检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤防治杂志 2008年第20期15卷 1548-1551页

作者：杨留中张英鸽新乡医学院第一附属医院肿瘤科河南卫辉453100 军事医学科学院毒物药物研究所纳米药理毒理学重点实验室北京100850

目的:研究新型淋巴靶向制剂纳米活性炭吸附丝裂霉素(ACNP-MMC)腹腔给药的药物代谢动力学特点。方法:采用液-液萃取制备血浆和组织液,利用高效液相色谱法(HPLC)测定MMC和ACNP-MMC腹腔给药后的药物代谢动力学数据。结果:MMC组织浓度线性... 详细信息

目的:研究新型淋巴靶向制剂纳米活性炭吸附丝裂霉素(ACNP-MMC)腹腔给药的药物代谢动力学特点。方法:采用液-液萃取制备血浆和组织液,利用高效液相色谱法(HPLC)测定MMC和ACNP-MMC腹腔给药后的药物代谢动力学数据。结果:MMC组织浓度线性范围为16～16000ng/mL(r=0.99694),方法回收率为82%～106%,日内日间精密度(RSD%)为1.45%～14.10%,最低检测浓度为5ng/mL。大鼠单次腹腔注射(MMC组,4mg/kg)后,10min时各组织药物浓度达到峰值,2h血液和各组织中药物浓度即降低至检测不出水平。ACNP-MMC组单次腹腔注射后在2h内与MMC组相似,但在2h后药物浓度持续保持在较高水平,在48h仍高于有效抗肿瘤药物浓度(>10μg/L)。MMC和ACNP-MMC组间及其对应的各脏器间差异有统计学意义,P<0.001。结论:纳米活性炭吸附MMC进行腹腔化疗具有在较长时间内维持腹腔组织内MMC的高浓度,同时有降低血中抗癌药物浓度的能力。

关键词：丝裂霉素/药代动力学炭纳米技术注射腹腔内

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无人区心电轴判别期前收缩的临床价值

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临床荟萃 2008年第17期23卷 1243-1244,F0003页

作者：孙朝阳侯玉娟苏旻驻马店市第一人民医院功能科河南驻马店463000 新乡医学院第三附属医院心电图室河南新乡453000 确山县人民医院内一科河南确山463200

室性期前收缩与室上性期前收缩伴心室内差异性传导(尤其是心房颤动伴差异性传导)的鉴别,涉及到诊断和治疗原则的问题,在临床上有着非常重要的意义.

关键词：心律失常心电描记术诊断鉴别

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热疗与紫杉醇联合应用对H446细胞生长和MMP-2mRNA表达的影响

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郑州大学学报（医学版） 2008年第5期43卷 901-904页

作者：张瑞芳王琳吴卫东吴逸明郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室郑州450001 新乡医学院公共卫生学系新乡453003 郑州大学第一附属医院放疗科郑州450052 The Center for Environmental Medicine and Lung Biology University of North Carolina Chapel HillNorth Carolina 27599

目的:探讨单纯热疗、单纯化疗以及热化疗联合应用对H446细胞生长及MMP-2mRNA表达的影响。方法:以不同温度(39℃、40℃、41℃、42℃、43℃和44℃)、不同剂量紫杉醇(30μg/L、60μg/L、120μg/L、240μg/L和480μg/L)及热化疗联合的方法处... 详细信息

目的:探讨单纯热疗、单纯化疗以及热化疗联合应用对H446细胞生长及MMP-2mRNA表达的影响。方法:以不同温度(39℃、40℃、41℃、42℃、43℃和44℃)、不同剂量紫杉醇(30μg/L、60μg/L、120μg/L、240μg/L和480μg/L)及热化疗联合的方法处理H446细胞,同时设对照组(0μg/L紫杉醇,37℃),每组又分为3个热疗时间(30min、60min和90min),观察热疗、化疗和热化疗联合对H446细胞生长抑制率的影响;另取H446细胞,分为单纯热疗组(43℃,90min),单纯紫杉醇化疗组(60μg/L、120μg/L和240μg/L),43℃热疗90min联合紫杉醇组(60μg/L、120μg/L和240μg/L),对照组(0μg/L、37℃),采用RT-PCR检测各组细胞MMP-2mRNA的表达。结果与结论:单纯热疗与紫杉醇均可抑制H446细胞的生长,热疗不同程度地增强了紫杉醇对H446细胞的增殖抑制率,热化疗联合对H446细胞生长抑制的最优组合是43℃热疗90min联合120μg/L紫杉醇化疗,在此条件下,H446细胞MMP-2mRNA的表达明显降低,提示热化疗联合对H446细胞增殖的抑制作用可能是通过降低MMP-2mRNA的表达,从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移而实现。

