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作者

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语言

  • 295 篇 中文
检索条件"机构=暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室"
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何首乌中一个新的色原酮糖苷
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中国中药杂志 2014年 第8期39卷 1441-1444页
作者: 赵慧男 陈丽丽 黄晓君 王英 李药兰 叶文才 暨南大学药学院中药及天然药物研究所 广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东高校重点实验室 广东广州510632
综合运用各种色谱技术对蓼科植物何首乌的块根进行分离纯化,并通过理化常数、波谱数据和化学方法鉴定化合物的结构。从中分离得到1个化合物,鉴定其结构为(S)-2-(2'-羟丙基)-5-甲基-7-羟基色原酮-7-O-α-L-岩藻糖基(1→2)-β-D-葡萄... 详细信息
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辣木叶中2个新的黄酮苷
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中国中药杂志 2018年 第15期43卷 3150-3156页
作者: 叶伟剑 黄晓君 范春林 许琳 王英 叶文才 暨南大学药学院中药及天然药物研究所 广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室 广东广州510632
采用多种色谱技术,从辣木叶中分离得到11个化合物,通过IR,UV,MS,NMR等波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为槲皮素-3-O-(4-O-巴豆酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、槲皮素-3-O-[6-O-(2E)-戊烯酰]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、异槲皮苷(3)... 详细信息
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丹参提取物固体分散体的制备与溶出特性
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中国医院药学杂志 2010年 第11期30卷 900-905页
作者: 巫剑峰 邱佩斯 陈彦雯 陈海南 李沙 暨南大学药学院 广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室 广东广州510632
目的:制备丹参提取物固体分散体,考察其中丹参酮ⅡA的溶出效果。方法:选择不同种类的聚乙二醇(PEG)与聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)载体材料,分别采用熔融法和溶剂法制备丹参提取物的固体分散体。用高效液相色谱法对固体分散体中溶出液中所... 详细信息
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基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别的肚痛丸质量控制
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中成药 2021年 第12期43卷 3450-3455页
作者: 尚晓 曾瑚瑚 陈烨 王英 黄晓君 范春林 叶文才 暨南大学中药及天然药物研究所 广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632
目的基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别对肚痛丸质量进行控制。方法该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;检测波长254 n... 详细信息
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五倍子中酚性化学成分其抗病毒活性
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中国药科大学学报 2016年 第5期47卷 566-569页
作者: 杨寒冰 杨文强 宋敏 张建 张晓琦 叶文才 暨南大学药学院中药及天然药物研究所 广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室 广州510632
采用硅胶、ODS、Toyopearl HW-40(s)、制备型HPLC等多种色谱技术和波谱学方法,结合物理化学性质,从五倍子的95%乙醇提取物中分离并鉴定了7个化合物,分别为benzoic acid,3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]-,5-ethoxycarbon... 详细信息
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岗梅根中1个新的齐墩果烷型三萜皂苷
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中国中药杂志 2017年 第13期42卷 2503-2509页
作者: 文思 管希锋 黄晓君 范春林 叶文才 王英 暨南大学中药及天然药物研究所 广东广州510632 暨南大学暨南大学-香港科技大学神经科学和创新药物研究联合实验室 广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室 广东广州510632
岗梅根为广东凉茶的常用组方药材,三萜皂苷类化合物为其主要和特征性成分。该研究采用硅胶,ODS,Sephadex LH-20,Pre-HPLC等色谱分离技术从岗梅根75%乙醇提取物中分离得到11个三萜皂苷类化合物,经多种波谱技术和化学方法鉴定了它们的结构... 详细信息
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大鼠静脉注射川芎嗪体内药动学研究
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中药 2010年 第10期33卷 1599-1602页
作者: 陈海南 李沙 王兴立 王玉强 暨南大学药学院 广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室 广东广州510632 暨南大学药学院新药研究所 广东广州510632
目的:对静脉注射后大鼠体内川芎嗪药动学特征进行研究。方法:流动相为甲醇-0.05 mol/L醋酸-醋酸钠的水溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为280 nm。结果:川芎嗪静脉注射后体内血药浓度-时间过程符合二房药动学模型,药... 详细信息
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Chemical synthesis and biological activities of Securinega alkaloids
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2011年 第3期20卷 203-217页
作者: 张文 李军勇 蓝平 孙平华 王英 叶文才 陈卫民 暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室 广东广州510632
The Securinega alkaloids are a group of compounds isolated from the plants of Securinega,Phyllanthus and Flueggea genera belonging to the Euphorbiaceae *** of these compounds exhibit a wide range of biological activit... 详细信息
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抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成
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中山大学学报(自然科学版) 2012年 第2期51卷 63-65,72页
作者: 陶炳志 陈河如 暨南大学药学院中药及天然药物研究所 广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室 广东广州510632
以邻硝基甲苯为原料,通过溴化、类羟醛缩合、成环、甲酰化和还原等步骤合成6-溴代吲哚-3-甲醇,总收率26.5%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证。以标题化合物为结构框架,合成系列6-位取代的吲哚-3-甲醇衍生... 详细信息
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蟛蜞菊化学成分研究
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中成药 2014年 第5期36卷 1000-1004页
作者: 邱丘 吴霞 李国强 李药兰 王国才 暨南大学中药及天然药物研究所 广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室 广东广州510632
目的研究菊科蟛蜞菊属植物蟛蜞菊的化学成分。方法蟛蜞菊全草粉碎后用95%乙醇提取,提取物分别经过石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,石油醚部分采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、反复重结晶、制备型HPLC等多种技术分离纯化,通过理化性质和波谱... 详细信息
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