检索结果-内蒙古大学图书馆

中华消化杂志 2007年第12期27卷 812-812页

作者：别彩群杨冬华暨南大学附属第一医院消化科广州510630

患者女，25岁，因发热1周、腹痛、身黄5d入院。患者于入院前1周无明显诱因发热，伴恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物，5d前突然出现脐周持续性疼痛，阵发性加剧，无牵涉痛。伴出汗、烦躁不安，皮肤发黄，继而出现腹胀、肛门排气排便停止。... 详细信息

患者女，25岁，因发热1周、腹痛、身黄5d入院。患者于入院前1周无明显诱因发热，伴恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物，5d前突然出现脐周持续性疼痛，阵发性加剧，无牵涉痛。伴出汗、烦躁不安，皮肤发黄，继而出现腹胀、肛门排气排便停止。在当地医院诊断为麻痹性肠梗阻、肝炎等，经治疗后无好转，遂转入我院。查体；体温37．8℃，脉搏84次／min，呼吸19次／min，血压110／70mmHg（1mmHg=0．133kPa）。精神萎靡，表情痛苦，贫血貌，强迫蜷曲体位，巩膜及皮肤黄染，牙齿灰白。皮肤可见散在皮疹。心、肺正常，腹软，全腹压痛，无反跳痛，肝区无叩痛，腹水征阴性，肠鸣音约1次／min。

关键词：急性铅中毒麻痹性肠梗阻皮肤黄染持续性疼痛胃内容物烦躁不安排气排便医院诊断

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微生态制剂的临床应用及开发近况

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中国医师进修杂志（内科版） 2007年第5期30卷 8-10,16页

作者：杨冬华王立生暨南大学第一临床医学院消化科广州510630 暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院消化科

微生态制剂包括益生菌（probiotics）、益生元（prebiotics）和合生元（synbiotics）。益生菌是指由生理性活菌或／和死菌组成的微生态制剂。它能调节肠道的微生态平衡，对维持宿主的健康具有较为明显的作用。目前临床应用的益生菌包括... 详细信息

微生态制剂包括益生菌（probiotics）、益生元（prebiotics）和合生元（synbiotics）。益生菌是指由生理性活菌或／和死菌组成的微生态制剂。它能调节肠道的微生态平衡，对维持宿主的健康具有较为明显的作用。目前临床应用的益生菌包括产酸的双歧杆菌、乳酸杆菌、链球菌和肠球菌等；不产酸的腊样芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和枯草杆菌。此外，带芽孢的酪酸菌也属于益生菌。益生元是指能选择性刺激1种或几种生理性细菌在宿主黏膜定植和繁殖的物质，它包括低聚糖类、生物促进剂和中药促进剂。合生元是指由益生菌和益生元组成的混合物。它既能补充生理性的有益菌，又能选择性地刺激有益菌的繁殖，使益生作用更持久。迄今，国外已有200余种微生态制剂应用于临床，国内亦开发出10余种。由于目前使用的微生态制剂口服后易被胃酸及胆汁酸灭活，到达肠道的活菌数量较少，因而疗效减弱。为提高微生态制剂的临床疗效，现已涌现出微囊化的微生态制剂以及基因工程菌。

关键词：微生态制剂临床应用腊样芽孢杆菌生理性细菌中药促进剂地衣芽孢杆菌临床疗效益生菌

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口腔正畸与患者社会心理因素的关系

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广东牙病防治 2007年第6期15卷 282-283页

作者：陈敏莹孔卫东暨南大学医学院附属第一医院.广东省广州华侨医院口腔科广东广州510632

正畸治疗过程的不适及美观上的不足会对患者的社交活动及心理造成影响,从而影响患者寻求正畸治疗的积极性、治疗过程中的依从性以及治疗完成后的满意度。本文对正畸治疗前、中、后患者的心理及其相应的影响因素作一扼要综述。

关键词：社会心理因素口腔正畸依从性满意度

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双歧杆菌表达系统的构建及其鉴定

双歧杆菌表达系统的构建及其鉴定

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第三届全国肠道疾病学术大会

作者：王立生朱忠生曾位森郑跃杰罗深秋李迎雪姜泊潘令嘉周殿元暨南大学第二临床医学院消化科518020 中国医科大学深圳市儿童医院内科518026 南方医科大学细胞生物学教研室510515 南方医科大学南方医院消化科510515

