检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第3期29卷 236-238页

作者：王可耕曾庆仁禹正杨曾铁兵刘彦南华大学医学院寄生虫学教研室衡阳421001 中南大学医学细胞与分子生物学实验中心长沙410013 南华大学附属第一医院肿瘤外科衡阳421001 南华大学医学院微生物学和免疫学教研室衡阳421001

利用双层琼脂平板法与荧光实时定量PCR(Real-time PCR)技术分别测定少量、中量和大量噬菌体的效价。结果显示,双层琼脂平板法与Real-time PCR法均可准确测定噬菌体效价。双层琼脂平板法所得符合条件的平板约为总数的1/3,需重复测定10次... 详细信息

利用双层琼脂平板法与荧光实时定量PCR(Real-time PCR)技术分别测定少量、中量和大量噬菌体的效价。结果显示,双层琼脂平板法与Real-time PCR法均可准确测定噬菌体效价。双层琼脂平板法所得符合条件的平板约为总数的1/3,需重复测定10次,每次消耗噬菌体10μl,测得噬菌体效价的组内变异系数为4.93%～30.38%。Real-timePCR法重复测定3次即可,每次消耗噬菌体1μl,其组内变异系数仅为0.02%～0.25%,明显低于双层琼脂平板法。提示,Real-time PCR技术可简单、迅速地测定噬菌体效价。

关键词：噬菌体效价双层琼脂平板法荧光实时定量PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

侵袭性牙周炎与慢性牙周炎病变位点中人巨细胞病毒的定量检测

引用

华西口腔医学杂志 2011年第3期29卷 242-245页

作者：李潇孙钦峰孙允东葛少华杨丕山山东大学口腔医院牙周科山东省口腔生物医学重点实验室山东大学医学院医学微生物学教研室济南250012

目的应用实时荧光定量PCR方法检测侵袭性牙周炎(AgP)及慢性牙周炎(CP)患者龈下样本中人巨细胞病毒(HCMV)的DNA载量,探讨HCMV感染与牙周炎之间的关系。方法选择18例AgP患者、24例CP患者及15例牙周健康对照者,收集龈下样本114例。构建含有... 详细信息

目的应用实时荧光定量PCR方法检测侵袭性牙周炎(AgP)及慢性牙周炎(CP)患者龈下样本中人巨细胞病毒(HCMV)的DNA载量,探讨HCMV感染与牙周炎之间的关系。方法选择18例AgP患者、24例CP患者及15例牙周健康对照者,收集龈下样本114例。构建含有HCMV高保守片段的重组质粒,制备标准品DNA模板,建立并应用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,检测样本中HCMV的DNA载量。结果 AgP病变位点、CP病变位点以及牙周健康位点中HCMV的阳性检出率分别为58.3%、41.7%和6.7%。AgP和CP病变位点中HCMV的阳性检出率显著高于牙周健康位点(P<0.01)。在AgP病变位点中,病毒载量在104以上的位点占33.3%,明显高于CP病变位点的10.4%,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 HCMV感染与牙周炎的发生发展密切相关,其活动性感染可能与AgP组织破坏的迅速进展有关。

关键词：人巨细胞病毒侵袭性牙周炎慢性牙周炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沙眼衣原体pORF5质粒蛋白单克隆抗体2H4的纯化及其免疫学特性研究

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2011年第11期31卷 1041-1045页

作者：李忠玉吴移谋黄秋林粟盛梅周洲陈超群周辉钟光明南华大学医学院微生物学与免疫学教研室衡阳421001 南华大学第一附属医院普外科美国德克萨斯大学健康科学中心

目的纯化抗沙眼衣原体pORF5单克隆抗体2H4并鉴定其免疫学特性.方法大量培养pORF5单克隆抗体阳性杂交瘤细胞株并收集培养上清,采用G蛋白免疫亲和层析法纯化2H4单克隆抗体；酶联免疫吸附试验（ELISA）测定2H4效价及抗体亚类；Western b... 详细信息

目的纯化抗沙眼衣原体pORF5单克隆抗体2H4并鉴定其免疫学特性.方法大量培养pORF5单克隆抗体阳性杂交瘤细胞株并收集培养上清,采用G蛋白免疫亲和层析法纯化2H4单克隆抗体；酶联免疫吸附试验（ELISA）测定2H4效价及抗体亚类；Western blot鉴定其特异性；免疫荧光试验（IFA）检测2H4单克隆抗体的衣原体种属特异性.结果纯化后2H4抗体的纯度高达93％；效价为1：1024,免疫球蛋白类型为IgG2a;2H4抗体不仅能特异性识别pORF5融合蛋白,而且能特异性识别Ct血清型A、D、L2、鼠农原体（MoPn）、鹦鹉热嗜农原体（6BC）质粒所编码的内源性pORF5蛋白,但不识别衣原体其他质粒蛋白和肺炎嗜衣原体（Cpn）.结论获得了高纯度的能特异识别pORF5质粒蛋白的单克隆抗体,为进一步研究pORF5蛋白结构和功能以及沙眼衣原体诊断试剂盒的研制奠定了良好的基础.

