检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院用药评价与分析 2025年第2期25卷 200-206页

作者：焦敏龚福恺于鲁海吴建华新疆维吾尔自治区人民医院药学部乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区临床药学研究所乌鲁木齐830001

目的:对地舒单抗治疗骨质疏松的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估(HTA),为临床治疗提供循证证据。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统及相... 详细信息

目的:对地舒单抗治疗骨质疏松的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估(HTA),为临床治疗提供循证证据。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统及相关HTA网站、数据库,搜集地舒单抗治疗骨质疏松的高质量临床证据、药物经济学评价文献(干预组患者采用地舒单抗治疗;对照组患者采用唑来膦酸等药物及支持治疗),检索时限均为建库至2024年8月30日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的质量后,对结果进行定性描述与分析。结果:共纳入27篇文献,其中HTA报告2篇,系统评价/Meta分析12篇,药物经济学研究13篇。有效性方面,地舒单抗能够显著提高腰椎、髋部、股骨颈的骨密度,降低骨标志物水平,联合用药效果较单一用药效果更佳。安全性方面,地舒单抗主要导致耳鼻喉和胃肠道感染,总体发生率较低,在老年患者中心血管方面更为获益。经济学研究结果显示,地舒单抗治疗原发性骨质疏松具有成本-效益优势。结论:地舒单抗治疗骨质疏松具有一定的有效性和安全性,仍需高质量、大样本、多中心研究更进一步揭示其有效性、安全性及经济性。

关键词：地舒单抗骨质疏松快速卫生技术评估

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新疆地区双相情感障碍患者丙戊酸钠血药浓度的影响因素及效果分析

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中国医院用药评价与分析 2025年第3期25卷 294-296页

作者：吴宛焰冯杰张惠兰李红健于鲁海新疆维吾尔自治区人民医院药学部乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区临床药学研究所乌鲁木齐830001

目的:探讨新疆地区双相情感障碍患者丙戊酸钠血药浓度的影响因素及该药的临床疗效,以期为临床个体化用药提供参考。方法:回顾性收集2019年1月至2024年7月于该院接受丙戊酸钠治疗的双相情感障碍患者的临床资料,分析年龄、性别、民族、联... 详细信息

目的:探讨新疆地区双相情感障碍患者丙戊酸钠血药浓度的影响因素及该药的临床疗效,以期为临床个体化用药提供参考。方法:回顾性收集2019年1月至2024年7月于该院接受丙戊酸钠治疗的双相情感障碍患者的临床资料,分析年龄、性别、民族、联合用药等因素对血药浓度的影响,观察患者的临床疗效。结果:共纳入118例患者,丙戊酸钠血药浓度为(46.60±25.85)mg/L,达标47例,达标率为39.83%。未成年患者的血药浓度显著高于成年患者,差异有统计学意义(P<0.05);患者性别、民族、联合用药与血药浓度均无相关性(P>0.05)。118例患者治疗后(出院时)的汉密尔顿抑郁评分、焦虑评分均较治疗前(入院时)显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床在应用丙戊酸钠治疗双相情感障碍患者时,有必要对丙戊酸钠的血药浓度进行监测,及时调整给药剂量,以提高临床疗效。

关键词：新疆双相情感障碍丙戊酸钠血药浓度

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度普利尤单抗治疗中、重度特应性皮炎的快速卫生技术评估

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西北药学杂志 2025年第2期40卷 205-211页

作者：迪力努尔·艾尼张珊滋龚福凯吴建华新疆维吾尔自治区人民医院乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区临床药学研究所乌鲁木齐830001

目的对度普利尤单抗治疗中、重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估,为临床治疗提供循证依据。方法计算机检索Pubmed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方(Wangfang Data... 详细信息

