黏蛋白2(MUC2)是构成肠道保护性黏液屏障的主要成分,为肠道提供物理屏障和维护微生物生态平衡,是肠道固有免疫系统中肠道屏障功能的重要组成部分。氨基酸、植物提取物、微生物制剂和矿物元素等诸多营养物质和生物活性物质的摄入与M... 详细信息

肠道黏蛋白2(MUC2)是构成肠道保护性黏液屏障的主要成分,为肠道提供物理屏障和维护微生物生态平衡,是肠道固有免疫系统中肠道屏障功能的重要组成部分。氨基酸、植物提取物、微生物制剂和矿物元素等诸多营养物质和生物活性物质的摄入与MUC2的分泌存在潜在联系。研究肠道MUC2营养调控机制对于改善动物肠道健康具有重要意义。本文从MUC2的结构和功能出发,总结了MUC2的分子调节机制,并介绍了氨基酸、植物提取物、微生态制剂以及矿物元素等对MUC2的调节作用。这些研究成果有望为肠道疾病的预防和治疗提供参考。

关键词：肠道黏蛋白2 氨基酸植物提取物

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基于Kraken2扩展标准数据库对反刍动物消化道微生物分类能力

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微生物学报 2025年第1期65卷 402-415页

作者：翁玉楠甄永康王梦芝王洪荣扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009

宏基因组学技术的应用丰富了对动物消化道中微生物组成以及功能的认识。当前,基于宏基因组测序读长(reads)水平的物种组成的分类比对水平普遍在15%-45%。因此,提高宏基因组测序reads水平微生物的比对率,可进一步挖掘宏基因数据中的微生... 详细信息

宏基因组学技术的应用丰富了对动物消化道中微生物组成以及功能的认识。当前,基于宏基因组测序读长(reads)水平的物种组成的分类比对水平普遍在15%-45%。因此,提高宏基因组测序reads水平微生物的比对率,可进一步挖掘宏基因数据中的微生物信息。【目的】通过扩展Kraken2标准数据库来提高反刍动物消化道微生物的分类能力,从而进一步挖掘宏基因组数据中的微生物信息。【方法】本研究共收集了来自牛、绵羊和山羊瘤胃液、粪便以及消化道中14827个宏基因组组装基因组(metagenome-assembled genomes,MAGs),经质控过滤后,保留了3095个物种级基因组箱(species-levelgenomebins,SGBs),经物种分类以及功能预测后,SGBs被整合进Kraken2标准数据库,并对其分类效果予以评估。【结果】在SGBs在基因组分类数据库(genome taxonomy database,GTDB)物种分类中,3053个SGBs为细菌,可归类为28门782属;42个SGBs为古菌,可归类为2门8属。基于eggNOG软件功能预测,SGBs在蛋白相邻类的聚簇(clusterof orthologous groups of proteins,COG)功能分类中可注释到26种分类;在京都基因与基因组百科全书(Kyotoencyclopediaofgenesandgenomes,KEGG)功能预测中,前25个直系同源物(KEGG orthology,KO)通路号可归类为14种通路类型;碳水化合物酶(carbohydrate-active enzymes,CAZy)预测中,593个SGBs可注释到6类碳水化合物酶,分别是辅助氧化还原酶类(auxiliaryactivities,AA)、碳水化合物酯酶(carbohydrate esterases,CE)、糖苷转移酶(glycosyltransferases,GT)、碳水化合物结合模块(carbohydrate-binding modules,CBM)、糖苷水解酶(glycoside hydrolases,GH)、多糖裂解酶(polysaccharide lyases,PL);其中,GH是最为广泛的碳水化合物酶种类。3095个SGBs加入Kraken2标准数据库(2024年5月)后,使得数据库中物种数量增加了5.00%,数据库大小从87.2 Gb提升为98.2Gb。通过对一项基于宏基因组技术解析日粮精粗比对荷斯坦奶牛瘤胃微生物组成影响的研究再评估,加入SGBs的数据库使得该研究中瘤胃液宏基因组reads水平的物种比对率从(19.35±1.81)%提升到(51.04±2.05)%,种水平主成分(principal components analysis,PCA)分析结果表明,扩展的数据库增强了区分2种不同日粮精粗比水平下的瘤胃微生物结构的能力,线性判别丰度差异分析(linear discriminant analysis effect size,LEfSe)结果表明,在标准数据库中,Xylanibacter ruminicola和Aristaeella hokkaidonensis分别是低粗料和高粗料日粮条件下的微生物标志物;而在扩展后的数据库中,Prevotella sp.902800365和Prevotella sp.900316445分别是低粗料和高粗料日粮条件下的微生物标志物。【结论】通过引入SGBs扩展Kraken2标准数据库,可进一步增加数据库中物种覆盖度,提高宏基因组reads水平物种比对率,从而增进对宏基因数据中微生物的理解。

