检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医学院学报 1983年第1期 7-12页

作者：刘瑾厚吴璥肖曼琳王树岐新疆医学院病理解剖学教研室新疆医学院第一附属医院儿科新疆维吾尔自治区建工局医院内科

本文报道内脏霉菌病20例,内有念珠菌感染18例,毛霉菌感染6例,曲菌感染1例(4例为混合感染)。本文所见霉菌病主要累及消化道。其病变为消化道组织坏死、溃疡形成及假膜性炎症;炎细胞浸润不明显,且以单核细胞浸润为主;假膜性炎中有较多的... 详细信息

本文报道内脏霉菌病20例,内有念珠菌感染18例,毛霉菌感染6例,曲菌感染1例(4例为混合感染)。本文所见霉菌病主要累及消化道。其病变为消化道组织坏死、溃疡形成及假膜性炎症;炎细胞浸润不明显,且以单核细胞浸润为主;假膜性炎中有较多的中性粒细胞渗出,可能与某些细菌的混合感染有关系。对本文病例的病变分布及发病机理进行了讨论。

关键词：霉菌病消化道念珠菌病真菌病假膜性炎内脏

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地方性慢性砷中毒调查报告

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新疆医学院学报 1983年第2期 91-96页

作者：黄月珍钱戌春张凤娥徐荣江王国荃肖碧玉吴继尧任敦鼎冯兆悦新疆医学院第一附属医院皮肤科新疆医学院卫生系环境卫生学教研室奎屯地区车排子医院奎屯地区卫生防疫站进修医生

本文报告了新疆奎屯地区某厂由于饮高砷深井水引起的地方性慢性砷中毒的调查结果。该井水含砷浓度为0.6mg/L,是我国生活饮用水中最高容许浓度的15倍。该厂地方性慢性砷中毒的患病率是44.6％。本文描述了地方性慢性砷中毒的临床表现和病... 详细信息

本文报告了新疆奎屯地区某厂由于饮高砷深井水引起的地方性慢性砷中毒的调查结果。该井水含砷浓度为0.6mg/L,是我国生活饮用水中最高容许浓度的15倍。该厂地方性慢性砷中毒的患病率是44.6％。本文描述了地方性慢性砷中毒的临床表现和病理变化。作者认为躯干部的砷色素增加夹杂淡白色色素减退斑点是典型的砷色素异常,手足部的点状角化和鸡眼样角化是典型的砷角化病。虽然病理变化无特异性和诊断性,但有一些特征性的改变有助于诊断。按照临床表现和病理变化,作者提出了地方性慢性砷中毒的诊断标准,以及因地制宜的防治措施,并扼要讨论了砷中毒的发病机理。

关键词：慢性砷中毒患病率井水病理变化第四公害病环境污染病地下水地方性角化病先天性皮肤病含砷量色素异常

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缺血性脑血管病临床随访的随机对照试验(摘要)

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中华神经科杂志 1983年第2期16卷 127页

作者：臧人和刘文耀王国荃新疆医学院第一附属医院神经外科新疆医学院卫生学教研室

颅外-颅内动脉吻合能增加脑的循环血量,改善神经元的缺血低氧状态,经长期观察,认为本手术是可靠和可行的,究竟本手术的基本效果和临床价值如何?我们通过随机对照试验进行科学的评价(SurgicalNeurology l1:157,1979). 方法我们将1976年3...

颅外-颅内动脉吻合能增加脑的循环血量,改善神经元的缺血低氧状态,经长期观察,认为本手术是可靠和可行的,究竟本手术的基本效果和临床价值如何?我们通过随机对照试验进行科学的评价(SurgicalNeurology l1:157,1979). 方法我们将1976年3月～1979年3月做颅外-颅内动脉吻合术的完全性卒中的全部病例(56例)进行术后随访,而实际获得随访者共41例.同期内收治的用药物治疗的完全性卒中的全部病例(60例)进行随访,而

关键词：

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缺血性脑血管病临床随访的随机对照试验(摘要)