目的对度普利尤单抗治疗中、重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估,为临床治疗提供循证依据。方法计算机检索Pubmed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方(Wangfang Data)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)以及国内外相关卫生技术评估(health technology assessment,HTA)机构官方网站,检索时限为各数据库自建库起至2023年10月31日,仅纳入度普利尤单抗治疗中重度AD的卫生技术评估、系统评价(systematic review,SR)/Meta分析以及经济学研究。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和质量评价,对数据结果进行定性分析。结果共纳入文献8篇,6篇SR/Meta分析、2篇药物经济学研究。有效性研究结果显示,与安慰剂相比,度普利尤单抗能够显著降低湿疹面积及严重程度指数评分(eczema area and severity index,EASI)、特应性皮炎积分指数(scoring atopic dermatitis,SCORAD)、瘙痒数字评分[(numerical rating scale,NRS)以及焦虑抑郁评分,同时能有效提高研究者整体评估(investigator global assessment,IGA)]、皮肤病生活质量评分(dermatology life quality index,DLQI),从而提升患者的心理状态和生活质量。安全性研究结果显示,度普利尤单抗使用后相较于其他药物组会增加结膜炎、鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染等的发生率,但不良反应较轻,患者可耐受。目前已有研究的对照组大多为安慰剂,因此在与常规治疗对比分析上存在一定局限性。经济学研究结果显示,与其他治疗组相比,度普利尤单抗具有较好的经济性和成本效果优势,可增加生存年数(life years,LY)和质量调整生命年(quality-adjusted lifeyears,QALY)。结论度普利尤单抗在中、重度特应性皮炎患者的临床治疗中有较好的有效性、安全性和经济性。

关键词：度普利尤单抗特应性皮炎有效性安全性经济性快速卫生技术评估

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187例百癣夏塔热片相关药品不良反应分析

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中国医院用药评价与分析 2025年第1期25卷 98-101页

作者：滕威康莹莹焦敏沈皓龚褔恺于鲁海吴建华新疆维吾尔自治区人民医院药学部乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区临床药学研究所乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区药品使用监测与临床综合评价中心乌鲁木齐830001

目的:探讨维吾尔药百癣夏塔热片上市后及真实世界临床使用的安全性,为百癣夏塔热片临床安全应用提供参考。方法:检索国内外数据库中建库至2024年3月百癣夏塔热片相关药品不良反应(ADR)信息并进行分析;基于医学数据检索与应用平台(医渡... 详细信息

目的:探讨维吾尔药百癣夏塔热片上市后及真实世界临床使用的安全性,为百癣夏塔热片临床安全应用提供参考。方法:检索国内外数据库中建库至2024年3月百癣夏塔热片相关药品不良反应(ADR)信息并进行分析;基于医学数据检索与应用平台(医渡云),对2018年1月至2024年3月某三级甲等综合医院及各分院使用百癣夏塔热片的病例进行回顾性分析,对ADR发生情况、器官损害情况、严重程度及转归等进行整理分析。结果:共纳入187例百癣夏塔热片相关ADR,45~<75岁患者占比较高(99例,占52.94%);体重指数>18.0~25.0 kg/m2患者占比较高(109例,占58.29%);无药物过敏史患者占比较高(147例,占78.61%)。百癣夏塔热片的ADR以早期反应(用药后30 min至24 h)为主,相对症状较轻。共发现百癣夏塔热相关新发、严重的ADR 20例(占10.70%),包括3例口咽疼痛、8例皮肤干燥、5例失眠和4例眼部流泪,均为现有药品说明书中未报道的ADR,为补充该药的ADR信息提供了参考;未发现严重的ADR;转归大多为治愈或好转。结论:百癣夏塔热片上市后安全性良好,临床用药期间应加强监测,保障患者用药安全。

关键词：百癣夏塔热片药品不良反应安全性评价

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ABCB1 C3435T基因多态性对阿托伐他汀降低维吾尔族冠心病患者三酰甘油水平的影响

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中国医院用药评价与分析 2025年第4期 403-406页

