检索结果-内蒙古大学图书馆

中国性科学 2012年第11期21卷 65-67页

作者：吴焱伦文辉邓列华李兴旺首都医科大学附属北京地坛医院皮肤科/性病艾滋病中心北京100015 暨南大学附属第一医院皮肤性病科广州510630 首都医科大学附属北京地坛医院感染中心北京100015

本文分析社会尤其是年轻人性认知的变化特征,探讨在性教育及性病艾滋病教育教学方面存在的问题,提出应充分利用医学院校性病艾滋病教育作为切入点,培训医学生及医务人员作为教育培训的主力军。作者结合自身的教学实践经验,总结提炼出了... 详细信息

本文分析社会尤其是年轻人性认知的变化特征,探讨在性教育及性病艾滋病教育教学方面存在的问题,提出应充分利用医学院校性病艾滋病教育作为切入点,培训医学生及医务人员作为教育培训的主力军。作者结合自身的教学实践经验,总结提炼出了以病例故事作为教学特点的故事引导法和以头脑风暴、互动游戏、角色扮演、分组讨论等为形式的互动交流法两种教学方法,在性病艾滋病教育教学中获得了良好的实践效果。

关键词：性传播疾病艾滋病教育教学方法

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8 375例泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性分析

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热带医学杂志 2012年第10期12卷 1226-1227,1263页

作者：叶聪秀尹颂超易金玲李美荣余广超中山大学附属第三医院皮肤病与性病科广东广州510630 暨南大学附属第一医院临床检验中心广东广州510630

目的探讨泌尿生殖道解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)感染发生率,分析其对抗菌药物的耐药状况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法使用商品化试剂盒对8375例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养鉴定和药敏试验。结果 8375例患者中检出支原... 详细信息

目的探讨泌尿生殖道解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)感染发生率,分析其对抗菌药物的耐药状况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法使用商品化试剂盒对8375例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养鉴定和药敏试验。结果 8375例患者中检出支原体2858例,阳性率34.13%,其中UU阳性患者2358例(28.16%),MH阳性患者107例(1.28%),UU和MH混合感染患者393例(4.69%);女性患者支原体阳性率为44.63%,明显高于男性患者的14.67%,差异有统计学意义(P<0.05);UU感染者对环丙沙星耐药率最高为69.42%,其次是左氧氟沙星为38.35%;MH感染者对红霉素的耐药率最高为86.37%,其次是克拉霉素为80.67%;UU与MH混合感染者对克拉霉素的耐药率最高为87.54%,其次是罗红霉素为86.02%。结论泌尿生殖道支原体感染及耐药状况日益严峻,对泌尿生殖道感染患者应及时进行支原体培养鉴定和药敏试验,定期监测支原体的耐药性变迁,指导临床合理选用抗菌药物。

关键词：解脲脲原体人型支原体耐药率

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老年性脂溢性角化病143例临床及病理分析

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中国老年学杂志 2011年第6期31卷 1038-1039页

作者：邓列华胡云峰谢明赵刚徐瑾陆涛林页新林泽赵永铿暨南大学附属第一医院皮肤科广东广州510630

脂溢性角化病（SK）又名老年疣（Verrucasenilis）、基底细胞乳头瘤（Basalcellpapilloma），是临床上较常见的一种表皮内良性肿瘤，男性多见，其临床及病理类型较多，临床易与多种良、恶性皮肤肿瘤相混淆，诊断中不时遇到困难，而导致... 详细信息

脂溢性角化病（SK）又名老年疣（Verrucasenilis）、基底细胞乳头瘤（Basalcellpapilloma），是临床上较常见的一种表皮内良性肿瘤，男性多见，其临床及病理类型较多，临床易与多种良、恶性皮肤肿瘤相混淆，诊断中不时遇到困难，而导致治疗方法选择错误。为了探索老年性SK的临床与病理之间的联系，提高对本病的认识及诊断正确率，本文对我院皮肤科80年代以来病理诊断为SK的143例老年患者临床和组织病理学资料进行分析。

