检索结果-内蒙古大学图书馆

基因组学与应用生物学 2025年第1期44卷 80-91页

作者：邹雨轩张云博孙梦李梦佳韩洋洋新疆医科大学基础医学院生物学教研室新疆地方病分子生物学重点实验室

本研究旨在利用生物信息学方法分析ULK3在前列腺癌(prostate cancer, PCa)中的潜在作用，并通过构建稳定敲降ULK3的前列腺癌细胞株DU145,探究ULK3对前列腺癌细胞增殖的影响。通过在线数据库TCGA、 UALCAN分析ULK3在PCa中的表达情况；利... 详细信息

本研究旨在利用生物信息学方法分析ULK3在前列腺癌(prostate cancer, PCa)中的潜在作用，并通过构建稳定敲降ULK3的前列腺癌细胞株DU145,探究ULK3对前列腺癌细胞增殖的影响。通过在线数据库TCGA、 UALCAN分析ULK3在PCa中的表达情况；利用STRING数据库分析与ULK3相关的互作蛋白质，并对ULK3差异表达基因进行基因集富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA);通过GO、 KEGG分析，探讨ULK3的潜在作用机制；通过miRNet平台预测调控ULK3的微RNA(miRNA),并构建PCa中潜在的ULK3-miRNA-mRNA调控网络；利用TIMER 2.0数据库分析ULK3在PCa中与免疫浸润的关系。基于上述生物信息学分析，对PCa细胞DU145进行ULK3敲降处理，并通过实时定量PCR(real-time quantitative PCR, RT-qPCR)和Western blot检测ULK3下调效率；通过划痕实验和MTT法检测ULK3稳定下调对前列腺癌细胞增殖的影响。结果显示，ULK3在PCa癌组织中比在正常前列腺组织中高表达；通过富集分析发现ULK3的表达与多种生物学功能有关，其中主要作用的通路有范可尼贫血途径和Notch信号通路；通过免疫浸润分析发现ULK3高表达时多种免疫细胞的浸润水平显著下降。此外，成功构建敲降ULK3的前列腺癌细胞系DU145,通过划痕实验和MTT法发现敲降ULK3后对DU145细胞的迁移和增殖起到抑制作用。以上结果表明ULK3在前列腺癌中发挥重要生物学作用，敲降ULK3可能对PCa存在抑制作用，这为后续PCa的基础研究与临床治疗提供了新的思路。

关键词： ULK3 前列腺癌(PCa) 生物信息学慢病毒增殖

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孕期应激子代脑内抗氧化失衡对子代认知功能的影响及作用机制

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山西医科大学学报 2025年第2期56卷 158-164页

作者：田晓寒吕梦姣周晓丹王梦慈袁孙强廖礼彬白生宾新疆医科大学基础医学院组胚教研室新疆地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011

目的探讨大鼠孕期应激子代脑内抗氧化失衡对子代认知功能及小胶质细胞的影响及分子机制。方法 12只SD孕鼠被随机分为应激组和对照组,每组6只,应激组在孕15~20 d给予限制性应激,对照组不予应激处理。通过旷场、高架十字迷宫及Y迷宫3种... 详细信息

目的探讨大鼠孕期应激子代脑内抗氧化失衡对子代认知功能及小胶质细胞的影响及分子机制。方法 12只SD孕鼠被随机分为应激组和对照组,每组6只,应激组在孕15~20 d给予限制性应激,对照组不予应激处理。通过旷场、高架十字迷宫及Y迷宫3种行为学试验检测8~9周龄成年子代认知功能,微量法检测8~9周龄成年子代外周血中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(MDA)水平,免疫组化法检测子代海马CA1区小胶质细胞变化及Iba1表达,qRT-PCR检测子代海马IL-1β、TNF-α的mRNA相对含量,免疫荧光法检测子代海马CA1区Nrf2、HO-1、Iba1表达,Western blot检测子代海马Nrf2、HO-1、Iba1蛋白表达。结果旷场试验结果显示,与对照组相比,应激组子代5 min内运动总路程未见明显差异,中央区路程明显减少(P<0.05);高架十字迷宫结果显示,与对照组相比,应激组子代在开放臂停留时间和进入开放臂次数百分比明显减少(P<0.05);Y迷宫结果显示,与对照组相比,应激组子代自主交替率明显减少(P<0.05)。与对照组相比,应激组外周血中SOD活性升高(P<0.01)、MDA水平降低(P<0.05)。免疫组化结果显示,与对照组相比,应激组子代海马CA1区小胶质细胞形态改变,激活数量增加(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,与对照组相比,应激组子代海马中IL-1β、TNF-α的mRNA相对含量升高(P<0.01)。Western blot结果显示,与对照组相比,应激组子代海马区Iba1蛋白表达升高(P<0.05),Nrf2及HO-1蛋白表达下降(均P<0.01);免疫荧光与Western blot结果一致。结论大鼠孕期应激导致成年子代脑内抗氧化失衡,并通过影响Nrf2/HO-1通路激活小胶质细胞,从而影响成年子代认知功能。

