检索结果-内蒙古大学图书馆

青岛大学学报(医学版) 2012年第4期48卷 321-323页

作者：张庆燕陈高明吴义丽王桂凤姜文洁张东峰青岛大学医学院流行病学与卫生统计学教研室山东青岛266021 中国人民解放军92330部队医院

目的探讨胰岛素诱导基因1（INSIGl）基因rs9769826位点单核苷酸多态性（SNPs）与青岛地区汉族人群2型糖尿病（T2DM）关系。方法采用频数匹配病例对照研究方法，选取125例T2DM病人和125例正常对照者，用聚合酶链式反应一限制性片段长度... 详细信息

目的探讨胰岛素诱导基因1（INSIGl）基因rs9769826位点单核苷酸多态性（SNPs）与青岛地区汉族人群2型糖尿病（T2DM）关系。方法采用频数匹配病例对照研究方法，选取125例T2DM病人和125例正常对照者，用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）检测技术，对其INSIGl基因rs9769826多态性进行基因分型，比较两组基因型频率和等位基因频率。结果T2DM组INSIGl基因rs976982位点AA、AG、GG基因型频率分别为58．4％、37．6％和4．0％，对照组分别为76．8％、20．0％和3．2％，两组比较差异具有显著性（χ^2=9．964，P〈O．01）；两组间G等位基因频率分别为22．8％、13．2％，病例组高于对照组（χ^2=7．805，P％0．01）。多因素非条件Logistic回归分析显示，在控制混杂因素后，携带突变位点G的基因型（AG＋GG）与T2DM有关（OR-3．220，95％CI—1．550～6．686）。结论INSIGl基因rs9769826位点多态性与青岛地区汉族人群T2DM有关。

关键词：糖尿病 2型基因 INSIGl 多态性单核苷酸 rs9769826

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血管紧张素转换酶基因I/D多态性与腹型肥胖对原发性高血压的影响

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中国动脉硬化杂志 2012年第1期20卷 73-76页

作者：李东杰朴桂花张东峰姜秀波姜文洁宁夏回族自治区人民医院检验科宁夏回族自治区银川市750021 延边脑康医院吉林省延吉市133000 青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东省青岛市266021

目的探讨血管紧张素转换酶基因第16内含子I/D多态性与腹型肥胖及其交互作用对原发性高血压的影响。方法对从青岛市4个社区中筛检出的、未经药物系统治疗的235例原发性高血压患者及240例血压正常者进行调查,用聚合酶链反应限制片长多态... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶基因第16内含子I/D多态性与腹型肥胖及其交互作用对原发性高血压的影响。方法对从青岛市4个社区中筛检出的、未经药物系统治疗的235例原发性高血压患者及240例血压正常者进行调查,用聚合酶链反应限制片长多态性方法检测血管紧张素转换酶基因I/D多态性;应用相加模型分析I/D多态性与腰臀比异常的交互作用。结果高血压组D等位基因频率和腰臀比异常率高于对照组(48.09%和69.79%比37.08%和47.92%,P<0.05)。血管紧张素转换酶基因I/D多态性与腰臀比异常具有正交互作用。用多因素分析调整年龄、性别、体质指数、饮酒、吸烟、被动吸烟及血脂等因素后,I/D基因多态性与腰臀比异常的协同效应指数为1.616,归因交互效应为0.558,归因交互效应百分比为22.65%,纯因子间归因交互效应百分比为38.11%。结论血管紧张素转换酶基因第16内含子I/D多态性和腰臀比异常与原发性高血压有关,I/D基因多态性与腰臀比异常具有正交互作用,控制腹型肥胖可以降低居民原发性高血压患病的危险性。

关键词：血管紧张素转换酶原发性高血压腰臀比异常交互作用

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Meta分析系列之四:观察性研究的质量评价工具

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中国循证心血管医学杂志 2012年第4期4卷 297-299页

作者：曾宪涛刘慧陈曦冷卫东湖北医药学院附属太和医院口腔医学中心十堰442000 浙江大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室武汉大学口腔医学院口腔预防科