关键词：脂溢性角化病老年性临床病理

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伐昔洛韦联合微米光治疗28例带状疱疹的临床观察

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2011年第6期32卷 660-662页

作者：陈业莉邓列华李克俭林幼娜徐瑾暨南大学附属第一医院皮肤科广东广州510630

目的:观察伐昔洛韦(valacyclovir)联合微米光治疗28例带状疱疹的临床疗效。方法:将54例带状疱疹患者随机分为两组,试验组28例口服伐昔洛韦(商品名:维德思)1 000 mg,每日3次,共服7 d后改为每次500 mg,每日3次,继续服用7 d。同时皮肤照射... 详细信息

目的:观察伐昔洛韦(valacyclovir)联合微米光治疗28例带状疱疹的临床疗效。方法:将54例带状疱疹患者随机分为两组,试验组28例口服伐昔洛韦(商品名:维德思)1 000 mg,每日3次,共服7 d后改为每次500 mg,每日3次,继续服用7 d。同时皮肤照射微米光每日一次,共照射14 d。对照组26例口服阿昔洛韦2,00 mg,每日5次,同样每日照射微米光,与试验组一致,共14 d。观察记录第1、3、5、71、0、14天时止疱、结痂、疼痛及不良反应,第14天根据评分表评定总疗效。结果:试验组痊愈率为82.1%,对照组为46.2%,差异有统计学意义(P<0.01),试验组有效率为96.4%,对照组为73.1%(P<0.05)。全部患者无严重不良反应发生,疗程结束后查肝肾功能无明显改变。结论:伐昔洛韦(维德思)联合微米光能明显缩短带状疱疹病程、加快水疱干枯结痂、促进皮损愈合、减少神经痛的程度及持续时间,降低后遗神经痛的发生率。

关键词：伐昔洛韦微米光带状疱疹

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β-内啡肽在增生性瘢痕组织中的表达及其与瘢痕瘙痒关系的研究

β-内啡肽在增生性瘢痕组织中的表达及其与瘢痕瘙痒关系的研究

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第八届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术交流会

作者： Zhu Jiangting 朱江婷 Cheng Biao 程飚 Liu Hongwei 刘宏伟 Tang Jianbing 唐建兵 Peng Yan 项晓飞 Xiang Xiaofei 彭艳 Graduate School of Southern Medical University Guangzhou 510515 Guangdong China 成都医学院第一附属医院皮肤科 Department of Plastic Surgery Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command GuangDong 暨南大学华侨医院整形外科组织再生教育部重点实验室

目的：阿片肽与增生性瘢痕患者的感觉异常有关，通过比较β-内啡肽在人正常皮肤与增生性瘢痕组织中的表达情况，探讨其在增生性瘢痕感觉异常发生、发展中所起作用。方法：取42例由增生性瘢痕患者自愿捐赠的增生性瘢痕组织;男15例，女27... 详细信息

目的：阿片肽与增生性瘢痕患者的感觉异常有关，通过比较β-内啡肽在人正常皮肤与增生性瘢痕组织中的表达情况，探讨其在增生性瘢痕感觉异常发生、发展中所起作用。方法：取42例由增生性瘢痕患者自愿捐赠的增生性瘢痕组织;男15例，女27例;年龄16～50岁，平均32.6岁;瘢痕形成时间1年～20年，平均4.5年。根据患者感觉情况，将瘢痕组织分为3组，无痛痒组(n=20)、单纯痒组(n=14)及痛痒组(n=8)。另取行植皮手术患者自愿捐赠的正常皮肤组织5例，作为正常对照组;男3例，女2例;年龄15～37岁，平均24.6岁。采用免疫荧光染色观察β-内啡肽定位情况;ELISA法检测组织中β-内啡肽含量。结果：各组组织中均可见β-内啡肽表达，主要位于真皮层周围神经末梢、成纤维细胞和单核样细胞;其中单纯痒组和痛痒组β-内啡肽表达明显强于无痛痒组与正常对照组。无痛痒组、单纯痒组、痛痒组及正常对照组β-内啡肽蛋白含量分别为(617.401±97.518)、(739.543±94.149)、(623.294±149.613)、(319.734±85.301)pg/g.其中无痛痒组、单纯痒组及痛痒组β-内啡肽含量均显著高于正常皮肤组(P＜0.01)，单纯痒组高于无痛痒组及痛痒组(P＜0.05)，无痛痒组与痛痒组间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：增生性瘢痕中β-内啡肽的高表达，可能与其瘙痒发生有关。