关键词：沙眼衣原体 pORF5质粒蛋白单克隆抗体免疫学特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性乙型肝炎患者血清HBV增强子Ⅰ区分子特征分析

引用

山东医药 2011年第35期51卷 37-38页

作者：余克花周艳刘金辉姚全良南昌大学医学院微生物学教研室南昌330006 南昌大学第二附属医院

目的分析乙型肝炎病毒基因组中增强子Ⅰ区的特征,进一步探讨乙肝慢性化的机制。方法收集16份慢性乙型肝炎患者的血清标本HBV-DNA,扩增HBV EnhⅠ基因,PCR产物测序后对HBV进行分型,并分析HBVEnhⅠ突变情况。结果 10例(62.5%)标本HBV Enh... 详细信息

目的分析乙型肝炎病毒基因组中增强子Ⅰ区的特征,进一步探讨乙肝慢性化的机制。方法收集16份慢性乙型肝炎患者的血清标本HBV-DNA,扩增HBV EnhⅠ基因,PCR产物测序后对HBV进行分型,并分析HBVEnhⅠ突变情况。结果 10例(62.5%)标本HBV EnhⅠ基因PCR扩增阳性,测序标本经在线Genotyping比对后,均属于B型,与参考序列AF100309同源性最高,10份标本的HBV EnhⅠ区共发现12个突变位点。结论 HBVEnhⅠ基因存在多位点突变,此可能为促进病毒复制导致乙肝慢性化的机制。

关键词：乙型肝炎病毒增强子Ⅰ 基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沙眼衣原体CT058蛋白在感染细胞中的定位分析

引用

微生物学通报 2011年第12期38卷 1863-1868页

作者：陈超群吴移谋任林李忠玉南华大学医学院微生物学与免疫学教研室/病原生物学研究所湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院检验科湖南衡阳421001

分析沙眼衣原体CT058蛋白在感染细胞中的定位。克隆表达CT058蛋白;纯化的CT058融合蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体;间接免疫荧光法对CT058蛋白在沙眼衣原体感染细胞中的定位进行分析;Western blot检测CT058蛋白在原体和网状体中的表达情况... 详细信息

分析沙眼衣原体CT058蛋白在感染细胞中的定位。克隆表达CT058蛋白;纯化的CT058融合蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体;间接免疫荧光法对CT058蛋白在沙眼衣原体感染细胞中的定位进行分析;Western blot检测CT058蛋白在原体和网状体中的表达情况。间接免疫荧光染色实验显示CT058蛋白位于包涵体内;鼠抗GST-CT058抗体与GST-CT058融合蛋白吸附后特异性染色消失,而与GST-CT232融合蛋白吸附后仍然可见GST-CT058抗体的包涵体染色特征;Western blot证实CT058蛋白在纯化的原体和网状体上均有表达。CT058蛋白定位于沙眼衣原体感染细胞的包涵体内。

关键词：沙眼衣原体 CT058 亚细胞定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沙眼衣原体质粒蛋白pORF5生物学特性初步研究

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2011年第2期31卷 124-128页

作者：李忠玉吴移谋黄秋林钟光明南华大学医学院微生物学与免疫学教研室衡阳421001 南华大学第一附属医院普外科美国德州大学圣安东尼奥医学研究中心

目的分析沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis,Ct）隐蔽性质粒编码的质粒蛋白pORF5在感染细胞中的定位并初步探讨其生物学特征.方法 PCR扩增pORF5质粒蛋白编码基因,构建pORF5原核表达重组体并诱导表达融合蛋白融合蛋白经Glutathione S... 详细信息

