检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2016年第2期47卷 216-220页

作者：侯宾张永春蔡新华朱占占田香勤河南省医用组织再生重点实验室新乡医学院第一附属医院心内科河南新乡453003

目的原代分离培养及鉴定新生大鼠心祖细胞(CPCs)。方法利用差速贴壁原代分离培养CPCs,形态观察和二乙酸羧基荧光素-琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)示踪法检测细胞增殖。使用Fluo-3/AM钙离子检测法,检测集落增殖细胞中钙离子浓度变化。免疫荧光... 详细信息

目的原代分离培养及鉴定新生大鼠心祖细胞(CPCs)。方法利用差速贴壁原代分离培养CPCs,形态观察和二乙酸羧基荧光素-琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)示踪法检测细胞增殖。使用Fluo-3/AM钙离子检测法,检测集落增殖细胞中钙离子浓度变化。免疫荧光技术检测集落增殖细胞的干细胞标记物及心肌细胞标记物的表达。结果差速贴壁法获得细胞培养1周左右即观察到集落增殖的细胞,圆/椭圆形或不规则多边形细胞呈铺路石样排列。随培养时间延长,细胞集落增大。培养3周左右,细胞集落中细胞形态发生改变(分化),逐渐出现突起或呈梭形等,集落中出现波动/跳动的心肌细胞。用CFDA SE示踪显示,细胞呈集落增殖特点;Fluo-3/AM钙离子检测显示,集落增殖细胞中分化细胞的钙离子浓度增高。免疫荧光检测显示,不同的集落增殖细胞具异质性,存在c-kit^+/CD34^-、Nanog^+/CD34^-和c-kit^-/Nanog^-细胞集落;增殖的细胞集落存在c-kit和Gata4阳性共表达,随细胞分化出现心肌肌钙蛋白T(c Tn T)细胞集落。结论差速贴壁法原代分离培养的心祖细胞具有集落增殖和分化为心肌细胞的能力,是研究心祖细胞表面标记物、增殖和调控机制的理想材料。

关键词：心祖细胞集落增殖二乙酸羧基荧光素-琥珀酰亚胺酯原代培养免疫荧光大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肌节骨架蛋白ɑ-actinin和Myomesin-1在肾血管性高血压大鼠心室肌中的表达

引用

解剖学报 2016年第5期47卷 683-687页

作者：田香勤刘迎春蔡新华新乡医学院河南省高等学校组织再生重点开放实验室河南新乡453003

目的探讨肾性高血压大鼠左心室壁重构过程中肌节骨架蛋白ɑ-actinin和Myomesin-1的表达变化规律。方法采用双侧肾动脉狭窄法制作动物模型,40只SD大鼠随机分假手术组(control)、术后2周组、术后5周组和术后7周组,血压及左室重量指数评价... 详细信息

目的探讨肾性高血压大鼠左心室壁重构过程中肌节骨架蛋白ɑ-actinin和Myomesin-1的表达变化规律。方法采用双侧肾动脉狭窄法制作动物模型,40只SD大鼠随机分假手术组(control)、术后2周组、术后5周组和术后7周组,血压及左室重量指数评价造模成功后,取左心室肌组织,采用免疫组织化学染色和Western blotting检测各组左心室肌组织ɑ-actinin和Myomesin-1的表达,并进行图像分析和统计学处理。结果ɑ-actinin和Myomesin-1蛋白表达主要呈点状或短棒状表达,在高血压进程中呈现弥散状分布的特点;免疫组织化学和Western blotting结果显示,与对照组相比,术后2周组ɑ-actinin和Myomesin-1蛋白表达均显著增高(P<0.01);在高血压进程中,两蛋白的表达量均随时间增加而下降,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);ɑ-actinin阳性表达区的宽度在高血压进程中呈先降低后升高的趋势,且相邻组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论ɑ-actinin和Myomesin-1参与高血压心肌肥厚的发生,提示肌节收缩能力与血压的高低有关。

关键词： ɑ-actinin Myomesin-1 肌节肾性高血压免疫印迹法大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人牙根尖乳头细胞抑制人单核细胞THP-1活化及其分子机制

