检索结果-内蒙古大学图书馆

中南药学 2022年第5期20卷 973-978页

作者：孙光强薛玉叶陆云阳杜洋王媛媛方菲纪玉强程光汤海峰邱鹏程陕西中医药大学药学院陕西咸阳712046 空军特色医学中心药剂科北京100142 空军军医大学药学系中药与天然药物学教研室西安710032 西安市第一医院中心实验室西安710002 空军军医大学西京医院神经外科西安710032

目的研究重楼皂苷H诱导耐替莫唑胺胶质瘤SHG44R细胞程序性死亡的途径和初步分子机制。方法CCK-8法检测给药后细胞活力影响,透射电子显微镜(TEM)检测给药后细胞形态及细胞器变化,流式细胞术检测给药后细胞凋亡率,Western blot法检测凋亡... 详细信息

目的研究重楼皂苷H诱导耐替莫唑胺胶质瘤SHG44R细胞程序性死亡的途径和初步分子机制。方法CCK-8法检测给药后细胞活力影响,透射电子显微镜(TEM)检测给药后细胞形态及细胞器变化,流式细胞术检测给药后细胞凋亡率,Western blot法检测凋亡和焦亡的相关蛋白表达,RT-qPCR检测焦亡相关mRNA表达水平。结果CCK-8法检测结果表明重楼皂苷H呈时间剂量依赖性地抑制SHG44R增殖;TEM观察到给药后细胞膜破裂、胞质出现囊泡,提示具有细胞凋亡和焦亡的表征;流式细胞术检测结果表明重楼皂苷H剂量依赖性地介导细胞凋亡;Western blot法检测结果表明Bax、Cleaved-caspase-3、Cleaved-caspase-1、Cleaved-N-terminal-GSDMD、IL-1β、IL-18和NLRP3蛋白上调,Bcl-2蛋白下调;RT-qPCR结果表明,与正常组相比,给药后caspase-1、caspase-11、GSDMD、IL-1β、IL-18和NLRP3的mRNA表达水平显著上升。结论重楼皂苷H诱导耐替莫唑胺胶质瘤SHG44R细胞凋亡与焦亡。

关键词：胶质瘤重楼皂苷H 凋亡焦亡替莫唑胺耐药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用斑马鱼模型与代谢组学技术研究瓦他拉尼抑制血管生成的作用及其机制

引用

山西医科大学学报 2021年第12期52卷 1545-1550页

作者：吴晓敏董榕陈善军刘拥军杨官娥韩利文山东第一医科大学山东省医学科学院药学与制药科学学院药物分析教研室济南256200 晋中市第二人民医院药剂科山西医科大学药学院中药教研室

目的利用斑马鱼模型与代谢组学技术研究瓦他拉尼对血管生成的抑制作用,探索血管生成相关的内源性小分子代谢物。方法采用受精后24 h(hour post fertilization,hpf)的Tg(VEGFR2:GFP)型转基因斑马鱼为实验动物,分为对照组、瓦他拉尼组和... 详细信息

目的利用斑马鱼模型与代谢组学技术研究瓦他拉尼对血管生成的抑制作用,探索血管生成相关的内源性小分子代谢物。方法采用受精后24 h(hour post fertilization,hpf)的Tg(VEGFR2:GFP)型转基因斑马鱼为实验动物,分为对照组、瓦他拉尼组和恢复组。瓦他拉尼组加入瓦他拉尼0.4μg/ml处理至72 hpf。恢复组加入瓦他拉尼0.4μg/ml处理12 h后移除药液,置正常培养液中培养至72 hpf。对照组置正常培养液中培养至72 hpf。用荧光显微镜观察每组斑马鱼胚胎节间血管的生长情况。收集各组斑马鱼,进行组织破碎、提取代谢物、衍生化处理,采用气相色谱质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)进行代谢组学分析。结果瓦他拉尼处理斑马鱼48 h后,斑马鱼节间血管的生长被显著抑制(P<0.01)。先用瓦塔拉尼处理12 h后,在移除药物继续培养至72 hpf的斑马鱼节间血管出现明显恢复。代谢组学结果显示正常对照组、瓦他拉尼组和恢复组在偏最小二乘法-模式判别(PLS-DA)模型中可明显区分,进一步筛选出16种内源性小分子代谢物可能与斑马鱼血管生成相关,包括丙酮酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘油、磷酸、丝氨酸、脯氨酸、葡萄糖、天冬氨酸、苯丙氨酸、丙氨酸、酪氨酸、棕榈酸、硬脂酸和胆固醇。结论瓦他拉尼对斑马鱼的节间血管生成具有显著的抑制作用,其抑制作用可能与影响血管生成过程的内源性小分子代谢物有关。

