检索结果-内蒙古大学图书馆

中华泌尿外科杂志 2011年第1期32卷 7-10页

作者：姚秀琼杨如娥邓穗平邝荔王凤新欧阳健明苏泽轩暨南大学生物矿化与结石病防治研究所广州510632 暨南大学医学院附属第一医院泌尿外科

目的研究过氧化氢（H2O2）对人肾小管上皮细胞（HKC）的氧化损伤作用，探讨结晶时间对损伤HKC调控草酸钙（CaOxa）晶体生长的影响。方法通过检测细胞成活率和细胞中丙二醛释放量的变化评价HKC的损伤程度；利用扫描电镜研究HKC损伤对CaOx... 详细信息

目的研究过氧化氢（H2O2）对人肾小管上皮细胞（HKC）的氧化损伤作用，探讨结晶时间对损伤HKC调控草酸钙（CaOxa）晶体生长的影响。方法通过检测细胞成活率和细胞中丙二醛释放量的变化评价HKC的损伤程度；利用扫描电镜研究HKC损伤对CaOxa结晶的影响。结果0．3mmol／LH2O2作用HKC1h后，细胞活性降为79．0％，作用2h后，细胞活性仅37．8％（P〈0．05）。正常HKC形态饱满，细胞连接成片，鞭毛、突触等均完好。0．3mmol／L H2O2作用1h后，HKC发生明显皱缩，细胞表面粗糙，周围出现细胞碎片；作用2h后，细胞皱缩更明显，部分细胞脱落。对照组细胞只诱导少量二水草酸钙形成，损伤细胞不仅诱导一水草酸钙（COM）形成，而且增加CaOxa晶体的数量和聚集程度；用CaOxa过饱和溶液长时间孵育对照组细胞后亦可以产生损伤。结论H2O2能使HKC产生氧化性损伤，促进COM晶体成核和聚集；晶体在尿路中长时间滞留是肾结石形成的危险因素。

关键词：草酸钙结晶生物矿化细胞损伤肾结石

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5-氟尿嘧啶-纳米金复合体抑制HepG2细胞的增殖

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实用医学杂志 2011年第10期27卷 1725-1728页

作者：陈祖强潘运龙覃莉赵晓旭暨南大学附属第一医院药学部广州市510632 暨南大学附属第一医院普外科广州市510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广州市510632

目的:5-氟尿嘧啶-纳米金复合体(5-fluorouracil-gold nanoconjugate,5-FU-GNP)的合成及其对HepG2细胞增殖抑制作用的观察。方法:采用化学合成法制备5-FU-GNP,并通过荧光淬灭实验和动态激光散射仪对其进行鉴定。细胞实验分为5-FU处理组、... 详细信息

目的:5-氟尿嘧啶-纳米金复合体(5-fluorouracil-gold nanoconjugate,5-FU-GNP)的合成及其对HepG2细胞增殖抑制作用的观察。方法:采用化学合成法制备5-FU-GNP,并通过荧光淬灭实验和动态激光散射仪对其进行鉴定。细胞实验分为5-FU处理组、5-FU-GNP处理组和空白对照组。将HepG2细胞种于放有盖玻片的6孔板,培养24h后各组分别加入1.25mg/mL的5-FU溶液、1.25mg/mL的5-FU-GNP溶液和无血清培养液2mL,继续培养24h后固定,原子力显微镜(AFM)观察药物对HepG2细胞的增殖抑制作用;MTT比色法检测各组HepG2细胞增殖抑制率。结果:5-FU(2.5mg/mL)的荧光强度为23620.7±752.9,5-FU-GNP(2.5mg/mL)荧光强度为1909.0±283.9(P<0.01);GNP粒径为(13.20±1.15)nm,5-FU-GNP粒径为(21.67±3.64)nm(P<0.05)。AFM观察到药物处理后HepG2细胞膜内陷,粗糙度增加,表面孔径增大,出现较大的孔洞,以5-FU-GNP处理组变化更为明显。MTT比色法结果显示5-FU-GNP处理组HepG2细胞增殖抑制率为(52.07±1.07)%,明显高于5-FU处理组:(36.78±3.24)%(P<0.01)。结论:本实验成功合成了5-FU-GNP,原子力显微镜及MTT检测结果证实其较单纯5-FU对HepG2细胞有更强的增殖抑制作用。