作者：沈皓王婷婷李红健于鲁海孙力新疆维吾尔自治区人民医院药学部新疆维吾尔自治区临床药学研究所

目的：探讨ABCB1 C3435T基因多态性对阿托伐他汀降低维吾尔族冠心病(CHD)患者三酰甘油(TG)水平的影响。方法：选取2017年4月5日至2023年12月11日就诊于该院的初次诊断为CHD的维吾尔族住院患者193例。入组患者分别给予阿托伐他汀20 mg、1... 详细信息

目的：探讨ABCB1 C3435T基因多态性对阿托伐他汀降低维吾尔族冠心病(CHD)患者三酰甘油(TG)水平的影响。方法：选取2017年4月5日至2023年12月11日就诊于该院的初次诊断为CHD的维吾尔族住院患者193例。入组患者分别给予阿托伐他汀20 mg、1日1次或40 mg、1日1次，给药时间为8周。分别测定患者阿托伐他汀用药前后的TG水平，采用荧光染色原位杂交法测定ABCB1 C3435T基因型。分析TG水平变化百分比的影响因素。结果：共193例维吾尔族患者入组，与基线比较，阿托伐他汀治疗后可显著降低患者的TG水平，差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示，基线TG水平(β=0.204,95%CI=1.980～10.493,P=0.004)和携带ABCB1 C3435T基因TT型(β=0.162,95%CI=2.517～23.406,P=0.023)与患者服用阿托伐他汀后的TG水平降低具有相关性。结论：ABCB1 C3435T基因型多态性是阿托伐他汀降低维吾尔族CHD患者TG水平的影响因素。本研究可为维吾尔族CHD患者的个体化调脂治疗提供有效依据。

关键词： ABCB1 C3435T基因多态性阿托伐他汀三酰甘油维吾尔族冠心病

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超高效液相色谱紫外检测法测定吡仑帕奈在癫痫患者血浆中的药物浓度

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中国新药杂志 2022年第19期31卷 1903-1908页

作者：赵婷孙岩李红健张惠兰冯杰王婷婷于鲁海新疆维吾尔自治区人民医院药学部新疆维吾尔自治区临床药学研究所新疆维吾尔自治区儿童医院神经内科

目的:吡仑帕奈是我国新获批的新型抗癫痫药物。本研究旨在开发一种简单、快速的超高效液相色谱（ultra-high performance liquid chromatography, UPLC）法来测定癫痫患儿血浆中吡仑帕奈的药物浓度。方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC B... 详细信息

目的:吡仑帕奈是我国新获批的新型抗癫痫药物。本研究旨在开发一种简单、快速的超高效液相色谱（ultra-high performance liquid chromatography, UPLC）法来测定癫痫患儿血浆中吡仑帕奈的药物浓度。方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm, 1.7μm）,流动相为乙腈-1.0‰的甲酸水溶液（40∶60,v/v）,流速0.2 mL·min-1,进样量8μL,检测波长320 nm,柱温30℃。采用内标法（内标为盐酸普萘洛尔）进行定量分析。结果:吡仑帕奈和内标溶液的保留时间分别为6.4和2.6 min。吡仑帕奈在0.100～3.200μg·mL-1浓度范围内与峰面积（Y）的线性关系良好（Y=0.109 9X+0.002 3,r=0.999）。定量下限（LLOQ）、低浓度质控（LQC）、中浓度质控（MQC）和高浓度质控（HQC）的日内和日间精密度的相对标准偏差（RSD）值均<5.00%,准确度在理论浓度的±15.00%内，提取回收率为98.65%～101.18%,RSD值均<5.00%,室温、短期、长期和冻融冻存稳定性均较好（RSD<10.00%）。结论:该UPLC法前处理简单、分析灵敏度高、特异性强，能够满足临床吡仑帕奈治疗药物浓度监测的需求。