关键词： Kraken2 反刍动物消化道微生物分类数据库

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海雀稗HsFA基因家族鉴定及热胁迫应答分析

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草地学报 2025年第3期33卷 766-777页

作者：彭迪陈海洋蔡丽蓉陆洋刘大林王小山严学兵潘玲扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225000

本研究采用生物信息学方法鉴定海雀稗(Paspalum vaginatum Sw.)中的热激转录因子PvHsFA家族基因成员,并探究其在海雀稗热胁迫应答中的调控机制,旨在提供相关理论依据。通过生物信息学手段鉴定了PvHsFA基因家族的成员,并分析这些成员的... 详细信息

本研究采用生物信息学方法鉴定海雀稗(Paspalum vaginatum Sw.)中的热激转录因子PvHsFA家族基因成员,并探究其在海雀稗热胁迫应答中的调控机制,旨在提供相关理论依据。通过生物信息学手段鉴定了PvHsFA基因家族的成员,并分析这些成员的理化性质、启动子区域的顺式作用元件、构建进化树以及进行染色体定位。此外,利用海雀稗品种‘海岛2000’的RNA-seq数据对基因表达水平进行了验证。共鉴定出25个PvHsFA家族成员,其编码氨基酸数目261~521,这些蛋白大多为酸性蛋白和亲水性蛋白。启动子区域含有大量与非生物胁迫相关、植物激素相关及生长发育相关的元件。这些基因具有较高的保守性,其中21个基因在热胁迫条件下表现出显著的差异表达。PvHsFA基因家族可能在海雀稗的热胁迫响应调控中发挥重要作用,本研究为深入揭示海雀稗的耐热机制奠定了基础。

关键词：生物信息学 HsFA基因家族海雀稗转录因子热胁迫基因表达

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基于RNA-seq分析鸡原始生殖细胞性别分化关联基因(大摘要)-靳锴扬州大学动物科学与技术学院

基于RNA-seq分析鸡原始生殖细胞性别分化关联基因(大摘要)-靳锴扬...

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第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：靳锴汪怡临张亚妮李碧春扬州大学动物科学与技术学院/江苏省动物繁育与分子设计重点实验室扬州 225009

前言原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)是各级生殖细胞和成熟配子的始祖细胞,是精子和卵细胞的前体细胞,在动物胚胎的发育过程中起重要作用。而禽类中PGCs最早出现在上胚层,随着血循环系统的形成迁移进入了生殖嵴,并继续分化为... 详细信息

前言原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)是各级生殖细胞和成熟配子的始祖细胞,是精子和卵细胞的前体细胞,在动物胚胎的发育过程中起重要作用。而禽类中PGCs最早出现在上胚层,随着血循环系统的形成迁移进入了生殖嵴,并继续分化为精原干细胞(SpermatogonialStemcells,SSCs)及卵原细胞。在第28期(孵化132小时)时,PGCs大量位于生殖嵴之中,参与原始性腺的形成,此时对比两性间原始生殖细胞之间的差异研究对于揭示禽类性别分化和生殖细胞发生发育规律具有重要意义。

