目的:通过分选肺腺癌A549细胞的侧群细胞(side population cells,SP),了解影响Influx分选SP的各种因素,为成功分选其他肿瘤细胞的SP亚群提供方法参考。方法:(1)细胞的制备:取对数生长期的细胞,制备单细胞悬液,用Hoechst33342及PI标记染...
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目的:通过分选肺腺癌A549细胞的侧群细胞(side population cells,SP),了解影响Influx分选SP的各种因素,为成功分选其他肿瘤细胞的SP亚群提供方法参考。方法:(1)细胞的制备:取对数生长期的细胞,制备单细胞悬液,用Hoechst33342及PI标记染色,同时设计维拉帕米对照组;(2)最佳分选喷嘴的确定:根据对数生长期的A549细胞处于不同的分裂时象的细胞大小,预实验确定最佳分选喷嘴;(3)光信号的调试:用Rainbow Beads优化670/30[355]、460/50[355]荧光信号和FSC散射光信号,使光信号最强且变异系数(coefficient of variation,CV)最小。(4)最佳液滴延迟的确定:调节振荡频率(frequency)找出最佳液流断点位置,调节振幅(ampitude)优化侧液流信号直到两侧液流信号最稳定,Delay Calculator自动计算液滴延迟,根据Accudrop Beads的分选效果确定最佳液滴延迟;(5)其他指标的调整:调节液滴的充电电压(drop charge)和分选装置的X、Y轴坐标,使测试分选液滴准确达到分选装置中;设置分选参数,分选目的细胞群。结果:同一批次处理的A549肺腺癌细胞,100μm的喷嘴为分选A549肺腺癌SP亚群的最佳喷嘴;CV值校正后SP比例为19.7%,提高了6%;液滴延迟校正后,其分选效率(efficiency)提高了15%,分选纯度(purity)提高了23%;10μg/mL的Hoechst33342染色,其SP比例是5μg/mL染色的5倍以上;细胞浓度越稀,分选效率和分选纯度相应提高;活细胞比例越高,SP比例越高。结论:合适的喷嘴大小,是保证高分选效率和高分选纯度的基础;仪器较小的CV值和较精确的液滴延迟、合理的Hoechst33342染料浓度、较高的细胞存活率和适中的细胞浓度是保证高分选效率和高分选纯度的的关键;通过平衡上述影响分选的因素才可能得到最佳的分选效果。
目的:高效表达和制备有活性的人表皮生长因子(hum an ep iderm al growth factor,hEGF)。方法:用DNA重组技术构建EGF基因并插入表达载体pQE-40,与载体上的6×H is标签融合,获得的表达质粒pQE-EGF转化***15[pREP4],得工程菌M15[pQE-E...
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目的:高效表达和制备有活性的人表皮生长因子(hum an ep iderm al growth factor,hEGF)。方法:用DNA重组技术构建EGF基因并插入表达载体pQE-40,与载体上的6×H is标签融合,获得的表达质粒pQE-EGF转化***15[pREP4],得工程菌M15[pQE-EGF]。MTT法测定活性,培养工程菌M15[pQE-EGF]并诱导目的蛋白表达,镍离子螯合亲和层析纯化重组EGF。结果:所构建的EGF序列正确,重组EGF在大肠杆菌中以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的21.2%,经镍离子亲和层析一步纯化后的重组EGF纯度达90%,得率为94%。复性后的重组EGF具有促Hela细胞生长活性。结论:以***15[pREP4]/pQE-40系统表达EGF具有技术路线简单、目的蛋白得率高、成本低等优点,是一种制备活性hEGF的有效手段。
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