引用

中华精神科杂志 1983年第2期16卷 127页

作者：臧人和刘文耀王国荃新疆医学院第一附属医院神经外科新疆医学院卫生学教研室

颅外-颅内动脉吻合能增加脑的循环血量,改善神经元的缺血低氧状态,经长期观察,认为本手术是可靠和可行的,究竟本手术的基本效果和临床价值如何?我们通过随机对照试验进行科学的评价(Surgical Neurology 11:157,1979)。

关键词：

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新疆地区哈萨克族正常人枕骨大孔43例X线的测量

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新疆医学院学报 1982年第Z1期 171-172页

作者：李忠周邵兴周邱实张茂根新疆医学院人体解剖学教研室新疆医学院局部解剖学教研室新疆医学院第一附属医院放射科

枕骨大孔区畸形及其他枕环部各种发育异常在内的是常见发育畸形。这种畸形在临床上可能引起严重的神经损害。其X线诊断除依靠测量各种标志的有关数值外,枕骨大孔的形状及大小也是一项重要的指征。我们利用X光片观察和分析了哈萨克族正... 详细信息

枕骨大孔区畸形及其他枕环部各种发育异常在内的是常见发育畸形。这种畸形在临床上可能引起严重的神经损害。其X线诊断除依靠测量各种标志的有关数值外,枕骨大孔的形状及大小也是一项重要的指征。我们利用X光片观察和分析了哈萨克族正常人枕骨大孔的形状,测量了长径、宽径和长宽指数。材料来源和检查方法材料来自我院1~2年级哈萨克族大学生,共43例,其中男性28名,女性15名,年龄18~25岁。统计分析

关键词：枕骨大孔哈萨克族哈萨克民族正常人

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造血组织增生异常综合症(白血病前期)细胞遗传学的诊断意义——结合四例患者染色体异常的分析

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新疆医学院学报 1982年第Z1期 163-164页

作者：邹恩洺秦传芳张缙鸾新疆医学院组织胚胎学教研室新疆医学院第一附属医院内科

“白前”的本质是一种白血病早期阶段的一个独立性综合症,无论白前患者以后是否发展为白血病,此独立性综合症是存在的。当前国内外采用各种新技术与新方法试图突破血白病的早期诊断及对白前的诊断问题。白前患者骨髓细胞染色体的观察是... 详细信息

“白前”的本质是一种白血病早期阶段的一个独立性综合症,无论白前患者以后是否发展为白血病,此独立性综合症是存在的。当前国内外采用各种新技术与新方法试图突破血白病的早期诊断及对白前的诊断问题。白前患者骨髓细胞染色体的观察是一种值得推荐的方法。在1973年Soarni等已观察到约有50~60％的白前患者有染色体异常。骨髓染色体检查方法快速简便,所用药品及设备极为一般,技术要求不高,不需严格的无菌操作,易于普及。本文所列举的四例白前患者共同特点为:均有非整倍的白血病细胞株,而且出现不常见

关键词：染色体异常白前牛皮消属细胞遗传学患者

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新疆地区维吾尔族正常人枕骨大孔151例X线的测量和分析

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新疆医学院学报 1982年第Z1期 173-174页

作者：李忠周邵兴周邱实张茂根新疆医学院人体解剖学教研室新疆医学院局部解剖学教研室新疆医学院第一附属医院放射科

枕骨大孔区畸形是包括颅底凹入症为主及其它枕环部各种发育异常在内的是常见发育畸形。这种畸形在临床上可能引起严重的神经损害。其X线诊断除依靠测量各种标志的有关数值外,枕骨大孔的形状及大小也是一项重要的指征。我们利用X线光片... 详细信息

枕骨大孔区畸形是包括颅底凹入症为主及其它枕环部各种发育异常在内的是常见发育畸形。这种畸形在临床上可能引起严重的神经损害。其X线诊断除依靠测量各种标志的有关数值外,枕骨大孔的形状及大小也是一项重要的指征。我们利用X线光片观察和分析了维吾尔族正常人枕骨大孔的形状,测量了长径、宽径和长宽指数。材料来源和检查方法材料来自我院1、2年级维吾尔族大学生,共151例,其中男性84名,女性67名,年龄在17~30岁。统计分析

