检索结果-内蒙古大学图书馆

实用医学杂志 2011年第16期27卷 2929-2931页

作者：吕风华高建芝滕清雷郭志坤新乡医学院第一附属医院心内一科新乡医学院基础医学院新乡医学院第三附属医院麻醉科新乡医学院河南省组织再生重点实验室

目的:研究nanog在心肌梗死后心肌组织表达的变化,为急性心肌缺血的临床治疗和研究提供形态学依据。方法:健康雄性SD大鼠20只,随机分心肌缺血组(即模型组,n=10)和假手术组(n=10)通过免疫荧光及Western blot等技术方法,比较两组间心肌组... 详细信息

目的:研究nanog在心肌梗死后心肌组织表达的变化,为急性心肌缺血的临床治疗和研究提供形态学依据。方法:健康雄性SD大鼠20只,随机分心肌缺血组(即模型组,n=10)和假手术组(n=10)通过免疫荧光及Western blot等技术方法,比较两组间心肌组织细胞nanog蛋白的表达。结果:(1)荧光染色结果显示:假手术组心肌细胞中nanog蛋白均为阴性表达,模型组心肌细胞中nanog蛋白大部分为弱阳性表达。(2)Western blot结果显示模型组心肌组织nanog蛋白表达显著高于对照组(P<0.05)。结论:nanog蛋白对于急性心肌缺血后的心肌修复具有一定保护作用。

关键词： Nanog 心肌修复免疫荧光 Western blot

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瘦素对肥胖小鼠下丘脑神经元活性及脂肪组织代谢的影响

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解剖学报 2024年第4期55卷 452-459页

作者：刘晓璇张晗思韩晓静尚晓迪康静林俊堂闫欣乔梁河南省干细胞与生物治疗工程研究中心新乡医学院生命科学技术学院河南新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003 新乡医学院医学工程学院河南新乡453003

目的探讨瘦素对肥胖小鼠下丘脑神经元活性的影响,以及对脂肪组织脂质代谢的作用。方法选取10只瘦素基因纯合突变(ob/ob)小鼠和同窝出生的10只野生型(WT)小鼠作为研究对象,随机分为对照组和瘦素治疗组。通过免疫荧光染色、HE染色和Real-t... 详细信息

目的探讨瘦素对肥胖小鼠下丘脑神经元活性的影响,以及对脂肪组织脂质代谢的作用。方法选取10只瘦素基因纯合突变(ob/ob)小鼠和同窝出生的10只野生型(WT)小鼠作为研究对象,随机分为对照组和瘦素治疗组。通过免疫荧光染色、HE染色和Real-time PCR分析小鼠阿黑皮质素原(POMC)神经元和酪氨酸羟化酶(TH)神经元活性、脂肪组织形态变化及脂质相关基因的表达。结果与WT小鼠相比,ob/ob小鼠POMC神经元和TH;+;神经元活性显著降低,脂肪组织和肝脏组织细胞直径明显增大,皮下白色脂肪中产热相关基因解耦联蛋白1(UCP1)、细胞色素C氧化酶亚基8b(Cox8b)和细胞死亡激活剂CIDE-A(Cidea)的表达显著降低,脂质合成相关基因固醇调节元件结合蛋白1(Srebp1)和脂肪酸合酶(Fas)的表达显著升高;瘦素治疗后,WT和ob/ob小鼠POMC神经元和TH;+;神经元活性增加,ob/ob小鼠脂肪组织和肝脏组织细胞直径明显减小,空泡变性程度降低,褐色脂肪组织产热相关基因和脂解相关基因的表达显著升高,脂质合成相关基因的表达显著降低。结论瘦素通过激活ob/ob小鼠下丘脑POMC神经元和外周脂肪组织交感神经系统,抑制食物摄入,增加脂肪降解并降低脂质合成作用,从而改善脂肪白色化并抑制肥胖的发展。

关键词：肥胖瘦素下丘脑脂肪组织免疫荧光实时定量聚合酶链反应瘦素基因纯合突变小鼠

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胶原蛋白肽联合海藻酸钠通过下调NLRP3炎症小体表达改善小鼠宫腔粘连

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中国实验动物学报 2023年第10期31卷 1296-1303页

作者：程怡怡赵伟伟宋振峰童福雯刘刚张花施磊磊郭志坤王现伟潘莹孙永琨新乡医学院第三附属医院河南新乡453003 新乡医学院基础医学院河南新乡453003 新乡医学院三全学院河南新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003 南通业盟新材料股份有限公司江苏南通226000

