检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（医学版） 2007年第2期33卷 318-320页

作者：魏巍张刚谷欣权孔祥波赵丽娟吉林大学中日联谊医院泌尿外科吉林长春130033 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021

目的:研究水通道蛋白(aquaporin,AQP)1、2、3在人腺性膀胱炎组织中的分布及表达情况。方法:取经尿道腺性膀胱炎电切手术切取的腺性膀胱炎组织及周围正常膀胱组织各30例,应用免疫组织化学S-P法检测AQP1、AQP2及AQP3的分布及表达,并通过... 详细信息

目的:研究水通道蛋白(aquaporin,AQP)1、2、3在人腺性膀胱炎组织中的分布及表达情况。方法:取经尿道腺性膀胱炎电切手术切取的腺性膀胱炎组织及周围正常膀胱组织各30例,应用免疫组织化学S-P法检测AQP1、AQP2及AQP3的分布及表达,并通过计算机对染色结果进行灰度值测定。结果:在腺性膀胱炎组织中AQP1主要表达在微血管内皮细胞,免疫组化阳性指数35.947;AQP2主要表达在炎性膀胱黏膜上皮细胞的胞膜及胞质内,免疫组化阳性指数34.644;AQP3则呈阴性表达。AQP1在正常膀胱组织中主要表达于膀胱黏膜下微血管和小动脉的内皮细胞,AQP2和AQP3表达于膀胱黏膜上皮细胞的细胞膜及胞质中。AQP1、AQP2及AQP3在正常膀胱组织的免疫组化阳性指数分别为57.038、61.425及60.468,与在腺性膀胱炎组织中的表达比较差异有显著性(P<0.01)。结论:腺性膀胱炎时AQPs的表达量明显减低,炎症病变影响AQPs在膀胱组织中的的表达。

关键词：膀胱炎上皮细胞内皮细胞微血管水通道蛋白

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食管鳞癌组织中Cerb-B-2、P27的表达及意义

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肿瘤基础与临床 2007年第4期20卷 280-282页

作者：王建刚王亚莉庞霞鄢文海新乡医学院基础医学院病理生理学教研室新乡医学院基础医学院生理学教研室河南新乡453003 郑州大学基础医学院病理教研室河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450052

目的探讨Cerb-B-2、P27基因的表达与食管癌发生、发展及浸润、转移的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测60例食管鳞癌组织、32例癌旁不典型增生组织及60例正常食管黏膜组织中Cerb-B-2及P27蛋白表达。结果食管鳞癌组织中Cerb-B-2蛋白... 详细信息

目的探讨Cerb-B-2、P27基因的表达与食管癌发生、发展及浸润、转移的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测60例食管鳞癌组织、32例癌旁不典型增生组织及60例正常食管黏膜组织中Cerb-B-2及P27蛋白表达。结果食管鳞癌组织中Cerb-B-2蛋白表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05);P27蛋白表达与淋巴结转移密切相关(P<0.05);在食管鳞癌癌变过程中Cerb-B-2蛋白表达在正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及癌组织中的表达率依次增高,分别为25.0%(15/60)、71.9%(23/32)、86.7%(52/60),组间比较有明显差异(P<0.05);而P27蛋白在正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及癌组织中的表达率依次降低,分别为88.3%(53/60)、62.5%(20/32)、31.7%(19/60),组间比较有明显差异(P<0.05),Cerb-B-2与P27在食管鳞癌中的表达呈负相关。结论Cerb-B-2、P27基因在食管黏膜上皮癌变过程中起重要作用;联合检测Cerb-B-2、P27基因蛋白可成为食管鳞癌早期诊断和判断预后的分子指标。

关键词：食管鳞癌 Cerb-B-2 P27 免疫组化

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CEA siRNA载体的构建和转染人食管癌EC9706细胞的沉默作用

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第四军医大学学报 2007年第23期28卷 2116-2118页

作者：郑红赵国强杨洪艳刘康栋冯龙董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450052 郑州大学基础医学院微生物免疫学教研室河南郑州450052

目的:应用RNA干扰技术,构建针对CEA的siRNA载体,抑制人食管癌EC9706细胞CEA基因的表达.方法:依据设计siRNA的原则,针对人CEA的mRNA序列,设计并合成编码siRNA的两对寡核苷酸序列,经退火成互补双链,克隆入载体pRNAT-U6.2中构建重组体pRNAT... 详细信息