关键词：氟尿嘧啶纳米金 HepG2细胞原子力显微镜

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补肾、健脾、活血分别对骨髓抑制贫血小鼠造血的影响

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中药材 2011年第2期34卷 250-253页

作者：戴汉源曹克俭赵安斌陈孝银广东药学院附属第一医院广东广州510080 香港大学中医药学院香港999077 暨南大学医学院广东广州510632

目的:观察补肾、健脾、活血法分别对红系血细胞及其造血细胞因子表达的影响,为化疗后骨髓抑制贫血的中医药治疗提供依据。方法:采用全自动血液分析仪检测实验第14、28天骨髓抑制造模小鼠外周血常规检查(RBC,HGB等);使用实时荧光定量RT-... 详细信息

目的:观察补肾、健脾、活血法分别对红系血细胞及其造血细胞因子表达的影响,为化疗后骨髓抑制贫血的中医药治疗提供依据。方法:采用全自动血液分析仪检测实验第14、28天骨髓抑制造模小鼠外周血常规检查(RBC,HGB等);使用实时荧光定量RT-PCR检测实验第14天与第28天骨髓抑制造模小鼠脾脏EPO、EPOR mRNA表达水平的变化。结果:六味地黄汤、补中益气汤、复方丹参饮均能显著提高骨髓抑制贫血小鼠RBC、HGB;六味地黄汤组和补中益气汤组EPO、EPOR mRNA表达水平均显著升高,而复方丹参饮组EPO、EPOR mRNA表达水平与模型对照组比较差异无统计学意义。结论:补肾、健脾、活血法对骨髓抑制贫血均有稳定且可靠的提升外周血血象的作用;补肾、健脾法可通过提高EPO、EPOR mRNA的表达水平,促进骨髓造血干细胞的增殖,并促进向红系血细胞分化以升高红系血细胞;而活血法促进造血的机制尚待进一步研究。

关键词：骨髓抑制补肾健脾活血

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参慈胶囊联合顺铂对Lewis肺癌组织免疫抑制因子TGF-β_1及IL-10 mRNA的影响

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中药材 2011年第12期34卷 1932-1934页

作者：徐立群吴迪薛兴阳张荣华王跃斌陈锐深广州医学院附属肿瘤医院广州医学院附属肿瘤医院肿瘤研究所广东广州510095 暨南大学药学院广东广州510632 广州中医药大学第一附属医院广东广州510405

目的:探讨参慈胶囊对小鼠Lewis肺癌组织中免疫抑制因子TGF-β1、IL-10 mRNA的影响。方法:将40只C57BL/6小鼠自接种Lewis肺癌瘤株细胞建立实体瘤模型,随机分为参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组、模型组。模型组予等量生理盐水,其余... 详细信息

目的:探讨参慈胶囊对小鼠Lewis肺癌组织中免疫抑制因子TGF-β1、IL-10 mRNA的影响。方法:将40只C57BL/6小鼠自接种Lewis肺癌瘤株细胞建立实体瘤模型,随机分为参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组、模型组。模型组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21 d,测量肿瘤质量并计算抑瘤率,采用FQ-PCR技术检测Lewis肺癌荷瘤小鼠癌细胞表达TGF-β1、IL-10 mRNA的情况。结果:抑瘤率方面参慈胶囊+顺铂组抑瘤率显著高于其他3组(P<0.01),参慈胶囊+顺铂能显著降低Lewis肺癌组织TGF-β1、IL-10 mRNA的表达(P<0.01)。结论:(1)参慈胶囊配合顺铂能抑制Lewis肺癌生长,二者联用具有协同效应;(2)下调TGF-β1、IL-10 mRNA的表达,可能是其抑制肿瘤生长的机制之一。