目的探讨胶原蛋白肽(collagen peptide,CP)联合海藻酸钠(sodium alginate,SA)对子宫内膜损伤的修复作用及机制。方法将48只SPF级雌性C57BL/6N小鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组,每组各16只。模型组采用微创法经小鼠子宫颈向宫腔注射... 详细信息

目的探讨胶原蛋白肽(collagen peptide,CP)联合海藻酸钠(sodium alginate,SA)对子宫内膜损伤的修复作用及机制。方法将48只SPF级雌性C57BL/6N小鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组,每组各16只。模型组采用微创法经小鼠子宫颈向宫腔注射95%乙醇造成子宫内膜损伤,制备小鼠宫腔粘连模型;假手术组向宫腔注射0.9%生理盐水;治疗组向宫腔注射95%乙醇后给予宫腔注射CP+SA混合液。于造模7 d后每组分别取8只小鼠采集样本用于各项检测。HE染色观察小鼠子宫组织病理形态学变化;改良Masson三色染色观察子宫内膜纤维化情况;Western Blot检测子宫组织中炎症因子NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β、IL-18蛋白表达水平;ELISA检测小鼠血清中炎症因子IL-1β、IL-18的表达。各组剩余的8只小鼠按照雄雌比例为1∶2合笼,记录各组小鼠妊娠数量,于妊娠第14天处死妊娠小鼠,记录胚胎数量。结果(1)与假手术组相比,模型组小鼠子宫内膜厚度变薄,子宫内膜纤维化增加,并有炎症细胞浸润。此外,模型组子宫组织中炎症因子NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达水平以及血清中炎症因子IL-1β和IL-18水平均显著高于假手术组(P<0.05)。(2)与模型组相比,治疗组小鼠子宫内膜损伤程度、子宫内膜纤维化程度及炎症细胞浸润均减轻;此外,治疗组子宫组织中炎症因子NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达水平及血清中炎症因子IL-1β和IL-18水平均显著低于模型组(P<0.05)。(3)与假手术组相比,模型组小鼠生殖能力下降(P<0.01);与模型组相比,治疗组小鼠生殖能力明显改善(P<0.01)。结论CP和SA联合应用可有效改善宫腔粘连模型小鼠子宫组织病理改变,减轻子宫内膜损伤、炎症反应及纤维化程度,改善小鼠生殖能力,其作用机制可能与下调NLRP3炎症小体表达有关,为CP和SA联合应用治疗宫腔粘连提供可靠的实验依据。

关键词：宫腔粘连胶原蛋白肽海藻酸钠 NLRP3炎症小体

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Caspase-3和Caspase-9在PC-12细胞移植肿瘤模型中的表达及意义

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黑龙江畜牧兽医 2015年第5期 27-29,268页

作者：李小英杨慈清王聪睿付苏雷林俊堂新乡医学院生命科学技术学院河南新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003

为了在建立的PC-12细胞肿瘤移植模型基础上,对不同时间点肿瘤组织中的Caspase-3和Caspase-9的表达进行检测,探讨Caspase-3和Caspase-9在肿瘤发展过程中的作用和意义,试验将指数生长期的PC-12细胞以0.1 m L(1×107个/m L)的密度接种... 详细信息

为了在建立的PC-12细胞肿瘤移植模型基础上,对不同时间点肿瘤组织中的Caspase-3和Caspase-9的表达进行检测,探讨Caspase-3和Caspase-9在肿瘤发展过程中的作用和意义,试验将指数生长期的PC-12细胞以0.1 m L(1×107个/m L)的密度接种于出生第7天的昆明白小鼠右前肢腋窝皮下,在接种后的不同时间点(7,14,21天)分别进行取材,将肿瘤块及邻近组织一并取下,通过多聚甲醛固定、包埋剂包埋后进行冰冻切片,采用荧光免疫组织化学法对Caspase-3和Caspase-9的表达进行检测。结果表明:刚出生7天的昆明白小鼠,接种PC-12细胞后7天时便可以明显观察到肿瘤块的形成,在14天时肿瘤块最大,21天时肿块减小,到28天时肿瘤块基本消失;对照组小鼠肌肉组织中Caspase-3和Caspase-9都呈现低表达。在移植肿瘤7天的肿块实体组织中,Caspase-3和Caspase-9都呈阳性表达;在14天时实体组织中表达降低,但是在周围组织中的表达增强;在21天时周围组织的表达也减弱。说明普通昆明白小鼠幼鼠中不能够建立真正的肿瘤模型,但是短期内仍能形成瘤块,在不同时间点,Caspase-3和Caspase-9表达具有明显的区域和量的差异,但是Caspase-3和Caspase-9表达部位和表达量的变化具有相似性。

