检索结果-内蒙古大学图书馆

色谱 2011年第4期29卷 335-341页

作者：王志鹏暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510632

建立了采用变性高效液相色谱（DHPLC）对α-血红蛋白稳定蛋白（AHSP）基因进行基因分型和突变筛查的新方法。将AHSP基因序列分成6个片段,因第一、二、四、六个片段均含有1~2个常见单核苷酸多态性（single nu-cleotide polymorphism,SNP... 详细信息

建立了采用变性高效液相色谱（DHPLC）对α-血红蛋白稳定蛋白（AHSP）基因进行基因分型和突变筛查的新方法。将AHSP基因序列分成6个片段,因第一、二、四、六个片段均含有1~2个常见单核苷酸多态性（single nu-cleotide polymorphism,SNP）位点,需单个标本分别进行检测;第三、五个片段不含有常见SNP位点,采用DHPLC结合DNA（脱氧核糖核酸）池的方法进行检测。以基因测序为金标准对所建立的AHSP基因检测方法进行方法学评价,结果显示：40个样品的DHPLC检测结果与测序结果之间完全吻合,说明所建立的检测方法能对AHSP基因6种常见SNP进行准确基因分型。应用DHPLC对365个样品的AHSP基因进行检测,发现2个罕见SNP（11 810G〉A和12 802C〉T）;同时还发现2个错义突变（AHSP D29V和AHSP V56G）,AHSP D29V突变为新突变,AH-SP V56G为罕见突变。结果表明采用DHPLC法可有效地对AHSP基因进行基因分型和突变筛查。

关键词：变性高效液相色谱 α-血红蛋白稳定蛋白基因基因分型突变筛查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HCV-C蛋白抗原在人肝细胞株中的表达和鉴定

引用

细胞与分子免疫学杂志 2006年第4期22卷 423-426页

作者：李君武许小亮李科暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510632

目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其... 详细信息

目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其转染人正常肝细胞HL-7702,用免疫组化染色(SP)法检测HCVC蛋白的表达,并通过Westernblot进行鉴定。结果:所克隆的HCV-C基因片段的大小为573bp,序列正确。成功地构建了pcDNA3.1(-)/core重组表达质粒。以其转染HL-7702细胞后,用SP免疫组化染色法检测到了C蛋白的表达。Westernblot显示,其相对分子质量(Mr)约为21000。结论:构建的真核表达载体pcD-NA3.1(-)/core在人肝细胞中能有效表达HCV-C蛋白,为以后相应抗体的制备打下了基础。

关键词： HCV C蛋白真核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分泌型PD-L1真核表达载体的构建、表达及其体外效应的初步研究

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2006年第11期26卷 1009-1012页

作者：胡萍季煜华李君武林绍强韦静李小兰黄泽棋暨南大学医学院微生物和免疫学教研室广州510632 暨南大学组织移植与免疫中心

目的构建分泌型PD-L1真核表达载体,并对其生物学活性进行初步研究。方法以RT-PCR方法从孕鼠胎盘中获得程序性死亡因子-1(programmed death-1,PD-1)配体PD-L1的胞外段基因片段,定向连接于pcDNA3．1上构建真核表达载体pcDNA-PDL1；用脂质... 详细信息

目的构建分泌型PD-L1真核表达载体,并对其生物学活性进行初步研究。方法以RT-PCR方法从孕鼠胎盘中获得程序性死亡因子-1(programmed death-1,PD-1)配体PD-L1的胞外段基因片段,定向连接于pcDNA3．1上构建真核表达载体pcDNA-PDL1；用脂质体将重组子导入NIT细胞,转染后的NIT命名为NITp。以Western blot鉴定重组蛋白的表达。MTT比色法检测NITp细胞培养上清对同种混合淋巴细胞培养反应的影响；用ELISA试剂盒检测NITp细胞培养上清对反应性T细胞分泌的细胞因子的影响。结果RT-PCR得到约730bp目的基因片段,测序结果显示该目的基因与Gen- Bank上的序列相符；Western blot分析提示NITp分泌性表达目的蛋白；NITp培养上清可抑制混合淋巴细胞增殖,其效应呈剂量依赖性；反应性T细胞分泌的细胞因子检测结果显示,培养上清中IL-4、IFN-γ、IL-2水平降低,与正常对照组差异有统计学意义。结论成功构建PD-L1基因真核表达载体pcDNA-PDL1,PD-L1蛋白对同种细胞刺激的增殖反应有抑制作用,并可在一定程度上抑制特异性T细胞的活化。

关键词： PD-L1 混合淋巴细胞培养细胞因子 1型糖尿病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞因子在登革病毒感染人皮肤成纤维细胞中的作用

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2005年第7期25卷 583-587页

作者：江振友温筱芸暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632

目的探讨登革病毒(denguevirus,DV)对人皮肤成纤维细胞(HSF)的感染性和细胞因子在DV感染HSF中的作用。方法采用微量病毒空斑法检测登革Ⅱ型病毒(denguetype-2virus,DV2)感染HSF后病毒繁殖动态变化,间接免疫荧光法检测HSF内DV抗原。透射... 详细信息