关键词：参慈胶囊顺铂免疫抑制

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茵栀黄注射液对新生大鼠胆红素脑损伤的保护作用

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2011年第6期32卷 589-592页

作者：刘妮徐君李华娇何斯纯暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632 暨南大学附属第一医院危重症医学科广东广州510630

目的:探讨茵栀黄注射液对新生大鼠胆红素脑损伤的保护作用。方法:175只7日龄SD大鼠随机分成正常对照组、脑损伤组、治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,腹腔注射质量分数为120 mg/kg的胆红素溶液诱发新生大鼠脑损伤,治疗组Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ新生大鼠建模同时每... 详细信息

目的:探讨茵栀黄注射液对新生大鼠胆红素脑损伤的保护作用。方法:175只7日龄SD大鼠随机分成正常对照组、脑损伤组、治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,腹腔注射质量分数为120 mg/kg的胆红素溶液诱发新生大鼠脑损伤,治疗组Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ新生大鼠建模同时每天分别腹腔注射质量分数分别为513.2、265.5和132.8mg/kg的茵栀黄注射液,持续给药2周。在给药治疗48h和2周后,重氮反应法检测脑组织中胆红素浓度,定磷法检测脑组织Na+-K+-ATP酶的活性,并在给药治疗2周后苏木精-伊红(HE)染色观察大脑皮层组织形态学的改变。结果:治疗组大鼠脑组织胆红素浓度均明显低于脑损伤组,而脑组织Na+-K+-ATP酶活性明显高于脑损伤组,且有显著的量效关系;治疗组大鼠大脑皮层组织形态结构的异常改变较脑损伤组大鼠有不同程度的改善。结论:茵栀黄注射液能显著改善胆红素脑损伤新生大鼠脑组织Na+-K+-ATP酶活性和形态结构的异常改变。

关键词：胆红素脑损伤茵栀黄注射液 Na+-K+-ATP酶新生大鼠

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纳米金对表阿霉素的增敏作用

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中华实验外科杂志 2011年第4期28卷 533-535页

作者：潘运龙赵晓旭覃莉杜彬吕荣钊蔡继业暨南大学附属第一医院普外科广州510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室暨南大学医学院病理学教研室暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室

目的观察纳米金对表阿霉素在抑制HepG2细胞增殖中如何发挥增敏作用。方法实验组分为纳米金预处理组和单纯表阿霉素组。常规消化HepG2细胞后种板，各组分别加入2μg/L的纳米金溶液和无血清培养液100μl，于设定的时间点（30、60、120和24... 详细信息

目的观察纳米金对表阿霉素在抑制HepG2细胞增殖中如何发挥增敏作用。方法实验组分为纳米金预处理组和单纯表阿霉素组。常规消化HepG2细胞后种板，各组分别加入2μg/L的纳米金溶液和无血清培养液100μl，于设定的时间点（30、60、120和240min）加入1mg／L的表阿霉素溶液100山，继续培养24h后噻唑蓝（MTT）比色法检测两组药物对HepG2细胞的增殖抑制作用；紫外．可见分光光度计（uV—Vis）检测各组HepG2细胞内积聚的表阿霉素量；原子力显微镜（AFM）观察HepG2细胞表面形态及超微结构变化。结果纳米金预处理组各时间点HepG2细胞增殖抑制率[（50．53±1．38）％、（51．83±0．47）％、（48．66±2．21）％、（43．55±1．01）％]均明显高于对应的单纯表阿霉素组[（37．24±3．49）％、（39．42±2．28）％、（34．98±2．27）％、（28．92±3．80）％]，P值〈0．01；纳米金预处理组（60min）表阿霉素在HepG2细胞内积聚的量最多，为（4．01±0．14）p,g；AFM检测到纳米金预处理组HepG2细胞膜内陷，粗糙度增加，表面孔径增大，细胞核的饱满程度减少。结论纳米金可通过增加表阿霉素在HepG2细胞内的积聚量来发挥增敏作用，纳米金预处理60rain对表阿霉素的增敏作用最大。

关键词：纳米金表阿霉素增敏作用

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结肠癌VEGF、p53和CerbB-2蛋白联合表达与肝肺转移的关系