关键词： PC-12细胞细胞移植肿瘤 Caspase-3 Caspase-9

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兔脂肪来源间充质干细胞的生物表型及其心肌样细胞的分化潜能

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解剖学报 2013年第1期44卷 55-61页

作者：闫小宾李琼郭志坤齐立杰罗欢欢李和新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003 华中科技大学同济医学院人体解剖学与组织学胚胎学系武汉430030

目的鉴定兔脂肪来源间充质干细胞(ADMSCs)的生物学表型及其向心肌细胞分化的潜能。方法成年兔肩胛区皮下脂肪组织经消化、培养,观察其形态变化。第3代细胞进行CD29、CD34、CD44、CD105免疫细胞化学显色、免疫荧光单标、双标及三标显色... 详细信息

目的鉴定兔脂肪来源间充质干细胞(ADMSCs)的生物学表型及其向心肌细胞分化的潜能。方法成年兔肩胛区皮下脂肪组织经消化、培养,观察其形态变化。第3代细胞进行CD29、CD34、CD44、CD105免疫细胞化学显色、免疫荧光单标、双标及三标显色。5-氮杂胞苷(5-aza)诱导ADMSCs 7d,免疫组织化学和免疫荧光技术显示肌钙蛋白-I(Troponin-I)和肌球蛋白重链(MHC)表达。光学显微镜和激光扫描共焦显微镜观察并计数。结果ADMSCs开始为圆形,后逐渐伸展,呈现形态多样性。90%以上的第3代细胞阳性表达CD29、CD44、CD105,三者共表达于胞质中。CD34阴性表达。CD分子表达阳性的细胞70.59%±1.26%表达Troponin-I,71.98%±1.13%表达MHC。结论 90%以上的ADMSCs共表达干细胞表面标记CD29、CD44、CD105,它们具有很强的分化为心肌样细胞的潜能。

关键词： CD分子生物表型脂肪来源间充质干细胞心肌样细胞免疫组织化学新西兰白兔

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小鼠神经母细胞瘤细胞中神经型钙黏蛋白超表达对突起形成及连环蛋白表达的影响

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解剖学报 2018年第5期49卷 598-604页

作者：朱少义管丽红杨慈清张必超李秋玲林俊堂新乡医学院生命科学技术学院干细胞与生物治疗技术研究中心河南新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003 新乡医学院生物医学工程学院河南新乡453003

目的探讨神经型钙黏蛋白(N-cadherin)调控连环蛋白(catenin)对小鼠神经母细胞瘤细胞(N2a)形态的影响。方法构建鼠源的N-cadherin融合蛋白超表达载体,利用脂质体转染的方法将空载体pCAG-MCS-EGFP和超表达载体pCAG-N-Cad-EGFP分别转染至N2... 详细信息

目的探讨神经型钙黏蛋白(N-cadherin)调控连环蛋白(catenin)对小鼠神经母细胞瘤细胞(N2a)形态的影响。方法构建鼠源的N-cadherin融合蛋白超表达载体,利用脂质体转染的方法将空载体pCAG-MCS-EGFP和超表达载体pCAG-N-Cad-EGFP分别转染至N2a细胞,作为对照组和实验组;细胞划痕和黏附实验检测Ncadherin超表达对N2a细胞迁移和黏附的影响,免疫荧光检测N-cadherin超表达对N2a细胞形态的影响,并结合Western blotting检测连环蛋白家族的表达情况。结果与对照组相比,N-cadherin超表达促进细胞突起的形成,使得N2a细胞突起增多和伸长; N-cadherin超表达增强了黏附性而抑制了细胞的迁移能力; N-cadherin超表达使得细胞内连环蛋白家族中α-catenin、β-catenin和p120蛋白表达均显著上升(P <0. 05),而γ-catenin表达下降但差异不显著(P> 0. 05);另外,N-cadherin超表达的细胞有明显的聚集现象。结论 N-cadherin超表达促进N2a细胞突起形成,增强细胞的黏附性从而抑制细胞的迁移能力,调控连环蛋白家族成员的表达并促使细胞聚集。