关键词：热疗紫杉醇细胞生长抑制率 MMP-2 mRNA H446细胞

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不同来源HBV病毒株基因的同源性分析

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中国微生态学杂志 2008年第2期20卷 157-158,160页

作者：王国戗罗予牛菊霞贾安奎新乡医学院第一附属医院检验科河南卫辉453100 河南医药科学研究院微生物与免疫研究室河南郑州450052 新乡市传染病院河南新乡453000

目的研究不同来源HBV病毒株的基因同源性。方法在GenBank中调取中国各地递交的HBV病毒株的全基因序列24个,使用ClustalW1.83生物软件,对各HBV病毒株的全基因序列进行同源性比较,并建立基因进化树,分析其特点。结果不同地区的HBV病毒株... 详细信息

目的研究不同来源HBV病毒株的基因同源性。方法在GenBank中调取中国各地递交的HBV病毒株的全基因序列24个,使用ClustalW1.83生物软件,对各HBV病毒株的全基因序列进行同源性比较,并建立基因进化树,分析其特点。结果不同地区的HBV病毒株的全基因序列并不一致,同一地区来源的HBV病毒株的全基因序列亦并不一致,甚至差别很大。结论不同地区间和地区内的HBV病毒株的全基因序列具有很大的异质性。

关键词： HBV 全基因序列同源性比较

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水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞核因子-κB活化及核因子-κB抑制蛋白α磷酸化的影响

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实用儿科临床杂志 2007年第23期22卷 1810-1811页

作者：郭蕴琦郭蕴岚吕云陈正跃新乡医学院第一附属医院药剂科河南新乡453100 新乡医学院第三附属医院药剂科河南新乡453003 新谊药业股份有限公司河南新乡453731 新乡医学院药物研究室河南新乡453003

目的研究水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物（SPC）对脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞核因子-κB（NF-κB）活化及NF-κB抑制蛋白α（IκBα）磷酸化的影响。方法提取健康6～8周龄昆明种小鼠腹腔巨噬细胞，培养成活后调细胞水平为2×10^5mL... 详细信息

目的研究水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物（SPC）对脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞核因子-κB（NF-κB）活化及NF-κB抑制蛋白α（IκBα）磷酸化的影响。方法提取健康6～8周龄昆明种小鼠腹腔巨噬细胞，培养成活后调细胞水平为2×10^5mL^-1，对照组加：入等量9g／L盐水，LPS组加入LPS，使其终水平10μg／mL，LPS刺激细胞24h，SPC干预组加入不同水平SPC，干预细胞2h后加入终水平为10μg／mL LPS刺激24h。免疫细胞化学法观测NF—κB激活、IκBα磷酸化的表达。结果对照组小鼠巨噬细胞细胞核内NF-κB p65水平很低，LPS组细胞核NF-κB p65水平显著高于对照组〈P〈0．01），不同水平SPC干预组小鼠巨噬细胞NF—κB p65水平降低，即NF—κB p65表达减少。且呈水平依赖性降低（P〈0．01）。细胞质内磷酸化的IκBα表达同胞核NF-κB p65水平变化基本一致。结论，SPC抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞内NF—κB活化，可能是通过抑制IκBα磷酸化及降解途径完成。

关键词：水飞蓟宾炎性反应脂多糖核因子-κB 核因子-κB 抑制蛋白α

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心脏瓣膜置换患者围手术期凝血功能的变化

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中国医师进修杂志 2007年第4期30卷 7-9页

作者：侯立仁韩培立李强杨双梅新乡医学院第一附属医院麻醉科河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院心外科河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院中心实验室河南卫辉453100

目的观察心脏瓣膜置换患者围手术期凝血功能的变化特点,探讨其血液保护措施。方法选择20例择期行心脏机械瓣膜置换术的患者。测定围手术期不同时间点的血小板计数（Pt）、全血激活凝固时间（ACT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活... 详细信息