关键词：鸡原始生殖细胞(PGCs)RNA-seq技术差异表达基因性别分化

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Hippo信号通路及其在鸡卵巢发育中的研究进展

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中国家禽 2025年

作者：王铭丰单晓雨曹正锋张扬徐琪陈国宏扬州大学动物科学与技术学院

Hippo信号通路作为重要的信号传导通路，在控制不同物种的大多数组织和器官的细胞增殖、自我更新、分化和凋亡方面发挥着关键作用。在卵泡发育过程中，Hippo信号通路可以调控卵泡的激活和生长，对卵泡的发育起着重要的调节作用，如参与... 详细信息

Hippo信号通路作为重要的信号传导通路，在控制不同物种的大多数组织和器官的细胞增殖、自我更新、分化和凋亡方面发挥着关键作用。在卵泡发育过程中，Hippo信号通路可以调控卵泡的激活和生长，对卵泡的发育起着重要的调节作用，如参与原始卵泡的激活和卵泡的生长。文章综述了近年来关于Hippo信号通路在鸡卵泡发育中的研究，旨在为进一步研究Hippo信号通路及其与卵巢发育、功能维护和疾病相关性提供理论基础。

关键词：鸡卵巢卵泡 Hippo信号通路

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影响猪流行性腹泻病毒复制的关键lncRNA筛选及其功能验证

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中国畜牧兽医 2025年第2期52卷 792-800页

作者：杨荔杜小妹刘梦媛吴圣龙包文斌吴正常扬州大学动物科学与技术学院扬州225009

[目的]探究长链非编码RNA(lncRNA)在猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)感染猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)过程中的作用。[方法]利用感染复数(MOI)为1的PEDV感染IPEC-J2细胞构建细胞病变模型,通过RNA-Seq进行lncRNA测序,筛选出影响PEDV复制的关键lncRNA;利用实时荧光定量PCR和核质分离检测lncRNA表达和细胞定位;构建RNA干扰载体并转染IPEC-J2细胞,通过病毒拷贝数测定、Western blotting、半数组织培养感染剂量(TCID_(50))以及间接免疫荧光试验(IFA)检测lncRNA表达对PEDV复制水平的影响。[结果]PEDV感染IPEC-J2细胞24 h时,细胞病变最为明显,成功构建细胞病变模型。与对照组相比,PEDV感染组中存在61个差异表达lncRNA,其中19个上调,42个下调,筛选出1个显著上调且差异倍数较大的lncRNA——lncMSTRG.10733.2。实时荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,PEDV感染IPEC-J2细胞后,lncMSTRG.10733.2表达水平显著上调(P<0.05)。核质分离测定结果显示,lncMSTRG.10733.2主要分布在IPEC-J2细胞质中。成功构建了lncMSTRG.10733.2瞬时干扰IPEC-J2细胞,干扰效率为45.9%。实时荧光定量PCR和Western blotting结果显示,lncRNA干扰后,PEDV-M基因mRNA相对表达量和PEDV N蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。TCID_(50)测定结果显示,lncRNA干扰后PEDV滴度极显著上升(P<0.01);IFA结果显示,lncRNA干扰后IPEC-J2细胞中的PEDV N蛋白荧光分布水平明显增加。[结论]本研究基于高通量测序从细胞水平上筛选鉴定出1个与PEDV感染密切相关的lncRNA,其表达水平上调有利于提高猪对PEDV感染的抵抗能力。研究结果揭示了lncRNA在PEDV感染宿主过程中的重要作用,为今后制定PEDV的抗病育种工作策略和筛选分子标记物奠定基础。