关键词：孕期应激小胶质细胞 Nrf2 行为学检测认知功能障碍超氧化物歧化酶

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RAC1在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞上皮-间质转化、迁移、侵袭的影响

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新疆医科大学学报 2025年第2期48卷 119-125页

作者：曹玲玲欧阳云珊吾米丹·阿不都热合曼赵倩杨旺林晨新疆医科大学基础医学院病理学教研室新疆地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830017

目的探讨Ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物1(RAC1)在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞上皮-间质转化、迁移、侵袭的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫组化(IHC)检测宫颈癌组织中的RAC1表达水平,分析其表达与宫颈癌临床病理... 详细信息

目的探讨Ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物1(RAC1)在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞上皮-间质转化、迁移、侵袭的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫组化(IHC)检测宫颈癌组织中的RAC1表达水平,分析其表达与宫颈癌临床病理特征的关系;构建RAC1低表达的慢病毒载体(shRAC1)和空载载体(shNC),选取低表达RAC1的HeLa、SiHa细胞作为shRAC1组,感染空载载体的HeLa、SiHa细胞作为shNC组;采用qRT-PCR检测各组细胞中RAC1 mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法检测RAC1、E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin的蛋白表达水平;EdU实验、平板克隆实验检测细胞增殖情况;划痕实验、Transwell检测细胞的迁移和侵袭能力。结果宫颈癌组织中RAC1 mRNA表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01)。RAC1表达水平与淋巴结转移和肌层浸润深度有关(P<0.05)。与shNC组相比较,shRAC1组细胞的RAC1 mRNA和蛋白表达水平下降,E-Cadherin表达上调,N-Cadherin和Vimentin表达下调,细胞增殖、迁移和侵袭能力降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论RAC1在宫颈癌组织和细胞中表达上调,下调其表达可抑制宫颈癌细胞HeLa、SiHa的增殖、上皮-间质转化、迁移和侵袭。RAC1可能成为宫颈癌治疗的潜在靶点。

关键词：宫颈癌上皮-间质转化 RACl 转移

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免疫细胞在脓毒症免疫抑制中的作用

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山东医药 2025年第1期65卷 134-138页

作者：陈泓旭古丽米热·阿布力米提马海梅新疆医科大学临床医学院新疆乌鲁木齐830017 新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830054

脓毒症是由病原体侵入机体导致的全身炎症反应综合征,机体感染病原体后往往存在过度炎症和免疫抑制,两者平衡失调进而引发患者的多器官功能衰竭。免疫细胞及其表达的细胞因子在脓毒症患者的免疫抑制中起关键作用,先天免疫细胞包括中性... 详细信息

脓毒症是由病原体侵入机体导致的全身炎症反应综合征,机体感染病原体后往往存在过度炎症和免疫抑制,两者平衡失调进而引发患者的多器官功能衰竭。免疫细胞及其表达的细胞因子在脓毒症患者的免疫抑制中起关键作用,先天免疫细胞包括中性粒细胞、单核/巨噬细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞;适应性免疫细胞包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、调节性T淋巴细胞、髓源性抑制细胞。脓毒症期间的免疫反应状态涉及以上各类免疫细胞、细胞因子、细胞死亡和细胞生物标志物的表达等多种机制。避免免疫细胞耗竭,并应用精确的个性化治疗是未来研究的方向。

关键词：脓毒症免疫抑制免疫细胞先天免疫细胞适应性免疫细胞

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高良姜素通过影响Hippo/YAP通路抑制宫颈癌Hela细胞迁移和侵袭

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昆明医科大学学报 2025年第1期46卷 36-42页

作者：严怡然沈成万尚香玉冯婵李金秋阿仙姑·哈斯木新疆医科大学基础医学院/新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐836001 宁德师范学院医学院福建宁德352100