目的:应用RNA干扰技术,构建针对CEA的siRNA载体,抑制人食管癌EC9706细胞CEA基因的表达.方法:依据设计siRNA的原则,针对人CEA的mRNA序列,设计并合成编码siRNA的两对寡核苷酸序列,经退火成互补双链,克隆入载体pRNAT-U6.2中构建重组体pRNAT-U6.2-CEA,筛选、鉴定.然后转染重组体至人食管癌EC9706细胞中,经G418筛选,获得阳性克隆,并以空质粒转染和未进行转染的EC9706作对照,运用PCR和Western Blot检测CEA的表达.结果:测序鉴定证实目的寡核苷酸片断已被克隆到pRNAT-U6.2载体中,pRNAT-U6.2-CEA转染人食管癌EC9706细胞后,CEA基因表达在mRNA和蛋白质水平都受到显著抑制.结论:成功构建了针对人食管癌EC9706细胞的siRNA载体,可有效抑制CEA的表达,为进一步从分子水平探讨CEA的功能奠定了基础.

关键词： EC9706细胞系小干扰RNA 癌胚抗原

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地塞米松对重症胰腺炎急性肺损伤时水通道蛋白表达的影响

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中华普通外科杂志 2007年第2期22卷 157-158页

作者：王贵民所剑王忠义佟伟华赵雪俭谭毓铨长春吉林大学第一医院普外科 130021 吉林大学基础医学院病理生理学教研室

急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是急性重症胰腺炎（SAP）常见而严重的并发症之一，死亡率超过50％。有95％的早期死亡病例中存在肺水肿和肺淤血的表现，防治肺损伤成为降低SAP早期死亡率的重要措施。既往研究中我们发现在SAP急性肺损伤时... 详细信息

急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是急性重症胰腺炎（SAP）常见而严重的并发症之一，死亡率超过50％。有95％的早期死亡病例中存在肺水肿和肺淤血的表现，防治肺损伤成为降低SAP早期死亡率的重要措施。既往研究中我们发现在SAP急性肺损伤时水通道蛋白1（Aquaporin 1，AQP-1）表达减少，本实验就SAP肺损伤时地塞米松对AQP-1的影响作进一步研究。

关键词：急性重症胰腺炎急性肺损伤水通道蛋白地塞米松蛋白表达急性呼吸窘迫综合征早期死亡率 AQP-1

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不同毒力株弓形虫速殖子消减cDNA文库的构建

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中国人兽共患病学报 2007年第11期23卷 1127-1130页

作者：张海珠袁保梅宋晓荣石佑恩华中科技大学同济医学院寄生虫学教研室郑州大学生物工程系新乡医学院病理生理学教研室

目的构建不同毒力株弓形虫速殖子cDNA消减文库。方法以弓形虫强毒株RH株速殖子为Tester、弱毒株Prugniaud株速殖子为Driver,进行正向抑制性消减杂交;以Prugniaud株为Tester、RH株为Driver,进行反向抑制性消减杂交。分别将获取的2组抑制... 详细信息

目的构建不同毒力株弓形虫速殖子cDNA消减文库。方法以弓形虫强毒株RH株速殖子为Tester、弱毒株Prugniaud株速殖子为Driver,进行正向抑制性消减杂交;以Prugniaud株为Tester、RH株为Driver,进行反向抑制性消减杂交。分别将获取的2组抑制性消减杂交产物与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆并以PCR扩增鉴定插入片段。结果获得正向和反向cDNA消减文库,每个消减文库分别随机挑取384个阳性克隆,PCR扩增显示插入率为98%,片段长度在200-2000bp之间。结论通过抑制性消减杂交技术成功构建2个消减文库,为进一步筛选和鉴定弓形虫毒力相关基因奠定了基础。

关键词：弓形虫虫株抑制性消减杂交

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Poly I∶C对人前列腺癌细胞PC-3M的生长抑制作用

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吉林大学学报（医学版） 2007年第1期33卷 64-66,F0003页

作者：赵燕颖潘玉琢李扬刘亚男高丽芳赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021

目的:观察聚肌胞(PolyI∶C)对体外培养的人前列腺癌细胞PC-3M生长的抑制作用。方法:前列腺癌PC-3M细胞经不同剂量PolyI∶C(100、200和400μg.L-1)作用后,相差显微镜观察细胞形态,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞... 详细信息