引用

山东大学学报（医学版） 2017年第3期55卷 49-53,63页

作者：闫松鹤高立芬赵伟王燕山东大学口腔医学院山东省口腔组织再生重点实验室山东大学基础医学院医学免疫学系山东大学口腔医院特诊科山东济南250012

目的体外研究人牙根尖乳头细胞(HAPCs)对人单核细胞系THP-1活化的影响及其分子机制。方法采用Transwell系统共培养HAPCs和THP-1,Real-time PCR检测THP-1中TNF-α、IL-12、IL-10及TGF-β1的mRNA表达量,流式细胞术检测共培养3 d THP-1中T... 详细信息

目的体外研究人牙根尖乳头细胞(HAPCs)对人单核细胞系THP-1活化的影响及其分子机制。方法采用Transwell系统共培养HAPCs和THP-1,Real-time PCR检测THP-1中TNF-α、IL-12、IL-10及TGF-β1的mRNA表达量,流式细胞术检测共培养3 d THP-1中TNF-α的表达,通过Western blotting检测Stat3及Smad3磷酸化情况。结果 Real-time PCR结果显示,HAPCs抑制THP-1中TNF-α、IL-12的mRNA表达而促进IL-10、TGF-β1的mRNA表达(P<0.05);流式细胞术结果显示,共培养3 d的THP-1中TNF-α表达显著降低(P<0.05);Western blotting结果显示,共培养后HAPCs激活THP-1中的Stat3通路(P<0.05),而对Smad3通路无影响(P>0.05)。结论 HAPCs可能通过Stat3通路抑制THP-1活化。

关键词：人牙根尖乳头细胞 THP-1细胞炎症因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

布洛芬辅助治疗重度慢性牙周炎的短期疗效及对龈沟液中细胞因子的影响

引用

上海口腔医学 2017年第5期26卷 557-560页

作者：孙小娜宋爱梅杨丕山山东大学齐鲁医院(青岛)口腔科山东青岛266000 山东大学口腔医学院山东济南250012 山东省口腔组织再生重点实验室山东济南250012

目的:探讨布洛芬辅助治疗重度慢性牙周炎的短期疗效及对龈沟液中细胞因子的影响。方法:将20例重度慢性牙周炎患者随机分为2组,对照组只进行牙周机械治疗,实验组在牙周机械治疗后即日起口服布洛芬缓释胶囊(300 mg bid),共服用5 d。于实验... 详细信息

目的:探讨布洛芬辅助治疗重度慢性牙周炎的短期疗效及对龈沟液中细胞因子的影响。方法:将20例重度慢性牙周炎患者随机分为2组,对照组只进行牙周机械治疗,实验组在牙周机械治疗后即日起口服布洛芬缓释胶囊(300 mg bid),共服用5 d。于实验第0、1、2、4周时分别记录牙周临床指标,同时检测龈沟液中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)水平。采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:每个时间点实验组与对照组的牙周临床指标及TNF-α、RANKL、OPG及RANKL/OPG比值均无显著差异(P>0.05)。结论:本研究未能显示短期口服布洛芬能够辅助机械清创治疗重度慢性牙周炎。

关键词：慢性牙周炎布洛芬肿瘤坏死因子α 骨保护素核因子κB受体活化因子配体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

C1型尼曼-匹克症小鼠嗅球细胞的病理变化

引用

解剖学报 2016年第1期47卷 2-6页

作者：闫欣乔梁杨恩慧林俊堂新乡医学院生命科学技术学院河南新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003

目的通过观察NPC1基因突变型小鼠嗅球的形态学变化,探讨C1型尼曼-匹克症对嗅觉系统的影响。方法提取小鼠尾部组织DNA进行聚合酶链反应检测种系基因型;选取出生后第30天的野生型和突变型小鼠,采用免疫组织化学方法观察对比嗅球系统中神... 详细信息