关键词：超高效液相色谱法癫痫吡仑帕奈血药浓度

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新型抗癫痫药物吡仑帕奈治疗癫痫患儿的安全性评价

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中国新药杂志 2024年第19期33卷 2075-2080页

作者：赵婷陈雪莲张惠兰冯继荣李红健孙岩新疆维吾尔自治区人民医院药学部新疆维吾尔自治区人民医院新疆维吾尔自治区临床药学研究所新疆维吾尔自治区第二济困医院/新疆维吾尔自治区第五人民医院新疆维吾尔自治区儿童医院/北京儿童医院新疆医院神经内科

目的:评估新型抗癫痫药物吡仑帕奈（perampanel, PER）添加治疗癫痫患儿的安全性。方法:回顾性收集并评估癫痫患儿在吡仑帕奈治疗3个月后的安全性。以所有患儿癫痫治疗期间任何一种不良事件的类型和频率来评价吡仑帕奈的安全性。结果:... 详细信息

目的:评估新型抗癫痫药物吡仑帕奈（perampanel, PER）添加治疗癫痫患儿的安全性。方法:回顾性收集并评估癫痫患儿在吡仑帕奈治疗3个月后的安全性。以所有患儿癫痫治疗期间任何一种不良事件的类型和频率来评价吡仑帕奈的安全性。结果:本研究共纳入88例癫痫患儿。在整个PER治疗期间，41例（46.59%）癫痫患儿至少经历了1次药物不良反应。最常见的不良反应为嗜睡（26.14%）、头晕（19.32%）、精神行为异常（9.09%）和恶心/呕吐（4.55%）。不良反应导致4例患儿停止使用PER。服用PER后发生药物不良反应组患儿的血浆药物浓度显著高于未发生不良反应组患儿[（0.56±0.46）μg·mL-1vs （0.39±0.27）μg·mL-1,P<0.05]。PER血浆谷浓度>0.98μg·mL-1的癫痫患儿在发生药物不良反应组中的比例显著高于未发生不良反应组（21.95%vs 4.26%,P<0.05）。结论:PER的安全性较差，发生不良反应的比例较高，在用药过程中随时监测其血浆药物浓度非常有必要。

关键词：癫痫儿童吡仑帕奈安全性

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新疆膨润土水分散液流变学性质的研究

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中国药学杂志 1997年第7期32卷 413-415页

作者：邢君芬陈新梅李晶新疆维吾尔自治区人民医院临床药学研究所

目的：对新疆膨润土水分散液的流变学性质进行系统研究。方法：采用ＮＤＪ－７９型旋转式粘度计，以不同切变速率下切变应力的变化，于（２５±０．５）℃测试不同浓度水分散液的流变学性质。结果：确立了新疆膨润土水分散液的流动... 详细信息

目的：对新疆膨润土水分散液的流变学性质进行系统研究。方法：采用ＮＤＪ－７９型旋转式粘度计，以不同切变速率下切变应力的变化，于（２５±０．５）℃测试不同浓度水分散液的流变学性质。结果：确立了新疆膨润土水分散液的流动特性为塑性兼触变流动，绘制了其不同浓度水分散液流变曲线，并建立了塑性粘度Ｕ、塑变值ｆ与浓度ｃ的函数关系ｌｇＵ＝１．８６ｌｇｃ－４．２８８，ｌｇｆ＝０．１６９＋０．０２４５６ｃ。

关键词：新疆膨润土流变学药用辅料

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新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植高危患儿的伏立康唑血浆谷浓度的分布特征及对疗效和不良反应的影响

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中国医院药学杂志 2022年第23期42卷 2505-2510,2544页

作者：赵婷沈皓张惠兰冯杰刘思明王婷婷白惠东朱卫江李燕菊李红健于鲁海新疆维吾尔自治区人民医院药学部新疆乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区人民医院临床药学研究所新疆乌鲁木齐830000