关键词：整形手术学创伤修复增生性瘢痕组织病理

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0.1%他克莫司软膏治疗肛周湿疹的临床疗效观察

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中国医院药学杂志 2011年第2期31卷 132-134页

作者：邓列华万建勣胡云峰赵刚陈军生罗育武孙乐栋广州暨南大学附属第一医院皮肤科广东广州510080 广东省人民医院皮肤科广东广州510630 中山市人民医院皮肤科广东中山528403 广州市皮肤病防治所广东广州510095 南方医科大学附属南方医院皮肤科广东广州510515

目的:评价0.1%他克莫司软膏短期治疗肛周湿疹疗效及安全性。方法:将69例肛周湿疹患者随机分为2组,治疗组37例,外用0.1%他克莫司软膏,每日2次,疗程为2周;对照组32例,外用0.1%哈西奈德乳膏,每日2次,连用2周。结果:两组患者总有效率及不良... 详细信息

目的:评价0.1%他克莫司软膏短期治疗肛周湿疹疗效及安全性。方法:将69例肛周湿疹患者随机分为2组,治疗组37例,外用0.1%他克莫司软膏,每日2次,疗程为2周;对照组32例,外用0.1%哈西奈德乳膏,每日2次,连用2周。结果:两组患者总有效率及不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论:0.1%他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效满意,不良反应少而轻微,是治疗肛周湿疹较好外用药之一。

关键词：他克莫司软膏肛周湿疹

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润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗老年糖尿病性皮肤瘙痒症36例

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中国老年学杂志 2011年第2期31卷 315-316页

作者：邓列华李璟蓉胡云峰李红毅岑慧罗育武暨南大学附属第一医院皮肤科广东广州510630 广州市南沙中心医院皮肤科广东省中医院皮肤科深圳市龙岗区人民医院内科广州市皮肤病防治所

老年糖尿病患者常伴皮肤瘙痒,其发病率为7%～43%,以寒冷季节多见,且夜间瘙痒尤甚,严重影响生活质量。目前西医治疗该病主要依靠抗组胺药物对抗瘙痒症状,起效较快,但仅是对症处理,中医药对本病的认识和治疗,

关键词：润燥止痒胆囊左西替利嗪老年糖尿病皮肤瘙痒

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白念珠菌经汉防己甲素作用前后的差异蛋白质组学分析

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中华皮肤科杂志 2011年第8期44卷 560-563页

作者：高来强张宏张晓利郭慧王志远吴喜福张革化暨南大学附属第一医院皮肤科暨南大学真菌病研究所广州510632 暨南大学医学院中山大学附属第三医院耳鼻喉科

目的研究汉防己甲素对白念珠菌蛋白质表达的影响，寻找汉防己甲素作用相关蛋白质。方法以白念珠菌氟康唑敏感株CA-3为研究对象，常规培养白念珠菌，实验分两组，分别为不加药的CA-3组及加汉防己甲素（终浓度为250mg／L）的cA-3组，汉防... 详细信息

目的研究汉防己甲素对白念珠菌蛋白质表达的影响，寻找汉防己甲素作用相关蛋白质。方法以白念珠菌氟康唑敏感株CA-3为研究对象，常规培养白念珠菌，实验分两组，分别为不加药的CA-3组及加汉防己甲素（终浓度为250mg／L）的cA-3组，汉防己甲素作用6h后收集细胞，提取两组样本的总蛋白质，运用固相pH梯度双相凝胶电泳分离，Image Master 2D Platinum软件分析蛋白图谱的差异，以经基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱（MALDI—TOF／TOF—MS）对蛋白质进行质谱鉴定。结果成功建立汉防己甲素作用前后白念珠菌敏感株蛋白质双相凝胶电泳图谱，图像重复性好。图像分析出差异蛋白质26个，最终质谱鉴定出差异蛋白质7个，其中上调蛋白质1个，为Pstl；下调蛋白质6个，分别为Idhl、Asci、Rps5、Asnl、Asnl、Srbl。结论汉防己甲素作用于白念珠菌敏感株前后蛋白质有差异，Pstl、Idhl、AscI、Rps5、Asnl、Asnl、Srbl在汉防己甲素对白念珠菌作用中起重要作用。

关键词：念珠菌白色抗药性真菌粉防己碱蛋白质组学

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人乳头瘤病毒6bL1双顺反子载体的构建及其在哺乳动物细胞内的表达

