检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2011年第4期27卷 803-807,812页

作者：潘红卫李学晶徐锦堂陈妙姣马荣暨南大学医学院眼科研究室广东广州510632 暨南大学医附属第一医院眼科广东广州510632 中国中医科学院眼科医院北京100040 暨南大学医学院临床医学系广东广州510632

角膜瘢痕是继发于多种角膜疾病的病理性改变,是许多角膜疾病造成视力不同程度损害甚至丧失的直接原因,也是影响角膜屈光手术效果的重要因素。对于角膜损伤愈合后的角膜瘢痕,目前临床上主要治疗方法是穿透性或者板层角膜移植术,但因为角... 详细信息

角膜瘢痕是继发于多种角膜疾病的病理性改变,是许多角膜疾病造成视力不同程度损害甚至丧失的直接原因,也是影响角膜屈光手术效果的重要因素。对于角膜损伤愈合后的角膜瘢痕,目前临床上主要治疗方法是穿透性或者板层角膜移植术,但因为角膜供体材料缺乏和经济原因,大量的患者无法得到手术治疗而最终丧失视力。近年来国外内相关研究证实了角膜基质细胞向肌成纤维细胞的表型转化在角膜瘢痕形成中的重要作用。

关键词：角膜细胞肌成纤维细胞表型转化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小环肽CHSDGIC对兔角膜碱烧伤愈合的作用

引用

眼科新进展 2011年第10期31卷 904-907页

作者：丁勇汤翠翠余榕捷黄霖陈建苏赵秀丽徐锦堂暨南大学附属第一医院眼科暨南大学医学院眼科研究室暨南大学生物工程研究所广东省广州市510632

目的研究垂体腺苷酸环化酶激活多肽衍生的小环肽CHSDGIC对兔角膜碱烧伤愈合的促进作用,为临床治疗提供新思路。方法制作兔角膜碱烧伤模型。14只新西兰大白兔随机平均分为2组:一组为实验组,碱烧伤后给予小环肽滴眼液滴眼(100μmol.L-1),... 详细信息

目的研究垂体腺苷酸环化酶激活多肽衍生的小环肽CHSDGIC对兔角膜碱烧伤愈合的促进作用,为临床治疗提供新思路。方法制作兔角膜碱烧伤模型。14只新西兰大白兔随机平均分为2组:一组为实验组,碱烧伤后给予小环肽滴眼液滴眼(100μmol.L-1),每天3次,持续21d;另一组为对照组给予生理盐水滴眼。碱烧伤后每天观察眼前段情况,在不同的时间点(碱烧伤后第2、7、14、21天)通过角膜荧光素染色测量角膜着色面积,并在治疗结束后进行角膜组织学检查。结果角膜碱烧伤后在不同时间点(第2、7、14、21天)测量的角膜荧光素染色面积,实验组分别为(1.85±0.10)mm2、(4.56±0.22)mm2、(3.39±0.13)mm2、(0.44±0.10)mm2;对照组分别为(2.33±0.15)mm2、(6.80±0.26)mm2、(9.09±0.24)mm2、(5.03±0.24)mm2,两组之间差异均有统计学意义(均为P<0.05)。HE染色检查发现实验组角膜上皮修复较完整,基质层未见明显炎症细胞及少量血管内皮细胞。对照组角膜上皮与基底部结合疏松,可见明显炎性细胞。结论小环肽CHSDGIC能促进碱烧伤后角膜上皮的修复,可能成为恢复角膜完整性及透明性的极有潜力的治疗药物。

关键词：小环肽 CHSDGIC 角膜碱烧伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

富血小板血浆促猫角膜内皮细胞增殖的研究

引用

眼科新进展 2011年第12期31卷 1133-1136页

作者：王新法徐锦堂暨南大学附属第一医院眼科广东省广州市510632 暨南大学医学院眼科研究室广东省广州市510632

目的观察富血小板血浆对体外培养猫角膜内皮细胞增殖的影响。方法采用揭膜法与消化法相结合获取猫角膜原代内皮细胞,培养基采用DMEM培养基(含体积分数10%胎牛血清)。采用二次离心法提取富血小板血浆。在完全培养基中加入体积分数分别为5... 详细信息

目的观察富血小板血浆对体外培养猫角膜内皮细胞增殖的影响。方法采用揭膜法与消化法相结合获取猫角膜原代内皮细胞,培养基采用DMEM培养基(含体积分数10%胎牛血清)。采用二次离心法提取富血小板血浆。在完全培养基中加入体积分数分别为5%、10%、20%的富血小板血浆培养角膜内皮细胞,以未加入富血小板血浆的完全培养基为对照。CCK-8试剂盒检测细胞增殖情况,扫描电镜观察细胞形态变化。结果富血小板血浆体外培养角膜内皮细胞时间越长,其促增殖作用越明显,与对照组比较差异均有显著统计学意义意义(均为P<0.01),且随着富血小板血浆含量的增加,角膜内皮细胞增殖越明显,呈剂量依赖性。扫描电镜检测表明,与对照组相比,PRP作用组角膜内皮细胞表面可见丰富的微绒毛,且随着富血小板血浆含量的增加,微绒毛越丰富。结论富血小板血浆能明显促进体外培养猫角膜内皮细胞增殖。