关键词：枕骨大孔维吾尔族畏兀儿正常人

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弹力纤维瘤的临床病理学研究

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新疆医学院学报 1982年第Z1期 197-198页

作者：张军王雅林骆树民努尔新疆医学院病理解剖学教研室新疆医学院第一附属医院病理科新疆医学院第一附属医院肿瘤科

报道我院近年诊断的5例弹力纤维瘤。总结了该瘤的临床特征,阐明该瘤特征性嗜弹力性结构形态发生过程,并探讨了其性质和来源。 5例病人皆为女性,年龄55~65岁。3例发生于肩胛部者均为两侧性病变,2例发生于臀部者与坐骨结节性襄肿并存。临... 详细信息

报道我院近年诊断的5例弹力纤维瘤。总结了该瘤的临床特征,阐明该瘤特征性嗜弹力性结构形态发生过程,并探讨了其性质和来源。 5例病人皆为女性,年龄55~65岁。3例发生于肩胛部者均为两侧性病变,2例发生于臀部者与坐骨结节性襄肿并存。临床表现为疼痛性或无痛性肿块,或有酸胀不适感。肿块表面光滑,较硬,无压痛或有轻度压痛,病程自20天至3年,4例病程短于2个月。均无外伤史。但2例肩胛部者各孕8次,分别产8或产7。手术切除标本多扁圆,最大横径

关键词：弹力纤维瘤中轴外鞘形态发生形态建成

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非典型性韩-薛-柯氏综合征

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新疆医学院学报 1982年第Z1期 237-238页

作者：张缙鸾杨存敬新疆医学院第一附属医院内科新疆医学院病理解剖学教研室

韩-薛-柯氏(Hand-Shüller-Christian)综合征为一种发生于儿童的罕见病。韩-薛-柯氏综合征属于组织细胞病的一种中间型,据文献报告,诊断主要依靠骨损、突眼、尿崩三大特征进行诊断,最后由病理活检证实,但临床上三大特征同存者并不多... 详细信息

韩-薛-柯氏(Hand-Shüller-Christian)综合征为一种发生于儿童的罕见病。韩-薛-柯氏综合征属于组织细胞病的一种中间型,据文献报告,诊断主要依靠骨损、突眼、尿崩三大特征进行诊断,最后由病理活检证实,但临床上三大特征同存者并不多见,故应视作非典型的韩-薛-柯氏综合征。作者于1980年9月经病理检查证实,1例非典型韩-薛-柯氏综合征,兹作一报道。马××,男,16岁,左小腿出现单个肿块和头顶部及右颈部出现多发性肿块3个月,左眼突出一个月,于1980年9月13日入院。查体:颅顶部触及5个蚕豆大及杏子大肿块,右颈部

关键词：柯氏非典型突眼尿崩综合征综合病症骨损

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恶性纤维组织细胞瘤

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新疆医学院学报 1982年第1期 1-5页

作者：张军吴璥陈子馨新疆医学院病理解剖学教研室新疆医学院第一附属医院病理科

本文报告10例恶性纤维组织细胞瘤。组织学上将其分为花瓣型(3例)、巨细胞型(3例)及混合型(4例)。文中讨论了本瘤的恶性诊断标准及鉴别诊断。本文5例病程少于6月,9例体积大于5cm。镜检有出血坏死灶、呈花瓣状排列的兼性成纤维细胞及具有... 详细信息

本文报告10例恶性纤维组织细胞瘤。组织学上将其分为花瓣型(3例)、巨细胞型(3例)及混合型(4例)。文中讨论了本瘤的恶性诊断标准及鉴别诊断。本文5例病程少于6月,9例体积大于5cm。镜检有出血坏死灶、呈花瓣状排列的兼性成纤维细胞及具有吞噬能力的组织细胞。核分裂象丰富(平均31个/50高倍视野),细胞及胞核有多形性。在随访到的7例中,6例复发,3例术后短期内死亡,1例4次复发后肺转移。根据这些观察提示,本文所报告的病例均为恶性病变。在组织学上,本瘤应与良性纤维组织细胞瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤、皮肤非典型纤维黄色瘤及上皮样肉瘤相鉴别。文末对组织细胞源性肿瘤的分类与命名进行了讨论。

关键词：恶性纤维组织细胞瘤花瓣状多形性胞核细胞隆突性皮肤纤维肉瘤硬化性血管瘤

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