目的:观察聚肌胞(PolyI∶C)对体外培养的人前列腺癌细胞PC-3M生长的抑制作用。方法:前列腺癌PC-3M细胞经不同剂量PolyI∶C(100、200和400μg.L-1)作用后,相差显微镜观察细胞形态,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期变化。结果:对照组细胞呈梭形贴壁生长,细胞数目多,PolyI∶C组细胞变圆贴壁不佳,细胞数目变少。PolyI∶C 400μg.L-1组的生长抑制率最高,200μg.L-1组次之,100μg.L-1组最低,三组间比较差异有显著性(P<0.05);Poly I∶C同一剂量组生长抑制率72 h最高,48 h次之,24 h时最低,三组间比较差异有显著性(P<0.05)。流式细胞检测结果显示:PolyI∶C可诱导PC-3M凋亡,凋亡率呈剂量依赖性,分别为3.9%、27.1%和42.9%,三组间比较差异有显著性(P<0.05)。PolyI∶C组细胞处于G1期的百分率(61.4%)明显高于对照组(33.9%)(P<0.05)。结论:PolyI∶C能抑制体外培养的PC-3M细胞生长,对PC-3细胞有显著的增殖抑制作用,呈剂量依赖性和时间依赖性,其机制可能与细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡有关。

关键词：聚肌胞前列腺肿瘤凋亡细胞周期

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人前列腺癌多药耐药细胞系的建立

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吉林大学学报（医学版） 2007年第4期33卷 651-654,F0002页

作者：潘玉琢赵燕颖赵雪俭李扬吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021

目的:建立人前列腺癌多药耐药细胞系。方法:以顺铂为诱导药物,人前列腺癌细胞PC3M为诱导对象,采用大剂量冲击与逐步增加剂量相结合的方法,诱导建立人前列腺癌多药耐药细胞系PC3M/CDDP;MTT法检测药物敏感性,免疫细胞化学法检测P-糖蛋白(P... 详细信息

目的:建立人前列腺癌多药耐药细胞系。方法:以顺铂为诱导药物,人前列腺癌细胞PC3M为诱导对象,采用大剂量冲击与逐步增加剂量相结合的方法,诱导建立人前列腺癌多药耐药细胞系PC3M/CDDP;MTT法检测药物敏感性,免疫细胞化学法检测P-糖蛋白(P-gP)、多药耐药相关蛋白(MRP)的表达。结果:经顺铂诱导建立的人前列腺癌细胞系PC3M/CDDP对顺铂、丝裂霉素、阿霉素、5-氟尿嘧啶、长春新碱等药物的50%抑制浓度(IC50)分别为(0.603±0.102)、(0.201±0.056)、(0.267±0.067)、(1.676±0.321)和(0.657±0.227)mg·L-1,与PC3M细胞系比较差异有显著性(P<0.05);免疫细胞化学染色结果显示,PC3M/CDDP细胞系MRP、P-gP表达强度明显大于PC3M细胞系(P<0.05);PC3M/CDDP细胞系的细胞倍增时间为40.5h,与PC3M细胞系(48.6h)比较差异无显著性(P>0.05)。结论:成功建立稳定的人前列腺癌PC3M/CDDP细胞系,该细胞系具有对多种抗癌药耐药及细胞增殖未受影响的特点,可应用于下游实验。

关键词：人前列腺癌细胞多药耐药相关蛋白质类 P-糖蛋白抗肿瘤药

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甲醛炎性痛增强大鼠海马NOS表达和NO生成

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中国应用生理学杂志 2007年第1期23卷 30-34,I0004页

作者：刘凌云吴迪李清君李文斌郭新华河北医科大学基础医学院病理生理学教研室河北石家庄050017 河北省人民医院神经内科河北石家庄050051

目的：观察甲醛炎性痛过程中大鼠痛行为、海马一氧化氮合酶（NOS）活性及一氧化氮（NO）含量的变化以及变化的时程及区域特征。方法：采用辐射热甩尾法测定大鼠痛阈变化；采用NADPH—d组织化学法和硝酸还原酶法分别测定大鼠海马NOS表达... 详细信息