目的探讨高良姜素对宫颈癌Hela细胞迁移、侵袭能力的影响及其潜在机制。方法用不同浓度的高良姜素(0、5、10、20、40、60、80、100μmol/L)干预宫颈癌细胞48 h,采用CCK-8实验检测高良姜素对细胞活力的影响及筛选高良姜素的半数致死量(IC... 详细信息

目的探讨高良姜素对宫颈癌Hela细胞迁移、侵袭能力的影响及其潜在机制。方法用不同浓度的高良姜素(0、5、10、20、40、60、80、100μmol/L)干预宫颈癌细胞48 h,采用CCK-8实验检测高良姜素对细胞活力的影响及筛选高良姜素的半数致死量(IC50);将Hela细胞分为对照组(0μmol/L)和高良姜素组(40μmol/L处理)。划痕愈合实验和Transwell小室法分别检测各组细胞的迁移和侵袭能力,Western blot法检测各组细胞中E-cadherin、N-cadherin蛋白的表达;DIA定量蛋白质组学技术检测并筛选两组之间的差异表达蛋白质;利用KEGG Pathway、基因集富集分析(GSEA)方法对差异基因进行生物学功能富集分析;Western blot法验证富集的Hippo/YAP信号通路相关蛋白YAP和p-YAP表达水平。结果与对照组比较,高良姜素以浓度依赖性方式抑制宫颈癌Hela细胞活性(P<0.001);与对照组比较,高良姜素(40μmol/L)干预后宫颈癌Hela细胞的划痕愈合能力和侵袭能力明显降低(P<0.001);与对照组比较,高良姜素组(40μmol/L)E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05)、N-cadherin蛋白表达降低(P<0.001);KEGG和GSEA富集结果发现,高良姜素抑制宫颈癌恶性进展与Hippo/YAP信号通路显著相关,Western blot验证发现Hippo信号通路中标志性蛋白p-YAP蛋白表达水平升高(P<0.01),YAP蛋白表达降低(P<0.05)。结论高良姜素作用于Hela细胞后,抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并表现出剂量依赖;其机制可能与Hippo/YAP信号通路激活相关。

关键词：高良姜素宫颈癌迁移侵袭 Hippo/YAP信号通路

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一株人源性高效尿酸降解菌M2a的分离鉴定、全基因组测序及功能分析

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微生物学通报 2025年第3期52卷 1309-1322页

作者：迪力努尔·艾克帕贺怡田婷婷梁美婷陈邬锦陈晓瑜朱语秋杜满茜孙玉萍新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830000 新疆第二医学院基础医学部新疆克拉玛依834000 新疆医科大学第五附属医院检验科新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学基础医学院医学微生物学教研室新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830000

【背景】高尿酸血症是一种尿酸生成与排泄失衡所导致的嘌呤代谢紊乱疾病,而肠道微生物在嘌呤代谢中发挥重要作用,其中1/3的尿酸通过肠道菌群分解,所以肠道益生菌能够有效降低体内尿酸水平,缓解高尿酸血症。【目的】获得人源性尿酸降解菌... 详细信息

【背景】高尿酸血症是一种尿酸生成与排泄失衡所导致的嘌呤代谢紊乱疾病,而肠道微生物在嘌呤代谢中发挥重要作用,其中1/3的尿酸通过肠道菌群分解,所以肠道益生菌能够有效降低体内尿酸水平,缓解高尿酸血症。【目的】获得人源性尿酸降解菌,并了解其与尿酸降解有关的基因及功能。【方法】通过体外尿酸强化培养和驯化,从正常低尿酸健康人群肠道粪便中获得具备尿酸降解能力的菌株,对其进行一般形态学观察、生化试验、16S rRNA基因序列测定,以及生物信息学分析和鉴定,并进行全基因组测序和功能基因挖掘。【结果】分离出一株具有较高尿酸降解功能的革兰氏阳性杆菌M2a,尿酸降解率达到82.73%,经鉴定为类干酪乳酪杆菌(Lacticaseibacillus paracasei),全基因组测序发现菌株M2a具有9个与尿酸降解相关的基因。【结论】菌株M2a具有高效降解尿酸的能力,为开发和利用微生物制剂进行尿酸治疗提供了科学依据和菌种资源。

关键词：类干酪乳酪杆菌菌株鉴定全基因组测序尿酸降解功能分析

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低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响机制