关键词：猪流行性腹泻病毒(PEDV) lncRNA IPEC-J2 病毒复制

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TRIM39.2过表达对鸡巨噬细胞转录表达的影响

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畜牧兽医学报 2025年第1期56卷 178-188页

作者：吴双尹娜余莫涵平玉宇白皓陈世豪常国斌扬州大学动物科学与技术学院扬州225009 扬州大学兽医学院扬州225009

旨在探究鸡主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)定位的TRIM39.2过表达对鸡巨噬细胞转录表达谱的影响。本研究通过RT-qPCR构建鸡TRIM39.2基因组织表达谱,克隆鸡TRIM39.2基因并构建携带标签的重组表达载体。分... 详细信息

旨在探究鸡主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)定位的TRIM39.2过表达对鸡巨噬细胞转录表达谱的影响。本研究通过RT-qPCR构建鸡TRIM39.2基因组织表达谱,克隆鸡TRIM39.2基因并构建携带标签的重组表达载体。分别转染空载体和TRIM39.2真核表达载体至HD11细胞内,收获RNA制备文库并进行转录组测序及生物信息学分析。筛选差异表达基因,随后进行GO和KEGG富集分析,并用RT-qPCR方法进一步验证转录组测序结果。结果表明,与其他组织相比,脾脏中TRIM39.2的表达最高。成功克隆了鸡TRIM39.2基因,并构建了携带Myc标签的重组表达载体pCAGGS-Myc-TRIM39.2,并验证了重组载体成功在鸡HD11细胞中表达TRIM39.2重组蛋白。转录组测序分析获得了33个显著差异表达基因。GO分析主要富集于细胞因子的活性特性及其参与介导的信号传导途径。KEGG分析则主要富集于细胞因子与受体间的相互作用及RIG-I样受体信号等通路。鸡TRIM39.2基因在巨噬细胞介导的免疫应答和信号传导中具有重要的调控作用,尤其对RIG-I样受体介导的I型干扰素信号通路具有正调控作用,本研究为进一步丰富鸡RIG-I样受体信号通路调控网络奠定基础。

关键词： TRIM39.2 鸡巨噬细胞转录组 GO KEGG

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水稻叶片淀粉的分离与理化性质分析

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生物技术通报 2025年第2期41卷 51-57页

作者：方慧敏顾艺枢张晶张龙扬州大学广陵学院扬州225000 扬州大学生物科学与技术学院扬州225009

【目的】分离高质量的叶片淀粉有助于研究叶片淀粉的理化特性及发育调控机制。利用已报道的叶片淀粉提取方法分离水稻叶片淀粉,步骤繁琐,操作要求高,且分离的水稻叶片淀粉纯度不高。因此,需要建立一种适合水稻叶片淀粉提取的方法。【方... 详细信息

【目的】分离高质量的叶片淀粉有助于研究叶片淀粉的理化特性及发育调控机制。利用已报道的叶片淀粉提取方法分离水稻叶片淀粉,步骤繁琐,操作要求高,且分离的水稻叶片淀粉纯度不高。因此,需要建立一种适合水稻叶片淀粉提取的方法。【方法】优化获得一种操作简单的水稻叶片淀粉分离和纯化方法,主要包括叶片磨粉、细胞裂解、淀粉释放、过筛、杂质去除、静置沉降、水洗淀粉、乙醇脱水和烘干保存9个步骤。该方法改良的核心在于利用静置沉降替代拟南芥叶片淀粉提取方法中的离心收集淀粉,通过3次悬浮沉降即可有效分离水稻叶片淀粉。【结果】利用该方法分离纯化3种水稻叶片的淀粉,经测定沉淀中淀粉纯度可以达到87%。与多角形的水稻胚乳淀粉粒形态相比,水稻叶片淀粉粒呈现扁平状和长的椭球形,且淀粉粒显著小于胚乳淀粉粒。热力学特性分析显示水稻叶片淀粉的糊化起始温度、峰值温度和终止温度显著高于胚乳淀粉,而热焓值低于胚乳淀粉。【结论】优化的叶片淀粉分离和提纯方法操作过程简单并且环保,获得的高纯度水稻叶片淀粉可以用于淀粉形态和理化特性的研究。

关键词：水稻叶片淀粉淀粉粒淀粉提纯淀粉形态

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