关键词：富血小板血浆猫角膜内皮细胞细胞培养细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MCP-1﹑Ⅳ胶原蛋白和血清对单核细胞迁移作用的实验研究

引用

广东医学 2011年第7期32卷 840-842页

作者：王萍吴静徐锦堂丁姗姗侯光辉暨南大学附属第一医院眼科广州510630 暨南大学医学院眼科研究室广州510632 广东省珠海市人民医院眼科 519000

目的初步探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)﹑Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳcollagen)和血清在单核细胞迁移过程中的作用。方法体外单核细胞迁移模型的建立,在体积分数10%FBS/1μgⅣcollagen和体积分数0%FBS/1μgⅣcollagen的实验条件下添加650 ng/mL MC... 详细信息

目的初步探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)﹑Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳcollagen)和血清在单核细胞迁移过程中的作用。方法体外单核细胞迁移模型的建立,在体积分数10%FBS/1μgⅣcollagen和体积分数0%FBS/1μgⅣcollagen的实验条件下添加650 ng/mL MCP-1与0 ng/mL MCP-1。流式细胞术检测迁移前后单核细胞表面抗原CD14阳性率。结果在体积分数0%FBS/1μgⅣcollagen的实验条件加入650 ng/mL MCP-1时细胞生长良好。迁移前CD14细胞阳性率19.6%,迁移后CD14细胞阳性率1.5%。结论单核细胞在FBS体积分数为0%,Ⅳcollagen浓度为1μg、MCP-1浓度为650 ng/mL实验条件时细胞迁移数量较多。

关键词：单核细胞迁移模型 MCP-1 Ⅳcollagen 血清

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢病毒介导EGFP基因修饰的人羊膜上皮细胞重建角膜表层的实验研究

引用

中华实验眼科杂志 2011年第8期29卷 685-689页

作者：金玲陈剑吴静徐锦堂周清叶茹珊张宏宝安区人民医院眼科深圳市518101 暨南大学附属第一医院眼科广州510630 暨南大学医学院眼科研究室广州510630

背景研究发现人羊膜上皮细胞（AECs）具有干细胞的某些特性，已有学者用其进行眼表重建，其可能是角膜表层重建的一种新型种子细胞。目的探讨经慢病毒载体（pLenti6／V5一DEST）介导增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因修饰的人AECs作为组... 详细信息

背景研究发现人羊膜上皮细胞（AECs）具有干细胞的某些特性，已有学者用其进行眼表重建，其可能是角膜表层重建的一种新型种子细胞。目的探讨经慢病毒载体（pLenti6／V5一DEST）介导增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因修饰的人AECs作为组织工程化角膜表层一种新的细胞来源的应用价值。方法利用慢病毒载体携带标记基因EGFP转染人AECs，荧光显微镜下观察转染基因的瞬时表达，倒置显微镜下观察转染细胞的生长形态，用流式细胞仪检测转染细胞中EGFP的阳性表达率，然后应用EGFP基因修饰的人AECs构建复层上皮细胞一角膜基质移植材料。手术切除兔眼的全部角膜缘组织制备角膜缘干细胞缺损动物模型，随机分为2组，实验组兔眼移植EGFP基因修饰的人AECs构建的复层上皮细胞一角膜基质移植材料，对照组兔眼移植无上皮细胞的角膜基质移植材料，每天裂隙灯下观察2组兔眼角膜的混浊、结膜上皮化和新生血管化情况。1个月后处死动物摘除眼球，荧光显微镜下观察角膜植片中EGFP的表达，用免疫组织化学法检测其细胞角蛋白8（CK8）、CKl8和CKl2的表达，以鉴定移植细胞分化为角膜样的上皮细胞。结果大多数转染细胞筛选出的抗性克隆以及培养的克隆细胞与正常体外培养的人AECs形态相似，流式细胞仪检测显示瞬时转染48h的人AECs中EGFP阳性表达率最高，为61．50％，与12、24、96h转染组15．24％、38．27％、39．10％比较差异均有统计学意义（P〈0．05），与72h转染组的58．36％比较差异无统计学意义（P〉0．05）。实验组10只兔眼中有6只眼角膜恢复透明，组织片在荧光显微镜下观察能发出绿色荧光，免疫组织化学结果显示CK8、CKl8、CKl2表达均为细胞质棕色染色，细胞核蓝染。对照组兔眼角膜均混浊、水肿，荧光显微镜下未见荧光，且部分角膜组织有CK8、CKl8表达，无CKl2表达。结论EGFP基因修饰的人AECs构建的复层上皮细胞一角膜基质移植材料能较好地重建角膜缘干细胞缺乏的兔眼角膜表层，可能是组织工程角膜表层一种新的细胞来源。慢病毒载体是一种安全有效的基因转移工具。