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实用医学杂志 2011年第9期27卷 1593-1595页

作者：丁晖潘运龙覃莉施宏词暨南大学附属第一医院普外科广州市510632 暨南大学医学院组织与胚胎学教研室广州市510632

目的:探讨结肠癌组织中VEGF、p53和CerbB-2蛋白表达与肝肺转移的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法,联合检测100例结肠腺癌组织中VEGF、p53和CerbB-2蛋白的表达。结合临床资料计算100例结肠癌发生肝肺转移的病例数。首先将1个蛋白表达... 详细信息

目的:探讨结肠癌组织中VEGF、p53和CerbB-2蛋白表达与肝肺转移的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法,联合检测100例结肠腺癌组织中VEGF、p53和CerbB-2蛋白的表达。结合临床资料计算100例结肠癌发生肝肺转移的病例数。首先将1个蛋白表达阳性与阴性时患者肝、肺转移率进行比较。其次把2个和3个蛋白表达阳性患者分为A组,2个和3个蛋白表达阴性患者分为B组,将A组与B组患者的肝、肺转移率进行比较。结果:结肠癌中VEGF、p53和CerbB-2蛋白的阳性表达率分别是62.0%、74.0%和36.0%。VEGF、p53和CerbB-2单个蛋白阳性表达者肝转移率分别是51.6%、45.9%和72.2%;肺转移率分别是25.8%、24.3%和33.3%,均高于VEGF、p53和CerbB-2单个蛋白阴性表达者肝、肺转移率(P<0.01)。A组患者肝、肺转移率为52.4%和31.0%,比B组患者的肝、肺转移率22.4%和8.6%明显增高(P<0.01)。结论:VEGF、p53和CerbB-2蛋白在结肠癌中的表达与结肠癌肝肺转移密切相关,可能与3种蛋白协同作用促进结肠癌细胞增殖及肿瘤血管生成有关。

关键词：结肠肿瘤 VEGF p53 CerbB-2 肝转移肺转移

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抗原特异TCR α和β链基因克隆及分子空间结构预测

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第三军医大学学报 2011年第4期33卷 349-352页

作者：尹青松谭获陈少华杨力建李萡叶静梅李扬秋河南省肿瘤医院郑州450008 暨南大学医学院血液病研究所广州510632 广州医学院第一附属医院肿瘤血液中心广州510260 暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的扩增弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)相关抗原特异T细胞克隆的全长TCRα和β链基因序列,并对其三维空间结构进行预测。方法从已鉴定的2例伴有克隆性增殖TCR Vα6和Vβ13亚家族T细胞的DLBCL患者外周血中克... 详细信息

目的扩增弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)相关抗原特异T细胞克隆的全长TCRα和β链基因序列,并对其三维空间结构进行预测。方法从已鉴定的2例伴有克隆性增殖TCR Vα6和Vβ13亚家族T细胞的DLBCL患者外周血中克隆全长TCRα和β基因序列,利用Primer Premier 5.0分析软件推算其相应的氨基酸序列,并通过自动化蛋白质模建服务器SWISS-MODEL进行三维空间结构预测。然后利用蛋白质三维图像分析软件Rasmol对所获得的TCR三维空间结构进行显示和分析。结果获得DLBCL相关抗原特异TCRα6和β13全长基因序列及其氨基酸序列。2例患者的TCR Vα6的空间结构与PDB ID:3ffcD模型相似,序列同源性分别为92.16%和91.71%;而2个TCR Vβ13也均具有同一个空间结构模型PDB ID:2ialD,序列同源性分别为92.95%和92.18%。结论来自不同DLBCL患者外周血中克隆性增殖的TCR Vα6或Vβ13亚家族T细胞的TCR具有高度同源性的空间结构,提示其可能识别相同的肿瘤抗原表位。

关键词： T细胞受体 CDR3区同源建模弥漫大B细胞淋巴瘤

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脐带间充质干细胞对角膜内皮细胞增殖能力的影响

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实用医学杂志 2011年第1期27卷 7-10页

作者：丁姗姗吴静孙国栋侯光辉陈剑徐锦堂暨南大学附属第一医院眼科广州市510632 暨南大学医学院眼科研究室广州市510632 暨南大学附属第一医院骨科广州市510632 广东省珠海市人民医院眼科 519000

