检索结果-内蒙古大学图书馆

中国食品药品监管 2025年第1期 140-155页

作者：辛雨辰仇红红张婧刘忠暨南大学生命科学技术学院广州圣婧尚美生物科技有限公司暨南大学化妆品与医美研究院

人体皮肤与神经系统密切关联,神经纤维与皮肤细胞通过多种神经介质相互交流,从而调节皮肤的各项功能。近年来,美容行业愈发关注神经信号分子与皮肤细胞之间互动的作用机制并致力于寻找神经美容功效成分,以解决各种皮肤问题、改善肌肤健... 详细信息

人体皮肤与神经系统密切关联,神经纤维与皮肤细胞通过多种神经介质相互交流,从而调节皮肤的各项功能。近年来,美容行业愈发关注神经信号分子与皮肤细胞之间互动的作用机制并致力于寻找神经美容功效成分,以解决各种皮肤问题、改善肌肤健康。本文旨在阐明神经美容科学的理论基础,针对即时祛皱、抗衰老、防脱发、调节色素沉着、舒缓镇静功效阐述各种神经介质对皮肤细胞的影响,梳理神经系统靶标,并介绍了气味分子通过嗅觉受体对皮肤的作用。最后对神经美容学的发展趋势做出展望,期待研发更有效的功能性化妆品,改善皮肤外观与健康。

关键词：神经美容神经介质皮肤细胞功效靶标

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水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用靶点的对比分析

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暨南大学学报(自然科学与医学版) 2025年第1期46卷 82-97页

作者：周贝王伟雄赵子博郭玉英胡裕泽王一飞暨南大学药学院广东广州511436 暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系广东广州510632 天然产物化妆品原料创新技术研究重点实验广东广州510632 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司广东广州510632 国家中药现代化工程技术研究中心艾草分中心广东广州510632

目的:基于网络药理学和细胞体外实验,对比分析水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用机理,为以艾叶挥发油为基础开发抗特应性皮炎的药物提供理论依据。方法:分别使用水蒸气蒸馏法和超临界CO 2流体... 详细信息

目的:基于网络药理学和细胞体外实验,对比分析水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用机理,为以艾叶挥发油为基础开发抗特应性皮炎的药物提供理论依据。方法:分别使用水蒸气蒸馏法和超临界CO 2流体萃取法提取艾叶挥发油,使用气相色谱-质谱法测定其化学成分。使用网络药理学方法分析2种艾叶挥发油抗特应性皮炎的相关靶点和通路,并使用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型探究2种挥发油抗特应性皮炎的活性。结果:水蒸气蒸馏法提取挥发油(Artemisia argyi essential oil obtained by steam distillation,AEOSD)中有65种化合物,超临界CO 2流体萃取挥发油(Artemisia argyi essential oil obtained by supercritical fluid extraction,AEOSFE)中有89种化合物,有44种化合物同时存在于2种挥发油中。网络药理学分析发现,桉叶油醇、α-蛇麻烯是AEOSD抗特应性皮炎的主要潜在药效成分,丁香酚、桉叶油醇、α-蒎烯是AEOSFE抗特应性皮炎的主要潜在药效成分;AEOSD可能通过调控一氧化氮(nitric oxide,NO)的生物合成过程、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)正向调节生物过程、NOD样受体信号通路等来影响特应性皮炎的进展,而AEOSFE可能通过调控NO的生物合成过程、辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)的分化、PI3K-Akt信号通路及炎症介质调节TRP通道等来影响特应性皮炎的进展。体外实验结果表明,AEOSD和AEOSFE均能降低LPS诱导的RAW264.7细胞的NO过度释放,可分别减少靶点炎症因子IL-1β、IL-6、TNF和IL-1β、IL-6、PTGS2的表达。结论:AEOSD和AEOSFE在化学成分组成和抗特应性皮炎的作用靶点通路上有所不同,但对RAW264.7细胞的抗炎活性均较好。

关键词：艾叶挥发油特应性皮炎网络药理学水蒸气蒸馏超临界CO 2流体萃取

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化学调控CRISPR/Cas9基因编辑技术的研究进展

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高等学校化学学报 2023年第3期44卷 1-9页

作者：肖珩李永奎邢曦雯暨南大学生命科学技术学院广州510632 暨南大学病原微生物研究院广州510632

规律间隔成簇短回文重复序列及其相关蛋白9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated protein 9,CRISPR/Cas9)基因编辑技术作为一项基因工程领域革新式的技术,为癌症、遗传性疾病及感染性疾病等多种重大疾病的治疗提供了极大的帮助.但如何在特定细胞和组织中实现时空调控的精准基因编辑,进而避免脱靶效应,依然是该技术在临床转化领域面临的重要挑战.近年来,通过化学分子和反应实现对CRISPR/Cas9活性的调控已经成为提升这项基因编辑技术效率的重要手段之一.本文综合评述了一些最近报道的化学调控CRISPR/Cas9基因编辑的方法,并对其在临床医学领域的应用前景进行了展望.