目的观察心脏瓣膜置换患者围手术期凝血功能的变化特点,探讨其血液保护措施。方法选择20例择期行心脏机械瓣膜置换术的患者。测定围手术期不同时间点的血小板计数（Pt）、全血激活凝固时间（ACT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、抗凝血酶Ⅲ活性（AT-Ⅲ）、组织纤溶酶原激活物（t-PA）、纤溶酶原激活物抑制物（PAI）和D-二聚体（D-Dimer）。分析各凝血指标的变化规律。结果Pt、AT-Ⅲ在术中、术后减少（P〈0.05）;ACT在术后48h时缩短（P〈0.05）;PT和APTT在术后2h延长（P〈0.05）,48h缩短（P〈0.05）;术后t-PA、D-Dimer增高（P〈0.05）、PAI降低（P〈0.05）。结论机械瓣膜置换术后的24h内机体处于低凝状态,易发生非外科性出血;24～48h逐渐进入明显的高凝状态,应适时抗凝治疗。

关键词：心脏瓣膜心肺转流术凝血功能围术期

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食管鳞状细胞癌组织中凋亡抑制蛋白Livin的表达

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郑州大学学报（医学版） 2007年第4期42卷 615-617页

作者：何群力赵国新苗立群孙翔王永玲张明智新乡医学院微生物学教研室新乡453003 河南省医学科学研究所郑州450052 宝鸡市第二人民医院检验科宝鸡721000 新乡医学院病理生理学教研室新乡453003 郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州450052

目的:探讨食管鳞状细胞癌组织中凋亡抑制蛋白家族新成员Livin及其2种异构体Livinα和Livinβ的表达情况。方法:采用实时逆转录PCR(real-time RT-PCR)方法检测46例食管鳞状细胞癌组织及其对应的癌旁正常组织中Livinα mRNA和Livinβ mRN... 详细信息

目的:探讨食管鳞状细胞癌组织中凋亡抑制蛋白家族新成员Livin及其2种异构体Livinα和Livinβ的表达情况。方法:采用实时逆转录PCR(real-time RT-PCR)方法检测46例食管鳞状细胞癌组织及其对应的癌旁正常组织中Livinα mRNA和Livinβ mRNA的表达,并用免疫组织化学方法检测Livin蛋白的表达。结果:46例食管鳞状细胞癌组织中Livinα mRNA、Livinβ mRNA和蛋白的阳性表达率分别为82.6%(38/46)、82.6%(38/46)和93.5%(43/46),而对应癌旁正常组织中Livinα mRNA、Livinβ mRNA和蛋白的阳性表达率分别为43%(2/46)、6.5%(3/46)和6.5%(3/46),均低于癌组织中的表达(P<0.05)。食管鳞状细胞癌组织中Livin2种异构体同时表达,且Livinβ mRNA与Livinα mRNA表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:食管鳞状细胞癌组织中存在LivinmRNA及蛋白高表达现象,可能与食管鳞状细胞癌的发生、发展密切相关。

关键词：凋亡抑制蛋白 Livin 食管肿瘤鳞状细胞癌

来源：评论

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靶向Livin基因siRNA载体的构建和沉默效应观察

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郑州大学学报（医学版） 2007年第4期42卷 617-620页

目的:构建针对人Livin基因的小干扰RNA(siRNA)表达载体,并观察该载体对食管癌细胞Livin基因表达的沉默效应。方法:依据siRNA设计原则,分析Livin mRNA序列,设计并合成2个Livin靶向的发夹状siRNA靶序列,退火后分别连接入pSUPER-neo载体,... 详细信息

目的:构建针对人Livin基因的小干扰RNA(siRNA)表达载体,并观察该载体对食管癌细胞Livin基因表达的沉默效应。方法:依据siRNA设计原则,分析Livin mRNA序列,设计并合成2个Livin靶向的发夹状siRNA靶序列,退火后分别连接入pSUPER-neo载体,转化扩增后进行序列测定。用脂质体包裹法将重组质粒转染人食管癌细胞EC9706,采用RT-PCR检测转染细胞Livin mRNA的表达。结果:经过酶切鉴定与测序,构建的靶向Livinα和Livinβ基因的siRNA载体,结果正确;RT-PCR检测显示,转染细胞Livin mRNA的表达水平降低。结论:成功构建沉默细胞Livin基因表达的siRNA载体。