关键词：血管生成瓦他拉尼斑马鱼代谢组学生物标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重楼皂苷Ⅶ对替莫唑胺耐药胶质瘤细胞增殖、迁移及周期阻滞的影响

引用

中南药学 2022年第3期20卷 477-481页

作者：邱鹏程薛玉叶孙光强陆云阳杜洋王媛媛方菲纪玉强汤海峰程光空军军医大学药学系中药与天然药物学教研室西安710032 空军特色医学中心药剂科北京100142 陕西中医药大学药学院陕西咸阳712046 西安市第一医院中心实验室西安710002 空军军医大学西京医院神经外科西安710032

目的考察重楼皂苷Ⅶ对耐药胶质瘤的作用机制。方法采用划痕和Transwell小室检测细胞迁移,CCK-8检测细胞增殖,流式细胞检测细胞周期,Western blot检测蛋白表达。结果重楼皂苷Ⅶ呈剂量依赖性抑制替莫唑胺耐药胶质瘤细胞增殖和迁移,涉及下... 详细信息

目的考察重楼皂苷Ⅶ对耐药胶质瘤的作用机制。方法采用划痕和Transwell小室检测细胞迁移,CCK-8检测细胞增殖,流式细胞检测细胞周期,Western blot检测蛋白表达。结果重楼皂苷Ⅶ呈剂量依赖性抑制替莫唑胺耐药胶质瘤细胞增殖和迁移,涉及下调迁移相关蛋白N-cadherin,β-catenin,TGF-β受体1和smad2。耐药胶质瘤细胞具有天然G_(1)期阻滞现象,重楼皂苷Ⅶ可上调cyclin D1下调P21和P27影响其周期阻滞。结论重楼皂苷Ⅶ具有抗替莫唑胺耐药胶质瘤的作用和进一步开发的前景。

关键词：胶质瘤重楼皂苷Ⅶ 迁移周期阻滞耐药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参活性糖肽的荧光标记鉴定及其在小鼠主要脏器组织中的分布

引用

吉林大学学报（医学版） 2020年第4期46卷 687-692页

作者：房晓雪徐伟周婷婷唐燕王春驰姜瑞芝邱智东罗浩铭长春中医药大学药学院中药药剂实验室吉林长春130117 长春中医药大学药学院药物化学与中药化学教研室吉林长春130117 吉林省吉测检测技术有限公司研发部吉林长春130117

目的:对人参活性糖肽(PGG)进行荧光标记,观察其在小鼠主要脏器组织中的分布情况及其靶向趋势。方法:以异硫氰酸荧光素(FITC)为探针对PGG进行荧光标记,采用紫外分光光度法和红外分光光度法对PGG荧光标记物(PGG-FITC)进行结构分析,采用荧... 详细信息

目的:对人参活性糖肽(PGG)进行荧光标记,观察其在小鼠主要脏器组织中的分布情况及其靶向趋势。方法:以异硫氰酸荧光素(FITC)为探针对PGG进行荧光标记,采用紫外分光光度法和红外分光光度法对PGG荧光标记物(PGG-FITC)进行结构分析,采用荧光分光光度法测定其荧光取代度。将78只小鼠随机分为13组,每组6只,其中6组小鼠注射PGG-FITC,6组小鼠注射FITC,1组小鼠作为空白对照组。给药后0.5、1.0、2.0、4.0、8.0和24.0 h,采集各组小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、肠和胃组织,采用荧光分光光度法测定小鼠主要脏器组织中PGG-FITC和FITC水平,并计算药时曲线下面积(AUC)和靶向效率(Te)。结果:PGG与FITC通过共价键连接,其荧光取代度为1.435%;与FITC组比较,PGG-FITC组小鼠主要脏器组织中的药物水平均明显升高(P<0.01),脑组织中药物水平升高更为明显;FITC组小鼠主要脏器组织中AUC值从高到低依次为肝、脑、胃、肾、肠、心、脾和肺组织,PGG-FITC组小鼠主要脏器组织中AUC值从高到低依次为脑、心、肝、肾、脾、胃、肺和肠组织。结论:利用FITC对PGG进行荧光标记,PGG经过尾静脉注射后主要富集在小鼠脑部,具有明显的脑靶向趋势。

