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药品评价 2021年第16期18卷 965-969页

作者：王建雄肖小武王栋陈丽楠王兰欣付辉政江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004 江西省检验检测认证总院江西南昌330052

悬钩子属为蔷薇科植物,在全国范围内分布极其广泛,其中大部分都含有酚酸类成分,例如:山楂,山莓,茅莓等。酚酸类成分在悬钩子属中是一种重要的活性成分,并且具有广泛的生物活性,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎抗菌和保肝等作用。本文对悬钩子... 详细信息

悬钩子属为蔷薇科植物,在全国范围内分布极其广泛,其中大部分都含有酚酸类成分,例如:山楂,山莓,茅莓等。酚酸类成分在悬钩子属中是一种重要的活性成分,并且具有广泛的生物活性,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎抗菌和保肝等作用。本文对悬钩子属中酚酸类成分及其生物活性研究进展进行综述,为悬钩子属植物的进一步研究、提升药用价值及开发利用提供参考。

关键词：悬钩子属药理作用酚酸类抗代谢药,抗肿瘤生物活性

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鲜竹沥与鲜竹提取液的糖-固比质量控制方法研究

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中国药品标准 2021年第6期22卷 503-509页

作者：陈承瑜杨东生谢静付辉政洪挺高进周毅生曹晖暨南大学药学院广州510632 粤澳中医药科技产业园开发有限公司广东珠海519000 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029 盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司广东珠海519000

目的:鲜竹沥的法定工艺为干馏法和烧制法,而依据水提取法制备的鲜竹提取液多冒用为鲜竹沥流通市面,鲜竹沥现行的质量标准难以将二者进行区分。本研究尝试建立糖-固比的分析方法,探讨其在鉴别鲜竹沥及鲜竹提取液的应用。方法:共收集37批... 详细信息

目的:鲜竹沥的法定工艺为干馏法和烧制法,而依据水提取法制备的鲜竹提取液多冒用为鲜竹沥流通市面,鲜竹沥现行的质量标准难以将二者进行区分。本研究尝试建立糖-固比的分析方法,探讨其在鉴别鲜竹沥及鲜竹提取液的应用。方法:共收集37批鲜竹沥(含干馏法20批,烧制法17批)和15批鲜竹提取液,将样品稀释,以硫酸-苯酚直接显色,或乙酸乙酯萃取后显色,于490 nm测定吸光度。参照卫生部药品标准中药材第一册“鲜竹沥”项测定总固体,计算总糖、总固体及其占比(糖-固比)。结果:干馏法鲜竹沥总糖含量为0.38~5.36 mg·mL^(-1),总固体0.70~13.01 mg·mL^(-1),糖-固比34.0%~62.2%;烧制法样品总糖含量为0.77~15.95 mg·mL^(-1),总固体2.34~27.97 mg·mL^(-1),糖-固比33.1%~69.0%;鲜竹提取液总糖含量为6.46~14.69 mg·mL^(-1),总固体为11.76~20.40 mg·mL^(-1),糖-固比38.7%~82.7%。鲜竹沥(干馏、烧制法)样品糖-固占比与鲜竹提取液差异显著(P<0.05)。结论:本研究证明总糖测定法可用于鲜竹沥质量评价。研究首次采用糖-固占比有效甄别法定工艺(烧制、干馏法)鲜竹沥和非法定工艺(水提取法)制备的鲜竹提取液,表明糖类是鉴别鲜竹沥的潜在标志物。上述结果可为鲜竹沥炮制工艺规范和质量标准的提升提供物质基础和技术支撑。

关键词：鲜竹沥鲜竹提取液硫酸-苯酚法总糖总固体糖-固比

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基于UPLC-Q-TOF/MS技术分析砂连和胃胶囊的化学成分

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中南药学 2020年第9期18卷 1535-1542页

作者：吴昊张晨宁向延柳刘力莉秦颖哲孙雨黎诗婷孙毅坤傅欣彤北京中医药大学中药学院北京102488 亚宝九和(北京)健康管理有限公司北京100089 北京市药品检验所国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室中药成分分析与生物评价北京市重点实验室北京102206

目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术对砂连和胃胶囊中的化学成分进行定性分析。方法提取方法为甲醇超声溶解,色谱柱为Waters CORTECS UPLC C18柱(1.6μm,2.1 mm×100 mm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)... 详细信息

目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术对砂连和胃胶囊中的化学成分进行定性分析。方法提取方法为甲醇超声溶解,色谱柱为Waters CORTECS UPLC C18柱(1.6μm,2.1 mm×100 mm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(洗脱程序:0~18 min,5%~95%B;18~20 min,95%B;20~23 min,95%~5%B;23~25 min,5%B),体积流量为1 mL·min^-1,柱温为40℃,进样量为2μL,质谱采用ESI源,正、负离子两种模式下采集数据,依据高精度的质量数和同位素丰度比确定化合物的分子式,通过特征碎片离子比对、各类化合物一般裂解规律,结合文献报道,确定化合物的结构式,从而对检测到的化学成分进行定性分析。结果共鉴别和推测出72个化学成分,包括黄酮类、生物碱、香豆素、有机酸等多种类型。详细描述了其中有代表性的15种成分的裂解规律。结论该研究首次采用UPLC-Q-TOF/MS技术对砂连和胃胶囊中的各类化学成分进行研究,为进一步阐明砂连和胃胶囊中的有效物质基础、选择合理的质控指标提供了依据。