目的探讨登革病毒(denguevirus,DV)对人皮肤成纤维细胞(HSF)的感染性和细胞因子在DV感染HSF中的作用。方法采用微量病毒空斑法检测登革Ⅱ型病毒(denguetype-2virus,DV2)感染HSF后病毒繁殖动态变化,间接免疫荧光法检测HSF内DV抗原。透射电镜观察病毒感染细胞的超微结构改变。用不同浓度的IL-6、TNF-α、GM-CSF分别作用于DV2感染HSF的不同环节(病毒吸附时和病毒吸附后),于感染后48h收集感染上清,测病毒滴度;用DV2感染HSF后,于不同时间收集感染上清,用ELISA法定量测定IL-6、TNF-α的含量。结果病毒感染后24h即可在培养上清中测出病毒,病毒滴度在48h达到高峰,以后逐渐下降。用间接免疫荧光法证明感染的HSF胞浆及胞膜上携带DV抗原。在光镜和电镜下,感染细胞均未见明显的形态和结构改变。在病毒吸附时10ng/ml浓度的IL-6能显著提高病毒产量;在病毒吸附时和吸附后100ng/ml浓度的TNF-α能抑制病毒的产量。GM-CSF对DV感染HSF无明显影响。DV感染能促进HSF分泌IL-6;对TNF-α的分泌无明显影响。结论HSF是DV的允许性细胞。HSF可能是蚊叮咬后在原位组织中首先支持DV感染的细胞之一;细胞因子在DV感染HSF的致病和免疫过程中起重要作用。

关键词：登革病毒人皮肤成纤维细胞细胞因子免疫学登革病毒感染间接免疫荧光法 GM-CSF TNF-α 超微结构改变病毒感染细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤坏死因子(TNF)对人鼻咽癌与肺癌细胞株作用的超微结构观察

引用

中华肿瘤杂志 1990年第2期12卷 89-91+163页

作者：赵启勋李新章暨南大学医学院微生物与免疫学教研室

本文用电镜观察了兔天然TNF对人类鼻咽癌与肺癌细胞株作用的超微结构变化。结果表明,TNF作用后的靶细胞病变主要在细胞质,而细胞膜的病变不明显。鼻咽癌细胞质呈高度空泡样变性,并见只有完整细胞膜的"亮细胞"。肺癌细胞线粒... 详细信息

本文用电镜观察了兔天然TNF对人类鼻咽癌与肺癌细胞株作用的超微结构变化。结果表明,TNF作用后的靶细胞病变主要在细胞质,而细胞膜的病变不明显。鼻咽癌细胞质呈高度空泡样变性,并见只有完整细胞膜的"亮细胞"。肺癌细胞线粒体的外膜扩张后,与内膜相分离,嵴完全消失。TNF对肿瘤细胞超微结构水平上的破坏性改变结果提示,它可能在鼻咽癌与肺癌等临床治疗上有一定意义。

关键词：肿瘤坏死因子细胞毒效应超微结构观察

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血清标本中HBsAg免疫复合物对检测HBsAg的影响

引用

中国病理生理杂志 1996年第2期12卷 172-174页

作者：林晨罗伟中刘小澄韦静宋爱华暨南大学医学院微生物免疫学教研室

０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ处理ｌｈ后解离ＨＢｓＡｇ一抗Ｈｈ免疫复合物，并变性抗ＨＢｓＡｇ抗体而对ＨＢｓＡｇ免疫反应性无影响，３４例临床抗ＨＢｓ＋血清样品经ＨＣｌ处理前后，常规ＥＬＩＳＡ检测ＨＢＳＡｇ比较，结果：酸处理前Ｈ... 详细信息

０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ处理ｌｈ后解离ＨＢｓＡｇ一抗Ｈｈ免疫复合物，并变性抗ＨＢｓＡｇ抗体而对ＨＢｓＡｇ免疫反应性无影响，３４例临床抗ＨＢｓ＋血清样品经ＨＣｌ处理前后，常规ＥＬＩＳＡ检测ＨＢＳＡｇ比较，结果：酸处理前ＨＢｓＡｇ阳性率为１１．７６％，处理后增加至４１．１８％（Ｐ＜０．０１），实验表明血清样品经酸处理后能明显提高临床乙肝ＨＢｓＡｇ检出率。

关键词：乙型肝炎表面抗原 ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

癫痫患者血清可溶性白细胞介素2受体的检测

引用

中国神经精神疾病杂志 1996年第2期22卷 106-107页

作者：李君武韦静赖祥青李鸿智暨南大学医学院微生物免疫学教研室

癫痫患者血清可溶性白细胞介素２受体的检测李君武，韦静，赖祥青，李鸿智我们首次观察了刀例癫痫（ＥＰ）患者血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ—ＺＲ）水平，现报告如下。检测对象７０例ＥＰ，患者均为我院门诊和住院病人．根据临... 详细信息

癫痫患者血清可溶性白细胞介素２受体的检测李君武，韦静，赖祥青，李鸿智我们首次观察了刀例癫痫（ＥＰ）患者血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ—ＺＲ）水平，现报告如下。检测对象７０例ＥＰ，患者均为我院门诊和住院病人．根据临床症状，脑电图及其它有关辅助检查确...