目的：构建可以在双歧杆菌表达外源性基因的系统. 方法：PCR扩增双歧杆菌质粒聚合酶基因(BPP)并连接至质粒pBS-T以形成重组质粒***扩增双歧杆菌内源性阿拉伯糖苷酶的启动子及分泌性信号肽DNA序列(ara)并连接至质粒pBAD-A以形成重组质... 详细信息

目的：构建可以在双歧杆菌表达外源性基因的系统. 方法：PCR扩增双歧杆菌质粒聚合酶基因(BPP)并连接至质粒pBS-T以形成重组质粒***扩增双歧杆菌内源性阿拉伯糖苷酶的启动子及分泌性信号肽DNA序列(ara)并连接至质粒pBAD-A以形成重组质粒pBAD-ara,然后将增强绿色荧光蛋白(eGFP)基因连接至质粒pBAD-ara以形成重组质粒pBAD-ara-GFP.采用基因重组技术重组含有ara、BPP、eGFP基因序列并可将外源性基因分泌表达于菌体外及锚定表达于细胞壁的质粒pBS-BPp-ara-GFP,激光共聚焦显微镜下观察含有pBS-BPP-ara-GFP质粒及对照质粒的***,验证eGFP定位表达情况。结果：所构建的表达系统可以在***中表达eGFP基因。结论：通过基因重组方法成功构建了双歧杆菌表达系统,其可将外源基因分泌表达于菌体外。

关键词：双歧杆菌系统构建外源性基因基因重组 eGFP定位

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一株双歧杆菌质粒聚合酶基因的PCR扩增和鉴定

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中国微生态学杂志 2007年第4期19卷 321-323页

作者：朱忠生王立生曾位森郑跃杰罗深秋李迎雪姜泊潘令嘉周殿元中国医科大学深圳市儿童医院内科广东深圳518026 暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院消化科广东深圳518020 南方医科大学细胞生物学教研室广东广州510515 南方医科大学南方医院消化科广东广州510515

目的PCR扩增人双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因。方法用改良型MRS双歧杆菌选择培养基,从人新鲜粪便分离长双歧杆菌,PCR扩增长双歧杆菌质粒聚合酶(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)基因,对BPP基因检测阳性的PCR产物通过序列分析,... 详细信息

目的PCR扩增人双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因。方法用改良型MRS双歧杆菌选择培养基,从人新鲜粪便分离长双歧杆菌,PCR扩增长双歧杆菌质粒聚合酶(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)基因,对BPP基因检测阳性的PCR产物通过序列分析,进行鉴定。结果人长双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因PCR扩增后,经1.0%琼脂糖凝胶电泳,测得BPP基因的相对分子质量约为1.9 kb。通过BLAST序列比对分析与GenBank中相应基因同源性为96%。结论成功克隆了1株双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因,为构建与双歧杆菌宿主质粒相适应的载体奠定了基础。

关键词：双歧杆菌质粒聚合酶 PCR

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人胰岛素样生长因子ⅡP3启动子调控融合基因质粒构建的研究

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中华医学杂志 2006年第2期86卷 106-110页

作者：周鸿科杨冬华汤绍辉黄卫卢筱华暨南大学附属第一医院消化科广州510630

目的构建人胰岛素样生长因子Ⅱ基因(IGF-Ⅱ)P3启动子驱动的单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合基因穿梭质粒,观察其在肝癌细胞株HepG2及宫颈癌细胞株HeLa细胞中的表达及其作用。方法应用基因重组技术,构建IGF-... 详细信息

目的构建人胰岛素样生长因子Ⅱ基因(IGF-Ⅱ)P3启动子驱动的单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合基因穿梭质粒,观察其在肝癌细胞株HepG2及宫颈癌细胞株HeLa细胞中的表达及其作用。方法应用基因重组技术,构建IGF-ⅡP3启动子驱动EGFP与HSV-tk融合表达穿梭质粒载体,脂质体转染技术将其转入HepG2及HeLa中,48h后荧光显微镜下观察荧光表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HSV-tk和EGFP的mRNA表达,四甲基偶氮唑蓝实验检测转染融合蛋白载体后给予不同浓度的更昔洛韦对HepG2及HeLa细胞毒作用。结果酶切鉴定和测序分析证实重组质粒构建成功;转染此穿梭质粒的细胞中仅有HepG2细胞检测到绿色荧光;RT-PCR检测到HSV-tk和EGFP的mRNA仅在HepG2细胞中表达;更昔洛韦(GCV)对转染了携此质粒载体的HepG2细胞有选择性细胞毒作用,1、10、和100μg/ml3个浓度GCV作用72h后(实验均重复3次),对转染细胞的抑制率分别为19.8%±1.3%、36.2%±2.0%和48.7%±1.9%,与细胞病毒转染HepG2组(24.1%±1.9%、45.1%±1.7%、69.4%±3.6%)和此质粒转染HeLa细胞组(25.1%±1.6%、49.3%±1.1%、72.2%±2.9%)相比,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论成功构建IGF-ⅡP3启动子驱动携带HSV-HSV-tk与EGFP融合基因穿梭质粒载体,转染后对人肝癌细胞系HepG2有选择性杀伤作用,为进一步靶向性肝癌腺病毒基因治疗奠定基础。