关键词：砂连和胃胶囊超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS) 化学成分

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连钱草正丁醇部位化学成分研究

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药品评价 2020年第19期17卷 13-15,21页

作者：熊晓丽吴西袁铭铭钟瑞建江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029 江西中医药大学南昌330004

目的:研究连钱草正丁醇部位的化学成分。方法:采用多种柱色谱分离方法和液相色谱分离方法对连钱草正丁醇部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物结构。结果:从连钱草正丁醇部位分离得到6个化合物,分别鉴定为:①... 详细信息

目的:研究连钱草正丁醇部位的化学成分。方法:采用多种柱色谱分离方法和液相色谱分离方法对连钱草正丁醇部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物结构。结果:从连钱草正丁醇部位分离得到6个化合物,分别鉴定为:①丁香脂素-O-β-D-葡萄糖苷;②芹菜素-7-O-β-D-芹糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷;③Shimobashiric acid C;④(+)-异落叶松脂素9′-O-β-葡萄糖苷;⑤(7S,8R)dehydrodiconiferyl alcohol 9′-β-glucopyranoside;⑥3-(3,4-dihydroxyphenyl)-acrylic acid 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methox-ycarbonylethyl ester。结论:以上化合物均为首次从连钱草中分离得到。

关键词：连钱草化学成分结构鉴定

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HPLC法同时测定满山香片中2个专属性黄酮苷的含量

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药物分析杂志 2020年第8期40卷 1371-1375页

作者：杨毅生刘良玉张昆艳吴旻昱简勇学洪挺王栋江西省药品检验检测研究院江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室南昌330029 江西省医疗器械检测中心南昌330029 江西中医药大学南昌330004 江西欧氏药业有限责任公司新余338004 江西省食品检验检测研究院江西国家果蔬产品及加工食品质量监督检验中心南昌330001

目的:建立HPLC法同时测定满山香片中2个专属性黄酮苷(quercetin-3-O-(2″,6″-di-O-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside和kaempferol-3-O-[2-glucopyranosyl(1→3)rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-β-D-galactopyranoside)的含量。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸溶液(12∶88)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃,检测波长350 nm。结果:Quercetin-3-O-(2″,6″-di-O-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside和kaempferol-3-O-[2-glucopyranosyl(1→3)rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-β-D-galactopyranoside进样量分别在0.019~1.158μg和0.111~4.452μg范围内线性关系良好(R2=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为101.0%、99.1%,RSD分别为2.2%、2.0%;8批样品中上述2个成分的平均含量(n=2)分别为0.19~0.94、1.80~10.23 mg·g-1。结论:建立的方法操作简单,专属性强,可作为同时测定满山香片中2个专属黄酮苷的含量测定方法。

关键词：满山香片高效液相色谱法专属性黄酮苷含量测定

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财务会计工作精细化管理

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商业文化 2020年第25期 64-65页

作者：游媛程一鑫廖飞云周萍江西省药品检验检测研究院、国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室、江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西省药品检查员中心、江西省疫苗检查中心江西财经大学

作为近年来才被广泛认知的一种管理模式,精细化管理现在已经应用到了不同的行业管理模式的应用之中。随着我国社会经济的不断增长,会计行业的发展情景也变的愈发的明朗,但随之而来的便是会计行业本身的一些根本性问题,实现精细化管理能... 详细信息

作为近年来才被广泛认知的一种管理模式,精细化管理现在已经应用到了不同的行业管理模式的应用之中。随着我国社会经济的不断增长,会计行业的发展情景也变的愈发的明朗,但随之而来的便是会计行业本身的一些根本性问题,实现精细化管理能够有效地提高行业之中的效率,同时还能够对行业中存在的问题进行更加深入的处理,提高会计行业在经济发展之中的推动作用。

关键词：精细化管理财务会计工作会计行业行业管理模式根本性问题存在的问题

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GC法测定复方水杨酸樟碘溶液中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量

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中国药物评价 2020年第4期37卷 276-278页

作者：王鹏钟振华刘彭浩邦陈雨萍程奇珍江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西中医药大学药学院江西南昌330004 广东药科大学广东广州510006

目的:建立气相色谱(GC)法测定复方水杨酸樟碘溶液中樟脑、薄荷油和苯酚的含量,为修订现行国家药品标准中的含量测定方法提供参考和依据。方法:采用色谱柱为KB-WAX 30 m×0.530 mm×3.00μm毛细管色谱柱;检测器:FID检测器;进样... 详细信息