观察性研究（observationalstudy）又称非实验性研究（non—experimentalstudy），是指没有加入研究人员的任何干预（试验的或其他方面）措施，允许事件自然发展的研究过程^[1]。医学研究中有很大部分是观察性的研究，多用于评估教育项... 详细信息

观察性研究（observationalstudy）又称非实验性研究（non—experimentalstudy），是指没有加入研究人员的任何干预（试验的或其他方面）措施，允许事件自然发展的研究过程^[1]。医学研究中有很大部分是观察性的研究，多用于评估教育项目和研究可能造成疾病或损害的危险因素，由于人的内在特点或实施条件涉及医学伦理等原因，这类研究通常不能实现随机化。因此，与随机对照试验相比，观察性研究更容易受到偏倚风险影响，发生选择性偏倚的风险大于实验性研究。

关键词： Meta分析评价工具随机对照试验实验性研究选择性偏倚质量研究人员医学研究

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眼部缺血综合征患者的临床特征及高血压对视力的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2012年第4期33卷 536-540页

作者：王雅从尤明玲张立红董京辉张晓琳任骞于华张华叶存喜石家庄市第四医院眼科河北石家庄050011 石家庄信息工程职业学院医院河北石家庄050035 河北医科大学第一医院神经内科河北石家庄050031 香港中文大学医学院生物医学学院河北医科大学流行病与卫生统计学教研室河北石家庄050017 河北医科大学第二医院眼科河北石家庄050000

【目的】探讨眼部缺血综合征的临床特征以及高血压对视力和眼底病变的影响。【方法】对124例眼部缺血综合征患者的病例资料进行回顾性分析。【结果】124例患者平均年龄63.64(S=12.13)岁,男女比例1.8∶1;96.77%的患者有颈动脉狭窄,主要... 详细信息

【目的】探讨眼部缺血综合征的临床特征以及高血压对视力和眼底病变的影响。【方法】对124例眼部缺血综合征患者的病例资料进行回顾性分析。【结果】124例患者平均年龄63.64(S=12.13)岁,男女比例1.8∶1;96.77%的患者有颈动脉狭窄,主要的全身合并症是高血压,糖尿病和心脑血管疾病;主要眼部症状为视力下降和一过性黑矇,眼前节主要发生虹膜新生血管生成,视网膜主要表现为动脉狭窄和静脉扩张、点片状出血;眼底荧光血管造影主要表现为臂-视网膜循环时间和视网膜动-静脉循环时间延长、微血管囊样扩张和毛细血管无灌注区;合并高血压的患者的视力障碍与没有高血压的患者相比差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】眼部缺血综合征是一种主要发生于老年人的严重的慢性缺血性眼部症候群,男性多于女性,主要由颈动脉狭窄引起,临床表现复杂多样,常常需要神经科和心内科等医师联合诊治,高血压可以加重患者的眼部病变,眼底镜和荧光血管造影检查是早期确诊该病的关键手段。

关键词：眼部缺血综合征颈动脉狭窄高血压眼底荧光血管造影眼底镜检查

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平榛主要过敏原一个片段区基因的克隆表达及免疫鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第1期27卷 4-6页

作者：李娜胡东生刘志刚林斯里罗新萍黄钟郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河南郑州450001 深圳大学医学院广东深圳518060

目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体... 详细信息

目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体中测序。将测序正确的质粒双酶切,并将获得的片段基因导入pET-32a中表达。通过Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,采用Westernblot方法检测其IgE结合活性。结果:克隆并获得了Corh1的主要表位区基因,基因开放阅读框为243个碱基,编码81个氨基酸,蛋白相对分子质量(Mr)约为9000。表达的蛋白以可溶性为主,纯化出的蛋白有较好的免疫原性。结论:成功地克隆表达了Corh1的主要表位区基因,蛋白具有良好的免疫学活性。