关键词：神经型钙黏蛋白小鼠神经母细胞瘤细胞细胞突起连环蛋白细胞黏附免疫荧光小鼠

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小鼠子宫内电转基因方法的建立

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解剖学杂志 2013年第2期36卷 170-172,F0004页

作者：杨慈清李小英卢习付苏雷赵善廷林俊堂新乡医学院生命科学技术学院河南省医用组织再生重点实验室新乡453003 西北农林科技大学动物医学院杨凌712100

目的：建立小鼠子宫内电转基因技术，比较分析转染绿色荧光蛋白（GFP）后对胚胎发育及相关蛋白表达的影响。方法：将怀孕15d的小鼠，水合氯醛麻醉后，取出两侧子宫，用毛细管注射针将2μg／μl的pCAGGS-GFP质粒0．5-1μl准确注射到胎鼠... 详细信息

目的：建立小鼠子宫内电转基因技术，比较分析转染绿色荧光蛋白（GFP）后对胚胎发育及相关蛋白表达的影响。方法：将怀孕15d的小鼠，水合氯醛麻醉后，取出两侧子宫，用毛细管注射针将2μg／μl的pCAGGS-GFP质粒0．5-1μl准确注射到胎鼠侧脑室，在电压40V、每次脉冲60ms，间隔940ms，电脉冲6次的条件下进行定时定位活体电转基因，电转后24h取材，甲醛固定冷冻冠状切片，DAPI染细胞核观察组织形态结构变化，荧光免疫组织化学检测α-SMA的表达差异。结果：妊娠15d孕鼠转染24h后小鼠成活率80％（8／10），胚胎成活率为54．2％（13／24），存活胚胎GFP阳性表达率为61．5％（8／13），GFP阳性表达胚胎脑组织切片，基因转染区域和正常组织区组织形态结构和α-SMA表达不存在差别。结论：成功建立了小鼠子宫内电转基因的方法。

关键词：小鼠转基因方法子宫内电转

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鸡胚视顶发育过程中神经元增殖、迁移和分层形成的规律

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解剖学杂志 2013年第2期36卷 177-180页

作者：杨慈清杜蕊张学乾林俊堂赵善廷西北农林科技大学动物医学院杨凌712100 新乡医学院生命科学技术学院河南省医用组织再生重点实验室新乡453003

目的：采用5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）标记鸡胚发育过程中视顶新生神经元，阐明鸡胚发育过程中视顶盖神经元增殖、迁移规律。方法：采用鸡胚开窗带壳培养的方式，在培养过程中，分别在胚胎发育的第E4天至E18．5d滴加1mg／ml浓度的BrdU... 详细信息

目的：采用5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）标记鸡胚发育过程中视顶新生神经元，阐明鸡胚发育过程中视顶盖神经元增殖、迁移规律。方法：采用鸡胚开窗带壳培养的方式，在培养过程中，分别在胚胎发育的第E4天至E18．5d滴加1mg／ml浓度的BrdU各10肛l，每组5个胚胎，滴加BrdU后密封开口，继续培养，当培养到胚胎发育的E18．5d时，取材、甲醛固定、震荡切片，采用硫堇染色，观察视顶盖层的结构，免疫组织化学显示BrdU标记的新生细胞；显微拍照，分析不同时期表面灰质纤维层增殖细胞的数量、总面积、灰度平均值、平均光密度和平均积分光密度等参数，综合分析各阶段新生神经元的差异。结果：鸡胚视顶结构通过硫堇染色可以明显分成6层，在胚胎发育的E4d-8d是细胞大量增殖阶段，新生细胞数明显高于其他阶段；新生细胞在胚胎发育的E12d后明显减少。结论：鸡胚发育过程中，视顶从胚胎发育的E4d开始到E12d时，6层结构已经基本形成，新生神经元E12d后明显减少，其视顶盖6层结构的形成规律是从内向外。

关键词：鸡胚 5-溴脱氧尿嘧啶核苷视顶盖增殖神经元迁移

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不停跳和体外循环下冠状动脉搭桥术后患者心肺功能、血液动力学和炎症变化

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中华实验外科杂志 2022年第5期39卷 844-846页

作者：苏国宝席茜刘晓晨李保春王现伟叶晨吉周朝元新乡医学院第一附属医院心血管外科 453100 新乡医学院第一附属医院手术室 453100 新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室 453100

目的探讨不停跳和体外循环下冠状动脉搭桥术后患者心肺功能、血液动力学和炎症变化。方法分析新乡医学院第一附属医院2018年6月到2020年6月行冠脉搭桥术的116例冠心病患者的临床资料,根据循环方式,分为不停跳组(58例)和体外循环组(58例... 详细信息