目的:评估伏立康唑血浆谷浓度测定在治疗和预防新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell, HSCT)高危患儿真菌感染的分布特征,并探讨影响伏立康唑血浆谷浓度的相关因素。方法:采用高效液相色谱法-质谱联用技术测定伏... 详细信息

目的:评估伏立康唑血浆谷浓度测定在治疗和预防新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell, HSCT)高危患儿真菌感染的分布特征,并探讨影响伏立康唑血浆谷浓度的相关因素。方法:采用高效液相色谱法-质谱联用技术测定伏立康唑血浆谷浓度,采用Sanger测序技术检测患儿CYP2C19基因多态性,分析年龄、性别、体质量指数、给药途径、给药剂量和CYP2C19基因多态性对伏立康唑谷浓度的影响。结果:9例患儿的伏立康唑血浆谷浓度<0.5μg·mL^(-1),26例伏立康唑谷浓度>6μg·mL^(-1)。伏立康唑血浆谷浓度与患儿的年龄存在显著相关性(F=2.671,P<0.05)。静脉途径给药患儿的伏立康唑浓度剂量比结果显著高于口服途径给药的患儿(t=-2.330,P<0.05)。伏立康唑在超快代谢型患儿中的血浆谷浓度显著低于慢代谢型、中间代谢型和正常代谢型患儿[(1.84±1.47),(4.21±12.26),(2.75±1.91),(3.60±2.13)μg·mL^(-1);P<0.05]。使用伏立康唑后,患儿谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、血肌酐及尿素氮水平均显著高于使用前水平(P<0.05)。结论:通过监测伏立康唑血浆谷浓度并联合CYP2C19基因多态性来共同指导异基因HSCT高危患儿使用伏立康唑具有一定的临床意义。

关键词：伏立康唑维吾尔族患儿血浆谷浓度 CYP2C19

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拉考沙胺在癫痫患儿中的临床疗效和血药浓度研究

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中国药学杂志 2022年第5期57卷 403-407页

作者：赵婷孙岩张惠兰冯杰于静王婷婷孙力李红健于鲁海新疆维吾尔自治区人民医院药学部乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区人民医院临床药学研究所乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区儿童医院神经内科乌鲁木齐830000

目的研究癫痫患儿使用拉考沙胺(lacosamide,LCM)的临床疗效、血药浓度和安全性,为临床合理用药提供参考。方法采用超高效液相色谱法测定148例口服LCM的癫痫患儿的稳态血清谷浓度,观察其临床疗效和不良反应,并运用Logistic回归和受试者... 详细信息

目的研究癫痫患儿使用拉考沙胺(lacosamide,LCM)的临床疗效、血药浓度和安全性,为临床合理用药提供参考。方法采用超高效液相色谱法测定148例口服LCM的癫痫患儿的稳态血清谷浓度,观察其临床疗效和不良反应,并运用Logistic回归和受试者操作特征曲线分析癫痫患儿血药浓度与临床疗效的相关性。结果LCM治疗我院癫痫患儿有效率为69%。无效组患儿在全面性发作和混合发作中的患儿比例明显高于有效组(P<0.05)。无效组患儿出现异常脑电图的频率明显高于有效组患儿(P<0.05)。无效组患儿的LCM血药浓度结果和浓度剂量比(ratio of concentration-to-dose,CDR)结果明显高于有效组患儿(P<0.01)。无效组接受LCM和诱导剂治疗的患儿比例明显高于有效组(48%比25%,P<0.01)。LCM.临床疗效与CDR结果有较好的相关性(P<0.01)。当LCM血药浓度≥3.50μg·mL^(-1)时,临床疗效会得以更好的保证。49名儿童(33%)至少经历了1次不良反应,最常见的不良反应为头晕、嗜睡、乏力和恶心。结论癫痫患儿临床使用LCM时,有必要对其进行血药浓度监测,以提高临床疗效和降低不良反应发生率。

关键词：癫痫拉考沙胺血药浓度临床疗效

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