关键词：胰岛素样生长因子Ⅱ 质粒癌,肝细胞胸苷激酶

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人肝癌组织胰岛素样生长因子Ⅱ基因启动子表达及其意义

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中华肝脏病杂志 2006年第6期14卷 456-458页

作者：汤绍辉杨冬华黄卫周旻周鸿科卢筱华叶刚暨南大学附属第一医院消化科广州510630

人胰岛素样生长因子Ⅱ（IGF-Ⅱ）是一种重要的胎儿生长因子，其基因含4个不同的启动子（P1～P4）。在生长发育过程中，4个启动子不同的生物活性，具有组织特异性和发育阶段独立性表达特征，P2～P4为胚胎型启动子，P1为成人型启动子。在... 详细信息

人胰岛素样生长因子Ⅱ（IGF-Ⅱ）是一种重要的胎儿生长因子，其基因含4个不同的启动子（P1～P4）。在生长发育过程中，4个启动子不同的生物活性，具有组织特异性和发育阶段独立性表达特征，P2～P4为胚胎型启动子，P1为成人型启动子。在胎肝和新生儿肝中IGF-Ⅱ mRNA表达量最高，其中P3活性最大，其次分别为P4及P2，P1失活，在成人肝脏中IGF-Ⅱ mRNA表达量显著下调，约为新生儿峰值的1／10，其中P1活性最大，依次为P4、P2及P3，约70％成人肝脏P3呈关闭状态，仅30％成人呈微量表达。近年研究发现，IGF-Ⅱ在模型动物肝脏和人类肝脏的癌前病变及肝癌组织中呈过量表达，但不同学者报道的IGF-Ⅱ异常表达量及阳性率差异较大，且多数为IGF-Ⅱ蛋白水平的定性研究。我们分析了乙型肝炎病毒（HBV）阳性肝癌的P1～P4调控的IGF-Ⅱ转录子表达水平的变化及其与临床病理特征的关系，旨在阐明IGF-Ⅱ基因启动子在肝癌癌变中的作用及其临床意义。

关键词：肝肿瘤胰岛素样生长因子Ⅱ 基因启动区(遗传学)

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人肝癌组织胰岛素样生长因子Ⅱ基因P4启动子甲基化变化及其意义

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中华医学杂志 2006年第8期86卷 565-567页

作者：汤绍辉杨冬华黄卫周鸿科卢筱华叶刚暨南大学附属第一医院消化科广州510630

胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)是肝细胞产生的一种多功能调节因子,其基因含4个不同的启动子(P1～P4).在胎肝和新生儿肝,IGF-ⅡmRNA表达量最高,其中P3活性最大,其次分别为P4及P2,P1失活;在成人肝脏,IGF-ⅡmRNA水平显著下调,约为新生儿峰值... 详细信息

胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)是肝细胞产生的一种多功能调节因子,其基因含4个不同的启动子(P1～P4).在胎肝和新生儿肝,IGF-ⅡmRNA表达量最高,其中P3活性最大,其次分别为P4及P2,P1失活;在成人肝脏,IGF-ⅡmRNA水平显著下调,约为新生儿峰值的1/10,其中P1活性最大,P2～P4活性明显降低或失活[1].近年发现,IGF-Ⅱ在人类肝脏的癌前病变及肝癌中呈过量表达[2,3],但其详细机制尚未明确.本研究探讨了肝癌组织中P4是否存在低甲基化及其与P4转录子表达变化的关系,旨在阐明IGF-ⅡP4启动子在肝细胞癌变中的作用及其临床病理意义。