目的分析沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis,Ct）隐蔽性质粒编码的质粒蛋白pORF5在感染细胞中的定位并初步探讨其生物学特征.方法 PCR扩增pORF5质粒蛋白编码基因,构建pORF5原核表达重组体并诱导表达融合蛋白融合蛋白经Glutathione Sepharose亲和层析纯化后免疫小鼠,制备单克隆抗体和多克隆抗体,间接免疫荧光技术及免疫印迹鉴定抗体的特异性分析pORF5质粒蛋白在感染细胞中的分布及表达模式特征.采用ELISA分析pORF5质粒蛋白在自然感染状态下的表达情况及免疫原性.结果 pORF5主要分布于宿主细胞质,但也少量分布在原体（EB）和网状体（RB）上,在细胞质中的分布模式与衣原体分泌蛋白酶样活性因子（CPAF）基本相似,激光共聚焦结果显示两者并不重叠 pORF5能与Ct生殖道感染患者血清发生强烈的免疫应答.结论 pORF5为衣原体分泌蛋白,并具有很强的免疫原性在自然感染状态下,pORF5质粒蛋白基因被激活产生内源性靶蛋白.

关键词：沙眼衣原体质粒分泌蛋白 pORF5

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表观遗传学药物影响乳腺癌细胞系抑癌基因BRCA1及CHD5表达的研究

引用

山东大学学报（医学版） 2011年第7期49卷 29-34页

作者：王新刚王笑峰李福年侯琳杨其峰山东大学齐鲁医院乳腺外科济南250012 青岛大学医学院附属医院乳腺外科山东青岛266100 青岛大学医学院微生物学教研室山东青岛266021 青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室山东青岛266021

目的明确表观遗传学药物对乳腺癌细胞系抑癌基因BRCA1及CHD5表达的作用,探讨此类药物在乳腺癌临床治疗中的合理应用。方法采用去甲基化制剂5-AZA和组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA分别作用于乳腺癌细胞系T47D、MCF-7及乳腺正常上皮细胞HBL-10... 详细信息

目的明确表观遗传学药物对乳腺癌细胞系抑癌基因BRCA1及CHD5表达的作用,探讨此类药物在乳腺癌临床治疗中的合理应用。方法采用去甲基化制剂5-AZA和组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA分别作用于乳腺癌细胞系T47D、MCF-7及乳腺正常上皮细胞HBL-100,5-AZA终浓度分别为0、0.5、1.0、2.5、5.0和10.0μmol/L,TSA终浓度分别为0、0.25、0.5、0.75、1.0和1.5μmol/L。荧光定量RT-PCR检测各浓度5-AZA作用12、24、48及72 h,各浓度TSA作用6、12、24、48及72 h BRCA1和CHD5的表达水平,并行甲基化特异PCR(MSP)检测两基因的甲基化状态。结果 2.5μmol/L AZA和0.5μmol/L TSA作用可提高乳腺癌细胞系BRCA1及CHD5的表达,而10μmol/L AZA和1.0、1.5μmol/L TSA作用反致表达降低,且对乳腺正常上皮细胞呈毒性作用。MSP未能发现AZA和TSA对MCF-7细胞两抑癌基因及T47D细胞BRCA1甲基化状态的影响,而两种药物均可逆转T47D细胞CHD5的甲基化状态。结论表观遗传学药物对乳腺癌细胞抑癌基因表达的影响具有给药剂量及时间限制性,本研究可为此类药物在乳腺癌治疗中的科学应用提供实验依据。

关键词：乳腺肿瘤表观遗传学基因,BRCA1 基因,CHD5

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青岛地区宫颈病变组织中HPV16 URR和E6基因突变分析

引用

现代妇产科进展 2011年第5期20卷 372-376页

作者：赵成琳王言奎罗兵王玉婷彭丽娜青岛大学医学院附属医院妇产科青岛266003 青岛大学医学院微生物学教研室聊城市人民医院妇产科

目的:分析青岛地区妇女不同宫颈病变组织中人乳头瘤病毒16型(HPV16)上游调控区(URR)和E6基因序列多态性,以及序列变异与宫颈病变的相关性。方法:采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测120例宫颈癌及254例宫颈上皮内瘤变(CIN)标本,筛选出HPV1... 详细信息

目的:分析青岛地区妇女不同宫颈病变组织中人乳头瘤病毒16型(HPV16)上游调控区(URR)和E6基因序列多态性,以及序列变异与宫颈病变的相关性。方法:采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测120例宫颈癌及254例宫颈上皮内瘤变(CIN)标本,筛选出HPV16阳性标本,进而扩增出HPV16URR和E6基因,PCR产物纯化后测序,与德国HPV标准株进行对比分析。结果:URR测序结果发现了19个突变位点,所有标本在7521位点均发生了G→A突变;63.30%(69/109)标本中检测到24,7730和7842的联合突变,为另一突变热点。E6测序结果共发现17个突变位点,突变热点为178位点(D25E),其在宫颈癌组、CINⅢ组和CINⅡ组的比例分别为61.11%(44/72)、62.00%(31/50)和50.00%(16/32),3组的差异无统计学意义(P=0.499)。仅观察到6例350位点突变(L83V)。亚洲型(AS)是最多见的突变类型,在154例HPV16阳性标本中占59.09%,其次为E-P原型(33.12%)。结论:青岛地区妇女宫颈病变组织中HPV16URR突变热点为nt7521以及nt24、nt7730和nt7842的联合突变。HPV16E6突变热点为nt178,这些突变热点可能与癌前病变的进展有密切关系。AS型和原型是青岛地区宫颈病变组织中两种主要的HPV16分支。