关键词：化学调控小分子规律间隔成簇短回文重复序列及其相关蛋白9 基因编辑

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荧光互补与光能量共振转移检测B类G蛋白偶联受体PAC1二聚化

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中国细胞生物学学报 2012年第10期34卷 1023-1029页

作者：郭晓令余榕捷钟佳萍李梅曾智星刘晓飞暨南大学生命科学技术学院生物医药研究院广州510632

G蛋白偶联受体(G-protein couple receptors,GPCRs)是最大的超家族膜受体,其中它的B家族成员垂体腺苷酸环化酶激活肽1(PAC1)是垂体腺苷酸环化酶激动多肽(PACAP)的特异受体,介导PACAP神经保护等功能,是神经系统疾病药物开发的重要靶点之... 详细信息

G蛋白偶联受体(G-protein couple receptors,GPCRs)是最大的超家族膜受体,其中它的B家族成员垂体腺苷酸环化酶激活肽1(PAC1)是垂体腺苷酸环化酶激动多肽(PACAP)的特异受体,介导PACAP神经保护等功能,是神经系统疾病药物开发的重要靶点之一。二聚化或寡聚化是GPCRs普遍存在的现象,但是目前尚没有关于PAC1形成同源二聚体或寡聚体的报道。为了验证PAC1也能进行同源二聚化,该文采用生物发光能量转移(bioluminescence resonance energy transfer,BRET)方法进行检测,结果显示不同浓度梯度共转染中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary,CHO)的PAC1-Rluc与PAC1-EYFP重组载体,在底物腔肠素h(coelenterazine h)作用下呈现明显的BRET信号。双分子荧光互补(BiFC)检测显示,带有EYFP N端基因标记的PAC1与带有EYFP C端基因标记的PAC1共转染CHO细胞,能呈现完整的EYFP荧光信号。同时,Western blot检测也显示,高表达PAC1的细胞中可检测到PAC1二聚体的大分子。因此,PAC1是能够进行正常同源二聚化的,这个发现将为后续神经损伤药物的开发奠定全新的理论基础,同时也为其他GPCRs同源二聚化的研究起到启发和借鉴作用。

关键词： GPCRs PAC1 同源二聚化

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NDPK-A C4/109/145S突变体降低磷酸转移酶活性但增加DNase活性

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中国生物化学与分子生物学报 2011年第3期27卷 260-266页

作者：高雪张志红吕芬钱垂文王一飞熊盛暨南大学生命科学技术学院生物医药研究开发基地广州510632

核苷二磷酸激酶A(nucleoside diphosphate kinase A,NDPK-A)有广泛的生物学活性,在肿瘤转移和调控中起重要作用.单独抑制NDPK-A中任何1个Cys所形成的二硫键,不会降低NDPK-A的磷酸转移酶活性和DNase活性.本实验通过构建C4/109/145S突变... 详细信息

核苷二磷酸激酶A(nucleoside diphosphate kinase A,NDPK-A)有广泛的生物学活性,在肿瘤转移和调控中起重要作用.单独抑制NDPK-A中任何1个Cys所形成的二硫键,不会降低NDPK-A的磷酸转移酶活性和DNase活性.本实验通过构建C4/109/145S突变体并研究其生物学效应,为NDPK-A结构与功能的研究提供参考.用定点突变法将NDPK-A的4位、109位和145位Cys突变为Ser,构建pBV220-NDPK-A C4/109/145S和pEGFP-NDPK-A C4/109/145S两种重组质粒.在大肠杆菌中高效表达NDPK-A C4/109/145S突变体,纯化后可获得均一的重组NDPK-A C4/109/145S突变体蛋白.HPLC法和DNA消化法测定发现,C4/109/145S突变体磷酸转移酶活性低于野生型NDPK-A,而DNase活性高于野生型NDPK-A.以A549细胞作为模式细胞的流式细胞仪周期检测表明,C4/109/145S突变体与野生型NDPK-A一致,均可将细胞周期延滞在S期和G2/M期.这些结果证实,NDPK-A结构异构与其磷酸转移酶活性密切相关,其酶活性至少需要1个Cys残基存在,NDPK-A结构中的二硫键也可能是其DNase活性的负调控机制之一,胞内NDPK-A的氧化还原异构可能对细胞周期无显著影响.