关键词：人参活性糖肽异硫氰酸荧光素荧光标记脑心脏肺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

梓醇促大鼠骨髓间充质干细胞骨向分化的机制研究

引用

中国病理生理杂志 2019年第5期35卷 907-913页

作者：傅淑平杨丽龚理李潇潇袁璟王军蒙张荣华南京中医药大学针药结合教育部重点实验室江苏南京210023 暨南大学药学院中药教研室广东广州510632 新疆医科大学附属中医医院新疆乌鲁木齐830000

目的:探讨梓醇促SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)骨向分化的作用机制。方法:(1)细胞分为对照组、成骨诱导组及梓醇组。4-氨基安替吡啉测酚法检测诱导第7、14和21天各组细胞上清碱性磷酸酶(ALP)活性,ALP染色法检测诱导第14天各组细胞ALP... 详细信息

目的:探讨梓醇促SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)骨向分化的作用机制。方法:(1)细胞分为对照组、成骨诱导组及梓醇组。4-氨基安替吡啉测酚法检测诱导第7、14和21天各组细胞上清碱性磷酸酶(ALP)活性,ALP染色法检测诱导第14天各组细胞ALP阳性染色率,茜素红染色法检测诱导第21天各组细胞矿化结节数;(2)运用real-time PCR法检测诱导第7、14和21天各组细胞中Runx2、骨钙素(osteocalcin)、β-连环蛋白(β-catenin)、Wnt3a、Wnt5a及Wnt11的mRNA表达水平。结果:(1)2.0 mg/L梓醇可增加BMSCs上清中ALP活性及细胞ALP的阳性染色率,同时促进BMSCs矿化结节的形成(P<0.05)。(2)梓醇促BMSCs骨向分化时,Runx2的mRNA表达水平于第14天时达到峰值,随后开始下降,第21天时与对照组无统计学差异;osteocalcin的mRNA相对表达量在第7天时高于对照组,随后持续上升直至第21天。(3)与对照组相比,梓醇促BMSCs骨向分化时,β-catenin与Wnt3a的mRNA相对表达量均于第14和21天时升高并维持在较高水平,而Wnt5a及Wnt11的mRNA相对表达量在第14天达到峰值后开始下降,第21天时Wnt11 mRNA相对表达量显著低于对照组。结论:梓醇通过上调Runx2的表达,促使BMSCs向成骨细胞方向分化,同时还通过增加细胞ALP分泌及osteocalcin的表达,促进细胞矿化的发生,从而促使新生成骨细胞的成熟,此作用可能与其有序激活Wnt信号通路相关。

关键词：梓醇骨髓间充质干细胞成骨分化 Runx2 骨钙素 Wnt信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酒炙炮制熟地黄不同阶段中寡糖和梓醇的变化研究

引用

西北国防医学杂志 2021年第7期42卷 610-614页

作者：邱建国王春英李茂星张泉龙张汝学周珺解放军联勤保障部队第940医院药剂科甘肃兰州730050 全军高原环境损伤防治重点实验室联勤保障部队第940医院临床药学科浙江中医药大学药学院中药资源教研室江苏恩华药业股份有限公司

目的:考察酒炙熟地黄不同炮制阶段中地黄寡糖和梓醇的变化。方法:酒炖和酒炙2种方法炮制生地黄,分别在0 h、2 h、4 h取样,采用水超声提取糖类成分;高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定,即用NH2色谱柱分离... 详细信息