目的通过观察NPC1基因突变型小鼠嗅球的形态学变化,探讨C1型尼曼-匹克症对嗅觉系统的影响。方法提取小鼠尾部组织DNA进行聚合酶链反应检测种系基因型;选取出生后第30天的野生型和突变型小鼠,采用免疫组织化学方法观察对比嗅球系统中神经元轴突的形态结构和髓鞘形成,以及神经丝蛋白(SMI31)和髓鞘碱性蛋白(MBP)的表达情况;TUNEL方法检测嗅球神经细胞的凋亡情况。结果 NPC1基因突变型小鼠嗅球中NPC1蛋白表达明显降低,神经细胞凋亡增加;SMI31免疫荧光显示嗅球内SMI31发生变性聚集,导致神经纤维缠结;同时,MBP蛋白表达量明显降低,髓鞘形成受到抑制。结论 NPC1基因突变能够引起嗅球神经细胞发生病理性变化,影响嗅觉系统的正常功能。

关键词： C1型尼曼-匹克症嗅觉障碍神经元髓鞘障碍免疫组织化学小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同Reelin基因型小鼠海马结构组织学差异

引用

解剖学报 2016年第1期47卷 23-27页

作者：杨慈清李小英张必超郭潇周洁林俊堂新乡医学院生命科学技术学院河南新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003

目的通过对不同Reelin基因型小鼠海马区组织学结构的比较分析,为Reelin在海马结构形成中的作用提供依据。方法选择杂合子Reelin小鼠繁殖后代,在出生后10d进行基因型鉴定,设Reelin+/+、Reelin+/-和Reelin^-/-3组,每组3只小鼠。鉴定后的... 详细信息

目的通过对不同Reelin基因型小鼠海马区组织学结构的比较分析,为Reelin在海马结构形成中的作用提供依据。方法选择杂合子Reelin小鼠繁殖后代,在出生后10d进行基因型鉴定,设Reelin+/+、Reelin+/-和Reelin^-/-3组,每组3只小鼠。鉴定后的小鼠通过4%多聚甲醛心脏灌注后剥离全脑,通过多聚甲醛固定、蔗糖脱水后冷冻切片,采用4’6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)为细胞核染色,用免疫荧光标记T-box brain gene 1(Tbr-1)、神经元核抗原(Neu N)和GFAP特异性表达的细胞,光学显微镜下观察、摄片后对结果进行分析。结果从DAPI染色的细胞核及Tbr-1、Neu N和GFAP标记的细胞结构可以看出,Reelin+/+型小鼠和Reelin+/-型小鼠海马区都具有相似的结构,但将Reelin+/+和Reelin^-/-型小鼠相比较,Reelin^-/-型小鼠海马结构模糊,齿状回细胞向门区扩散,海马本部的细胞层结构紊乱,出现密集双细胞带,GFAP标记细胞减少。结论 Reelin缺失表达对小鼠大脑正常结构的形成具有明显的影响。在Reelin表达缺失后海马区齿状回细胞分布弥散,海马本部细胞层的分布紊乱,胶质细胞及纤维分布减少。

关键词： Reelin 海马免疫荧光 reeler小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双色荧光示踪鸡胚脊髓两侧连合纤维投射研究方法的建立

引用

解剖学报 2016年第2期47卷 284-288页

作者：于亚楠刘彦礼杨慈清张必超徐振平林俊堂新乡医学院生命科学技术学院河南新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003

目的建立1种双色荧光示踪鸡胚脊髓两侧连合纤维投射的实验方法。方法鸡胚孵育至胚龄2.5-3d,通过鸡胚活体原位电转基因技术将携带有报告基因绿色荧光蛋白（GFP）的质粒（p CAGGS-GFP）准确注射到鸡胚脊髓腔,实现定时、定位活体电转基因... 详细信息

目的建立1种双色荧光示踪鸡胚脊髓两侧连合纤维投射的实验方法。方法鸡胚孵育至胚龄2.5-3d,通过鸡胚活体原位电转基因技术将携带有报告基因绿色荧光蛋白（GFP）的质粒（p CAGGS-GFP）准确注射到鸡胚脊髓腔,实现定时、定位活体电转基因。转染后继续孵育至6d,取GFP阳性表达的胚胎,部分做脊髓横向切片,部分利用open-book技术将脊髓展开观察连合纤维的发育情况,每组至少取3个标本。其后在脊髓非转染侧连合神经元所在之处,点状注射Di I乙醇溶液,封片后于4℃避光孵育3d,在荧光显微镜下观察脊髓连合纤维投射情况。结果脊髓横切及open-book结果显示,鸡胚脊髓GFP阳性转染侧的神经元轴突穿过底板投射到脊髓对侧;同时在open-book结果中还可观察到,转染侧轴突穿过底板后分别沿腹索和外侧索向头尾部投射;Di I标记的非转染侧连合神经元轴突也同样穿过底板投射到对侧,并在侧索白质内延伸。结论本实验成功建立了1种双色荧光示踪鸡胚脊髓两侧连合纤维投射的研究方法,为研究脊髓神经发育提供技术保障。

