检索结果-内蒙古大学图书馆

第四军医大学学报 2007年第10期28卷 916-918页

作者：党冬梅刘晓斌杨建军高燕延安大学医学院微生物和免疫教研室陕西延安716000 延安大学医学院附属医院介入科陕西延安716000 延安大学医学院附属医院心内科陕西延安716000

目的：探讨泌尿生殖道沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（MU）和人型支原体（MH）的感染情况及了解支原体的耐药状况．方法：用生物梅里埃公司试剂盒，检测了578例非淋菌性泌尿生殖道感染患者，并对支原体检测阳性标本进行计数和药敏试验... 详细信息

目的：探讨泌尿生殖道沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（MU）和人型支原体（MH）的感染情况及了解支原体的耐药状况．方法：用生物梅里埃公司试剂盒，检测了578例非淋菌性泌尿生殖道感染患者，并对支原体检测阳性标本进行计数和药敏试验．结果：三种病原体总检出率49．31％，其中单种病原体检出率44．64％（258／578），MU和MH混合感染率为4．67％（27／578）；MU与MH感染以21～40岁为主，占阳性患者的74．81％（193／258）．MU耐药性最高的是壮观霉素，为93．56％，MH耐药性最高的是氧氟沙星，为96．63％，MU和MH混和感染的耐药性最高的是壮观霉素，为97．86％．结论：CT，MU，MH是泌尿生殖道感染的主要致病菌，其中MU最常见．支原体易产生耐药性，因此临床用药应根据药敏试验结果选择抗生素．

关键词：尿道炎衣原体,沙眼支原体属抗药性

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超抗原SEA对PML-RARα融合多肽体外诱导T细胞TCRζ链基因表达的作用

超抗原SEA对PML-RARα融合多肽体外诱导T细胞TCRζ链基因表达的作...

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第11次中国实验血液学会议

作者：高珂白雪林晨陈少华杨力建李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所

目的：实时定量 PCR 检测 T 细胞信号传导分子 TCRζ链基因表达情况,比较超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素 A(SEA)对 PML-RARα融合多

关键词：体外诱导 PML-RAR 基因表达 SEA TCR RAR

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超抗原SEA对PML-RARα多肽抗原活化外周血T淋巴细胞分泌细胞因子的影响

超抗原SEA对PML-RARα多肽抗原活化外周血T淋巴细胞分泌细胞因子...

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第11次中国实验血液学会议

作者：白雪林晨陈少华杨力建李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所

目的：观察超抗原 SEA 与 PML-RARα多肽抗原联合应用诱导正常人外周血 T 淋巴细胞后, 活化 T 细胞分泌细胞因子情况,以期寻找能有效增强 PML-RARα免疫原性的方法,为 APL 免疫治疗和开发特异性高效价的抗 APL 基因疫苗提供研究数据。

关键词：多肽抗原 PML-RAR SEA 分泌细胞 RAR

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螺杆菌感染与NF—κB p65蛋白表达相关性在人食管癌发生中的意义

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第3期27卷 234-239页

作者：张丽叶嗣颖 Ulrich Bohr 陈新山田拥军张小兵华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物系武汉430030 华中科技大学同济医学院基础医学院法医病理学系武汉430030 华中科技大学同济医学院基础医学院附属同济医院分子生物学实验中心武汉430030 华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科武汉430030 暨南大学医学院微生物学和免疫学教研室广州510632 德国马格德堡大学医学院胃肠病学肝病学和传染病学系

目的研究人食管癌是否存在螺杆菌感染及其与NF-κB p65蛋白的关系，从而探讨在人食管癌发生中的意义。方法随机收集食管癌标本40例和正常食管标本10例，采用聚合酶链反应（PCR）扩增螺杆菌16SrRNA，随机选4例测序及同源比较。阳性者再... 详细信息

目的研究人食管癌是否存在螺杆菌感染及其与NF-κB p65蛋白的关系，从而探讨在人食管癌发生中的意义。方法随机收集食管癌标本40例和正常食管标本10例，采用聚合酶链反应（PCR）扩增螺杆菌16SrRNA，随机选4例测序及同源比较。阳性者再扩增幽门螺杆菌（***,Hp）的特异基因相对分子质量（Mr）26×10^3的种特异性抗原和相关功能基因（GagA，VacA）。并采用免疫组化法检测食管癌组织中NF-κB p65蛋白的表达情况。结果32．5％（13／40）的食管癌组织中发现有螺杆菌16SrRNA基因存在，正常人食管组织无一例阳性。4例测序及同源比较，食管癌组织中螺杆菌序列与***的16SrRNA序列有99％～100％同源性。阳性标本均扩增出脚特异基因M，26×10^3种特异性抗原，但仅2例扩增出G田弘基因，3例扩增出VacA基因。免疫组化法染色显示，16SrRNA阳性的食管癌组织中NF-κB p65蛋白表达率为100％（13／13），而16SrRNA阴性食管癌组织表达率仅占18．5％（5／27），二者差异有统计学意义（P〈0．01）。结论食管癌患者食管组织存在螺杆菌感染，该螺杆菌可能为脚。螺杆菌感染导致食管黏膜NF-κB p65蛋白表达的增加，可能在食管癌生成中作为信号传导机制之一。