目的:考察酒炙熟地黄不同炮制阶段中地黄寡糖和梓醇的变化。方法:酒炖和酒炙2种方法炮制生地黄,分别在0 h、2 h、4 h取样,采用水超声提取糖类成分;高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定,即用NH2色谱柱分离,乙腈-水(75∶25)洗脱,体积流量1.0 ml/min,示差折光检测器检测。采用甲醇超声提取梓醇;HPLC法测定,C18色谱柱分离,甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99)洗脱,体积流量1.0 ml/min,二极管阵列检测器检测,检测波长210 nm。结果:酒炙熟地黄不同炮制阶段中的寡糖成分、含量不同,梓醇含量发生明显变化。结论:酒炙炮制改变了地黄中寡糖成分类型和含量,同时也影响梓醇的含量。

关键词：酒炖酒炙熟地黄地黄寡糖梓醇高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HP-β-CD-PLGA纳米粒子对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响

引用

哈尔滨医科大学学报 2021年第4期55卷 349-354页

作者：陶海泉程光森张长梅唐淑坤蒋蕾姜佳琦刘肖莹郭丽暨南大学附属珠海医院(珠海市人民医院)脑血管病科广东珠海519000 哈尔滨医科大学大庆校区药学院药剂学教研室黑龙江大庆160000 哈尔滨医科大学附属第一医院麻醉科黑龙江哈尔滨150001

目的制备含葛根素的HP-β-CD-PLGA纳米粒子,探索葛根素纳米粒子对脑缺血再灌注诱导的脑损伤的影响。方法使用乳液溶剂蒸发技术制备含葛根素的HP-β-CD-PLGA纳米粒子,通过电子显微镜和高效液相色谱分析磷酸盐缓冲盐水(PBS)中的药物释放... 详细信息

目的制备含葛根素的HP-β-CD-PLGA纳米粒子,探索葛根素纳米粒子对脑缺血再灌注诱导的脑损伤的影响。方法使用乳液溶剂蒸发技术制备含葛根素的HP-β-CD-PLGA纳米粒子,通过电子显微镜和高效液相色谱分析磷酸盐缓冲盐水(PBS)中的药物释放动力学和纳米颗粒降解。计算机断层扫描(CT)用于检测梗死体积。HE染色和免疫组化检测GFAP和S100的表达。结果制备的HP-β-CD-PLGA纳米粒子显著提高了葛根素的包封率,葛根素HP-β-CD-PLGA纳米颗粒与对照组纯葛根素相比,第3天和第7天的梗死体积显著降低。炎症细胞、神经元固缩和核溶解显著缓解。结论含葛根素的HP-β-CD-PLGA纳米粒子能够增加和延长脑中的葛根素浓度,并改善脑缺血再灌注诱导的脑损伤。

关键词：脑缺血再灌注葛根素 HP-β-CD-PLGA纳米粒子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

社区老年慢性病患者多重用药现状和处方干预认知度调查

引用

人民军医 2019年第6期62卷 534-538,541页

作者：贾春伶张娟涛张丽霞王锦燕万静李锦首都医科大学附属复兴医院药剂科北京100038 首都医科大学附属复兴医院中医科北京100038 天津中医药大学中药学院中药教研室

目的:调查社区老年慢性病患者多重用药情况及对处方干预的认知情况,为实施药学服务提供依据。方法:随机抽取在某医院门诊就诊的老年慢性病患者533例为调查对象,就其一般情况、患病及用药情况以及对处方干预的态度进行问卷调查和统计分... 详细信息

目的:调查社区老年慢性病患者多重用药情况及对处方干预的认知情况,为实施药学服务提供依据。方法:随机抽取在某医院门诊就诊的老年慢性病患者533例为调查对象,就其一般情况、患病及用药情况以及对处方干预的态度进行问卷调查和统计分析。结果:收回有效问卷493份,有效回收率为92.5%。493例社区老年慢性病患者年龄(82.8±17.8)岁;患病种数(7.4±3.5)种;患者用药种类(10.2±5.6)种;服用中草药的比例为40.2%;服用保健品的比例为37.5%;用药依从率为25.3%;老年慢病患者多重用药最常见的慢性疾病前5位依次为高血压病、高脂血症、冠心病、皮肤及软组织病和慢性胃炎;最常用的处方药前5位依次为钙通道阻滞药、非胰岛素类降糖药、作用于肾素-血管紧张素系统的药物、血脂调节药和抗血小板药;对处方干预的态度,41.5%的调查对象认为目前所用药品太多,73.9%的患者希望减少目前所用的药物,83.6%的患者表示如果医师同意愿意实施处方干预;与非多重用药患者相比,多重用药患者非常显著愿意少用药(P<0.01),非常显著希望减少目前使用的药品(P<0.01),非常愿意通过减少用药来降低药费(P<0.01),也非常担心药物发生不良反应(P<0.01)。结论:社区老年慢性病患者多病共存、多重用药现象普遍存在,实施处方干预、大力开展药学服务非常必要。