关键词：癫痫白细胞介素2 受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤坏死因子（TNF）对人鼻咽癌与肺癌细胞株作用...

引用

中华肿瘤杂志 1990年第2期12卷 89-91页

作者：赵启勋李新章暨南大学医学院微生物与免疫学教研室

本文用电镜观察了兔天然TNF对人类鼻咽癌与肺癌细胞株作用的超微结构变化。结果表明, TNF作用后的靶细胞病变主要在细胞质,而细胞膜的病变不明显。鼻咽癌细胞质呈高度空泡样变性,并见只有完整细胞膜的“亮细胞”。肺癌细胞线粒体的外膜... 详细信息

本文用电镜观察了兔天然TNF对人类鼻咽癌与肺癌细胞株作用的超微结构变化。结果表明, TNF作用后的靶细胞病变主要在细胞质,而细胞膜的病变不明显。鼻咽癌细胞质呈高度空泡样变性,并见只有完整细胞膜的“亮细胞”。肺癌细胞线粒体的外膜扩张后,与内膜相分离,嵴完全消失。TNF对肿瘤细胞超微结构水平上的破坏性改变结果提示,它可能在鼻咽癌与肺癌等临床治疗上有一定意义。

关键词：肿瘤坏死因子细胞毒效应超微结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

登革病毒感染对人血管内皮细胞PGIS表达及PGI_2分泌的影响

引用

细胞与分子免疫学杂志 2007年第1期23卷 48-51页

作者：江振友肖瑞暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

目的:研究登革病毒感染对人血管内皮细胞分泌血管活性物质前列环素(PGI2)的影响,以了解登革出血热/登革休克综合征(DHF/DSS)的发病机制。方法:用登革病毒Ⅱ型感染人脐静脉内皮细胞(HUVEC),于感染后6、12、24、48、72、96h,分别收集病毒... 详细信息

目的:研究登革病毒感染对人血管内皮细胞分泌血管活性物质前列环素(PGI2)的影响,以了解登革出血热/登革休克综合征(DHF/DSS)的发病机制。方法:用登革病毒Ⅱ型感染人脐静脉内皮细胞(HUVEC),于感染后6、12、24、48、72、96h,分别收集病毒感染的HUVEC,用RT-PCR检测细胞内前列环素合酶(PGIS)mRNA的水平;分别收集病毒感染的上清液,用放射免疫检测法测定PGI2的含量。结果:登革病毒感染可使PGISmRNA的水平增高,导致HUVEC分泌PGI2的量明显升高。在病毒感染后48、72、96h,与对照组比较HUVEC表达PGISmRNA的水平和HUVEC分泌PGI2的量明显升高(P<0.05)。结论:DV2感染可显著上调HUVEC中PGISmRNA转录及PGI2的分泌,导致登革病毒所致血管内皮细胞的功能障碍,可能与DHF/DSS的发病机制有关。

关键词：登革病毒血管内皮细胞前列环素合酶前列环素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

融合蛋白FADDdel-GFP对死亡受体介导的胰岛细胞凋亡的影响

引用

中国免疫学杂志 2007年第4期23卷 296-299,305页

作者：胡萍李君武叶嗣颖林绍强李小兰韦静暨南大学医学院微生物和免疫学教研室广州510632

目的研究融合蛋白FADDdel-GFP对死亡受体介导的细胞凋亡信号的生物学效应,以探讨通过基因修饰靶细胞对1型糖尿病的影响。方法用脂质体将融合基因pFADDdel-GFP导入胰岛细胞株NIT,通过细胞RT-PCR和荧光显微镜检测其表达,采用FACS检测抗-Fa... 详细信息

目的研究融合蛋白FADDdel-GFP对死亡受体介导的细胞凋亡信号的生物学效应,以探讨通过基因修饰靶细胞对1型糖尿病的影响。方法用脂质体将融合基因pFADDdel-GFP导入胰岛细胞株NIT,通过细胞RT-PCR和荧光显微镜检测其表达,采用FACS检测抗-Fas抗体诱导的胰岛细胞株的细胞毒效应。结果转染重组子pFADDdel-GFP的NITf-g细胞可见绿色荧光蛋白表达;NITf-g细胞对抗-Fas诱导的细胞损伤率为10.16%,细胞内的Caspase-3的活性为12.33%,均明显低于对照组(P<0.05)。结论成功建立了稳定表达FADDdel-GFP的胰岛细胞株;FADDdel-GFP可有效抑制死亡受体介导的细胞内凋亡信号传导。

关键词： FADD Caspase-3 凋亡 1型糖尿病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：