目的：观察甲醛炎性痛过程中大鼠痛行为、海马一氧化氮合酶（NOS）活性及一氧化氮（NO）含量的变化以及变化的时程及区域特征。方法：采用辐射热甩尾法测定大鼠痛阈变化；采用NADPH—d组织化学法和硝酸还原酶法分别测定大鼠海马NOS表达和No含量。结果：皮下注射甲醛溶液后，大鼠出现伤害性感受反应及痛阈降低。注射甲醛后6h，海马CA1、CA2～3区及DG区NOS阳性细胞数目、阳性细胞染色深度均显著增加。海马NO含量亦显著增加；注射甲醛后12h时这些改变最为显著，48h时恢复至对照组水平。结论：甲醛炎性痛可诱导海马NOS活性增强及NO生成增多．这种改变可发生在海马各区．并具有一定的时程特征。

关键词：海马一氧化氮一氧化氮合酶痛觉过敏伤害性感受反应

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人参单体皂苷Rh_2诱导小鼠前列腺癌RM-1细胞凋亡

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吉林大学学报（医学版） 2007年第4期33卷 655-657,777,F0002页

作者：何静春孟艳赵洪艳赵丽娟赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春130021

目的：探讨人参单体皂苷Rh2抗小鼠前列腺癌细胞RM-1的作用机制。方法：采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）还原法检测不同浓度Rh2与RM-1细胞株存活率的关系;吖啶橙染色观察Rh2诱导细胞凋亡情况;流式细胞仪分析细胞凋亡周期,计算细胞平均凋亡指... 详细信息

目的：探讨人参单体皂苷Rh2抗小鼠前列腺癌细胞RM-1的作用机制。方法：采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）还原法检测不同浓度Rh2与RM-1细胞株存活率的关系;吖啶橙染色观察Rh2诱导细胞凋亡情况;流式细胞仪分析细胞凋亡周期,计算细胞平均凋亡指数。结果：RM-1细胞经Rh2处理后,细胞生长明显受抑制,当Rh2浓度为5、15、25和30mg·L^-1时,其生长抑制率分别为12.0%、36.1%、51.2%和69.3%,呈明显的浓度依赖性;吖啶橙荧光染色可见经药物处理的细胞呈现明显的凋亡形态;细胞周期G1期前出现凋亡峰,Rh2浓度为15和25mg·L^-1时,细胞凋亡率分别为41.9%和48.9%。结论：5-30mg·L^-1Rh2可诱导RM-1细胞凋亡,其具有明显的抗肿瘤作用。

关键词：细胞凋亡人参单体皂苷Rh2 前列腺肿瘤细胞周期

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Survivin-siRNA对裸鼠前列腺癌生长的影响

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中国老年学杂志 2007年第7期27卷 641-643页

作者：刘喜春于振香高瑞娟张灵赵燕颖汲坤高丽芳赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021 吉林大学第一临床医院呼吸科

目的研究survivin-siRNA对前列腺癌裸鼠移植瘤生长的作用,探讨survivin与前列腺癌发生、发展的关系。方法人前列腺癌细胞PC-3M荷瘤裸鼠18只随机分为3组:mock组(n=6),pSi-scrambled组(n=6)和pSi-sur2组(n=6)。通过电子穿孔仪将质粒转入... 详细信息

目的研究survivin-siRNA对前列腺癌裸鼠移植瘤生长的作用,探讨survivin与前列腺癌发生、发展的关系。方法人前列腺癌细胞PC-3M荷瘤裸鼠18只随机分为3组:mock组(n=6),pSi-scrambled组(n=6)和pSi-sur2组(n=6)。通过电子穿孔仪将质粒转入裸鼠移植瘤内,20d后处死动物,计算抑瘤率。利用Western blot检测survivin蛋白表达水平,免疫组化SP法检测增殖指数变化;TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡的变化。结果体内实验表明,pSi-sur2组与其他两对照组比较裸鼠移植瘤生长速度明显减慢(P<0.01),肿瘤组织survivin蛋白表达及肿瘤增殖指数显著降低(P<0.01),而肿瘤凋亡显著增加(P<0.01)。结论通过RNA干扰技术抑制survivin的表达,在裸鼠体内可显著抑制前列腺癌生长。

关键词：前列腺 PC-3M survivin siRNA 细胞凋亡

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