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中华皮肤科杂志 2011年第5期44卷 347-349页

作者：邓列华殷董胡云峰田静计雄飞范洪涛郭秀枝林泽赵永铿暨南大学附属第一医院皮肤科广州510630 陕西省人民医院皮肤科广州市天河区慢性病防治中心皮肤性病科福建医科大学附属第一医院皮肤科 Medical Department of Johnson Radnor PA USA

目的构建尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒6b型晚期基因（HPV6bLI）的双顺反子表达载体，并使其在哺乳动物细胞内表达，以期建立含有HPV6bLI的细胞模型。方法表达质粒pEGFP—HPV6bL1经双酶切纯化后与经过相同双酶切的真核表达质粒pIRES2-EGFP... 详细信息

目的构建尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒6b型晚期基因（HPV6bLI）的双顺反子表达载体，并使其在哺乳动物细胞内表达，以期建立含有HPV6bLI的细胞模型。方法表达质粒pEGFP—HPV6bL1经双酶切纯化后与经过相同双酶切的真核表达质粒pIRES2-EGFP连接，酶切鉴定，挑选阳性克隆进行测序。重组质粒pIRES2-HPV6bL1-EGFP转染进小鼠成纤维细胞（NIH3T3），荧光显微镜下观察EGFP蛋白的表达，RT—PCR检测HPV6b L1 mRNA的生成。结果成功构建含HPV6bL1的重组质粒pIRES2-HPV6bL1-EGFP。重组体成功转染进NIH3T3细胞，并用G418筛选。同时荧光倒置显微镜下可观察到细胞内有绿色荧光蛋白的表达。进一步进行RT—PCR，检测到HPV6bL1mRNA的生成。结论成功构建携带HPV6bL1的重组体pIRES2-HPV6bL1-EGFP并转染入NIH3T3细胞。经荧光倒置显微镜观察及RT—PCR方法检测证明HPV6bLI在NIH3T3细胞内成功表达。

关键词：人乳头瘤病毒6b型细胞内表达哺乳动物双顺反子载体 NIH3T3细胞绿色荧光蛋白双顺反子表达载体真核表达质粒

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汉防己甲素对唑类药物抗常见致病性真菌增效活性的临床观察

汉防己甲素对唑类药物抗常见致病性真菌增效活性的临床观察

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2011全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：张晓利张宏暨南大学附属华侨医院皮肤科

目的观察汉防己甲素对氟康唑抗白念珠菌、酮康唑抗皮肤癣菌增效活性的临床疗效。方法将35例单纯性阴道念珠菌病志愿者和97例红色毛癣菌性皮肤癣菌病患者随机分组,分为唑类药物治疗组、汉防己甲素组、唑类药物和汉防己甲素联合用药组分... 详细信息

目的观察汉防己甲素对氟康唑抗白念珠菌、酮康唑抗皮肤癣菌增效活性的临床疗效。方法将35例单纯性阴道念珠菌病志愿者和97例红色毛癣菌性皮肤癣菌病患者随机分组,分为唑类药物治疗组、汉防己甲素组、唑类药物和汉防己甲素联合用药组分别进行临床疗效、微生物疗效、总体疗效的观测。结果 35例单纯性阴道念珠菌病志愿者中,与单纯使用氟康唑(50mg)栓(16例)相比,氟康唑(50mg)+汉防己甲素(150mg)栓(19例)可使患者瘙痒、外阴红肿、分泌物异常等消失的时间提前(按时间中位数分别提前3.56d,2.06d和3.06d;P值分别为0.000,0.040和0.002),两组间总评分于用药后的第2天开始即出现差异(P=0.028),真菌清除率于用药后第3天出现差异(P=0.033),而且所有患者均无局部刺激和心、肝、肾、血液的异常。97例红色毛癣菌性皮肤癣菌病患者中,与单独使用酮康唑相比,酮康唑+汉防己甲素组在临床症状体征总评分差值、临床疗效、微生物学疗效、总体疗效等方面,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论汉防己甲素在体内可增强氟康唑抗白念珠菌、酮康唑抗红色毛癣菌的活性,与前期的体外、实验动物模型实验结果相一致。

关键词：汉防己甲素氟康唑酮康唑皮肤癣菌病红色毛癣菌唑类药物临床观察

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