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中国现代医学杂志 2025年第5期35卷 24-31页

作者：吕梦姣杨毅田晓寒廖礼彬阿不都热西提·库提彼丁王梦慈周晓丹袁孙强白生宾新疆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室(新疆地方病分子生物学重点实验室) 新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院骨科新疆乌鲁木齐830011

目的探究低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响机制。方法将鼠源性巨噬细胞系(RAW264.7)与鼠源性BMSCs系CP-M131细胞培养至第3代,用白细胞介素-4诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,提取并鉴定常氧与低氧... 详细信息

目的探究低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响机制。方法将鼠源性巨噬细胞系(RAW264.7)与鼠源性BMSCs系CP-M131细胞培养至第3代,用白细胞介素-4诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,提取并鉴定常氧与低氧培养条件下M2型巨噬细胞的外泌体。将CP-M131细胞分为PBS组、N-M2 exo组与H-M2 exo组,分别与PBS、90 ng/mL N-M2 exo及90 ng/mL H-M2 exo共孵育72 h。孵育结束后,通过免疫荧光观察BMSCs系CP-M131细胞对不同氧气条件下M2型巨噬细胞外泌体的摄取情况。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与Western blotting检测BMSCs中摄取不同实验组外泌体后骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、碱性磷酸酶(ALP)、成骨特异性转录因子(Runx)基因和蛋白表达,以及细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)的蛋白表达。采用ALP染色评估不同氧气条件M2型巨噬细胞外泌体对BMSCs成骨能力的影响。结果成功诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,且提取到不同处理组的外泌体。qRT-PCR和Western blotting结果表明,与N-M2 exo组比较,H-M2 exo组的CP-M131细胞BMP-2、ALP、Runx基因和蛋白表达均上调(P<0.05);H-M2 exo组的ERK与p-ERK蛋白表达均上调(P<0.05)。ALP染色观察到低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体促进CP-M131细胞成骨分化。结论低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体可以促进BMSCs成骨分化。

关键词：骨髓间充质干细胞 M2型巨噬细胞外泌体骨分化氧条件

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癌变.畸变.突变 2025年第1期37卷 45-51页

作者：卢宛瑶刘伊宁沙巴海提·吾斯曼艾乐宇胡晓文李静蕾钟炫宇艾米热拉·米尔喀迪尔伊娜刘玲新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830017 新疆医科大学临床医学部新疆乌鲁木齐830017 新疆维吾尔自治区第三人民医院检验科新疆乌鲁木齐830091

目的:探讨铜死亡相关基因COX17在食管癌中的表达及其对食管癌Eca109细胞功能的影响。方法:利用UALCAN数据库分析COX17 mRNA表达水平与食管癌患者临床病理特征的相关性。采用免疫组织化学法检测15对食管癌及其对应癌旁组织中COX17蛋白的... 详细信息

目的:探讨铜死亡相关基因COX17在食管癌中的表达及其对食管癌Eca109细胞功能的影响。方法:利用UALCAN数据库分析COX17 mRNA表达水平与食管癌患者临床病理特征的相关性。采用免疫组织化学法检测15对食管癌及其对应癌旁组织中COX17蛋白的表达,并进行临床病理资料分析。另采用siRNA干扰敲降食管癌Eca109细胞中COX17的表达,用Western blot检测siR-COX17敲降的效果,并通过CCK-8试验、划痕试验以及Transwell试验检测COX17表达下调时对Eca109细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果:UALCAN数据分析显示,与正常对照组比较,COX17 mRNA表达水平在食管癌组织中明显升高,且与肿瘤临床分期、病理分级、性别、年龄、种族具有相关关系(P<0.05)。免疫组织化学法检测结果显示,COX17蛋白在食管癌组织中的表达高于对应癌旁组织,且COX17蛋白的表达水平与病理分级和淋巴结转移相关,差异均具有统计学意义(P<0.05)。siRNA转染后,COX17蛋白在Eca109细胞中的表达水平明显低于对照组,且敲低COX17后抑制了食管癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力。结论:铜死亡相关基因COX17在食管癌中高表达并与预后相关,其可能参与了食管癌的生物学恶性进展。

关键词：食管癌 COX17 铜死亡生物信息学

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伊木萨克片联合NLRP3炎症小体抑制剂MCC950通过抑制氧化应激改善DMED大鼠勃起功能的研究