关键词：人胰岛素样生长因子Ⅱ 启动子甲基化人肝癌组织 Ⅱ基因 P4 其意义 mRNA表达量 IGF-Ⅱ mRNA水平调节因子

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大肠癌组织p14^(ARF)与p53基因变异研究

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中国病理生理杂志 2006年第6期22卷 1191-1195页

作者：汤绍辉杨冬华黄卫周旻周鸿科暨南大学附属第一医院消化科广东广州510630

目的:观察大肠癌组织p14ARF基因遗传和表观遗传变化及p53基因突变状况,探讨两者改变的关系及p14ARF-p53通路功能破坏在大肠癌发生中的作用。方法:应用PCR、直接测序、甲基化特异PCR和RT-PCR分别检测56例原发性大肠癌及相应癌旁正常组织p... 详细信息

目的:观察大肠癌组织p14ARF基因遗传和表观遗传变化及p53基因突变状况,探讨两者改变的关系及p14ARF-p53通路功能破坏在大肠癌发生中的作用。方法:应用PCR、直接测序、甲基化特异PCR和RT-PCR分别检测56例原发性大肠癌及相应癌旁正常组织p14ARF基因纯合性缺失、突变、5′CpG岛甲基化、mRNA表达及p53基因突变状况。结果:①大肠癌组织p14ARF总变异率为27%(15/56),其中1例纯合性缺失,14例5′CpG岛甲基化,未见突变发生。②15例p14ARF基因变异的大肠癌组织其相应mRNA表达阴性(13例)或低水平表达(2例),41例未发生基因变异的大肠癌组织和所有癌旁正常组织p14ARFmRNA均显示明显表达。③大肠癌组织p53突变率为48%(27/56)。④56例大肠癌组织中,12例仅发生p14ARF变异,24例仅显示p53突变,3例同时有p14ARF5′CpG岛甲基化和p53突变,17例p14ARF和p53均无变异,p14ARF-p53通路总变异率为70%(39/56),p14ARF5′CpG岛高甲基化与野生型p53状态有关(P<0·05)。⑤低分化腺癌组p14ARF变异率(44%,7/16)明显高于高中分化腺癌组(20%,8/40)(P<0·05),但两组间p53突变率无显著差异(P>0·05)。结论:①大肠癌p14ARF基因5′CpG岛高甲基化是其表达失活的主要机制;②大肠癌p14ARF基因高甲基化与p53基因突变可能是相互独立的事件,两者的失活可能各自出现于不同的大肠癌亚组中;③p14ARF高甲基化或p53突变引起的p14ARF-p53通路功能破坏在大肠癌的发生中具有重要作用。

关键词：肠肿瘤基因,p14^ARF 基因,p53

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双歧杆菌对大鼠腹腔巨噬细胞NF-κB和IκB的影响

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中国病理生理杂志 2006年第5期22卷 889-892页

作者：杨林王立生孙勇朱忠生周殿元暨南大学医学院附属深圳市人民医院消化科广东深圳518020 南方医院大学南方医院消化科广东广州510515

目的:探讨双歧杆菌对大鼠腹腔巨噬细胞核转录因子NF-κB和IκB调控。方法:收集大鼠腹腔巨噬细胞,实验分为正常对照组、双歧杆菌刺激组,以不同浓度的双歧杆菌106、1071、08和109cells/L刺激细胞60 min,或以108cells/L的浓度刺激细胞不同... 详细信息

目的:探讨双歧杆菌对大鼠腹腔巨噬细胞核转录因子NF-κB和IκB调控。方法:收集大鼠腹腔巨噬细胞,实验分为正常对照组、双歧杆菌刺激组,以不同浓度的双歧杆菌106、1071、08和109cells/L刺激细胞60 min,或以108cells/L的浓度刺激细胞不同时间(15、30、601、20和180 min),分别收集细胞以提取总蛋白及核蛋白。用凝胶电泳迁移分析法(EMSA)测定NF-κB的结合活性;用Western印迹分析巨噬细胞胞浆内相应的IκBα蛋白表达。结果:双歧杆菌处理后,巨噬细胞NF-κB向核内转移,结合活性明显增加,相应的IκBα表达降低。结论:双歧杆菌可以通过激活腹腔巨噬细胞核转录因子NF-κB来发挥调作控用。

关键词：二裂菌属巨噬细胞 NF-κB 双歧杆菌

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