关键词： RNA干扰 Livin 载体

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凋亡抑制蛋白Livin真核表达载体的构建及表达

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郑州大学学报（医学版） 2007年第4期42卷 -页

作者：何群力苗立群赵国新孙翔王永玲张明智新乡医学院微生物学教研室新乡453003 宝鸡市第二人民医院检验科宝鸡721000 河南省医学科学研究所郑州450052 新乡医学院病理生理学教研室新乡453003 郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州450052

目的:构建凋亡抑制蛋白Livin真核表达载体pIRES2-AcGFP-Livin。方法:设计合成扩增Livinα和Livinβ基因全长cDNA序列的特异性PCR引物,以食管鳞状细胞癌EC9706细胞总RNA为模板,进行RT-PCR,将获得的cDNA序列克隆入T载体,再用BglⅡ和EcoR... 详细信息

目的:构建凋亡抑制蛋白Livin真核表达载体pIRES2-AcGFP-Livin。方法:设计合成扩增Livinα和Livinβ基因全长cDNA序列的特异性PCR引物,以食管鳞状细胞癌EC9706细胞总RNA为模板,进行RT-PCR,将获得的cDNA序列克隆入T载体,再用BglⅡ和EcoRⅠ双酶切,亚克隆入真核表达载体pIRES2-AcGFP,将重组质粒用脂质体包裹转染NIH3T3细胞,G418筛选得到稳定表达的细胞克隆,Western-blot检测转染细胞Livinα和Livinβ蛋白的表达情况。结果:构建了真核表达载体pIRES2-AcGFP-Livinα和pIRES2-AcGFP-Livinβ,测序分析证实插入序列正确;转染的NIH3T3细胞,可稳定表达Livinα或Livinβ蛋白。结论:成功构建Livinα和Livinβ真核表达载体。

关键词： Livin 真核表达载体凋亡抑制蛋白

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调控Livin基因表达对食管癌EC9706细胞生物学行为的影响

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郑州大学学报（医学版） 2007年第4期42卷 -页

作者：何群力苗立群赵国新孙翔王永玲张明智新乡医学院微生物学教研室新乡4530032 宝鸡市第二人民医院检验科宝鸡721000 河南省医学科学研究所郑州450052 新乡医学院病理生理学教研室新乡453003 郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州450052

目的:探讨调控Livin基因表达对食管癌EC9706细胞生长速度、细胞凋亡以及放射线敏感性的影响。方法:取EC9706细胞,分7组,siRNA组、Livinα组、Livinβ组分别用脂质体包裹法转染沉默Livin表达的siRNA载体pSUPER-neo-Sli1、Livinα表达载体... 详细信息

目的:探讨调控Livin基因表达对食管癌EC9706细胞生长速度、细胞凋亡以及放射线敏感性的影响。方法:取EC9706细胞,分7组,siRNA组、Livinα组、Livinβ组分别用脂质体包裹法转染沉默Livin表达的siRNA载体pSUPER-neo-Sli1、Livinα表达载体pIRES2-AcGFP-Livinα及Livinβ表达载体pIRES2-AcGFP-Livinβ;Livinα/β组同时转染pIRES2-AcGFP-Livinα和pIRES2-AcGFP-Livinβ,空siRNA载体组转染pSUPER-neo,空表达载体组转染pIRES2-AcGFP,空白对照组不转染。取各组细胞,荧光定量RT-PCR法检测Livin mRNA表达情况,MTT法测定细胞生长曲线,TUNEL法检测细胞凋亡,同时检测Caspase-3活性及放射线敏感性。结果:与空白对照组比较,空表达载体组、空siRNA载体组细胞倍增时间、凋亡指数、Caspase-3活性和放射线敏感性差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,Livinα组、Livinβ组和Livinα/β组细胞倍增时间、凋亡指数、Caspase-3活性和放射线敏感性均降低(P<0.05);siRNA组细胞凋亡指数、Caspase-3活性和放射线敏感性增加(P<0.05),细胞倍增时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:调控EC9706细胞Livin基因的表达,可有效改变细胞的生物学行为;Livin基因可能成为肿瘤治疗的新靶点。

关键词： Livin 真核表达 RNA干扰凋亡 Caspase-3 放射线敏感性

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