关键词：社区老年慢性病多重用药处方干预

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

将思政教育融入中药药剂学教学的探讨

将思政教育融入中药药剂学教学的探讨

引用

高等学校中药学类专业课程思政教学研讨会暨第三届青年教师发展论坛

作者：李秀岩王锐杨志欣管庆霞冯宇飞李伟男王秋颖王艳宏黑龙江中医药大学药学院中药药剂学教研室黑龙江中医药大学人文管理学院

自然科学研究的是对客观事物普遍规律的解释，在当今思政改革的大背景下，将哲学文化融入到自然科学的教学中去，有助于学生在学习好专业知识的同时加强专业道德建设。哲学关注的是人与人、人与社会或人与自然的关系。与自然科学研究相... 详细信息

自然科学研究的是对客观事物普遍规律的解释，在当今思政改革的大背景下，将哲学文化融入到自然科学的教学中去，有助于学生在学习好专业知识的同时加强专业道德建设。哲学关注的是人与人、人与社会或人与自然的关系。与自然科学研究相比，虽然各种拥有不同的研究领域，但其内在却又一定的相通性。中药药剂学属于自然科学范畴，很多理论趣味性不强。如果能将某些枯燥的理论与哲学中人生哲理相结合，会给学生耳目一新的感觉，提高知识的趣味性，并于无形中对学生进行德育教育，提升学生思想素质。

关键词：中药药剂学思政教育哲学教学改革

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柚皮素-异烟酰胺共晶形成热力学的研究

引用

药学学报 2017年第4期52卷 625-633页

作者：梁淑君周生研杨思彤夏典蓉魏元锋高缘钱帅张建军中国药科大学药学院药剂教研室江苏南京210009 中国药科大学药学院中药制剂教研室江苏南京210009

以柚皮素(naringenin,NAR)为模型药物,异烟酰胺(isonicotinamide,INT)为共晶形成物(CCF),研究NAR-INT共晶在不同溶剂(甲醇、乙醇、异丙醇和乙酸乙酯)中的形成热力学。通过混悬液结晶法制备化学计量比为1∶2的NAR-INT共晶,考察了共晶在... 详细信息

以柚皮素(naringenin,NAR)为模型药物,异烟酰胺(isonicotinamide,INT)为共晶形成物(CCF),研究NAR-INT共晶在不同溶剂(甲醇、乙醇、异丙醇和乙酸乙酯)中的形成热力学。通过混悬液结晶法制备化学计量比为1∶2的NAR-INT共晶,考察了共晶在水中的溶出行为,测定其在不同溶剂和不同温度下的溶解度,采用络合模型计算共晶的溶度积(K_(sp))、络合常数(K_(12))及反应吉布斯自由能(ΔG)等热力学参数,同时绘制不同温度下的NAR-INT-溶剂三元相图。研究表明,NAR-INT共晶在乙醇、异丙醇和乙酸乙酯中符合1∶2溶液络合模型,而在甲醇中符合无溶液络合模型。NAR-INT共晶的生成是一个熵减放热的自发反应(ΔG<0、ΔH<0、ΔS<0),而共晶的溶解为吸热过程(Δ_(sol)H_m>0)。随着温度升高,K_(sp)逐渐增大,而K_(12)逐渐减小,共晶的溶解加快,不利于NAR和INT的络合,不易生成共晶。比较共晶在4种溶剂中的三元相图,发现在乙酸乙酯中的单相不饱和溶液区域最小,共晶在乙酸乙酯中最易形成。该热力学研究为NAR-INT共晶的制备条件优化奠定了理论和应用基础。

关键词：柚皮素异烟酰胺共晶溶液络合热力学三元相图

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：