关键词：胚胎脊髓连合纤维投射活体电转 Di I示踪鸡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脂肪间充质干细胞CD73亚群心肌分化能力评价

引用

解剖学报 2016年第1期47卷 49-54页

作者：张珉高建辉李琼余霞王晶晶郭志坤河南省肿瘤医院肝胆胰外科郑州450008 新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003

目的探讨CD73+和CD73-脂肪间充质干细胞(ADMSCs)两个亚群向心肌分化能力的差异,筛选出心肌分化优势亚群,为进一步开展细胞治疗心肌疾患提供实验参考。方法流式细胞仪分选CD73+/CD73-ADMSCs亚群,HE染色观测其形态。体外5-氮杂胞甙(5-aza... 详细信息

目的探讨CD73+和CD73-脂肪间充质干细胞(ADMSCs)两个亚群向心肌分化能力的差异,筛选出心肌分化优势亚群,为进一步开展细胞治疗心肌疾患提供实验参考。方法流式细胞仪分选CD73+/CD73-ADMSCs亚群,HE染色观测其形态。体外5-氮杂胞甙(5-aza)诱导CD73+/CD73-亚群,免疫荧光法检测心肌特异性肌钙蛋白T(c Tn T),Real-time PCR检测c Tn T、Gata-4变化;4’6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)标记两个亚群后,移植到大鼠心肌内,免疫荧光法检测移植细胞c Tn T表达。结果 CD73+ADMSCs形态以小细胞为主呈细长形或纺锤状,CD73-细胞以宽大扁平或方形等为主。体外成心肌诱导后,CD73+ADMSCs心肌特异性c Tn T表达率为45.5%、CD73-亚群为5.75%,基因水平上CD73+亚群表达c Tn T、Gata-4明显高于阴性亚群(P<0.01)。体内CD73+亚群较阴性亚群高表达c Tn T。结论 CD73+ADMSCs较CD73-ADMSCs具有更高向心肌分化的潜能,CD73+ADMSCs可能更具有心肌治疗的前景。

关键词： CD73 心肌特异性肌钙蛋白T 心肌分化脂肪间充质干细胞流式细胞术小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SDF-1在大鼠颞下颌关节骨关节炎相关性的研究

引用

口腔颌面修复学杂志 2017年第1期18卷 37-42页

作者：陈言王晓燕姜林宏汲平山东大学口腔医学院修复科山东省口腔组织再生重点实验室硕士生山东250012 山东大学口腔医学院修复科山东省组织再生医学重点实验室主任医师教授山东250012

目的:观察SDF-1在大鼠颞下颌关节骨关节炎中的表达以及其与MMP-13、IL-1β和P38MAPK的相关性。方法:48只wistar大鼠随机分为对照组、模型组、高浓度抑制剂组和低浓度抑制剂组,采用关节腔注射碘乙酸钠溶液建立大鼠TMJOA模型。抑制剂组大... 详细信息