关键词：食管癌螺杆菌 PCR NF-κB p65蛋白免疫组化染色

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性病门诊人群泌尿生殖道沙眼衣原体混合感染及分型研究

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中国艾滋病性病 2007年第3期13卷 250-252页

作者：王峰洪福昌周华胡萍彭毅熊礼宽深圳市慢性病防治院广东深圳518020 暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510632

目的了解性病门诊人群泌尿生殖道沙眼衣原体混合感染及基因型分布特点。方法对2048例性病门诊就诊者分别取尿道或宫颈拭子,实时聚合酶链反应(PCR)检测沙眼衣原体(CT)感染,阳性标本用套式PCR扩增ompl VD2区片断,反向线点杂交(RLB)检测特... 详细信息

目的了解性病门诊人群泌尿生殖道沙眼衣原体混合感染及基因型分布特点。方法对2048例性病门诊就诊者分别取尿道或宫颈拭子,实时聚合酶链反应(PCR)检测沙眼衣原体(CT)感染,阳性标本用套式PCR扩增ompl VD2区片断,反向线点杂交(RLB)检测特异性型别。结果CT总体感染率为15.9%(325/2048)。对287份阳性标本成功分型,型别分布为:F21.6%,E20.9%,J19.9%,D12.9%,G8.4%,K4.2%和H1.4%,31份(10.8%)为混合感染。结论在性病门诊人群中CT感染率较高,主要流行型别为F、E和J型,且具有较高的混合感染率。

关键词：沙眼衣原体基因分型混合感染反向线点杂交

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C肽化学发光免疫诊断分析方法的建立及临床应用

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中国卫生检验杂志 2007年第2期17卷 219-221,264页

作者：钮心怡路晟孙旭东江振友广东省第二中医院检验科广州510095 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632

目的：建立一种特异、敏感的临床C肽的化学发光免疫分析诊断方法并应用于临床。方法：采用特异性的两株C—P单克隆抗体，辣根过氧化物鲁米诺酶促增敏化学发光体系，利用双抗体夹心法检测。结果：敏感度为0．02μg／，L；检测线性范围为0... 详细信息

目的：建立一种特异、敏感的临床C肽的化学发光免疫分析诊断方法并应用于临床。方法：采用特异性的两株C—P单克隆抗体，辣根过氧化物鲁米诺酶促增敏化学发光体系，利用双抗体夹心法检测。结果：敏感度为0．02μg／，L；检测线性范围为0．02～20μg／L；多人次检测证实试剂盒批内变异均小于10％，分析间变异小于15％；与18μg／L人胰岛素原、2000mIU／L的人胰岛素无显著交叉反应。结论：该方法灵敏度高，特异性好，稳定性强，检测范围宽，有良好的准确性和重复性，适合应用于临床。

关键词：化学发光酶免疫分析法 C肽双抗体夹心法

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关于生物安全三级实验室管理体系构建的思考

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中国医药生物技术 2007年第6期2卷 467-468页

作者：李勇鲁凤民张凤民傅江南赖小敏樊为民邢文革王建华北京兴原伟业管理咨询中心 100039 北京大学医学部基础医学院哈尔滨医科大学基础医学院暨南大学医学院实验动物中心中山大学医学院微生物教研室中国疾病预防控制中心性病艾滋病中心天津出入境检验检疫局动植食检验中心

　　自2003年暴发SARS疫情以来,我国政府以及相关职能部门对境内病原微生物实验室的管理给予了高度重视,陆续从政府层面上出台了一系列法律、法规和相关标准,国务院各相关职能部门层面上提出了有关具体要求,明确了生物安全三级、四级实... 详细信息

　　自2003年暴发SARS疫情以来,我国政府以及相关职能部门对境内病原微生物实验室的管理给予了高度重视,陆续从政府层面上出台了一系列法律、法规和相关标准,国务院各相关职能部门层面上提出了有关具体要求,明确了生物安全三级、四级实验室必须通过中国合格评定国家认可委员会的认可后方可使用的严格政策.……