关键词：核苷二磷酸激酶A 定点突变磷酸转移酶活性 DNA酶活性细胞周期

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硒化合物对人脐带间充质干细胞ROS和NO生成及NOS活性的影响

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中国病理生理杂志 2010年第12期26卷 2363-2367页

作者：邹颖凌钦婕刘秋英张逸波高冬芳陆俏颖刘杰郑文杰黄峙暨南大学生命科学技术学院生物系广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院化学系广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院暨南大学生物医药研究开发基地广东广州510632

目的:通过观察不同的硒化合物对人脐带间充质干细胞(MSCs)一氧化氮(NO)、活性氧(ROS)的生成及一氧化氮合酶(NOS)活性的影响,初步探讨硒的免疫调节作用机制。方法:在MSCs培养的过程中,分别添加0.1μmol/L和0.5μmol/L亚硒酸钠[Se(Ⅳ)]、... 详细信息

目的:通过观察不同的硒化合物对人脐带间充质干细胞(MSCs)一氧化氮(NO)、活性氧(ROS)的生成及一氧化氮合酶(NOS)活性的影响,初步探讨硒的免疫调节作用机制。方法:在MSCs培养的过程中,分别添加0.1μmol/L和0.5μmol/L亚硒酸钠[Se(Ⅳ)]、硒代胱氨酸(Se-Cys)、纳米硒(Nano-Se),采用硝酸还原酶法检测24 h和48 h MSCs NO和NOS活性的变化,通过DCFH-DA荧光探针检测细胞内ROS。结果:在24 h,对照组、0.1μmol/L和0.5μmol/L Se(Ⅳ)处理MSCs的NO水平分别是(18.13±6.80)μmol/L、(20.93±5.68)μmol/L和(16.73±5.03)μmol/L。在48 h,0.1μmol/L和0.5μmol/L Se(IV)处理MSCs的NO水平分别是(17.20±9.11)μmol/L(P<0.05)和(9.98±4.35)μmol/L(P<0.01),明显低于对照组的(26.23±4.35)μmol/L。Se(IV)对ROS和NOS有明显的抑制作用,Se-Cys和Nano-Se对NO、ROS的生成和NOS活性没有明显影响。结论:Se(Ⅳ)对MSCs NO、ROS的生成和NOS活性有明显的抑制效应。

关键词：间充质干细胞硒化合物一氧化氮一氧化氮合酶活性氧

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β-激动剂核酸适配体电化学生物传感器的研制

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中国生物工程杂志 2015年第11期35卷 52-60页

作者：杨敏陈丹姚冬生谢春芳刘大岭暨南大学生命科学技术学院广州510632 暨南大学生物医药研究院广州510632 暨南大学微生物技术研究所广州510632

β-激动剂是苯乙醇胺类化合物在芳香环和末端氨基部位被不同官能团取代而产生的一类化合物。β-激动剂具有营养再分配作用,当食用含有β-激动剂的食物后β-激动剂会在人体内积累引起急性或慢性中毒。因此,建立一个快速检测β-激动剂的... 详细信息

β-激动剂是苯乙醇胺类化合物在芳香环和末端氨基部位被不同官能团取代而产生的一类化合物。β-激动剂具有营养再分配作用,当食用含有β-激动剂的食物后β-激动剂会在人体内积累引起急性或慢性中毒。因此,建立一个快速检测β-激动剂的方法对于食品安全控制是十分重要的。通过等温滴定量热技术筛选出一条对β-激动剂有高亲和力(Kd=3.34×10-5mol/L)的核酸适配体,AP-Ago。AP-Ago为22bp的单链DNA。利用该适配体(AP-Ago)作为识别分子成功构建了一个非标记型电化学适配体生物传感器,该传感器对莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、苯乙醇胺和丙卡特罗敏感。对莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、苯乙醇胺和丙卡特罗的检测限分别为0.04ng/ml、0.35pg/ml、0.53pg/ml、1.0pg/ml和1.73pg/ml。检测时间为15min。该适配体传感器具有良好的检测重现性(RSD=2.09%)。研究表明,适配体传感器可以被发展成为一种快速检测样品中一种或多种β-激动剂的方法。

关键词： β-激动剂适配体传感器电化学检测选择性

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GST-NDPK-A融合蛋白的原核表达及体外互作蛋白的检测

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生物技术通报 2013年第5期29卷 137-143页

作者：吕芬刘忠银兴峰赵振岭陈妙娟张嘉萱陈伟钱垂文熊盛暨南大学生命科学技术学院生物医药研究开发基地广州510632 暨南大学生命科学技术学院生命与健康工程研究院广州510632