关键词：慢病毒增强型绿色荧光蛋白基因转染人羊膜上皮细胞角膜移植

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脐带间充质干细胞对角膜内皮细胞增殖能力的影响

引用

实用医学杂志 2011年第1期27卷 7-10页

作者：丁姗姗吴静孙国栋侯光辉陈剑徐锦堂暨南大学附属第一医院眼科广州市510632 暨南大学医学院眼科研究室广州市510632 暨南大学附属第一医院骨科广州市510632 广东省珠海市人民医院眼科 519000

目的:探讨并优化人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)体外获取及培养增殖的方法并鉴定;观察兔角膜内皮细胞(cornea endothelial cells,CEC)与hUCMSCs共培养后增殖能力及细胞周期的变化。方法:用... 详细信息

目的:探讨并优化人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)体外获取及培养增殖的方法并鉴定;观察兔角膜内皮细胞(cornea endothelial cells,CEC)与hUCMSCs共培养后增殖能力及细胞周期的变化。方法:用酶消化法体外分离培养hUCMSCs,流式细胞仪检测hUCMSCs免疫表型;将CEC分别与hUCMSCs、兔角膜基质细胞在Transwell体系中共培养,通过流式细胞术观察内皮细胞增殖能力及细胞周期的变化。结果:采用酶消化法能有效分离纯化hUCMSCs。接种24h,贴壁细胞形态多为长梭形、多边形或成纤维细胞样形态,大小均一。流式细胞仪分析第3代细胞均表达CD29、CD44、CD105,不表达造血干细胞标记CD34、CD45和HLA-DR。与空白对照组CEC周期比较脐带间充质干细胞组与基质细胞组角膜内皮细胞S期细胞比例增加,G1期细胞比例下降,干细胞组增加幅度高于基质细胞组。干细胞组角膜内皮细胞S期细胞比例比空白对照组的平均增加近17%,增殖能力显著提高。结论:经鉴定用酶消化法体外能成功分离培养出hUCMSCs,将其与CEC共培养能促进CEC增殖。

关键词：间质干细胞角膜内皮细胞共培养细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗原特异TCR α和β链基因克隆及分子空间结构预测

引用

第三军医大学学报 2011年第4期33卷 349-352页

作者：尹青松谭获陈少华杨力建李萡叶静梅李扬秋河南省肿瘤医院郑州450008 暨南大学医学院血液病研究所广州510632 广州医学院第一附属医院肿瘤血液中心广州510260 暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的扩增弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)相关抗原特异T细胞克隆的全长TCRα和β链基因序列,并对其三维空间结构进行预测。方法从已鉴定的2例伴有克隆性增殖TCR Vα6和Vβ13亚家族T细胞的DLBCL患者外周血中克... 详细信息

目的扩增弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)相关抗原特异T细胞克隆的全长TCRα和β链基因序列,并对其三维空间结构进行预测。方法从已鉴定的2例伴有克隆性增殖TCR Vα6和Vβ13亚家族T细胞的DLBCL患者外周血中克隆全长TCRα和β基因序列,利用Primer Premier 5.0分析软件推算其相应的氨基酸序列,并通过自动化蛋白质模建服务器SWISS-MODEL进行三维空间结构预测。然后利用蛋白质三维图像分析软件Rasmol对所获得的TCR三维空间结构进行显示和分析。结果获得DLBCL相关抗原特异TCRα6和β13全长基因序列及其氨基酸序列。2例患者的TCR Vα6的空间结构与PDB ID:3ffcD模型相似,序列同源性分别为92.16%和91.71%;而2个TCR Vβ13也均具有同一个空间结构模型PDB ID:2ialD,序列同源性分别为92.95%和92.18%。结论来自不同DLBCL患者外周血中克隆性增殖的TCR Vα6或Vβ13亚家族T细胞的TCR具有高度同源性的空间结构,提示其可能识别相同的肿瘤抗原表位。

关键词： T细胞受体 CDR3区同源建模弥漫大B细胞淋巴瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人羊膜间充质干细胞增殖的影响

引用

热带医学杂志 2011年第5期11卷 543-545页

作者：高松哲陈剑王彦平肖盼宋子宣阮余霞杨筱曦吴静唐光霞暨南大学附属第一医院眼科广东广州510632 暨南大学医学院病理生理学系广东广州510632 暨南大学医学院眼科研究室广东广州510632