关键词：平榛主要过敏原 Corh1 抗原表位克隆表达

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采用多因子降维法分析血浆硒水平与D12S304位点与大骨节病发病的交互作用

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卫生研究 2011年第4期40卷 472-473,477页

作者：平智广刘莉郭雄郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室

目的采用多因子降维法分析血浆硒水平与D12S304位点的交互作用,研究其与大骨节病发病的关系。方法采用病例—对照设计分析组间血浆硒水平及D12S304位点基因型在组间的差异,采用多因子降维法分析两者的交互作用。结果病例组血浆硒水平低... 详细信息

目的采用多因子降维法分析血浆硒水平与D12S304位点的交互作用,研究其与大骨节病发病的关系。方法采用病例—对照设计分析组间血浆硒水平及D12S304位点基因型在组间的差异,采用多因子降维法分析两者的交互作用。结果病例组血浆硒水平低于对照组,而组间基因型无差别,且未发现血浆硒与基因型之间存在交互作用。结论血浆硒与D12S304位点之间暂未发现交互作用,可能需要扩大样本量或选择其它位点进一步探索基因-环境相互作用在大骨节病发生中的机制。

关键词：多因子降维大骨节病血浆硒 D12S304位点交互作用

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实时定量PCR 2^(-△△Ct)法检测非小细胞肺癌HER2基因的过表达

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中国肺癌杂志 2011年第12期14卷 938-942页

作者：奉水东谭红专凌宏艳袁秀琴南华大学公共卫生学院社会医学与卫生事业管理教研室衡阳421001 中南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室长沙410087 南华大学医学院生理学教研室衡阳421001

背景与目的正确评价HER2基因表达的状况对于肿瘤的施治具有重要的指导意义。以往的评价大多基于免疫组织化学法,但结果变异性大。本研究旨在探讨实时定量PCR 2^(-△△Ct)法检测非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)HER2基因... 详细信息

背景与目的正确评价HER2基因表达的状况对于肿瘤的施治具有重要的指导意义。以往的评价大多基于免疫组织化学法,但结果变异性大。本研究旨在探讨实时定量PCR 2^(-△△Ct)法检测非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)HER2基因表达的可行性。方法采用实时定量PCR 2^(-△△Ct)法同时检测212例肺癌组织和与其匹配的非肿瘤组织HER2基因的表达,评价过表达水平。结果肺癌组织中HER2基因的表达水平高于非肿瘤组织(T=67,P<0.05),HER2基因的过表达率为34.0%。结论实时定量PCR2^(-△△Ct)

关键词：实时定量PCR HER2基因肺肿瘤表达

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乳腺癌患者术后长期随访服务利用情况及效果分析

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肿瘤防治研究 2011年第2期38卷 206-209页

作者：芦文丽李海欣王媛钱碧云孙忠 G.H de Bock 陈可欣天津医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室天津300070 天津医科大学附属肿瘤医院流行病室荷兰国立格罗宁根大学医学院流行病学教研室

目的了解乳腺癌患者术后长期随访服务利用情况及效果,为制订中国女性乳腺癌随访策略提供依据。方法应用系统抽样方法从1996年—2000年住院的5987例患者抽取1197名患者,分析资料齐全的1086名乳腺癌患者术后5年内参加随访检查情况和效果... 详细信息

目的了解乳腺癌患者术后长期随访服务利用情况及效果,为制订中国女性乳腺癌随访策略提供依据。方法应用系统抽样方法从1996年—2000年住院的5987例患者抽取1197名患者,分析资料齐全的1086名乳腺癌患者术后5年内参加随访检查情况和效果。结果追踪满5年的847名乳腺癌患者中,只有34名(4.0%)患者接受了14次及以上的术后随访复查,131名(15.5%)患者在术后5年内无任何随访服务利用记录。38.3%(18/47)的局部复发或对侧转移和22.0%(18/82)的远端转移是在定期随访中发现的。结论乳腺癌患者术后随访服务的利用率相对低,而随访检查的效果亦有待深入研究。