目的:观察SDF-1在大鼠颞下颌关节骨关节炎中的表达以及其与MMP-13、IL-1β和P38MAPK的相关性。方法:48只wistar大鼠随机分为对照组、模型组、高浓度抑制剂组和低浓度抑制剂组,采用关节腔注射碘乙酸钠溶液建立大鼠TMJOA模型。抑制剂组大鼠在建模后分别注射0.1μg/μL及1μg/μL SDF-1/CXCR4信号轴抑制剂AMD3100。后处死各组大鼠,取双侧颞下颌关节组织进行HE染色、番红固绿染色(S.O)以评价关节炎症水平;通过RT-PCR及免疫组化检测MMP-13、IL-1β的表达量;通过免疫组化染色检测p38MAPK。结果:对照组、高浓度抑制剂组、低浓度抑制剂组及模型组组织评分为:0.75±0.43、5±0.71、8±0.71、11.5±0.5。p-p38表达量为:(14.3±2.2)%、(41.5±2.2)%、(60.0±3.8)%、(74.9±3.5)%。IL-1β表达量为(12.8±1.0)%、(40.1±2.3)%、(64.2±4.4)%、(81.2±3.5)%;IL-1βm RNA为0.97±0.11、3.38±0.48、5.03±0.23、6.35±0.35。MMP-13表达量为(13.2±1.2)%、(38.2±2.3)%、(62.1±3.3)%、(80.9±3.0)%;MMP-13m RNA为0.96±0.18、2.54±0.41、5.24±0.45、6.31±0.35。对照组及模型组中SDF-1表达量为(26.1±3.2)%、(75.2±4.5)%;SDF-1m RNA为1.02±0.14、6.26±0.45。结果表明,随抑制剂剂量增加,关节炎症水平明显降低,MMP-13、IL-1β、p38MAPK表达量显著下调(P<0.05)。结论:SDF-1在颞下颌关节骨关节病的作用与促进MMP-13及IL-1β的表达和p38MAPK通路的激活相关。

关键词：颞下颌关节骨关节炎炎性因子基质细胞衍生因子-1 P38MAPK信号转导通路 AMD3100

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牙本质内源性聚糖对树脂-牙本质粘接界面耐水储存老化能力的影响

引用

中华口腔医学杂志 2017年第8期52卷 486-491页

作者：高宇赵三军王培欢芦帅陈吉华第四军医大学口腔医学院口腔修复科、军事口腔医学国家重点实验室、口腔疾病国家临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 山东大学口腔医学院儿童口腔科、山东省口腔组织再生重点实验室济南250012 济南军区总医院口腔科济南250031 成都军区机关医院口腔科成都610011

目的比较分别去除牙本质蛋白聚糖和糖胺聚糖侧链后树脂-牙本质粘接界面的耐水储存老化能力,探索两者在牙本质粘接耐久性中的作用.方法取第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科提供的72颗无龋第三磨牙,制备标准牙本质粘接面,37%磷酸酸蚀1... 详细信息

目的比较分别去除牙本质蛋白聚糖和糖胺聚糖侧链后树脂-牙本质粘接界面的耐水储存老化能力,探索两者在牙本质粘接耐久性中的作用.方法取第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科提供的72颗无龋第三磨牙,制备标准牙本质粘接面,37%磷酸酸蚀15 s后用随机数字表法随机分为3组（每组24颗）,分别使用硫酸软骨素酶ABC（chondroitinase ABC,C-ABC）（C-ABC组,即去除糖胺聚糖）、胰蛋白酶（胰蛋白酶组,即去除蛋白聚糖）和去离子水（阴性对照组）37℃水浴振荡孵育48 h.制备树脂-牙本质粘接试件,各组粘接试件用随机数字表再随机分为3个亚组（每亚组8颗）：即刻亚组、水储存6和12个月亚组,各亚组相应处理后测试微拉伸强度（即粘接强度）,观察断裂模式、界面微观形貌.结果胰蛋白酶组即刻及水储存6和12个月后的粘接强度[（49.04±3.57）、（37.01±3.21）和（35.27±3.56）MPa]均显著高于阴性对照组[（40.71±3.32）、（28.87±2.34）和（24.20±2.07）MPa]（P＜0.05）;C-ABC组即刻粘接强度[（32.94±2.45）MPa]显著小于阴性对照组（P＜0.05）,水储存6和12个月后粘接强度[（26.46±2.45）和（22.50±2.58）MPa]与阴性对照组差异无统计学意义（P＞0.05）.随老化时间延长,各组粘接界面内聚破坏占比增大.水储存后阴性对照组混合层出现裂隙,其他两组均未见裂隙.结论去除蛋白聚糖可同时提高牙本质粘接强度和耐久性,去除糖胺聚糖侧链可降低牙本质的粘接强度,但提高了粘接耐久性.

关键词：蛋白聚糖类牙本质粘结剂拉伸强度纳米渗漏

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：