关键词：生物安全三级实验室病原微生物管理体系构建国家认可四级体系规范卫生系统认可委员会高压灭菌器

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分泌型PD-L1真核表达载体的构建、表达及其体外效应的初步研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第11期26卷 1009-1012页

作者：胡萍季煜华李君武林绍强韦静李小兰黄泽棋暨南大学医学院微生物和免疫学教研室广州510632 暨南大学组织移植与免疫中心

目的构建分泌型PD-L1真核表达载体,并对其生物学活性进行初步研究。方法以RT-PCR方法从孕鼠胎盘中获得程序性死亡因子-1(programmed death-1,PD-1)配体PD-L1的胞外段基因片段,定向连接于pcDNA3．1上构建真核表达载体pcDNA-PDL1；用脂质... 详细信息

目的构建分泌型PD-L1真核表达载体,并对其生物学活性进行初步研究。方法以RT-PCR方法从孕鼠胎盘中获得程序性死亡因子-1(programmed death-1,PD-1)配体PD-L1的胞外段基因片段,定向连接于pcDNA3．1上构建真核表达载体pcDNA-PDL1；用脂质体将重组子导入NIT细胞,转染后的NIT命名为NITp。以Western blot鉴定重组蛋白的表达。MTT比色法检测NITp细胞培养上清对同种混合淋巴细胞培养反应的影响；用ELISA试剂盒检测NITp细胞培养上清对反应性T细胞分泌的细胞因子的影响。结果RT-PCR得到约730bp目的基因片段,测序结果显示该目的基因与Gen- Bank上的序列相符；Western blot分析提示NITp分泌性表达目的蛋白；NITp培养上清可抑制混合淋巴细胞增殖,其效应呈剂量依赖性；反应性T细胞分泌的细胞因子检测结果显示,培养上清中IL-4、IFN-γ、IL-2水平降低,与正常对照组差异有统计学意义。结论成功构建PD-L1基因真核表达载体pcDNA-PDL1,PD-L1蛋白对同种细胞刺激的增殖反应有抑制作用,并可在一定程度上抑制特异性T细胞的活化。

关键词： PD-L1 混合淋巴细胞培养细胞因子 1型糖尿病

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HCV-C蛋白抗原在人肝细胞株中的表达和鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2006年第4期22卷 423-426页

作者：李君武许小亮李科暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510632

目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其... 详细信息

目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其转染人正常肝细胞HL-7702,用免疫组化染色(SP)法检测HCVC蛋白的表达,并通过Westernblot进行鉴定。结果:所克隆的HCV-C基因片段的大小为573bp,序列正确。成功地构建了pcDNA3.1(-)/core重组表达质粒。以其转染HL-7702细胞后,用SP免疫组化染色法检测到了C蛋白的表达。Westernblot显示,其相对分子质量(Mr)约为21000。结论:构建的真核表达载体pcD-NA3.1(-)/core在人肝细胞中能有效表达HCV-C蛋白,为以后相应抗体的制备打下了基础。

关键词： HCV C蛋白真核表达

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IL-6对血管内皮细胞活性及TFmRNA表达的影响

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四川大学学报（医学版） 2006年第2期37卷 234-237页

作者：唐小龙江振友董军刘小澄蔡淑玉肖瑞卢燕茹暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室暨南大学医学院病理生理学教研室安徽理工大学医学院暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室(广州510632)

目的研究IL-6对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)组织因子(TF)的mRNA水平的影响。方法应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用第二、三代细胞进行试验。测定IL-6(0.5ng/mL)处理前后细胞活性,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内TFmRNA水平... 详细信息

目的研究IL-6对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)组织因子(TF)的mRNA水平的影响。方法应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用第二、三代细胞进行试验。测定IL-6(0.5ng/mL)处理前后细胞活性,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内TFmRNA水平。结果72h内,IL-6对HUVECs的活性的影响与正常对照组相比差异无统计学意义。IL-6作用HUVECs6h即诱导TFmRNA表达,12h达到高峰,以后表达减弱,72h不能检测到mRNA;对照组TFmRNA不表达或表达极弱。结论IL-6(0.5ng/mL)对HUVECs的活性不造成直接的影响,同时在24～48h内IL-6(0.5ng/mL)可诱导HUVECsTF表达,这可能与IL-6作为前炎症因子诱导急性炎症反应时相的血液循环障碍相关。

关键词：白细胞介素-6 组织因子人脐静脉血管内皮细胞反转录聚合酶链反应

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