关键词：宫颈肿瘤宫颈疾病人乳头瘤病毒16型 URR E6 突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苏木乙酸乙酯提取物对溃疡性结肠炎大鼠T淋巴细胞亚群的影响

引用

黑龙江畜牧兽医 2011年第1期 114-116页

作者：于艳房勇华北煤炭医学院秦皇岛分院免疫学教研室河北秦皇岛066000 哈尔滨医科大学医学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

为了观察苏木乙酸乙酯提取物对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠T淋巴细胞亚群的影响,试验采用兔黏膜免疫法造模,将Wistar大鼠随机分成正常对照组、模型组、苏木低剂量组、苏木中剂量组、苏木高剂量组、柳氮磺胺吡啶组(SASP组)... 详细信息

为了观察苏木乙酸乙酯提取物对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠T淋巴细胞亚群的影响,试验采用兔黏膜免疫法造模,将Wistar大鼠随机分成正常对照组、模型组、苏木低剂量组、苏木中剂量组、苏木高剂量组、柳氮磺胺吡啶组(SASP组),除正常对照组外,其余各组均造模。造模后各组分别以生理盐水、苏木乙酸乙酯提取物、SASP灌胃给药21 d,运用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群的表达。结果表明:模型组CD4+及CD4+/CD8+升高,与正常对照组相比差异均有统计学意义;苏木高、中、低剂量组、SASP组CD4+及CD4+/CD8+降低,与模型组相比差异均有统计学意义;苏木高、中、低剂量组与SASP组相比无统计学差异。说明苏木乙酸乙酯提取物通过调节UC大鼠的细胞免疫功能发挥对UC大鼠的保护作用。

关键词：苏木乙酸乙酯提取物溃疡性结肠炎 T淋巴细胞亚群

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

衡阳地区儿童血培养病原菌的分布及耐药性分析

引用

中华医院感染学杂志 2011年第19期21卷 4160-4162页

作者：任林陈超群张秋桂李晓丽南华大学附属第一医院检验科湖南衡阳421001 南华大学医学院微生物学与免疫学教研室湖南衡阳421001

目的了解医院2007-2009年小儿血培养病原菌菌群分布及其耐药性。方法 3522份小儿血标本经BACTEC 9120全自动血培养仪培养检测,分离出的病原菌用API半自动微生物鉴定系统进行鉴定及药敏试验。结果共分离出212株病原菌,血培养阳性率6.02%... 详细信息

目的了解医院2007-2009年小儿血培养病原菌菌群分布及其耐药性。方法 3522份小儿血标本经BACTEC 9120全自动血培养仪培养检测,分离出的病原菌用API半自动微生物鉴定系统进行鉴定及药敏试验。结果共分离出212株病原菌,血培养阳性率6.02%,其中革兰阳性菌145株,占68.4%,革兰阴性菌67株,占31.6%,检出前5位的病原菌依次为:凝固酶阴性葡萄球菌、沙门菌属、大肠埃希菌、肠球菌属、克雷伯菌属,分别占49.5%、10.8%、8.0%、7.6%、6.6%;各主要致病革兰阳性菌对万古霉素敏感;葡萄球菌属的耐药情况严重,对苯唑西林、青霉素、红霉素及庆大霉素的耐药率>75.0%,肠球菌属对青霉素与左氧氟沙星耐药率为100.0%,链球菌属对克林霉素和红霉素的耐药率为100.0%;常见革兰阴性菌对头孢呋辛与头孢噻吩均耐药,各主要致病革兰阴性菌对亚胺培南、美罗培南、奈替米星、头孢他啶、阿莫西林/克拉维酸及哌拉西林/他唑巴坦敏感。结论小儿血培养病原菌以革兰阳性菌占优势,凝固酶阴性葡萄球菌居首位,检出菌均存在严重耐药问题,及时监测病原菌变化及耐药趋势以指导临床用药至关重要。

关键词：血培养儿童病原菌耐药性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：