旨在了解核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)的功能,通过GST-Pull down技术寻找与其存在体外相互作用的蛋白。以含有目的片段的质粒pBV-NDPK-A为模板,扩增出相应的目的基因片段,将其插入带有GST标签的原核表达载体pGEX-4T-2,构建重组表达质粒。双... 详细信息

旨在了解核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)的功能,通过GST-Pull down技术寻找与其存在体外相互作用的蛋白。以含有目的片段的质粒pBV-NDPK-A为模板,扩增出相应的目的基因片段,将其插入带有GST标签的原核表达载体pGEX-4T-2,构建重组表达质粒。双酶切及测序鉴定正确后,转化至大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,Glutathione Sepharose 4B亲和纯化,通过SDS-PAGE电泳及Western blot确定融合蛋白的表达,并与高表达细胞系A549孵育,进行GST-Pull down试验,并通过LC-MS/MS质谱鉴定体外与NDPK-A相互作用的蛋白。结果显示,成功构建GST-NDPK-A的原核表达载体;在大肠杆菌BL21中诱导表达出可溶性融合蛋白;经Glutathione Sepharose 4B纯化后,获得了有生物活性的GST-NDPK-A融合蛋白,GST-Pull down试验和质谱鉴定结果发现NDPK-A与Fussel-18、Rrp12体外存在相互作用。

关键词： NDPK-A Fussel-18 Rrp12 表达纯化相互作用

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艾叶有效成分抗炎作用及其机制的研究进展

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中药新药与临床药理 2021年第3期32卷 449-454页

作者：刘涛廖晓凤吴燕婷陈鹏晓柏琦任哲王一飞暨南大学生命科学技术学院生物医药基地广东广州510632 广州暨南生物医药研究开发基地广东广州510632

艾叶是药食同源的草本植物艾的干燥叶,在我国已有两千多年的食用和药用历史,广泛用于治疗湿疹、皮炎、关节炎、过敏性哮喘和结肠炎等炎症性疾病。艾叶中多种化学成分具有抗炎作用,主要为萜类、黄酮类和酚酸类化合物。研究发现,艾叶有效... 详细信息

艾叶是药食同源的草本植物艾的干燥叶,在我国已有两千多年的食用和药用历史,广泛用于治疗湿疹、皮炎、关节炎、过敏性哮喘和结肠炎等炎症性疾病。艾叶中多种化学成分具有抗炎作用,主要为萜类、黄酮类和酚酸类化合物。研究发现,艾叶有效成分具有调控炎症介质的释放,调控细胞信号转导通路和抑制炎症发生的作用。该文对艾叶中的单萜类、倍半萜类、黄酮类和酚酸类等抗炎有效成分及作用机制进行综述,为艾叶的开发提供参考。

关键词：艾叶萜类黄酮类酚酸类炎症抗炎机制

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G蛋白偶联受体的核转位研究进展

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中国细胞生物学学报 2019年第12期41卷 2413-2423页

作者：林卓超黄晓玲余榕捷暨南大学生命科学与技术学院生物医药研究院广州510632

G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)是细胞表面受体的超家族,通过响应相应配体来调节多种细胞功能。长期以来认为,GPCR信号传导仅涉及在细胞表面激活受体,然后与异源三聚体G蛋白和抑制蛋白结合以触发各种细胞内信号级联,... 详细信息

G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)是细胞表面受体的超家族,通过响应相应配体来调节多种细胞功能。长期以来认为,GPCR信号传导仅涉及在细胞表面激活受体,然后与异源三聚体G蛋白和抑制蛋白结合以触发各种细胞内信号级联,并通过内化或其他方式终止信号传导。从20世纪末至今,已在细胞核(上或内)中检测到约30种GPCR。研究表明,定位于细胞核(上或内)的GPCR发挥不同于细胞膜上GPCR的生物学功能,并且在细胞核(上或内)的GPCR介导的信号转导通路与传统的G蛋白和下游第二信使依赖的信号转导通路有所不同,而是与一些转录因子密切相关。GPCR是重要的药物靶标,了解细胞核(上或内)GPCR的生理学功能和病理学意义,以及解析GPCR核转位运输机制,都有助于制定成功靶向它们的药物策略。该综述将对GPCR细胞核转位的诱导条件、GPCR核转位机制以及GPCR核转位介导的信号传导通路的最新研究成果进行概述,为新型靶向细胞核GPCR药物的研究提供参考。

关键词： G蛋白偶联受体(GPCR) 核转位信号转导通路

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