目的观察不同浓度碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外培养人羊膜间充质干细胞(HAMSCs)增殖的影响,以探索体外培养HAMSCs的最适条件。方法分离、培养HAMSCs,选取第3代细胞进行鉴定及检测。实验组将bFGF分为0.1、0.5、1、5、10、20、40、... 详细信息

目的观察不同浓度碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外培养人羊膜间充质干细胞(HAMSCs)增殖的影响,以探索体外培养HAMSCs的最适条件。方法分离、培养HAMSCs,选取第3代细胞进行鉴定及检测。实验组将bFGF分为0.1、0.5、1、5、10、20、40、80ng/ml共8个浓度组;阴性对照组只加HAMSCs,不加bFGF;空白对照组只加培养基。各组孵育48h后加入Am-Blue试剂,继续孵育,待培养基由靛青蓝色开始变成粉红色时取出用酶标仪测量各组的吸光度(OD),重复3次实验。结果 0.5、1、5、10、20、40、80ng/ml浓度组与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);10ng/ml组与0.5、1、5ng/ml组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);10ng/ml组与40、80ng/ml组相比,差异无统计学意义(P=0.067),表明bFGF促增殖作用最强的最小浓度为10ng/ml。结论 bFGF能够促进HAMSCs增殖,且促增殖作用最强的最小浓度为10ng/ml。

关键词：羊膜间充质干细胞碱性成纤维细胞生长因子增殖力 Am-Blue

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人羊膜上皮细胞的干细胞特性

引用

中国组织工程研究与临床康复 2011年第19期15卷 3555-3558页

作者：金玲陈剑吴静徐锦堂周清刘小勇深圳市宝安区人民医院广东省深圳市518101 暨南大学附属第一医院眼科广东省广州市510630 暨南大学医学院眼科研究室广东省广州市510630

背景:研究发现人羊膜上皮细胞具有类似胚胎干细胞或多能干细胞的多向分化潜能,说明其可能是未来组织工程重建的一种新型种子细胞。目的:研究体外培养的人羊膜上皮细胞的干细胞特性。方法:取足月剖宫产的人羊膜组织,经酶消化法和差异黏... 详细信息

背景:研究发现人羊膜上皮细胞具有类似胚胎干细胞或多能干细胞的多向分化潜能,说明其可能是未来组织工程重建的一种新型种子细胞。目的:研究体外培养的人羊膜上皮细胞的干细胞特性。方法:取足月剖宫产的人羊膜组织,经酶消化法和差异黏附法获得纯度高的人羊膜上皮细胞,接种于含体积分数为10%胎牛血清的DMEM/F12培养基中进行原代和传代培养,用免疫荧光法和流式细胞仪检测法检测人羊膜上皮细胞表面胚胎干细胞的表面标记蛋白OCT-4和干细胞表面分子标记CD29、CD34、CD44、CD45、CD105的表达。结果与结论:人羊膜上皮细胞在体外培养条件下呈上皮细胞特有的铺路石样外观,其胞浆中有OCT-4免疫荧光表达,其干细胞标记分子CD29、CD34的表达是阳性,但干细胞标记分子CD44、CD45、CD105的表达为阴性。结果表明人羊膜上皮细胞具有干细胞的某些特性,其可能是未来组织工程重建的一种新型种子细胞。

关键词：人羊膜上皮细胞细胞培养胚胎干细胞 OCT-4 CD29 CD34

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

T-ALL中Notch1基因突变和高表达特点

T-ALL中Notch1基因突变和高表达特点

引用

第13届全国实验血液学会议

作者：林春兰郑海涛王春燕杨力建陈少华李萡周羽竝谭获李扬秋暨南大学医学院生化教研室暨南大学医学院血液病研究所广州医学院第一附属医院肿瘤血液中心暨南大学再生医学教育部重点实验室

Notch1信号通路在T细胞的发育过程起重要作用,对T细胞发育的各个阶段进行精细调节,Notch1表达失调可使得T淋巴细胞的发育阻断在双阳性阶段。近年来,不少研究报道了T-ALL/淋巴瘤中Notch1基因突变和异常表达情况,有认为可以作为T-ALL预后... 详细信息

Notch1信号通路在T细胞的发育过程起重要作用,对T细胞发育的各个阶段进行精细调节,Notch1表达失调可使得T淋巴细胞的发育阻断在双阳性阶段。近年来,不少研究报道了T-ALL/淋巴瘤中Notch1基因突变和异常表达情况,有认为可以作为T-ALL预后的一个指标。本研究利用RT-PCR和核苷酸序列分析分析了13例T-ALL病人中Notch1基因突变及其表达水平变化特点。研究发现,3例T-ALL中出现Notch1基因突变,

关键词：基因突变高表达 Notchl T-ALL Notch1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：