目的:探讨并优化人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)体外获取及培养增殖的方法并鉴定;观察兔角膜内皮细胞(cornea endothelial cells,CEC)与hUCMSCs共培养后增殖能力及细胞周期的变化。方法:用... 详细信息

目的:探讨并优化人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)体外获取及培养增殖的方法并鉴定;观察兔角膜内皮细胞(cornea endothelial cells,CEC)与hUCMSCs共培养后增殖能力及细胞周期的变化。方法:用酶消化法体外分离培养hUCMSCs,流式细胞仪检测hUCMSCs免疫表型;将CEC分别与hUCMSCs、兔角膜基质细胞在Transwell体系中共培养,通过流式细胞术观察内皮细胞增殖能力及细胞周期的变化。结果:采用酶消化法能有效分离纯化hUCMSCs。接种24h,贴壁细胞形态多为长梭形、多边形或成纤维细胞样形态,大小均一。流式细胞仪分析第3代细胞均表达CD29、CD44、CD105,不表达造血干细胞标记CD34、CD45和HLA-DR。与空白对照组CEC周期比较脐带间充质干细胞组与基质细胞组角膜内皮细胞S期细胞比例增加,G1期细胞比例下降,干细胞组增加幅度高于基质细胞组。干细胞组角膜内皮细胞S期细胞比例比空白对照组的平均增加近17%,增殖能力显著提高。结论:经鉴定用酶消化法体外能成功分离培养出hUCMSCs,将其与CEC共培养能促进CEC增殖。

关键词：间质干细胞角膜内皮细胞共培养细胞增殖

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正常人脐静脉内皮细胞的原子力显微镜观察

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2011年第2期32卷 194-198,208页

作者：丁晖潘运龙覃莉陈茜暨南大学附属第一医院普外科广东广州510630 暨南大学医学院组织与胚胎学教研室广东广州510632 暨南大学理工学院化学系广东广州510632

目的：利用原子力显微镜（AFM）在单细胞水平分析正常人脐静脉内皮细胞的形貌特征和机械性质,为了解内皮细胞结构与功能的关系奠定基础。方法：新鲜人脐静脉内灌注质量分数为0.25%胰蛋白酶消化,获得人脐静脉内皮细胞（HUVECs）,M199培... 详细信息

目的：利用原子力显微镜（AFM）在单细胞水平分析正常人脐静脉内皮细胞的形貌特征和机械性质,为了解内皮细胞结构与功能的关系奠定基础。方法：新鲜人脐静脉内灌注质量分数为0.25%胰蛋白酶消化,获得人脐静脉内皮细胞（HUVECs）,M199培养基进行培养,免疫细胞化学检测内皮细胞第Ⅷ因子的表达。将体外培养的HUVECs用质量分数为4%多聚甲醛固定,空气中干燥后用原子力显微镜进行观察。结果：HUVECs体外生长3~4d后可铺满单层,细胞呈长梭形,蛋白水平高表达第Ⅷ因子。细胞周期显示77.7%细胞处于G1期。AFM形貌图显示细胞呈长梭形,长径是45~55μm、短径是23~28μm、高度是280-400 nm。AFM分析细胞膜表面超微结构的几何参数,高低差（Rp-v）是（150.40±11.26）nm,均方根粗糙度（Rq）是（36.17±5.58）nm,平均粗糙度（Ra）是（26.80±5.54）nm,平均高度（M eantH t）是（144.2±13.35）nm。利用AFM高空间分辨率的力位移曲线测量系统,测出细胞膜表面的黏附力约为800 pN,硬度是（1.12±0.24）mN/m。结论：AFM能对内皮细胞表面的超微结构进行成像并提供准确而客观的信息,有助于加深对内皮细胞结构与功能关系的理解。

关键词：人脐静脉内皮细胞原子力显微镜形貌机械性质

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