目的探讨不停跳和体外循环下冠状动脉搭桥术后患者心肺功能、血液动力学和炎症变化。方法分析新乡医学院第一附属医院2018年6月到2020年6月行冠脉搭桥术的116例冠心病患者的临床资料,根据循环方式,分为不停跳组(58例)和体外循环组(58例)。不停跳组患者行体外循环不停跳冠状动脉搭桥术治疗,体外循环组患者行体外循环下停跳冠状动脉搭桥术治疗。分析两组患者术后心功能、肺功能、、血液动力学和炎症等指标的变化,计量数据比较采用t检验。结果不停跳组患者手术时间、ICU入住时间和住院时间[(185.65±22.91)min、(2.74±1.037)d和(7.48±2.22)d]明显低于体外循环组手术时间[(223.77±36.97)min、(5.06±1.79)d和(11.67±3.52)d],差异有统计学意义(t=5.036、9.196、13.198,P<0.05)。不停跳组患者心肌酶指标CK-MB和CTnI水平[(26.03±4.81)U/L、(7.86±2.51)μg/L]明显低于体外循环组患者[(43.44±5.85)U/L,(8.81±1.76)μg/L],差异有统计学意义(t=18.971、2.530,P<0.05)。不停跳组患者术毕MVP[(76.88±2.63)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)]明显低于体外循环组患者[(66.99±2.91)mmHg],差异有统计学意义(t=18.971,P<0.05)。不停跳组患者术毕LVSWI[(27.25±1.93)g/(m·m^(2))]明显低于体外循环组患者[(22.62±1.56)g/(m·m^(2))],差异有统计学意义(t=15.399,P<0.05)。不停跳组患者术毕RVSWI[(4.45±1.32)g/(m·m^(2))]明显低于体外循环组患者[(2.97±0.93)g/(m·m^(2))],差异有统计学意义(t=7.470,P<0.05)。不停跳组患者心肌酶指标白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[(49.12±6.53)、(44.96±4.98)pg/ml]明显低于体外循环组患者[(75.36±6.41)、(52.59±7.96)pg/ml],差异有统计学意义(t=23.68、6.703,P<0.05)。不停跳组患者肺顺应性和气道阻力[(447.28±46.87)ml/kPa、(0.63±0.03)kPa/(L·S)]明显低于体外循环组患者肺顺应性和气道阻力[(667.09±39.45)ml/kPa、(0.87±0.05)kPa/(L·S)],差异有统计学意义(t=29.460、35.390,P<0.05)。结论与体外循环下冠脉搭桥术比较,不停跳冠状动脉搭桥术后患者心肺功能恢复快,血液动力学稳定,炎症水平较低。

关键词：体外循环冠脉搭桥手术心肺功能血液流变学炎症

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大鼠乳鼠皮肤成纤维细胞的分离和体外培养

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新乡医学院学报 2016年第2期33卷 96-100页

作者：韩瑞孙永琨新乡医学院基础医学院河南新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003

目的建立大鼠乳鼠背部皮肤组织和尾尖部皮肤组织成纤维细胞的体外培养方法,并比较二者的区别。方法分别取大鼠乳鼠的背部和尾尖部皮肤组织,利用组织贴块法分离和培养皮肤成纤维细胞,用酶消化法进行细胞传代培养,采用梯度温度冻存细胞。... 详细信息

目的建立大鼠乳鼠背部皮肤组织和尾尖部皮肤组织成纤维细胞的体外培养方法,并比较二者的区别。方法分别取大鼠乳鼠的背部和尾尖部皮肤组织,利用组织贴块法分离和培养皮肤成纤维细胞,用酶消化法进行细胞传代培养,采用梯度温度冻存细胞。倒置显微镜下观察成纤维细胞的形态,用细胞骨架波形蛋白抗体进行鉴定。结果光学显微镜下3-5 d可见细胞从组织块游出,7 d细胞数量增多,10 d可贴满培养瓶壁;且大鼠乳鼠背部和尾尖部来源的皮肤成纤维细胞波形蛋白表达均为阳性。结论大鼠乳鼠背部和尾尖部来源的皮肤成纤维细胞的生物特点无差别,均可作为皮肤成纤维细胞的取材部位。

关键词：皮肤成纤维细胞原代培养组织贴块法细胞培养波形蛋白

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