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中国性科学 2025年第1期34卷 9-14页

作者：张蕊杨承霞刘玉莲朱兵兵牛立盼金秀芳夏玉为刘凤霞新疆医科大学基础医学院人体解剖学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第五临床医学院乌鲁木齐830011 新疆地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011

目的探讨伊木萨克片联合核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体抑制剂MCC950是否可通过抑制阴茎组织中氧化应激水平改善糖尿病性勃起功能障碍(DMED)大鼠的勃起功能。方法选取32只正常雄性SD大鼠构建糖尿病大鼠模型,造模第2、4... 详细信息

目的探讨伊木萨克片联合核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体抑制剂MCC950是否可通过抑制阴茎组织中氧化应激水平改善糖尿病性勃起功能障碍(DMED)大鼠的勃起功能。方法选取32只正常雄性SD大鼠构建糖尿病大鼠模型,造模第2、4、6、8周后通过阿扑吗啡(APO)和交配实验筛选出24只DMED大鼠。连续药物干预2周后,采用免疫荧光法检测大鼠阴茎组织中NLRP3蛋白表达,采用试剂盒法检测阴茎组织中活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)表达水平,采用Western blot法检测阴茎组织中超氧化物歧化酶(SOD)-1、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX)1、NOX2蛋白表达。结果DMED组阴茎组织中NLRP3蛋白表达高于N组、MCC950组、Y组、MCC950+Y组,MCC950+Y组阴茎组织中NLRP3蛋白表达低于MCC950组、Y组(P<0.05)。DMED组阴茎组织中ROS和MDA表达水平高于N组、MCC950组、Y组、MCC950+Y组,MCC950+Y组阴茎组织中ROS和MDA表达水平低于MCC950组、Y组(P<0.05)。DMED组阴茎组织中NOX1和NOX2蛋白表达高于N组、MCC950组、Y组、MCC950+Y组,SOD-1蛋白表达低于N组、MCC950组、Y组、MCC950+Y组;MCC950+Y组阴茎组织中NOX1和NOX2蛋白表达低于MCC950组、Y组,SOD-1蛋白表达高于MCC950组、Y组(P<0.05)。结论伊木萨克片和MCC950均可通过抑制阴茎组织中氧化应激水平改善DMED大鼠的勃起功能,且两者联合干预效果更佳。

关键词：糖尿病性勃起功能障碍氧化应激核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3 MCC950 伊木萨克片

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Eg Innexin-unc9重组蛋白的表达纯化及诊断价值

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新疆医科大学学报 2025年第04期 421-425+431页

作者：吴军范宇黎飞海李军张文宝郭宝平杨梅新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆地方病及分子生物学重点实验室

目的构建并表达纯化细粒棘球绦虫缝隙连接通道蛋白(EgInnexin unc9,EgInx)重组蛋白，制备多抗评估其诊断潜力及组织定位，为功能研究和犬用疫苗开发奠定基础。方法通过NdeI/HindⅢ双酶切构建pET-30a-EgInx原核表达质粒；将重组质粒转... 详细信息

目的构建并表达纯化细粒棘球绦虫缝隙连接通道蛋白(EgInnexin unc9,EgInx)重组蛋白，制备多抗评估其诊断潜力及组织定位，为功能研究和犬用疫苗开发奠定基础。方法通过NdeI/HindⅢ双酶切构建pET-30a-EgInx原核表达质粒；将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3),通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside, IPTG)在不同温度下诱导表达，利用镍亲和层析柱纯化重组EgInx蛋白(rEgInx),并通过蛋白质免疫印迹(Western blotting, WB)验证其特异性；制备多克隆抗体进行免疫组化；采用生物素-亲和素放大系统酶联免疫吸附实验(Biotin-avidin system-enzyme linked immunosorbent assay, BAS-ELISA)检测22份健康人血清及7份囊型棘球蚴病患者血清，初步评估其诊断价值。结果成功表达并纯化rEgInx, WB检测显示其可被组氨酸标签抗体特异性识别。免疫组化表明，在胆盐诱导后EgInx在原头蚴头节及体表皮层高表达，成虫则表达在生殖系统，主要位于孕节。BAS-ELISA检测敏感度为85.71%(6/7),特异度95.45%(21/22)。结论 rEgInx具有高诊断特异性，其发育阶段差异性定位提示其参与虫体发育及繁殖调控，可作为囊型棘球蚴病(Cystic echinococcosis, CE)新型诊断标志物及犬用疫苗潜在靶点。

关键词：细粒棘球绦虫重组蛋白免疫诊断

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