目的:建立气相色谱(GC)法测定复方水杨酸樟碘溶液中樟脑、薄荷油和苯酚的含量,为修订现行国家药品标准中的含量测定方法提供参考和依据。方法:采用色谱柱为KB-WAX 30 m×0.530 mm×3.00μm毛细管色谱柱;检测器:FID检测器;进样口温度:220℃;升温程序:初始温度为120℃,维持15 min,以50℃·min^-1的速率升温至220℃,维持15 min;检测器温度:300℃;载气流速:3.0 mL·min^-1;进样体积:1μL。结果:樟脑在0.07517~4.510 mg·mL^-1、薄荷脑在0.00613~0.2453 mg·mL^-1、苯酚在0.07517~4.510 mg·mL-1范围内,线性关系良好(r>0.999)平均回收率分别为99.1%(RSD=0.8%)、99.4%(RSD=1.0%)和99.6%(RSD=0.9%)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于复方水杨酸樟碘溶中樟脑、薄荷油和苯酚的测定。

关键词：复方水杨酸樟碘溶液樟脑薄荷脑苯酚气相色谱含量测定

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山莨菪根中水溶性成分的分离鉴定及含量测定研究

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中药与临床 2020年第6期11卷 8-12页

作者：金丽鑫苟琰蒋桂华黄泽玮伍丕娥蒋运斌四川省食品药品检验检测院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室四川成都611731 成都中医药大学药学院四川成都611137 西南大学药学院&中医药学院重庆北碚400715

目的:对山莨菪根水溶性成分进行分离鉴定,并建立其含量测定方法。方法:利用传统提取、大孔吸附树脂、制备液相色谱、HPLC-DAD、质谱和核磁共振对山莨菪根水溶性成分进行分离、纯度分析和结构鉴定。采用HPLC-DAD对山莨菪根中分离得到的... 详细信息

目的:对山莨菪根水溶性成分进行分离鉴定,并建立其含量测定方法。方法:利用传统提取、大孔吸附树脂、制备液相色谱、HPLC-DAD、质谱和核磁共振对山莨菪根水溶性成分进行分离、纯度分析和结构鉴定。采用HPLC-DAD对山莨菪根中分离得到的水溶性成分进行含量测定。对所建立的HPLC-DAD含量测定方法进行方法学验证以评估方法的可行性。结果:从山莨菪根中分离得到水溶性成分咖啡酰丁二胺、东莨菪苷和法荜枝苷。建立的山莨菪根中咖啡酰丁二胺、东莨菪苷和法筚枝苷HPLC含量测定方法符合方法学验证要求。结论:本研究为进一步阐明山莨菪根的物质基础和完善其质量标准提供了科学依据。

关键词：山莨菪根水溶性成分含量测定 HPLC-DAD

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HPLC法测定人血清中阿米卡星的浓度及临床应用

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药品评价 2020年第21期17卷 9-12页

作者：徐兰汪凤华任琦陈集志李刚中国人民解放军联勤保障部队第九○八医院药学科南昌330002 南昌大学第四附属医院南昌330003 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029

目的:建立HPLC法测定人血清中阿米卡星浓度,应用于重症感染患者治疗药物监测,为其制定个体化给药方案提供参考。方法:色谱柱为Wondasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为辛烷磺酸钠1.8 g和无水硫酸钠20 g,加pH 3.0的0.2 mol/L... 详细信息

目的:建立HPLC法测定人血清中阿米卡星浓度,应用于重症感染患者治疗药物监测,为其制定个体化给药方案提供参考。方法:色谱柱为Wondasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为辛烷磺酸钠1.8 g和无水硫酸钠20 g,加pH 3.0的0.2 mol/L磷酸盐缓冲液50 mL和乙腈75 mL溶解,用水稀释至1000 mL;流速为1.3 mL/min,检测波长为200 nm,柱温为40℃。结果:阿米卡星血药浓度在0.62~118.21μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998,n=8);高、中、低3种浓度的方法回收率分别为95.93%、97.70%、101.76%;提取回收率分别为92.06%、94.82%、95.16%;日内与日间精密度RSD均小于5%。应用此方法测定16例阿米卡星治疗患者的血清标本36份,有6份样本浓度低于定量下限,其余样本均在阿米卡星线性范围内。结论:该方法简便、准确、快速、重现性好,适用于阿米卡星血药浓度监测和药动学研究。

关键词：阿米卡星高效液相色谱法血药浓度治疗药物监测

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桔梗的化学成分及其药理作用研究概况

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药品评价 2020年第15期17卷 9-11页

作者：陈丹丹洪挺王栋杨毅生江西中医药大学药学院南昌330004 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029 江西省食品检验检测研究院江西国家果蔬产品及加工食品质量监督检验中心南昌330001

中药桔梗具有药食两用的价值,其含有桔梗皂苷、黄酮、酚酸类等多种化学成分,具有抗炎、抗肿瘤、抗肥胖等药理作用。本文主要对桔梗的化学成分及近五年的药理作用进行概述,为更好利用和开发桔梗奠定一定的基础。

关键词：桔梗化学成分药理作用

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