关键词：乳腺癌术后随访局部复发对侧转移

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KCNJ11基因E23K多态性与2型糖尿病的关联研究

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青岛大学医学院学报 2011年第2期47卷 102-104,107页

作者：王桂凤姜文洁姜秀波吴义丽张东峰青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021

目的探讨青岛地区汉族人群KCNJ11基因E23K位点多态性与2型糖尿病的关系。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RLFP)技术,对青岛地区188例2型糖尿病病人和170例正常对照者的KCNJ11基因E23K位点多态性进行基因型分析,比较两... 详细信息

目的探讨青岛地区汉族人群KCNJ11基因E23K位点多态性与2型糖尿病的关系。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RLFP)技术,对青岛地区188例2型糖尿病病人和170例正常对照者的KCNJ11基因E23K位点多态性进行基因型分析,比较两组基因型频率和等位基因频率。测定2型糖尿病病人身高、体质量、腰围、臀围、血压、空腹血糖等生理生化指标,采用Logistic回归分析2型糖尿病的危险因素。结果 2型糖尿病组KCNJ11基因E23K位点的EE、EK、KK等3种基因型频率分别为38.8%、44.7%和16.5%,对照组分别为34.1%、51.8%和14.1%,两组间比较差异无显著性(2χ=1.801,P>0.05);K等位基因频率两组比较,差异无显著性(χ2=0.102,P>0.05)。多因素非条件Logistic回归分析显示,KCNJ11基因E23K位点基因型、性别、血压、体质量指数和腰围与2型糖尿病无相关性;年龄、总胆固醇、腰臀比是2型糖尿病发生的危险因素,高密度脂蛋白胆固醇水平与2型糖尿病的发病呈负相关关系。结论青岛地区汉族人群中未发现KCNJ11基因E23K位点的多态性与2型糖尿病关联。

关键词：糖尿病,2型基因,KCNJ11 多态性,单核苷酸 E23K

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散发性重症肌无力患者267例维生素D受体基因多态性

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中华神经科杂志 2011年第7期44卷 473-478页

作者：王梓炫李海峰孙亮谢琰臣王淑霞徐昕韩继兰郑雪平周晓斌张华姚如永杨泽青岛大学医学院附属医院神经内科 266003 卫生部北京医院北京老年医学研究所首都医科大学附属北京友谊医院神经内科青岛大学医学院流行病学和卫生统计学教研室卫生部北京医院神经内科青岛大学医学院附属医院中心实验室

目的探讨中国汉族人维生素D受体（VDR）基因FokI和ApaI位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应．限制性内切酶片段多态性（PCR—RFLP）法检测VDR基因FokI和ApaI位点的多态性，比较基因型和等位基因在健康对照组及各M... 详细信息

目的探讨中国汉族人维生素D受体（VDR）基因FokI和ApaI位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应．限制性内切酶片段多态性（PCR—RFLP）法检测VDR基因FokI和ApaI位点的多态性，比较基因型和等位基因在健康对照组及各MG亚组中的分布，并观察其与MG严重程度和激素短期疗效的关系。结果FokI和ApaI位点的基因型和等位基因频率在MG组和对照组间以及MG各亚组间的分布差异无统计学意义。FokI位点的基因型和等位基因频率在激素短期疗效好和疗效差组间的分布差异亦无统计学意义；但ApaI位点的A等位基因频率在两组间差异有统计学意义，疗效好者（55／186，29．6％）高于疗效差者（7／48，14．6％，OR=2．46，95％CI1．04—10．43，妒：4．400，P=0．036）；激素短期疗效好者中携带基因型AA及Aa的频率（48／93，51．6％）高于疗效差者（7／24，29．2％，OR=2．59，95％C10．98—14．60，X^2=3．858，P=0．049）。结论在我国汉族人散发性MG患者的VDR基因中，未发现FokI和ApaI变异位点显著增加MG的患病风险，但携带ApaI位点的A等位基因的MG患者激素短期疗效可能较好。

关键词：重症肌无力受体骨化三醇多态现象遗传

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